 |
 |
|
Система учета научной деятельности (ASSA) |
|
|
|
 |
|
 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Группа генетики гормонально-метаболических нарушений Лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеванийЛаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеванийНаучные результаты Сотрудники Ефимова Ольга Васильевна [Младший научный сотрудник] Иванова Анастасия Андреевна [Старший научный сотрудник] Пархоменко Ольга Михайловна [Младший научный сотрудник] Халепа Роман Владимирович [Младший научный сотрудник] Шахтшнейдер Елена Владимировна [Ведущий научный сотрудник] Бывшие сотрудникиБатлук Татьяна ИвановнаТерещенко Наталия Игоревна Цветкова Екатерина Евгеньевна Выберите слайдером нужный промежуток, и список ниже будет содержать записи только нужного периода: 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Публикации Монографии Конференции Гранты Научное руководство Патенты
|
| 2024 | Diagnosis of Familial Hypercholesterolemia in Children and Young Adults Olga Timoshchenko, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Pavel Orlov, Valentina Zorina, Elena Shakhtshneider INT J MOL SCI, 2024, 25(1), 314
|
| Ассоциация вариантов генов АРОЕ, СЕТР и хромосомного региона 9Р21.3 с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда и острой сердечной недостаточностью Семаев С.Е., Щербакова Л.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2024, 20(2):121-135
|
|
| GCK-MODY у молодых мужчин: значение поведенческих и кардиометаболических факторов риска в развитии осложнений Рымар О.Д., Галенок Р.Б., Иванощук Д.Е., Долинская Ю.А., Дудина М.В., Каширина А.П., Овсянникова А.К., Мельникова П.М., Смолеусова В.Г., Шахтшнейдер Е.В. Доктор.Ру., 2024, Том 23, № 4, стр. 60-66
|
|
| Результаты секвенирования гена UGT1A1 у лиц с фенотипом синдрома Жильбера Иванова А.А., Апарцева Н.Е., Каширина А.П., Немцова Е.Г., Иванова Ю.В., Кручинина М.В., Курилович С.А., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2024, 23(2):65–73.
|
|
| The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K. ATHEROSCLEROSIS, 2024, 395(Suppl1): 117761
|
|
| Семейная комбинированная гиперлипидемия, современное состояние проблемы
(обзор литературы) Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В. Российский Кардиологический Журнал, 2024, №8, том 29, 153-161
|
|
| Detection of major mutations in CFTR, SERPINA1, HFE genes in benign unconjugated hyperbilirubinemia phenotype. Ivanova А.А., Apartseva N.E., Kashirina A.P., Nemtsova E.G., Ivanova Y.V., Kruchinina M.V., Kurilovich S.A., Maksimov V.N. Современные технологии в офтальмологии, 2024, Sovremennye tehnologii v medicine 2024; 16(4): 38-45.
|
|
| 2023 | Экспрессия генов биомолекул, ассоциированных с этиопатогенезом атеросклероза, в атеросклеротических бляшках коронарных артерий Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Волков А.М., Рагино Ю.И. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2023, 12(4S):65-79
|
| Rare Variants Of Obesity-Associated Genes In Young Adults With Abdominal Obesity Bairqdar A., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Kashtanova E., Shramko V., Polonskaya Ya.V., Ragino Y.I. J. Pers. Med, 2023, 13(10), 1500
|
|
| Searching for new genes associated with the familial hypercholesterolemia phenotype using whole-genome sequencing and machine learning D.E. Ivanoshchuk, A.B. Kolker, O.V. Timoshchenko, S.E. Semaev, E.V. Shakhtshneider Vavilov journal of genetics and breeding, 2023, Том 27/ Номер 5. Страницы 522-529
|
|
| The Mutation Spectrum of Rare Variants in the Gene of Adenosine Triphosphate (ATP)-Binding Cassette Subfamily C Member 8 in Patients with a MODY Phenotype in Western Siberia Dinara Ivanoshchuk, Elena Shakhtshneider, Svetlana Mikhailova, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Emil Valeeva, Pavel Orlov, Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2023, 13(2), 172
|
|
| Functionally Significant Variants in Genes Associated with
Abdominal Obesity: A Review Bairqdar A., Ivanoshchuk D., Shakhtshneider E. J. Pers. Med, 2023, 13, 460
|
|
| Пятилетний период наблюдения за пациентами с гомо- и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией в регистре РЕНЕССАНС У.В. Чубыкина, М.В. Ежов, Т.А. Рожкова, Б.М. Тамаева, А.А. Соколов, А.И. Ершова, А.Н. Мешков, В.И. Михайлина, А.В. Блохина, А.С. Лимонова, О.В. Копылова, И.И. Шапошник, В.В. Генкель, В.С. Гуревич, С.А. Уразгильдеева, А.В. Трегубов, М.В. Музалевская, М.И. Воевода, О.В. Тимощенко, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, И.В. Леонтьева, Л.В. Егоров, И.Н. Захарова, И.И. Пшеничникова, Д.И. Садыкова, Е.С. Сластникова, Л.Ф. Галимова, Е.Д. Космачева, А.М. Намитоков, А.С. Алиева, А.С. Галявич, З.Ф. Ким, В.А. Корнева, Т.Ю. Кузнецова, А.Е. Филиппов, А.М. Туктаров, А.С.Воробьев, И.Д. Астраханцева, Д.Ю. Богданов, М.А. Качковский, А.В. Егорова, В.О. Константинов, М.П. Серебреницкая, В.К. Зафираки, Н.Н. Бизяева, Н.Г. Андросюк, М.А. Киселева, Ю.Г. Григорьева, О.Ю. Кореннова, Ю.Е. Юхина, М.Д. Девятова, О.Н. Иванова, П.А. Васильев, И.В. Авдеева, В.Э. Олейников, Ю.А. Воробьева, Ю.А. Ермакова, Н.В. Муха, Д.Н. Зайцев, М.В. Зыков, А.В. Исаева, Т.И. Петелина, Е.В. Микова Атеросклероз и дислипидемии, 2023, №1, С. 5-18
|
|
| Анализ ассоциации вариантов генов аполипопротеинов APOA2, APOA5 и APOH с гиперлипидемией С. В. Михайлова, Д. Е. Иванощук, Н. С. Широкова, П. С. Орлов, А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2023, Том 19, № 1 (2023), С. 6-18
|
|
| RESULTS OF TARGETED SEQUENCING OF PRL, PRLR, AND PRLHR GENES IN YOUNG WOMEN WITH NONNEOPLASTIC HYPERPROLACTINEMIA SHAKHTSHNEIDER E.V., IVANOSHCHUK D.E., VOEVODA S.M., RYMAR O.D. Cell and Tissue Biology, 2023
|
|
| Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Liliya Shcherbakova, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Mikhail Voevoda, Yuliya Ragino INT J MOL SCI, 2023, 24(13)
|
|
| Анализ полиморфизма генов рецепторов врожденного иммунитета у пациентов с коронарным атеросклерозом и в популяционной выборке г. Новосибирска. Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Латынцева Л.Д., Каштанова Е.В., Полон- ская Я.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Siberian scientific medical journal, 2023, 2023;43(4):97–109
|
|
| Association of the APOE Gene Polymorphism with Depression in White Adults in the WHO “MONICA-Psychosocial” Program Valery Gafarov , Elena Gromova, Elena Shakhtshneider, Igor Gagulin and Almira Gafarova J. Pers. Med, 2023, J. Pers. Med. 2023, 13(9), 1306
|
|
| Комплаентность пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией: 5 лет наблюдения регистра РЕНЕССАНС Чубыкина У.В., Ежов М.В., Рожкова Т.А., Тамаева Б.М., Соколов А.А., Ершова А.И., Мешков А.Н., Михайлина В.И., Блохина А.В., Лимонова А.С., Копылова О.В., Шапошник И.И., Генкель В.В., Гуревич В.С., Уразгильдеева С.А., Трегубов А.В., Музалевская М.В., Воевода М.И., Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Садыкова Д.И., Сластникова Е.С., Галимова Л.Ф., Космачева Е.Д., Намитоков А.М., Алиева А.С., Галявич А.С., Ким З.Ф., Корнева В.А., Кузнецова Т.Ю., Филиппов А.Е., Туктаров А.М., Воробьев А.С., Астраханцева И.Д., Богданов Д.Ю., Качковский М.А., Егорова А.В., Константинов В.О., Серебреницкая М.П., Зафираки В.К., Бизяева Н.Н., Андросюк Н.Г., Киселева М.А., Григорьева Ю.Г., Кореннова О.Ю., Юхина Ю.Е., Девятова М.Д., Исаева А.В., Иванова О.Н., Васильев П.А., Авдеева И.В., Олейников В.Э., Воробьева Ю.А., Ермакова Ю.А., Муха Н.В., Зайцев Д.Н., Василенко П.В., Зыков М.В., Петелина Т.И., Микова Е.В., Беднова С.Е. Кардиологический вестник, 2023, 18(3):35‑48.
|
|
| Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO. Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Терапия, 2023
|
|
| Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера. Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Максимов В.Н., Немцова Е.Г. Бюллетень сибирской медицины, 2023, 22(2):39-45.
|
|
| The Relationship between All-Cause Natural Mortality and Copy Number of Mitochondrial DNA in a 15-Year Follow-Up Study Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Ivanova A.A., Mazdorova E.V., Ryabikov A.N., Simonova G.I., Voevoda M.I. INT J MOL SCI, 2023, 24(13): 10469
|
|
| Технология молекулярно-генетической диагностики моногенных форм гиперхолестеринемии методами высокопроизводительного секвенирования Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Колкер А.Б., Семаев С.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В. Атеросклероз, 2023, 19(3): 329-332.
|
|
| 2022 | Анализ ассоциации распространенного варианта rs13107325
гена транспортера двухвалентных катионов SLC39A8 с показателями липидного обмена подростков г. Новосибирска С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, П.С. Орлов, Д.В. Денисова, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2022, . Т. 18, No 4. С. 354-361
|
| Basic Research in Atherosclerosis: Technologies of Personalized Medicine Yuliya Ragino, Evgeniia Striukova, Elena Shakhtshneider J. Pers. Med, 2022, V. 12, 367
|
|
| Молекулярно-генетическая диагностика гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии в молодом возрасте: клинический случай О.В. Тимощенко, Д.Е. Иванощук, С.Е. Семаев, Л.Д. Латынцева, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2022, Т. 18, №1, с. 76-80
|
|
| Associations of APOE Gene Variants rs429358 and rs7412 with Parameters of the Blood Lipid Profile and the Risk of Myocardial Infarction and Death in a White Population of Western Siberia Semaev S.E., Shakhtshneider E.V., Shcherbakova L.V., Ivanoshchuk D.E., Orlov P.S., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Ragino Yu.I., Voevoda M.I. CURR ISSUES MOL BIOL, 2022, 44(4), 1713-1724
|
|
| Результаты таргетного секвенирования генов PRL, PRLR, PRLHR у молодых женщин с гиперпролактинемией неопухолевого генеза Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода С.М., Рымар О.Д. Siberian scientific medical journal, 2022, № 4
|
|
| Результаты секвенирования нового поколения у мужчин с пограничным удлинением интервала QT (пилотное исследование) Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Максимова С.В. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2022, 11(2): 98-106
|
|
| АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2022
|
|
| Role of DNA Methylation in Development of Cardiovascular Diseases, Resulting in a Sudden Cardiac Death (Review). Ivanova А.А., S.V. Maksimova, A.A. Gurazheva «Новые технологии в медицине», 2022
|
|
| Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. Сахарный диабет, 2022, 25(3): 215-225
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов гена NOS1AP с длительностью интервала QT Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2022, 11(2):18-26
|
|
| Полиморфизмы генов-кандидатов, связанные с клинико-гемостазиологическими характеристиками эндокардитов разной этиологии. Бахарева Ю.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Чапаева Н.Н., Айдагулова С.В., Воевода М.И. Бюллетень сибирской медицины, 2022, Т. 21. № 1. С. 6-13
|
|
| Изучение ассоциации rs3746444 гена MIR499A и rs6922269 гена MTHFD1L с прогрессирующим атеросклерозом у пациентов с ишемической болезнью сердца. Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2022, Т. 18. № 2. С. 87-94.
|
|
| Некоторые молекулярно-генетические маркеры прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2022, 18(1):6-13.
|
|
| Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2. Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2022, 18(1):38-45
|
|
| Семейная гиперхолестеринемия с молекулярно-генетическим подтверждением в РС(Я) А. В. Павлова, А. С. Асекритова, Е. С. Кылбанова, О.В. Татаринова, Е.В. Шахтшнейдер Якутский медицинский журнал, 2022, № 4(80). – С. 33-35
|
|
| Внезапная сердечная смерть у молодых мужчин: результаты экзомного секвенирования. Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Родина И.А., Хамович О.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2022, 18(4): 317-337
|
|
| Молекулярно-генетические аспекты синдрома Жильбера, синдромов Криглера-Найяра I и II типов. Иванова А.А., Максимов В.Н. Experimental & clinical gastroenterology, 2022
|
|
| 2021 | The Mutation Spectrum of Maturity Onset Diabetes
of the Young (MODY)-Associated Genes amongWestern Siberia Patients Dinara E. Ivanoshchuk, Elena V. Shakhtshneider, Oksana D. Rymar, Alla K. Ovsyannikova, Svetlana V. Mikhailova, Veniamin S. Fishman, Emil S. Valeev, Pavel S. Orlov and Mikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11, 57-71
|
| Анализ полиморфизма гена f5 у мужчин с коронарным атеросклерозом с использованием метода полноэкзомного секвенирования Е. В. Стрюкова, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино, Я. В. Полонская, И. С. Мурашов, А. М. Волков, А. В. Кургузов, А. М. Чернявский, Э. С. Валеев, В. Н. Максимов, Е. В. Каштанова Атеросклероз, 2021, 17(1):29-37
|
|
| Биохимические, молекулярно-генетические и клинические аспекты COVID-2019. Каштанова Е.В., Шахтшнейдер Е.В., Кручинина М.В., Логвиненко И.И., Стрюкова Е.В., Рагино Ю.И. Бюллетень сибирской медицины, 2021, 2021; 20 (1): 147–157.
|
|
| Частота метаболического синдрома и его отдельных компонентов у женщин 25–45 лет в зависимости от уровня пролактина Рымар О.Д., Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Стахнёва Е.М., Мустафина С.В., Щербакова Л.В. Ожирение и метаболизм, 2021, 18(2):180-189
|
|
| Analysis of Rare Variants in Genes Related to Lipid Metabolism in Patients with Familial Hypercholesterolemia in Western Siberia (Russia) Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Olga Timoshchenko, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Emil Valeev, Andrew Goonko, Nataliya Ladygina and Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11, 1232-1245
|
|
| Basic Research in Endocrinology: A Modern Strategy for the Development and Technologies of Personalized Medicine Elena Shakhtshneider, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11(9), 895
|
|
| Вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета. Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, А.К. Овсянникова, Е.В. Шахтшнейдер, И.В. Друк, О.Д. Рымар, М.И. Воевода. Терапия, 2021, 2021; 9: 148–154.
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772, rs4700290 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, 2021. - Т.17, №1. - С.7-11
|
|
| Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. Терапия, 2021, 2021. - № 9. - С.38-44
|
|
| Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Молекулярная медицина, 2021, Т. 19. № 5. С. 33-39.
|
|
| Высокопроизводительные молекулярно-генетические технологии для поиска новых этиопатогенетических факторов развития атеросклероза Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, 17(3):83-84
|
|
| Течение GCK-MODY диабета у лиц старше 18 лет: данные проспективного наблюдения Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода М.И., Рымар О.Д. Сахарный диабет, 2021, 24(2):133-140.
|
|
| Анализ дифференциальной экспрессии генов
липидного обмена в атеросклеротических бляшках
у пациентов с коронарным атеросклерозом Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины, 2021, 36(4):156–163
|
|
| Варианты генов HNF4A и HNF1A у пациентов с дисрегуляцией метаболизма глюкозы и дислипидемией. Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Валеев Э.С., Рымар О.Д., Орлов П.С., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, №4, 11-19
|
|
| Ассоциация метилирования генов F2RL3, CDKN2A с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, Т. 17, № 4, С. 6-10
|
|
| Гликемия, полиморфизм TNFα и TP53 при заболеваниях поджелудочной железы Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Сахарный диабет, 2021, Сахарный диабет. 2021;24(6):511-520.
|
|
| ЧАСТОТА ГИПЕРГЛИКЕМИИ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ TNF И TP53
У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ПАНКРЕАТИТОМ, ХРОНИЧЕСКИМ ПАНКРЕАТИТОМ,
РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Сахарный диабет, 2021, Сахарныйдиабет 2021;24(6):511-520.
|
|
| The frequency of metabolic
syndrome and its individual components in women aged 25–45 years, depending on the level of prolactin. Rymar OD, Voevoda SM, Shachtshneider EV, Stakhneva EM, Mustafina SV, Shcherbakova LV. Ожирение и метаболизм, 2021, 18(2):180-189
|
|
| 2020 | Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis Ragino Yu.I, Shramko VS, Stakhneva EM., Chernyak EI., Morozov SV., Shakhtshneider EV., Polonskaya YV, Shcherbakova LV., Chernyavski АМ. J MED BIOCHEM, 2020, 39(1): 46–53
|
| A rare splice site mutation in the gene encoding
glucokinase/hexokinase 4 in a patient
with MODY type 2 D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020
|
|
| Ассоциация вариантов гена СЕТР с изменениями липидного профиля при различных типах питания Н.В. Ожиганова, С.В. Мустафина, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2020, Т. 16, №1, стр. 53-58
|
|
| Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2020, Том 9, № 2, C. 38-44
|
|
| Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2020, №2, С.87-91
|
|
| Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2020, 2020, 10(3), 100
|
|
| ГЕНЫ АПОЛИПРОТЕИНОВ APOA5 И APOH КАК РЕГУЛЯТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ Н.С. Широкова, С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2020, №3 С. 53-60
|
|
| АССОЦИАЦИИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПОЛИФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ДИСЛИПИДЕМИЙ В СИБИРСКОЙ ГОРОДСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Рагино Ю.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 5. С. 9-14.
|
|
| Genetic Risk Score for Coronary Heart Disease: Review Sergey Semaev and Elena Shakhtshneider J. Pers. Med, 2020, 10(4), 239, 1-18
|
|
| Screening of West Siberian patients with primary сongenital glaucoma for CYP1B1 gene mutations D.E. Ivanoshchuk, S.V. Mikhailova, O.G. Fenkova, E.V. Shakhtshneider, A.Z. Fursova, I.Y. Bychkov, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020, 24(8):861-867
|
|
| Метилирование промотора гена ABCA1 и внезапная сердечная смерть. Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2020, 19(4):80-85
|
|
| Ассоциация полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. TERAPEVT ARKH, 2020, 92 (10): 40–47
|
|
| Изменчивость митохондриального генома при внезапной сердечной смерти Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Цепокина А.В., Афанасьев С.А., Муслимова Э.Ф., Реброва Т.Ю., Арчаков Е.А., Борисова Е.В., Баталов Р.Е., Максимов В.Н., Иванова А.А., Гуражева А.А., Орлов П.С., Бабушкина Н.П., Зарубин А.А., Понасенко А.В., Назаренко М.С., Пузырев В.П. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 31-32
|
|
| Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 95-96
|
|
| Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 36-38
|
|
| Ассоциации избыточной массы тела и потребления полифенольных соединений в популяции высокого сердечно-сосудистого риска Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Малютина С.К. Атеросклероз, 2020, Т. 16, №. 2, С. 43-48
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Молекулярная медицина, 2020, Т. 18, №. 5, С. 36-40
|
|
| Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19, №. 5, С. 33-35
|
|
| Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование) Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25, №. 10, С. 24-30
|
|
| Ассоциации панкреатитов, неалкогольной жировой болезни поджелудочной железы, неалкогольной жировой болезни печени с метаболическим синдромом. Ефимова О.В., Григорьева И.Н., Т.С. Суворова, Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. Атеросклероз, 2020, Атеросклероз. 2020. Т.16. №4. С. 77-84
|
|
| Ассоциации потребления полифенольных соединений с риском развития дислипидемий в сибирской городской популяции. Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Рагино Ю.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 5. С. 9-14
|
|
| Difficulties in Correction of Recurrent Hypoglycemia in a Patient With a Progressive Course of Malignant Metastatic Insulinoma Tsygankova O.V., Antipenko A.G., Evdokimova N.E., Latyntseva L.D., Bairamova S.S., Batluk T.I. J Endocrinol Metab, 2020, 10(5):140-143
|
|
| 2019 | Сахарный диабет, связанный с мутацией гена ABCC8 (MODY 12): особенности клинического течения и терапии Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Климонтов В.В., Королева Е.А., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2019, Т. 22, №1. – С. 88-94.
|
| Клинические рекомендации по семейной гиперхолестеринемии М.В. Ежов, С.С. Бажан, А.И. Ершова, А.Н. Мешков, А.А. Соколов, В.В. Кухарчук, В.С. Гуревич,6, М.И. Воевода, И.В. Сергиенко, Е.В. Шахтшнейдер, С.Н. Покровский, Г.А. Коновалов, И.В. Леонтьева, В.О. Константинов, М.Ю. Щербакова, И.Н. Захарова, Т.В. Балахонова, А.Е. Филиппов, Н.М. Ахмеджанов, О.Ю. Александрова, Б.М. Липовецкий Атеросклероз, 2019, 2019 год, номер 1, страницы 58-98
|
|
| Analysis of Polymorphism rs1333049 (Located at 9P21.3) in the White Population of Western Siberia and Associations with Clinical and Biochemical Markers Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Dinara Ivanoshchuk,Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda Biomolecules, 2019, 9, 290
|
|
| КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЕЖОВ М.В., БАЖАН С.С., ЕРШОВА А.И., МЕШКОВ А.Н., СОКОЛОВ А.А., КУХАРЧУК В.В., ГУРЕВИЧ В.С., ВОЕВОДА М.И., СЕРГИЕНКО И.В., ШАХТШНЕЙДЕР Е.В., ПОКРОВСКИЙ С.Н., КОНОВАЛОВ Е.А., ЛЕОНТЬЕВА И.В., КОНСТАНТИНОВ В.О., ЩЕРБАКОВА М.Ю., ЗАХАРОВА И.Н., БАЛАХОНОВА Т.В., ФИЛИППОВ А.Е., АХМЕДЖАНОВ Н.М., АЛЕКСАНДРОВА О.Ю., ЛИПОВЕЦКИЙ Б.М. Атеросклероз и дислипидемии, 2019, Номер: 1 (34) Страницы: 5-43
|
|
| Association of RS708272 (CETP Gene Variant) with Lipid Profile Parameters and the Risk of Myocardial Infarction in the White Population of Western Siberia Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda Biomolecules, 2019, Biomolecules 2019, 9(11), 739
|
|
| Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E. Biomolecules, 2019, 9(12), 807;
|
|
| Показатели тиреотропного гормона
и пролактина в популяционной выборке женщин
в возрасте 25–45 лет О.Д. Рымар, С.М. Воевода, Д.В. Денисова, Е.В.Шахтшнейдер,Е.М. Стахнёва,Л.В. Щербакова Доктор.Ру., 2019, 46-51
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2019, 10:35-41
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2019, Том VIII. №3. Приложение. С. 23.
|
|
| Некодирующие РНК в диагностике пневмонии Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В., Степанов Г.А., Розанов А.С., Пельтек С.Е., Воевода М.И Сибирский медицинский журнал, 2019, 34(4):72-82.
|
|
| Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П. Атеросклероз, 2019, 15(3):36-41
|
|
| ПИТАНИЕ И ИЗБЫТОЧНАЯ МАССА ТЕЛА У ПОДРОСТКОВ В КОНТЕКСТЕ РАННЕЙ ПРОФИЛАКТИКИ АТЕРОСКЛЕРОЗА Денисова Д.В. Березовикова И.П. Кунцевич А.К. Щербакова Л.В. Батлук Т.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, № 4. С.52-57
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов RS61999948, RS7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, №. 4, С. 33-38
|
|
| 2018 | A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A Diabetes Therapy, 2018
|
| Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda BMC Research Notes, 2018, BMC Research Notes 2018 11:211
|
|
| Отсутствие эффекта эволокумаба у молодой женщины с семейной гиперхолестеринемией К.С. Бенимецкая, К.В. Макаренкова, Л.Д. Латынцева, О.В. Цыганкова, С.В. Астраков, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода Атеросклероз и дислипидемии, 2018
|
|
| ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ MODY ДИАБЕТА Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 38.
|
|
| ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ GCK-MODY ДИАБЕТА В ОДНОЙ СЕМЬЕ Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 32.
|
|
| АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ
ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И. , Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В. , Фишман В. С., Полонская Я.В. , Каштанова Е.В., Чернявский А.М. , Мурашов И.С., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, №8, С.52-58
|
|
| The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda. J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 67
|
|
| Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 68
|
|
| Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS) Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. Молекулярная медицина, 2018, 16(5):30-35
|
|
| Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В,, Воевода М.И. Атеросклероз, 2018, 2018; 14(3):12-19
|
|
| Связь факторов риска атеросклероза и полиморфизма гена ADRB1 с про-аритмическими электрокардиографическими паттернами в общей популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Батлук Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Малютина СК., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2018, 2018; 14(3):28-33
|
|
| Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):70-75
|
|
| Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):64-69
|
|
| Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):59-63.
|
|
| Связь атеросклероз-ассоциированных кардиоваскулярных факторов риска с разным уровнем пролактина у женщин репродуктивного возраста Воевода С.М., Щербакова Л.В., Денисова Д.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Стахнёва Е.М., Рымар О.Д. Атеросклероз, 2018, №4, с. 67-72
|
|
| Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы. Иванова А.А., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2018, №4. Т. 17. С. 209-221.
|
|
| Characteristics of MODY-GCK Diabetes in Children and Adolescents in Siberia Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E. HORM RES PAEDIAT, 2018, Volume: 90 Pages: 261
|
|
| Clinical Case of MODY-GCK Diabetes: Heterogeneity of Course Among Relatives from One Family Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E., Voevoda M.I. HORM RES PAEDIAT, 2018, Т. 90. № S1. С. 262.
|
|
| 2017 | Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57. № 6. С. 46-51.
|
| Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №2, с.160-163
|
|
| Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И. KARDIOLOGIYA, 2017, 4(57):72-76
|
|
| Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I. B EXP BIOL MED+, 2017, Vol. 163, № 2, pp. 160-163, doi: 10.1007/s10517-017-3765-3
|
|
| Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI. KARDIOLOGIYA, 2017, 57(4):72-76
|
|
| КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 6, С. 177-179
|
|
| Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Сибирское медицинское обозрение, 2017, 104(2):29-35. – doi: 10.20333/2500136-2017-2-29-34
|
|
| MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2017, Т. 20. № 1. С. 5-12.
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 23–28
|
|
| Молекулярно-генетические маркеры нарушений липидного обмена и внезапная сердечная смерть Иванова А.А. Атеросклероз, 2017, №2. С.33-40.
|
|
| Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 33-41.
|
|
| Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I. B EXP BIOL MED+, 2017, Volume 163, Issue 1. P 73–77.
|
|
| ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ Воевода С.М., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В. Инновационные технологии в эндокринологии. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием., 2017, С.496.
|
|
| Clinical case: the development of atherosclerosis in a patient 28 years old with 12 MODY diabetes Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т.: 263, С.: e260
|
|
| The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ragino Y.I., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т: 263, С: e260-e261
|
|
| 2016 | Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda Indian Heart Journal, 2016, (In Press) http://dx.doi.org/10.1016/j.ihj.2016.07.016
|
| Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2016, Т. 12. № 3. С. 78-84.
|
|
| КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Сибирский медицинский журнал, 2016, 2(31), с. 120-124
|
|
| АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2016, том 12, №2, стр. 18-24
|
|
| Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е) Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И. Дневник казанской медицинской школы, 2016, 2(12):18-23
|
|
| Полиморфизм генов липидного метаболизма у пациентов с моногенными формами сахарного диабета Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Иванощук Д.Е., Курильщиков А.М., Рагино Ю.И. Атеросклероз, 2016, Т. 12, № 4: 5-11
|
|
| Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2016, № 9: 84-91
|
|
| Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др. TERAPEVT ARKH, 2016, TERAPEVTICHESKII ARKHIV Том: 88 Выпуск: 4 Стр.: 117-124 Опубликовано: 2016
|
|
| Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
|
|
| Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
|
|
| RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
|
|
| Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 261-262
|
|
| Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России. Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 539-540
|
|
| Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И. V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90, 2016
|
|
| Молекулярная генетика MODY. М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар TERAPEVT ARKH, 2016
|
|
| ABCC8-Related Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY12): Clinical Features and Treatment Perspective A. Ovsyannikova., O. Rymar, E. Shakhtshneider, V. Klimontov, E. Koroleva, N. Myakina, M. Voevoda. Diabetes Therapy, 2016, 2016. Т. 7. № 3. С. 591-600.
|
|
| Исследование ассоциации rs1799864 гена CCR2, rs187238 гена IL18, rs1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И. Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25.
|
|
| Исследование связи мутации гена D4301N и I22160T гена TTN с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Колесник К. Н., Савченко С. В., Воевода М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2016, № 5. С. 24-34
|
|
| Исследование ассоциации мутации R249Q гена MYH7 внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С. В., Воевода М.И. Медицинская генетика, 2016, №4(166), Т. 15, с. 43-45
|
|
| 2015 | Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, №4, с.15-19
|
| Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреодология, 2015, 11(4) стр.21-30.
|
|
| Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2015, Атеросклероз. - 2015; 11(4):44-48
|
|
| Каскадный скрининг семейной гиперхолестеринемии Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И. Атеросклероз, 2015, Т. 11, № 4: 5-10
|
|
| Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015, Т. 11. № 2. С. 43-49
|
|
| Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, № 4(21): 15-19
|
|
| 2014 | АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, 2014. Т. 10. № 2. С. 24-30.
|
| Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2014, Т. 157, № 3: 343-348
|
Монографии
| 2020 | Методические рекомендации по диагностике и ведению пациентов с диабетом MODY М.И. Воевода, О.Д. Рымар, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, Д.Е. Иванощук, Е.С. Малахина, О.В. Сазонова
|
| 2019 | MODY: молекулярно-генетические детерминанты и персонализированный подход к ведению пациентов с моногенными формами сахарного диабета М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, О.Д. Рымар, Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, П.С. Орлов, А.А. Иванова
|
| 2017 | Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Михайлова С.В., Иванова А.А., Бенимецкая К.С., Полторацкая Е.С., Воевода С.М.
|
| 2016 | Мониторирование сердечно-сосудистой заболеваемости, смертности и их факторов риска в разных регионах мира (проект ВОЗ MONICA) Том 2. Авксентюк А.В., Богатырев С.Н., Брагина О.М., Виноградова Т.В., Виовода М.И., Гагулин И.В., Гафаров В.В.. Гафарова А.В., Глушанина О.М., Денисова Д.В., Журавская ЭЯ.,Казева Г.Р.. Кузнецов А.А., Куликов И.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Макаренкова К.В., Малахина Е.С., Малютина С.К., мустафина С.В., Насонова Н.В.. Никитин Ю.П., Рагино Ю.И., Решетников О.В., Родигина Т.А., Ромащенко А.Г., Рымар О.Д., Рябиков А.Н., Серова Н.В., Симонова Г.И., Стефонова О.В., Тихонов А.В., Фейгин В.Л., Филимонова Т.А., Шахматов С.Г., Шахтшнейдер Е.В., Шишкин С.В., Щербакова Л.В.
|
Конференции
| 2024 | The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K. 92st EAS Congress
|
| ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОТИПА И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ФЕНОТИПА ДИСЛИПИДЕМИИ У ПОДРОСТКОВ МИХАЙЛОВА С.В., ОРЛОВ П.С., ИВАНОЩУК Д.Е., ШАХТШНЕЙДЕР Е.В., ДЕНИСОВА Д.В. Десятая Всероссийская научно-практическая конференция, посвященная 300-летию Российской академии наук и 100-летию со дня рождения академика РАМН Казначеева Влаиля ПетровичаФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ
|
|
| 2023 | Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине Иванова А. А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Малютина С. К., Максимов В. Н. Четвертый Всероссийский научно-образовательный форум с международным участием «Кардиология 21 века: альянсы и потенциал»
|
| Современные возможности молекулярно-генетической диагностики Иванова А.А. Образовательный мастер-класс. Наследственные заболевания в гастроэнтерологии. Ящик Пандоры.
|
|
| Ассоциация RS429358 и RS7412 гена АРОЕ с риском развития инфаркта миокарда Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Гафаров В.В., Рагино Ю.И. X СЪЕЗД КАРДИОЛОГОВ СИБИРСКОГО ФЕДЕРАЛЬНОГО ОКРУГА «СИБИРСКАЯ КАРДИОЛОГИЯ 2023: НОВЫЕ ВЫЗОВЫ И ПУТИ РАЗВИТИЯ» 7-9 сентября 2023 г., г. Иркутск
|
|
| 2022 | Современные возможности диагностики и оказания медицинской помощи пациентам с наследственными нарушениями липидного
обмена на примере Липидного центра г.Новосибирска Тимощенко О. В., Рагино Ю.И., Симонова Г.И., Шахтшнейдер Е.В., Шрамко В.С. XXXI Всероссийская кардиологическая конференция «Традиции и инновации в кардиологии»
|
| Частота нормальных показателей глюкозы плазмы натощак у пациентов с острым и
хроническим панкреатитом Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И 28 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ
|
|
| Анализ спектра вариантов в генах липидного обмена у пациентов с коронарным атеросклерозом методом полноэкзомного секвенирования Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов Кардиология 2022: новая стратегия в новой реальности – открытость, единство, суверенитет
|
|
| Идентификация генетических детерминант у пациентов с семейной гиперхолестеринемией с использованием высокотехнологичного секвенирования Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. XXXI Всероссийская кардиологическая конференция «Традиции и инновации в кардиологии»
|
|
| DIFFERENTIAL EXPRESSION OF EXTRACELLULAR MATRIX-RELATED GENES IN TISSUE OF
STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya I. Ragino, Yana V. Polonskaya, Elena V. Kashtanova, Alexandr Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail Voevoda 90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022
|
|
| DIAGNOSTIC THE FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT SEQUENCING Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Olga Timoshchenko, Mikhail Voevoda 90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022
|
|
| Высокопроизводительное секвенирование генов адипокинов в популяции западной Сибири А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины
|
|
| Исследование ассоциации ряда однонуклеотидных полиморфизмов генов с сахарным диабетом 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Мустафина С.В., Иванова А.А., Зорина В.В., Малютина С.К., Максимов В.Н. VIII Съезд терапевтов Сибирского Федерального округа
|
|
| 2021 | Analysis of the variants of the F5 gene in men with coronary atherosclerosis Striukova E.V., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Y.I., Polonskaya Y.V., Murashov I.S., Volkov A.M., A.V.Kurguzov, Chernyavsky A., Valeev E., Maksimov V.N., Kashtanova E.V. 89 EAS Congress 2021
|
| Analysis of variants in the KLOTHO gene in patients with coronary atherosclerosis Shakhtshneider E., Semaev S., Timoshchenko O., Ivanoshchuk D., Stakhneva E.M., Nikitin Y., Ragino Y.I. 89 EAS Congress 2021
|
|
| Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Максимова С.В., Малютина С.К., Максимов В.Н. IX Съезд кардиологов Сибирского Федерального округа
|
|
| Ассоциация метилирования гена F2RL3 c внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Гуражева А. А., Максимова С. В., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н. 16 национальный конгресс терапевтов
|
|
| Ассоциация метилирования промотора гена ABCA1 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs12804550 гена SCN4B и rs4514993 гена SCN11A с внезапной сердечной смертью Гуражева А.А, Иванова А.А, Мельникова Е.С, Малютина С.К, Новоселов В.П, Максимов В.Н. VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»
|
|
| Genetic analysis in Russian patients with Familial Hypercholesterolemia Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.Е., Timoshchenko O., Orlov P.S. 89 EAS Congress 2021
|
|
| Диагностика семейной гиперхолестеринемии с использованием метода таргетного высокопроизводительного секвенирования Шахтшнейдер Е.В. Высокопроизводительные методы секвенирования и анализ данных в медицине
|
|
| EXPERIENCE OF FOLLOW-UP MONITORING OF COVID-19 CONVALESCENTS (LONG COVID SYNDROME) LOGVINENKO I.I., KRUCHININA M.V., STRYUKOVA E.V., KHUDYAKOVA A.D., DUMA S.N., MUSTAFINA S.V., KHONIAK F., SHRAMKO V.S., KALININA E., SHAKHTSHNEIDER E.V., KUZNETSOV A.A., SHCHEPINA YU.V., PALEKHINA YU.YU., EVDOKIMOVA N., KASHIRINA A., RAGINO YU.I. SECOND EURASIAN CONFERENCE THE CORONAVIRUS PANDEMIC: DIAGNOSIS, TREATMENT AND CONSEQUENCES PANDEMIC-2021
|
|
| 2020 | Витамины в рационе питания у больных острым, хроническим панкреатитом и раком поджелудочной железы с гиперхолестеринемией и без. Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
|
| Ассоциации клинико-генетических показателей и метаболических факторов риска у больных острым, хроническим панкреатитом и раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
|
|
| Ассоциации клинико-генетических показателей и метаболических факторов риска у больных острым, хроническим панкреатитом и раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
|
|
| Характеристика гликемии у больных острым, хроническим панкреатитом, раком поджелудочной железы с артериальной гипертензией и без Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
|
|
| Характеристика полиморфизма ФНОα у больных острым, хроническим панкреатитом, раком поджелудочной железы с ожирением и без Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
|
|
| RNA-Seq Transcriptome Analysis of Stable and Unstable Atherosclerotic Plaques Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Elena Kashtanova, Yana Polonskaya, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
|
|
| Analysis of differential expression of the cytokine/chemokine genes in tissue of stable and unstable atherosclerotic plaques Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
|
|
| Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
|
|
| Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
|
|
| Новый вариант делеции в гене GCK у пациента с диабетом MODY типа 2 Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Валеев Э.С., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины
|
|
| ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФИКСИРОВАННЫХ КОМБИНАЦИЙ В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С НЕКОНТРОЛИРУЕМОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ДИСЛИПИДЕМИЕЙ. Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Батлук Т.И., Тимощенко О.В. Российский национальный конгресс кардиологов.
|
|
| Редкий вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета с ранним началом Иванощук Д.Е., Друк И.В., Овсянникова А.К., Баранова А.А., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины
|
|
| Polymorphism of the APPL1 gene in patients with carbohydrate metabolism disorders D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, P. Orlov, O. Rymar, V. Fishman, Y. Ragino,M.I. Voevoda EAS Congress 2020, virtual congress
|
|
| Ассоциация метилирования промотора гена HMGCR с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Девятая Всероссийская научно-практическая конференция Фундаментальные аспекты Компенсаторно-приспособительных процессов
|
|
| Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6874185 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Мельникова Е.С., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Всероссийская научно-практическая конференция «Кардиология на марше!»
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs34554140, rs6670279, rs6874185 с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Гуражева А. А., Мельникова Е. С., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н. VII Съезд терапевтов Сибири
|
|
| Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6670279 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П. VIV Всероссийская конференция с международным участием «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы»
|
|
| Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs3454140 с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Национальный конгресс терапевтов
|
|
| АНАЛИЗ ШАНСОВ РАЗВИТИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА С РАЗНЫМ УРОВНЕМ ПРОЛАКТИНА Воевода С.М., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Мустафина С.В., Щербакова Л.В. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
|
|
| СПЕКТР ВАРИАНТОВ В ГЕНАХ PRL, PRLR, PRLHRУ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЕЙ Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рымар О.Д. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
|
|
| ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ HNF1A, HNF4A, HNF1BУ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ Гридчин А.М., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
|
|
| 34ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РИСКОМЕТРЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНОEСОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙНА ФОНЕ ЭНДОКРИННОЙ ПАТОЛОГИИ Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
|
|
| 38ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА CEL У ПАЦИЕНТОВ С ФЕНОТИПОМ MATURITY ONSET DIABETES OF THE YOUNG Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Воевода М.И. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
|
|
| 2019 | Идентификация мутаций в генах MYOC, WDR36, OPTN, LTBP2 и ТЕК у пациентов с врожденной глаукомой Д.Е. Иванощук, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, П.С. Белокопытова, В.С.Фишман, Е.В. Шахтшнейдер, Ф.Ж. Фурсова, М.И. Воевода VI съезд биохимиков России и IX российский симпозиум "белки и пептиды"
|
| ПОЛИМОРФИЗМ RS1333049 (9P21.3) В ЕВРОПЕОИДНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ И ЕГО АССОЦИАЦИЯ С КЛИНИЧЕСКИМИ И БИОХИМИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ С.Е. Семаев, Е.В. Шахтшнейдер, П.С. Орлов, С.К. Малютина, Д.Е. Иванощук,В.В. Гафаров, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»
|
|
| АНАЛИЗ КОРРЕЛЯЦИИ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК С ПРОТЕОМНЫМИ МАРКЕРАМИ В СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Фишман В.С., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов:от клеточной биологии до протезирования»
|
|
| ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОВ LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 И КЛАСТЕРА ГЕНОВ APOA5-A4-C3-A1 У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Белокопытова П.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Воевода М.И. I Всероссийский конгресс с международным участием "Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования"
|
|
| Таргетное секвенирование известных и новых генов у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. , Орлов П.С. , Семаев С.Е., Тимощенко О.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
|
|
| АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ RS1333049 ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА 9P21.3 С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
|
|
| АНАЛИЗ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750 с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. Образовательный форум «Российские дни сердца» 2019
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs61999948, rs7172586 с внезапной сердечной смертью. Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. VI международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs6762529 с внезапной сердечной смертью. Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью. Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования»
|
|
| Анализ ассоциации rs1333049 хромосомного региона 9p21.3 с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019
|
|
| ANALYSIS OF THE LDLR, APOB, PCSK9 AND LDLRAP1 GENES VARIABILITY IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT RESEQUENCING E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, O. Timoshchenko, M.Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
|
|
| HYPERLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH MODY2 AND MODY3 IN RUSSIA E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
|
|
| ANALYSIS OF DIFFERENTIAL EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES GENES IN STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, S. Mikhailova, V. Fishman, Y. Ragino, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, A. Chernyavsky, I. Murashov, M. Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
|
|
| 2018 | Персонализированный подход к коррекции гипергликемии в зависимости от генотипа у пациентов с различными типами MODY диабета Рымар О.Д, Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»
|
| Population research:mean values of components of the metabolic syndrome in quartiles of prolactin. Voevoda S., Rymar O., Sherbakova L., Denisova D., Ragino Y., Shakhtshneider E. The 34th World Congress of Internal Medicine
|
|
| Effect of prolactin on the development of metabolic syndrome in a population sample of representatives of Siberia. Voevoda S., Rymar O., Sherbakova L., Denisova D., Ragino Y., Shakhtshneider E. The 34th World Congress of Internal Medicine
|
|
| АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМНОГО ПРОФИЛЯ СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов
|
|
| Однонуклеотидные варианты rs6582147 и rs2136810, выявленные в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. Международный образовательный форум «Российские дни сердца» 2018
|
|
| Ассоциация однонуклеотидного варианта rs6582147, выявленного в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. IX Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XIII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»
|
|
| The association of single nucleotide variations Rs6582147 and Rs2136810 with sudden cardiac death A. Ivanova, V. Maksimov, S. Malyutina, V. Novoselov, M. Voevoda SySTEMS BIOLOGy AND BIOMEDICINE (SBioMed-2018)
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
|
|
| Ассоциация генетических маркеров системы гемостаза и фолатного цикла с развитием эндокардитов Бахарева Ю.С., Иванова А.А., Максимов В.Н., Чапаева Н.Н. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
|
|
| Ассоциация генетических маркеров с риском отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"
|
|
| Maturity-onset diabetes of the young due to HNF1B mutation: a case report Klimontov V.V., Bulumbaeva D.M., Koroleva E.A., Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Shakhtshneider E.V. Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium
|
|
| Difficulties in the selection of hypoglycemic therapy in monogenic forms of diabetes mellitus (description of clinical cases) A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda World Congress of Internal Medicine
|
|
| Clinical cases of rare types of MODY diabetes A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda World Congress of Internal Medicine
|
|
| Гетерогенность течения GCK-MODY диабета в одной семье Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д. ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»
|
|
| Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda 27th European Diabetes Congress
|
|
| The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda 27th European Diabetes Congress
|
|
| Verification of MODY diabetes: phenotypic and molecular-genetic characteristics A.K. Ovsyannikova, O.D. Rymar, E.V. Shakhtshneider, M.I. Voevoda. Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium (21-22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia)
|
|
| Персонифицированный подход к диагностике и лечению моногенных форм диабета: диалог эндокринолога и генетика Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В. Конгресс эндокринологов Сибирского Федерального округа
|
|
| 2017 | Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda The 85th EAS Congress
|
| Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) level in patients with familial hypercholesterolemia in Russia Benimetskaya K, Ragino Y, Shakhtshneider E, Makarenkova K, Stakhneva E, Astrakov S, Shchepina Y, Voevoda M.I. 85 EAS Congress 2017
|
|
| Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов
|
|
| Исследование ассоциации мутаций генов TTN и MYH7, выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Российский Национальный Конгресс Кардиологов «Кардиология 2017: профессиональное образование, наука и инновации»
|
|
| Эпидемиологические и молекулярно-генетические характеристики сахарного диабета в Сибири Воевода М.И., Мустафина С.В., Малютина С.К., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Симонова Г.И., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Рымар О.Д. II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению»
|
|
| The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A., Rymar O., Shaksthneider E., Ragino Yu., Voevoda M., Shramko V. 85th Congress of the European Atherosclerosis Society
|
|
| The polymorphism of cholesterol ester transfer protein gene and lipid profile in men with coronary atherosclerosis Shakhtshneider E., Benimetskaya K., Ragino Yu., Chernjavski A., Kashtanova E., Polonskaya Ya., Voevoda M. 85th Congress of the European Atherosclerosis Society
|
|
| Анализ транскриптомного профиля нестабильной атеросклеротической бляшки Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Полонская Я.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Шахтшнейдер Е.В. Российского национального Конгресса кардиологов
|
|
| Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profi le in Caucasian population of west Siberia Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
|
|
| Инновационные возможности терапии СГСХ: невозможное возможно. Воевода М.И., Бажан С.С., Шахтшнейдер Е.В. Российский национальный конгресс кардиологов
|
|
| The association of single nucleotide variations of the HDAC9 (rs13246896), CAMK2B (rs35089892), GACAT3 (rs62116755) with sudden cardiac death Ivanova A. A., Maksimov V. N., Malyutina S. K., Savchenko S. V., Novoselov V. P., Voevoda M. I. The European Human Genetics Conference 2017
|
|
| Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных методом секвенирования следующего поколения в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Воевода М. И. Национальный конгресс терапевтов
|
|
| Ассоциация с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs12170546 гена PARVB, rs78143315 гена PDCD6IP, rs13246896 гена HDAC9, rs35089892 гена CAMK2B, rs62116755 гена GACAT3, rs16994849 гена PLCB1 Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. VII съезд кардиологов Сибирского федерального округа
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных вариантов генов PARVB, PDCD6IP, CAMK2B, HDAC9, GACAT3 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. Беляевские чтения : Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов генов HDAC9, CAMK2B, GACAT3 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. XХIV Ежегодная научно-практическая конференция "Актуальные вопросы кардиологии"
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs13246896, rs35089892, rs62116755, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. I Терапевтический форум «Мультидисциплинарный больной», I Всероссийская конференция молодых терапевтов
|
|
| Исследование ассоциации мутации 9928_9929insE гена TTN, выявленной методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И. V международный образовательный форум "Российские дни сердца"
|
|
| Однонуклеотидные полиморфизмы rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP и внезапная сердечная смерть: исследование случай–контроль Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С.В., Новоселов В. П., Воевода М.И. XI научная конференция «Генетика человека и патология»
|
|
| Ассоциация молекулярно-генетических маркеров нарушений липидного обмена с внезапной сердечной смертью: исследование случай-контроль Иванова А. А. Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные проблемы дислипидемий и атеросклероза»
|
|
| Сахарный диабет типа MODY. Опыт верификации диагноза в Новосибирске. Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению
|
|
| 2016 | THE R46L POLYMORPHISM OF PCSK9 GENE AND LIPID PROFILE IN CAUCASIAN POPULATION OF RUSSIA K. Astrakova, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, Y. Ragino,S.Astrakov, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
| CASCADE GENETIC SCREENING FOR FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, D. Ivanoshchuk, P. Orlov,Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
|
| TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING OF THE LDLRAP1 GENE IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, P. Orlov, Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
|
| POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENT E. Shakhtshneider , A. Ovsyannikova , A. Kurilshikov ,D. Ivanoshchuk, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
|
| ASSOCIATION OF RS505151 IN PCSK9 GENE WITH LIPID PROFILE IN RUSSIAN population K.S. Astrakova, E.V. Shakhtshneider, D.E. Ivanoshchuk, Yu.I. Ragino, M.I. Voevoda BGRS-2016
|
|
| POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENTS Shakhtshneider E.V., Ovsyannikova A.K., Kurilshikov A., Ivanoshchuk D.E., Rymar O.D., Ragino Y.I., Voevoda M.I. BGRS-2016
|
|
| Targeted next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D Ivanoshchuk, E Shakhtshneider, K. Makarenkova , P Orlov, Y Ragino , M Voevoda Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”
|
|
| Концентрации в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) у мужчин различных популяционных групп и её влияние на отдаленный прогноз Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Всероссийская конференция «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации» и Международный форум молодых кардиологов Российского кардиологического общества
|
|
| Уровень в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и его связь с отдаленным прогнозом Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. 4 Международный образовательный форум «Российские дни сердца»
|
|
| PCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Stakhneva E., Astrakov S., Voevoda M. Anitschkow Days Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| Связь пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»
|
|
| Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Тез. Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»
|
|
| Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of west Siberia Shakhtshneider E., Ragino Yu., Maksimov V., Nikitin Yu., Malyutina S., Voevoda M. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing Voevoda M., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Orlov P., Makarenkova K., Ragino Yu. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| The R46L polymorphism of PSCK9 gene and lipid profile in Caucasian population of Siberia Benimetskaya K., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Yu., Astrakov S., Voevoda M. 84th EAS Congress
|
|
| Blood levels of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) in men of different population subgroups and its relationship with unfavorable long-term prognosis Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Astrakov S., Voevoda M. 84th EAS Congress
|
|
| Концентрация в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и ее влияние на отдаленный прогноз Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Астраков С.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Мат-лы Всероссийской конференции «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации»
|
|
| Lipid ratios and ambulatory blood pressure: implication of HDL-C, expectations, and concerns Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
|
|
| Клинико-генетические особенности различных типов MODY диабета в сибирском регионе Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. 7й Всероссийский Конгресс Эндокринологов
|
|
| The genetic characteristics of MODY diabetes in Novosibirsk O.D. Rymar, A.K. Ovsyannikova, E.V. Shakhtshneider, E.N. Voropaeva, M.I. Voevoda BGRS 2016
|
|
| MODY 2 diabetes in Siberia: three years of follow up A. Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda 13th Global diabetes conference and medical expo
|
|
| 2015 | Вариабельность генов липидного обмена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Рагино Ю.И. VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»
|
| Scavenger receptor class B type 1 gene rs5888 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of West Siberia Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. 83nd EAS Congress
|
|
| 2014 | Полиморфизм генов АРОЕ, APOCIII, CETP у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири. Шахтшнейдер Е.В., Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. III Евразийский Конгресс кардиологов
|
| Полиморфизм гена CEPT у мужчин с коронарным атеросклерозом. Шахтшнейдер Е.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»
|
|
| The HindIII polymorphism of lipoprotein lipase gene and lipid profile in caucasian population of West Siberia. Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Polonskaya Ya.V., Kashtanova E.V., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. 82nd EAS Congress
|
|
| Полиморфизм Sstl гена ApoCIII в группах контрастных по уровню общего холестерина сыворотки и у больных коронарным атеросклерозом. Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока
|
|
| Cholesterol ester transfer protein gene polymorphism in men with coronary atherosclerosis. Benimetskaya K.S., Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Chernjavski A.M., Kashtanova E.V., Polonskaya Ya.V., Voevoda M.I. International Symposium “Human Genetics”
|
|
| Полиморфизм генов биосинтеза липопротеинов высокой плотности в европейской популяции Сибири Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Воевода М.И. «Генетика человека и патология»
|
|
| Мутация R3500Q гена APOB в Европеоидной популяции Западной Сибири Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И. VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»
|
Гранты
| 2023 | Исследование молекулярно-генетических маркеров доброкачественной неконьюгированной гипербилирубинемии РНФ, номер гранта 23-25-00062
|
| 2022 | Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера Правительство Новосибирской области
|
| Персонализированный подход для прогнозирования
семейной гиперхолестеринемии на основе машинного
обучения и секвенирования нового поколения РНФ, номер гранта 22-25-00743
|
|
| 2021 | Верификация новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных по результатам полноэкзомного секвенирования Правительство Новосибирской области
|
| 2020 | Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции РНФ, номер гранта 20-15-00371
|
| Роль метилирования ДНК в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, приводящих к внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 20-115-50004
|
|
| Поиск новых этиопатогенетических факторов развития ИБС в молодом возрасте с помощью высокопроизводительных молекулярно-генетических и биохимических технологий следующего поколения и разработка персонализированного подхода к ранней диагностике и профилактике заболевания грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки ведущих научных школ Российской Федерации, номер гранта НШ-2595-2020.7
|
|
| 2019 | Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Правительство Новосибирской области
|
| Исследование мутационного профиля диффузной В-крупноклеточной лимфомы методом высокопроизводительного секвенирования для разработки молекулярных основ принятия решения о выборе программы терапии и профилактики поражения центральной нервной системы.
|
|
| Изменение метилирования отдельных генов в ткани миокарда как фактор риска внезапной сердечной смерти у жителей города Новосибирска РФФИ, номер гранта 19-415-543001
|
|
| Генетическая вариабельность у пациентов с семейной гиперхолестеринемией РФФИ, номер гранта 19-015-00458
|
|
| 2017 | Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 17-29-06026
|
| Идентификация тканеспецифических маркеров экспрессии в разных типах стабильной и нестабильной атеросклеротической бляшки РФФИ, номер гранта №17-04-02120
|
|
| Генетический рискометр отдаленного
неблагоприятного сердечно-сосудистого
прогноза: социальные аспекты РФФИ, номер гранта №17-06-01045/17-ОГН
|
|
| Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета - продление Российский научный фонд, номер гранта 14-15-00496-П
|
|
| 2016 | Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях с внезапной сердечной смертью в российской популяции РФФИ, номер гранта 16-34-00147
|
| 2014 | Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета Российский научный фонд, номер гранта 14-15-00496
|
| Детерминанты градиента здоровья при старении и маркеры биологического возраста в современной российской популяции предпенсионного и пенсионного возраста РНФ, номер гранта 14-45-00030
|
|
| 2009 | Исследование метаболических нарушений и структурных изменений в генах липидного метаболизма в развитии атерогенных форм дислипидемии Грант Президента РФ для молодых кандидатов наук, номер гранта МК-2666.2009.7
|
| Генетические детерминанты когнитивных нарушений при социально значимых заболеваниях (ишемический инсульт, геморрагический инсульт, болезнь Альцгеймера) РОССИЙСКИЙ ГУМАНИТАРНЫЙ НАУЧНЫЙ ФОНД (РГНФ), номер гранта 09-06-00724
|
|
| 2008 | Генетические маркеры панкреатитов различной этиологии и социальные факторы риска РГНФ, номер гранта 08-06-00519а
|
Научное руководство
| 2021 | Анализ ассоциации вариантов генов липидного обмена APOA2, APOA5, APOH с первичной гиперлипидемией Широкова Нина Сергеевна лечебное дело, 2021-06-09
|
| 2016 | Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена в российской популяции на примере г. Новосибирска Бенимецкая Ксения Сегеевна 14.01.05 - Кардиология, 2016-01-15
|
Патенты
| 2023 | СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88. ЕВРАЗИЙСКИЙ ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ № 043879 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С. Номер патента № 043879
|
| Программа построения решающих правил для прогнозирования семейной гиперхолестеринемии на основе машинного обучения и секвенирования нового поколения (ПСГХС) Колкер А.Б., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Рагино Ю.И. Номер патента 2023660511
|
|
| 2022 | "База данных ансамбля деревьев для прогнозирования семейной гиперхолестеринемии на основе машинного обучения и секвенирования нового поколения» (АДПСГ) Колкер А.Б., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Рагино Ю.И. Номер патента №2022623708
|
| 2021 | СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88 Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С. Номер патента 2756909
|
| 2020 | Экзомы пациентов с коронарным атеросклерозом (ЭКА) Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Рагино Ю.И. Номер патента №2020622711
|
| "Экзомы пациентов с моногенными формами сахарного диабета (ЭМСД)" Шахтшнейдер Елена Владимировна, Иванощук Динара Евгеньевна, Овсянникова Алла Константиновна, Рымар Оксана Дмитриевна, Орлов Павел Сергеевич, Втюрин Константин Александрович, Воевода Михаил Иванович Номер патента № 2020620959
|
|
| 2019 | ЧАСТОТЫ РАСПРОСТРАНЁННЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ Г. НОВОСИБИРСКА (ЧРПГ) Максимов В.Н., Иванова А.А., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Воевода М.И. Номер патента 2019620721
|
| 2018 | Способ выявления мутаций 2282del4, R501X, R2447X в гене филаггрина (FLG) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите Максимов В. Н., Максимова Ю. В., Воропаева Е.Н., Иванова А. А., Свечникова Е. В., Маринкин И.О., Воевода М.И. Номер патента №2673804
|
| 2017 | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ В РЕГУЛЯТОРНЫХ И НЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ ОБЛАСТЯХ ГЕНОВ LDLR, АРОВ, PCSK9, LDLRAP1 ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, МАКАРЕНКОВА КСЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА Номер патента 2017620408
|
| 2016 | МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТОВ С MODY ДИАБЕТОМ ОВСЯННИКОВА АЛЛА КОНСТАНТИНОВНА, РЫМАР ОКСАНА ДМИТРИЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Номер патента 2016620109
|
|
© 2010-2024 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены. | |