ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Гуражева Анна Александровна

Подразделение: Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
Должность: Научный сотрудник
Комната: 2, 4 ,11, Б.Богаткова, 175_1
Email: AnnaPalna1@mail.ru
Рабочий: +7 (383) 373-10-64




Публикации

2023 Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO.
Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Терапия]
Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера.
Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Максимов В.Н., Немцова Е.Г.
[Бюллетень сибирской медицины]
Механизмы нарушения экспрессии генов р53 респонсивных микроРНК при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И., Гуражева А.А., Березина О.В., Максимов В.Н.
[Успехи молекулярной онкологии]
2022 Role of DNA Methylation in Development of Cardiovascular Diseases, Resulting in a Sudden Cardiac Death (Review).
Ivanova А.А., S.V. Maksimova, A.A. Gurazheva
[«Новые технологии в медицине»]
THE METHYLATION OF THE P53 TARGETS THE GENES MIR-203, MIR-129-2, MIR-34A AND MIR-34B/C IN THE TUMOR TISSUE OF DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA
Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Orlov Y.L., Churkina M.I., Berezina O.V., Gurazheva A.A., Ageeva T.A., Seregina O.B., Maksimov V.N.
[Genes]
АССОЦИАЦИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ДЛИНЫ ТЕЛОМЕР ЛЕЙКОЦИТОВ И КОЛИЧЕСТВА КОПИЙ МТДНК С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ ПРИ 15-ЛЕТНЕМ НАБЛЮДЕНИИ
Максимов В.Н., Орлов П.С., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Гафаров В.В., Чернова О.А., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Успехи геронтологии]
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН
Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
Ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов гена NOS1AP с длительностью интервала QT
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
Изучение ассоциации rs3746444 гена MIR499A и rs6922269 гена MTHFD1L с прогрессирующим атеросклерозом у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А.
[Атеросклероз]
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2.
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
Некоторые молекулярно-генетические маркеры прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца
Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А.
[Атеросклероз]
2021 Ассоциации полиморфизмов некоторых генов с избыточным весом в популяционной выборке молодого населения Новосибирска
Денисова Д.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
Ассоциация метилирования генов F2RL3, CDKN2A с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[Терапия]
Гликемия, полиморфизм TNFα и TP53 при заболеваниях поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Молекулярная медицина]
ЧАСТОТА ГИПЕРГЛИКЕМИИ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ TNF И TP53 У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ПАНКРЕАТИТОМ, ХРОНИЧЕСКИМ ПАНКРЕАТИТОМ, РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И КЛИНИКО-ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ НА ТЕРРИТОРИИ Г. НОВОСИБИРСКА.
Воропаева Е.Н., Гуражева А.А., Поспелова Т.И., Колесникова М.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Березина О.В., Хальзов К.В., Чуркина М.И., Нечунаева И.Н., Мельниченко Е.В.
[Сибирский онкологический журнал]
2020 Ассоциации отдельных параметров рабочей памяти с полиморфизмом гена аполипопротеина E у сибирских подростков: популяционное исследование
Суханов А.В., Гуражева А.А., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Молекулярная медицина]
Изменчивость митохондриального генома при внезапной сердечной смерти
Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Цепокина А.В., Афанасьев С.А., Муслимова Э.Ф., Реброва Т.Ю., Арчаков Е.А., Борисова Е.В., Баталов Р.Е., Максимов В.Н., Иванова А.А., Гуражева А.А., Орлов П.С., Бабушкина Н.П., Зарубин А.А., Понасенко А.В., Назаренко М.С., Пузырев В.П.
[Медицинская генетика]
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
Метилирование промотора гена ABCA1 и внезапная сердечная смерть.
Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
2019 Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти
Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П.
[Атеросклероз]

Конференции

2023 COMPREHENSIVE ANALYSIS OF P53-RESPONSIVE MIRNA’S GENES METHYLATION, TP53 GENE MUTATIONS AND POLYADENYLATION SIGNAL DESTRUCTION IN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA TUMOR TISSUE
Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Churkina M.I., Berezina O.V., Gurageva A.A., Maximov V.N.
[European Hematology Association (EHA) - 2023]
The leukocyte telomere length, mtDNA copy number and acute coronary syndrome in a 15-year follow-up
Maximov V.N., Orlov P., Gurazeva A., Shabanova E., Gafarov V.V., Chervova O., Malyutina S.K.
[91st EAS Congress]
Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине
Иванова А. А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Малютина С. К., Максимов В. Н.
[Четвертый Всероссийский научно-образовательный форум с международным участием «Кардиология 21 века: альянсы и потенциал»]
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МЕТИЛИРОВАНИЯ ГЕНОВ Р53-РЕСПОНЗИВНЫХ ОНКОСУПРЕССОРНЫХ МИКРО-РНК И МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ТР53 ПРИ С ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И., Березина О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Генетика опухолей кроветворной системы – от диагностики к терапии]
2022 METHYLATION OF P53-RESPONSIVE MICRORNA GENES IN TUMOR TISSUE OF LYMPHOMA
Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Berezina O.V., Churkina M.I., Gurazheva A.A., Maksimov V. N.
[Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology (BGRS/SB-2022)]
2021 Ассоциация метилирования гена F2RL3 c внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Гуражева А. А., Максимова С. В., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н.
[16 национальный конгресс терапевтов]
Ассоциация метилирования промотора гена ABCA1 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»]
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs12804550 гена SCN4B и rs4514993 гена SCN11A с внезапной сердечной смертью
Гуражева А.А, Иванова А.А, Мельникова Е.С, Малютина С.К, Новоселов В.П, Максимов В.Н.
[VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»]
Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине
Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Максимова С.В., Малютина С.К., Максимов В.Н.
[IX Съезд кардиологов Сибирского Федерального округа]
2020 Ассоциация метилирования промотора гена HMGCR с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Девятая Всероссийская научно-практическая конференция Фундаментальные аспекты Компенсаторно-приспособительных процессов]
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs3454140 с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Национальный конгресс терапевтов]
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6670279 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П.
[VIV Всероссийская конференция с международным участием «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы»]
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs34554140, rs6670279, rs6874185 с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Гуражева А. А., Мельникова Е. С., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н.
[VII Съезд терапевтов Сибири]

Гранты

2022 Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А.

Метилирование генов р53-респонзивных онкосупрессорных микроРНК при неходжкинских лимфомах
Воропаева Е.Н., Гуражева А.А., Березина О.В., Чуркина М.И.

2021 Верификация новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных по результатам полноэкзомного секвенирования
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А.

2020 Роль метилирования ДНК в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, приводящих к внезапной сердечной смерти
Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В.

2019 Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования
Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С.

Изменение метилирования отдельных генов в ткани миокарда как фактор риска внезапной сердечной смерти у жителей города Новосибирска
Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В.


Патенты

2023 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88.
ЕВРАЗИЙСКИЙ ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ № 043879 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С.

2021 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С.

© 2010-2024 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.