Система учета научной деятельности (ASSA)

Вход

НИИТПМ - филиал ИЦиГ СО РАН

ФИЦ ИЦиГ СО РАН

Подразделения

Институт
Клиника
Отделение платных медицинских услуг
Учащиеся

Научные результаты

Сотрудники

Выберите слайдером нужный промежуток, и список ниже будет содержать записи только нужного периода:

Публикации Конференции Гранты Учебные курсы Патенты

Публикации

2017	Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью. Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №1, Т.163, С. 88-92
	Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57. № 6. С. 46-51.
	СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И. Атеросклероз, 2017, Т. 13. № 2. С. 5-11.
2016	Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И. Molecular Biology, 2016, 2016 год, №2, том 50, с.246-254
	Частоты встречаемости вариантов 3' VNTR полиморфизма гена дофаминового транспортера SLC6A3 у людей, склонных к антисоциальному поведению Е.В.Черепкова, Л.И.Афтанас, В.Н.Максимов, П.Н.Меньшанов B EXP BIOL MED+, 2016, №7, Т.162, сс. 95-98
	Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI. BMC GENET, 2016, 17(1):83. doi: 10.1186/s12863-016-0396-z.
	Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25
	Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda Indian Heart Journal, 2016, (In Press) http://dx.doi.org/10.1016/j.ihj.2016.07.016
2015	ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И. Siberian scientific medical journal, 2015, Т. 35. № 2. С. 74-79.
	ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015
	Genotype and haplotype frequencies of the DRD4 VNTR polymorphism in the men with no history of ADHD, convicted of violent crimes Elena V. Cherepkova, Vladimir N. Maksimov, Lyubomir I. Aftanas, Petr N. Menshanov Journal of Criminal Justice, 2015, 43(6) 464-469
	Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В. KARDIOLOGIYA, 2015, Volume 55, Issue 3, 2015, Pages 75-84
	Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda Russian Journal of Genetics: Applied Research, 2015, Vol. 5, No. 6, pp. 650–655. doi: 10.1134/S2079059715060192
	АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. Бюллетень сибирской медицины, 2015, Т. 14. № 2. С. 29-34.
	Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2015, Том 10, № 126, стр. 12-18.
2014	АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л. Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина, 2014, 2014. Т. 12. № 4. С. 5-10.
	ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2014, том 10 номер 1 г.2014 стр.16-21
	ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ Медицина труда и промышленная экология, 2014, Том: 34Номер: 2 Год: 2014 Страницы: 72-77
	ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ. Бюллетень СО РАМН, 2014, Том: 34Номер: 2 Год: 2014 Страницы: 72-77
	АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 73–76
	АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 40–45
	ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 19–22
	ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю., КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2014
	СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2014
	Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И. Vavilov journal of genetics and breeding, 2014, Том 18, №4/3, стр. 1237-1245.
2013	CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG. Adv. Gerontol, 2013, vol.3 № 2, pp.89-92
	Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2013, №7 стр.4-8
	Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Медицина и образование в Сибири, 2013
	Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Бюллетень СО РАМН, 2013, Т. 33 № 4, С. 65-70.
	Ассоциация полиморфизма rs699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В. Сибирское медицинское обозрение, 2013, № 3 2013, - С. 26-29.
	ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В. Бюллетень физиологии и патологии дыхания, 2013, 2013. № 49. С. 8-15.
	ПОЛИМОРФИЗМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ПОПУЛЯЦИЯХ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА М. А. Губина, Л. А. Гырголькау, В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, В. Н. Максимов, М. И. Воевода RUSS J GENET+, 2013, ГЕНЕТИКА, 2013, том 49, № 7, с. 862–876
	Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ «MONICA», подпрограмма «MONICA-психосоциальная») Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М. TERAPEVT ARKH, 2013, № 4, стр. 38-47.
	Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ “MONICA-психосоциальная») Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Мир науки, культуры, образования, 2013, № 1. С. 252-255.
2012	ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2012, №6(68) ст.14-18
	Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет мегаполиса Западной Сибири Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Сибирский вестник психиатрии и наркологии, 2012, № 2 (71), С. 12-18.
	Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Molecular Biology, 2012, том 46, № 3, с. 481–486.
	Ассоциация полиморфизма генов α2b-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В.; Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н. KARDIOLOGIYA, 2012, № 5, С. 20-24.
	Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Вестник РАМН, 2012, №5 страницы с 24-29
	Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц. B EXP BIOL MED+, 2012, Том 154, № 7 2012 г., С. 83-86.
	Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial» Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2012, № 1, 2012 С. 57-63.
	Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск) Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И. Медицинская генетика, 2012, Том 11, № 8 (122), 2012. С. 37-42.
	Association of functional -509C>T polymorphism in the TGF-β1 gene with infiltrating ductal breast carcinoma risk in a Russian Western Siberian population. Babyshkina N, Malinovskaya E, Stakheyeva M, Volkomorov V, Slonimskaya E, Maximov V, Cherdyntseva N. CANCER EPIDEMIOL, 2012, 35(6):560-3.
	Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко Успехи геронтологии, 2012, № 3, С.394-397
	Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска. Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н Пульмонология, 2012, №4 стр. 10-14
2011	АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ Бюллетень СО РАМН, 2011, том 31 №5 с19-24
	Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А. Вестник аритмологии, 2011, № 63, С. 32-35.
	Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. Вестник аритмологии, 2011, № 63, С. 42-44.
	Полиморфизмы генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. KARDIOLOGIYA, 2011, № 6, 2011, С. 55-59
	Crosstalk Between the FGFR2 and TP53 Genes in Breast Cancer: Data from an Association Study and Epistatic Interaction Analysis Cherdyntseva NV, Denisov EV, Litviakov NV, Maksimov VN, Malinovskaya EA, Babyshkina NN, Slonimskaya EM, Voevoda MI, Choinzonov EL. DNA CELL BIOL, 2011, р. 1-12.
	CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction Tereshchenko IP, Petrkova J, Voevoda MI, Taborsky M, Navratilova Z, Romaschenko AG, Maksimov VN, Mrazek F, Petrek M. MEDIAT INFLAMM, 2011, р. 1-6.
	Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А. KARDIOLOGIYA, 2011, № 8, 2011, С. 54-58.
	Ассоциация полиморфизма гена SREBF2 с внезапной сердечной смертью Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Иванова А.А., Новоселов В.П., Савченко С.В. Бюллетень СО РАМН, 2011, № 5, С. 14-18.
	Sensitivity of сomputer esthesiometry on distal parts of the upper extremities at patients with hereditary neuropathy Сharcot-Marie-Tooth Shnayder N.A., Glushenko E.V., Kantimirova E.A., Dmitrenko D.V., Kozulina E.A., Maksimov V.N. Medical and Health Science Journal, 2011, Vol. 9.- P.25-30.
2010	Полиморфизм гена Аро Е и ишемический инсульт в городской популяции Западной Сибири Воевода М.И., Шишкин С.В., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Скурихина Ю.В., Куликов И.В., Ромащенко А.Г. Бюллетень СО РАМН, 2010, № 3, Т. 30 С. 119-123.
	Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца. Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г. TERAPEVT ARKH, 2010, 2010, № 1, С. 31-34.
	Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2010, Т. 50, № 2, стр. 9-14
2009	Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний Воевода М.И., Куликов И.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Шахтшнейдер Е.В., Кулишова Л.М., Новоселов В.П., Ромащенко А.Г. KARDIOLOGIYA, 2009, № 4, 2009, С. 52-57.

Конференции

2017	Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda The 85th EAS Congress
2014	Genetic variability and occupational chronic obstructive pulmonary disease in subjects exposed to different environmental factors Lioubov Shpagina, Mikhail Voevoda, Olga Kotova, Vladimir Maksimov, Ilya Shpagin, Pavel Orlov, Oksana Gerasimenko 22nd Annual Congress, Munich, Germany
	Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control. Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q. 19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology
	Association of the dopamine receptor D4 (DRD4) gene polymorphism with cardiovascular disease risk factors N.S. Yudin, T.M. Mishakova, V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda International Symposium “Human Genetics” ISHG-2014
	Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И. IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО
	Связь ROS1, TAS2R50, ZNF627, MIAF3 генов и 16q23.1, 6p24, 9p21 хромосомных регионов с инфарктом миокарда у европеоидов Новосибирска. Орлов П.С, Максимов В.Н, Гафаров В.В., Малютина С.К, Куимов А.Д, Воевода М.И. IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО
2013	Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И. V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"
2012	Использование молекулярно-генетических методов в диагностике сердечно-сосудистых заболеваний Максимов Владимир Николаевич Международный медицинский форум Здравоохранение Сибири 2012
	Ассоциативный анализ ряда генетических маркеров с артериальной гипертензией Максимов В.Н., Воевода М.И., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Орлов П.С. VIII Всероссийский конгресс "Артериальная гипертония: от А.Л. Мясникова до наших дней"
	Exploring the Association of Essential Hypertension and Blood Pressure with Several SNPs in Siberian Population: Interim Findings Malyutina S., Maximov V., Orlov P., Ryabikov A., Voevoda M., Nikitin Y. ESH 2012
	Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть. Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»
2011	Frequency of cystic fibrosis δf508 mutation in adult and elderly caucasian population of North Asia and its association with common chronic diseases Voevoda M.I., Gurina I.V., Logvinenko N.I., Kulikov I.V., Malyutina S.K., Romaschenko A.G., Maksimov V.N. HUGO
	Association of macrophage colony-stimulating factor receptor polymorphism with stroke in Caucasian population of Siberia Voevoda M., Maksimov V., Shishkin S., Schakhtschneider E., Romaschenko A. 79th Congress of the European Atherosclerosis Society
	Персонализированная геномная медицина и современные информационные технологии Воевода М.И., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Орлова Г.В., Колчанов Н.А. Санкт-Петербурского научного форума «Наука и общество. Физиология и медицина XXI века»
	Association of carotid atherosclerosis with polymorphism of matrix metalloproteinase and endothelial nitric oxide synthase genes Ryabikov А., Mazdorova E., Malyutina S., Maximov V., Voevoda M., Kuznetsova T., Staessen J.A., Nikitin Yu. 21-st European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Prevention
	Генетические аспекты реакций человека на неблагоприятные эколого-производственные факторы Воевода М.И., Куликов И.В., Юдин Н.С., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Потапова Т.А., Толкачёва О.М. Всероссийская научно-практическая конференция «Инновационные технологии в медицине труда»
	Трудности интерпретации результатов ДНК диагностики у детей Максимов В.Н. 15-й конгресс педиатров
2010	Полиморфизмы, ассоциациированные с инфарктом миокарда в полногеномных исследованиях. Проверка на сибирской популяции Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г. VI Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 14-18 мая 2010 г.
	Изучение в российской популяции ассоциации инфаркта миокарда с ОНП, связанными с этим заболеванием по результатам полногеномных исследований Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г. Сборник тезисов международного конгресса "Кардиология на перекрёстке наук" Тюмень

Гранты

2016	Экзомный анализ предрасположенности человека к тяжелым формам клещевого энцефалита Российский научный фонд, номер гранта 16-15-00127

Учебные курсы

2014	Спецкурс «История и тренды эпох в архитектуре Ново-Николаевска — Новосибирска» Марьясова М.К. ФМШ, 10-11-й классы., семестров: 1

Патенты

1994	Способ исследования секреторной функции желудка Пыклик Олег Александрович, Григорьева Ирина Николаевна Номер патента 2021621

Система учета научной деятельности (ASSA)

НИИТПМ - филиал ИЦиГ СО РАН

Подразделения

Бывшие сотрудники

Совместители

Публикации

Конференции

Гранты

Учебные курсы

Патенты