Potential regulatory SNPs in the ATXN7L3B and KRT15 genes are associated with gender-specific colorectal cancer risk Elena Yu Leberfarb, Arina O Degtyareva, Ilya I Brusentsov, Vladimir N Maximov, Mikhail I Voevoda, Alexander I Autenshlus, Dmitriy V Morozov, Andrey V Sokolov, Tatiana I Merkulova PERS MED, 2020, Jan;17(1):43-54
Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis Ragino Yu.I, Shramko VS, Stakhneva EM., Chernyak EI., Morozov SV., Shakhtshneider EV., Polonskaya YV, Shcherbakova LV., Chernyavski АМ. J MED BIOCHEM, 2020, 39(1): 46–53
A rare splice site mutation in the gene encoding
glucokinase/hexokinase 4 in a patient
with MODY type 2 D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020
Ассоциация вариантов гена СЕТР с изменениями липидного профиля при различных типах питания Н.В. Ожиганова, С.В. Мустафина, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2020, Т. 16, №1, стр. 53-58
АССОЦИАЦИЯ ИНДИКАТОРОВ АРТЕРИАЛЬНОЙ ЖЕСТКОСТИ И АРИТМОГЕНЕЗА В МУЖСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ НОВОСИБИРСКА Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Кузнецова А.А., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2020, Т. 16, № 1, стр 9-13
Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2020, Том 9, № 2, C. 38-44
Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2020, №2, С.87-91
Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2020, 2020, 10(3), 100
2019
The polymorphism of dopamine receptor D4 (DRD4) and dopamine transporter (DAT) genes in the men with antisocial behavior and mixed martial arts fighters Cherepkova E, Maksimov V, Kushnarev A, Shakhmatov I, Aftanas LI. WORLD J BIOL PSYCHIA, 2019, 20(5):402-415.
Сахарный диабет, связанный с мутацией гена ABCC8 (MODY 12): особенности клинического течения и терапии Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Климонтов В.В., Королева Е.А., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2019, Т. 22, №1. – С. 88-94.
Сравнение ассоциации брахиального артериального давления и параметров центрального аортального давления с гипертрофией левого желудочка в общей популяции Новосибирска Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2019, 2019;(1):18-22
Центральное аортальное давление: референсные и диагностические значения Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2019, 2019;59(3):11-17
Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): a high prevalence of rare variant c.516G>C (p.Trp172Cys). Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Yu., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I. Genes, 2019, Jun 5;10(6). pii: E429
Analysis of Polymorphism rs1333049 (Located at 9P21.3) in the White Population of Western Siberia and Associations with Clinical and Biochemical Markers Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Dinara Ivanoshchuk,Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda Biomolecules, 2019, 9, 290
Использование миРНК в качестве диагностических маркеров острого инфаркта миокарда и ремоделирования сердечной мышцы. Иванощук Д.Е., Розанов А.С., Орлов П.С., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Кручинина М.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2019, Том 15.- №2. – с. 68-77.
Ассоциации отдельных параметров оперативной памяти с генотипами СОМТ в Западной Сибири Суханов А.В., Семаев С.Е., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2019, Т. 18, №6, С. 43-49
Связь факторов сердечно-сосудистого риска с высокой альбуминурией у пациентов с артериальной гипертензией, проживающих в Горной Шории Мулерова Т.А., Филимонов Е.С., Максимов С.А., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. TERAPEVT ARKH, 2019, 2019. Т. 91. № 1. С. 71-77.
Association of RS708272 (CETP Gene Variant) with Lipid Profile Parameters and the Risk of Myocardial Infarction in the White Population of Western Siberia Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda Biomolecules, 2019, Biomolecules 2019, 9(11), 739
Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E. Biomolecules, 2019, 9(12), 807;
Ассоциация полиморфизма гена DRD2/ANKK1 Taq1A с депрессией в открытой популяции мужчин 45–64 лет (международные эпидемиологические программы HAPIEE и ВОЗ MONICA) Гафаров В.В., Громова Е.А., Панов Д.О ., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Гафарова А.В Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2019, 2019;11(2):37–41.
Polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45–64 years V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov J NEUROL SCI, 2019, 2019; -0000116535 (on-line): 67-68
Clinical aspects of TP53 gene inactivation in diffuse large B-cell lymphoma. Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Orlov Y.L., Pospelova T.I., Seregina O.B. BMC MED GENOMICS, 2019, 12(S2): 35.
Medical genetics studies at BGRS conference series. Baranova A.V., Skoblov M.Y., Voropaeva E.N., Piramanayagam Shanmughavel, Orlov Y.L. BMC MED GENET, 2019, 20, 50
Triple Haplotypes of the TP53 gene in Patients with Diffuse Small B-Cell Lymphoma. E.N. Voropaeva, N.V. Cherdyntseva, M.I. Voevoda, T.I. Pospelova, V.N. Maximov, Y.L. Orlov, T.A. Ageeva. RUSS J GENET+, 2019, Vol. 55, No. 12, pp. 1564–1568.
Клиническое значение мутационного статуса гена ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Siberian scientific medical journal, 2019, Т. 39. № 1. С. 50-57.
Tройные гаплотипы гена ТР53 у больных диффузной В-мелкоклеточной лимфомой. Воропаева Е.Н., Чердынцева Н.В., Воевода М.И., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Орлов Ю.Л., Агеева Т.А. Генетика, 2019, Т. 55. № 12. С. 1471-1475.
Что может быть скрыто в некодирующих участках гена ТР53 при ДВКЛ. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Вестник гематологии, 2019, . Т. 15. № 2. С. 24-25.
Damage of the TP53 gene polyadenylation signal in DLBCL. Voropaeva E., Pospelova T., Voevoda M., Maximov V., Kolesnikova M HemaSphere, 2019, V.3 (S.1). P. 932.
Клинические аспекты нарушений в гене ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Ковынев И.Б., Агеева Т.А., Михно И.П. Вестник гематологии, 2019, Т. 15. № 3. С. 12-13.
Показатели тиреотропного гормона
и пролактина в популяционной выборке женщин
в возрасте 25–45 лет О.Д. Рымар, С.М. Воевода, Д.В. Денисова, Е.В.Шахтшнейдер,Е.М. Стахнёва,Л.В. Щербакова Доктор.Ру., 2019, 46-51
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2019, 10:35-41
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2019, Том VIII. №3. Приложение. С. 23.
Число копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И. Успехи геронтологии, 2019, 32(3):422-430
Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П. Атеросклероз, 2019, 15(3):36-41
The association between epigenetic age and progression of subclinical atherosclerosis in ageing cohort Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. EUR J PREV CARDIOL, 2019, 26(Suppl 1):S137(400)
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke: prospective evidence from a Russian cohort Bobak M., Stefler D., Voevoda M.I., Maximov V.N., Holmes M., Ryabikov A.N., Malyutina S.K. EUR J PREV CARDIOL, 2019, 26(Suppl 1):S156(P723)
Ассоциация длины теломер лейкоцитов и уровня специфических антител после вакцинации против клещевого энцефалита Юдин Н.С., Белявская В.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воевода М.И. Vavilov journal of genetics and breeding, 2019, Том 23, № 8, стр. 1026-1031.
СВЯЗЬ ПАРАМЕТРОВ ЦЕНТРАЛЬНОГО АОРТАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ОФИСНОГО И СУТОЧНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ Екатерина Евгеньевна ЦВЕТКОВА, Людмила Дмитриевна ЛАТЫНЦЕВА, Александр Александрович КУЗНЕЦОВ Siberian scientific medical journal, 2019, 2019; 39 (5): 102–109.
ПИТАНИЕ И ИЗБЫТОЧНАЯ МАССА ТЕЛА У ПОДРОСТКОВ В КОНТЕКСТЕ РАННЕЙ ПРОФИЛАКТИКИ АТЕРОСКЛЕРОЗА Денисова Д.В.
Березовикова И.П.
Кунцевич А.К.
Щербакова Л.В.
Батлук Т.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, № 4. С.52-57
ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TRPA1 И TRPV1 С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА Орлов П.С., Максимов В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Воевода М.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15. № 3. С. 50-55.
2018
A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A Diabetes Therapy, 2018
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda BMC Research Notes, 2018, BMC Research Notes 2018 11:211
Генетическая предрасположенность человека к заболеваниям, вызываемым вирусами семейства Flaviviridae Юдин Н.С., Бархаш А.В., Максимов В.Н., Игнатьева Е.В., Ромащенко А.Г. Molecular Biology, 2018, Т.52, №2. С. 190-209.
Отсутствие эффекта эволокумаба у молодой женщины с семейной гиперхолестеринемией К.С. Бенимецкая, К.В. Макаренкова, Л.Д. Латынцева, О.В. Цыганкова, С.В. Астраков, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода Атеросклероз и дислипидемии, 2018
Сочетание медуллярного рака щитовидной железы и почечно-клеточного рака у одного пациента Долинская Ю.А., Шевченко С.П., Максимов В.Н., Воропаева Е.Н., Рымар О.Д. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2018, 2018. – Т.14. – No 1. – С. 34–38.
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ MODY ДИАБЕТА Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 38.
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ GCK-MODY ДИАБЕТА В ОДНОЙ СЕМЬЕ Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 32.
Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia. Zytsar M.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Solovyev A.V., Danilchenko V.Yu., Maximov V.N., Posukh O.L. BMC MED GENET, 2018, Aug 7;19(1):138
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ
ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И.
, Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В.
, Фишман В. С., Полонская Я.В.
, Каштанова Е.В., Чернявский А.М.
, Мурашов И.С., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, №8, С.52-58
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda. J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 67
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 68
Полиморфизм генов воспалительных цитокинов IL6 и IL1β у пациентов с раком желудка в клиническом исследовании "случай-контроль" Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Андрюшина Н.А., Воевода М.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2018, Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018. № 4 (152). С. 9-17
Полиморфизм гена ТР53 у пациентов с раком желудка в популяционном проспективном и клиническом исследованиях Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Паруликова М.В., Воевода М.И. Сибирский онкологический журнал, 2018, Сибирский онкологический журнал. 2018. Т. 17. № 3. С. 41-50
Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS) Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. Молекулярная медицина, 2018, 16(5):30-35
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke mortality: prospective evidence from a Russian cohort Stefler D., Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Nikitin Yu.P., Gafarov V.V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I., Bobak M., Holmes M.V. SCI REP-UK, 2018, 8(1):16627
Связь факторов риска атеросклероза и полиморфизма гена ADRB1 с про-аритмическими электрокардиографическими паттернами в общей популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Батлук Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Малютина СК., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2018, 2018; 14(3):28-33
Receptor gene npas2 rs4851377 polymorphism and its association with circadian rhythm in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial Study I. Gagulin, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, E.Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, V. Gafarov Abstracts of 31st CINP World Congress, “Neuropsychopharmacology: Meeting Global Challenges with Global Innovation.”, Vienna, 2018, 2018, Abstracts Book: 175.
Риск развития инфаркта миокарда, инсульта при нарушениях сна и днк идентификация нарушений сна в россии/сибири – от эпидемиологии к персонифицированной медицине (программа ВОЗ «MONICA-Psychosocial») Гафаров В.В., Гагулин И.В., Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А.,
Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А Материалы Российского национального конгресса кардиологов, Москва, 2018, 2018, Сборник тезисов: 1124.
Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):70-75
Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):64-69
Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):59-63.
Ассоциации артериального давления и артериальной гипертензии с генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований Малютина С.К., Максимов В.Н., Орлов П.С., Маздорова Е.В., Рябиков А.Н., Никитин Ю.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, 23(10):8-13
Количество копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И. Успехи геронтологии, 2018
The association between progression of carotid atherosclerosis and telomere length: serial measurements in follow-up in ageing cohort Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M., Palekhina Yu.Yu., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Munz I.V., Voevoda M.I., Bobak M. EUR HEART J, 2018
SIRT1 allele frequencies in depressed patients of European descent in Russia Aftanas L., Anisimenko M., Berdyugina D., Garanin A., Maximov V., Voevoda M., Vyalova N., Bokhan N., Ivanova S., Danilenko K., Kovalenko S. Frontiers in Genetics, 2018, 10.3389/fgene.2018.00686
Polymorphism of serotonin transporter gene in male subjects with antisocial behavior and MMA fighters Cherepkova EV, Maksimov VN, Aftanas LI. Transl Psychiatry, 2018, (2018) 8:248
Связь атеросклероз-ассоциированных кардиоваскулярных факторов риска с разным уровнем пролактина у женщин репродуктивного возраста Воевода С.М., Щербакова Л.В., Денисова Д.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Стахнёва Е.М., Рымар О.Д. Атеросклероз, 2018, №4, с. 67-72
Sleep disorders and gene NPAS2 polymorphism in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial study V. Gafarov, I. Gagulin, A. Gafarova, D. Panov, E. Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, E. Gromova Abstracts of Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB-2018), Symposium, 2018, Novosibirsk, Russia, 2018, Novosibirsk: ICG SB RAS, 2018; 12
Maturity-onset diabetes of the young due to HNF1B mutation: a case report Klimontov V.V., Bulumbaeva D.M., Koroleva E.A., Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Shakhtshneider E.V. // Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018) : Symposium (21–22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia); Abstracts, 2018, Novosibirsk: ICG SB RAS, 2018. – P. 64.
Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы. Иванова А.А., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2018, №4. Т. 17. С. 209-221.
Characteristics of MODY-GCK Diabetes in Children and Adolescents in Siberia Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E. HORM RES PAEDIAT, 2018, Volume: 90 Pages: 261
Clinical Case of MODY-GCK Diabetes: Heterogeneity of Course Among Relatives from One Family Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E., Voevoda M.I. HORM RES PAEDIAT, 2018, Т. 90. № S1. С. 262.
2017
Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью. Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №1, Т.163, С. 88-92
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57. № 6. С. 46-51.
СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И. Атеросклероз, 2017, Т. 13. № 2. С. 5-11.
Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №2, с.160-163
Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И. KARDIOLOGIYA, 2017, 4(57):72-76
Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I. B EXP BIOL MED+, 2017, Vol. 163, № 2, pp. 160-163, doi: 10.1007/s10517-017-3765-3
Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI. KARDIOLOGIYA, 2017, 57(4):72-76
КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 6, С. 177-179
Leukocyte Telomere Length as an Aging Marker and Risk Factor for Human Age-Related Diseases Maximov V. N., Malyutina S. K., Orlov P. S., Ivanoschuk D. E., Voropaeva E. N., Bobak M., Voevoda M. I. Adv. Gerontol, 2017, 7(2):101-106. - doi: 10.1134/S2079057017020102
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Сибирское медицинское обозрение, 2017, 104(2):29-35. – doi: 10.20333/2500136-2017-2-29-34
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST Ложкина Н.Г., Хасанова М.Х., Куимов А.Д., Цыганкова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57, № 8: 28-33
Биохимические биомаркеры эндотелиальной дисфункции и гемостаза при атеросклерозе и гены, ответственные за их регуляцию Стрюкова Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2017, Т. 13, № 1: 49-56
Детерминанты центрального аортального давления, его амплификации и аугментации в общей популяции Новосибирска Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Атеросклероз, 2017, Т. 13, № 1: 5-10
MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2017, Т. 20. № 1. С. 5-12.
GLCE rs3865014 (Val597Ile) polymorphism is associated with breast cancer susceptibility and triple-negative breast cancer in Siberian population Belyavskaya V.A., Prudnikova T.Y., Domanitskaya N.V., Litviakov N.V., Maksimov V.N., Cherdyntseva N.V., Grigorieva E.V. GENE, 2017, Sep 10;628:224-229. doi: 10.1016/j.gene.2017.07.054
Frequency, spectrum, and functional significance of TP53 mutations in patients with diffuse large B-cell lymphoma Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Pospelova T.I. Molecular Biology, 2017, Т. 51. № 1. С. 53-60.
Полиморфизм промоторов генов рецепторов фактора некроза опухоли и интерлейкина-1 у больных раком молочной железы Силков А.Н., Чердынцева Н.В., Максимов В.Н., Сенников С.В. Medical Immunology, 2017, Т. 19. № 2. С. 185-190
Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска Черкашина И.И., Разводовская А.В., Никулина С.Ю., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аверьянов А.Б., Чернова А.А. Пульмонология, 2017, № 3, С. 293-302
Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 55. № 12. С. 31-35.
Genetic determinants of hypertension in two national cohorts of Mountain Shoria Barbarash O.L., Voevoda M.I., Artamonova G.V., Mulerova T.A., Voropaeva E.N., Maksimov V.N., Ogarkov M.Yu. TERAPEVT ARKH, 2017
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 23–28
Молекулярно-генетические маркеры нарушений липидного обмена и внезапная сердечная смерть Иванова А.А. Атеросклероз, 2017, №2. С.33-40.
Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 33-41.
Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I. B EXP BIOL MED+, 2017, Volume 163, Issue 1. P 73–77.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ Воевода С.М., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В. Инновационные технологии в эндокринологии. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием., 2017, С.496.
Значение аномалий гена TP53 в опухолевой прогресии диффузной В-крупноклеточной лимфомы Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Вестник гематологии, 2017, Т.13. № 2. С.4-21
NEW VARIANTS IN THE BRCA1 GENE IN BURYAT MONGOL BREAST CANCER PATIENTS: REPORT FROM TWO FAMILIES Cherdyntseva N., Gervas P., Denisov E., Pisareva L., Malinovskaya E., Choynzonov E., Voropaeva E., Maksimov V., Voevoda M., Cherdyntsev E., Perinov D., Panferova Y. CANCER BIOMARK, 2017, Т. 18. № 3. С. 291-296.
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС В ГЕНЕ ТР53 У ПАЦИЕНТОВ С ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ - НОСИТЕЛЕЙ RS78378222 Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Маринкин И.О., Максимов В.Н., Агеева Т.А., Березина О.В., Колесникова М.А. Сибирский медицинский журнал, 2017, Т. 32. № 2. С. 18-22.
ПОИСК МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРЕДИКТОРОВ РАЗВИТИЯ АГРЕССИВНЫХ ЛИМФОМ Березина О.В., Поспелова Т.И., Филипенко М.Л., Воропаева Е.Н., Овчинников В.С. Сибирский медицинский журнал, 2017, Т. 32. № 2. С. 14-17.
Частота, спектр и функциональная значимость мутаций в гене ТР53 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Molecular Biology, 2017, Т. 51. № 1. С. 64-72.
Clinical case: the development of atherosclerosis in a patient 28 years old with 12 MODY diabetes Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т.: 263, С.: e260
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ragino Y.I., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т: 263, С: e260-e261
2016
Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И. Molecular Biology, 2016, 2016 год, №2, том 50, с.246-254
Частоты встречаемости вариантов 3' VNTR полиморфизма гена дофаминового транспортера SLC6A3 у людей, склонных к антисоциальному поведению Е.В.Черепкова, Л.И.Афтанас, В.Н.Максимов, П.Н.Меньшанов B EXP BIOL MED+, 2016, №7, Т.162, сс. 95-98
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI. BMC GENET, 2016, 17(1):83. doi: 10.1186/s12863-016-0396-z.
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda Indian Heart Journal, 2016, (In Press) http://dx.doi.org/10.1016/j.ihj.2016.07.016
Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2016, Т. 12. № 3. С. 78-84.
КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Сибирский медицинский журнал, 2016, 2(31), с. 120-124
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2016, том 12, №2, стр. 18-24
Neuropeptide receptor gene (npsr1) polymorphism and sleep disorders Gafarov V., Gromova E., Voevoda M., Maksimov V., Gagulin I., Gafarova A., Panov D. EUR NEUROPSYCHOPHARM, 2016, Suppl. (Abstracts of the XXIV World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Jerusalim, 2016): 23. http://dx.doi.org/10.1016/j.euroneuro.2016.09.522
Программа ВОЗ «Monica-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О. Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В. М. Бехтерева, 2016, №1: 66-70
Cardiovascular diseases and vital exhaustion: longitudinalstudy in Russia/Siberia (WHO MONICA — psychosocial program) Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2016, № 4 (132) Eng. P 115-124
Association of psychosocial factors with dopamine receptorD4 (DRD4), DAT gene polymorphism and cardiovascular incidence risk Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2016, № 4 (132) Eng. P 124-129
Polymorphism neuropeptide receptor gene S (NPSR1) and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova EUR PSYCHIAT, 2016, 33 (Supplement): S211
Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin and D. Panov EUR J CARDIOVASC NUR, 2016, European journal of cardiovascular nursing Том: 15 Приложение: 1 Стр.: S48-S48 Аннотация к встрече: P125 Опубликовано: APR 2016
Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin Cardiovascular Research Supplements, 2016, 111(S1): S72
Neuropeptide receptor genes polymorphism and sleep disorders V.V. Gafarov, E.A. Gromova, M. I. Voevoda, I.V. Gagulin, V.N. Maximov, A.V.Gafarova, D.O. Panov INT J NEUROPSYCHOPH, 2016, 19 (Suppl 1): 39. DOI: http://dx.doi.org/10.1093/ijnp/pyw044.652.
Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е) Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И. Дневник казанской медицинской школы, 2016, 2(12):18-23
Обзор свойств и методов исследования митохондриальной ДНК Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И. Медицина и образование в Сибири, 2016, 2016; 3:[электронный ресурс]. - http://ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=2036
Анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузного токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Шахматов С.Г., Щепина Ю.В., Рябиков А.Н., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2016, 12(2):46-54. - doi: 10.14341/ket2016246-54
Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk Kuznetsova A.A., Maksimov V.N., Kuznetsov A.A., Voevoda M.I., Malyutina S.K., Nikitin Yu.P. The international symposium systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) Novosibirsk, Russia. 20-31 August, 2016. P.-16, 2016, Новосибирск, 30-31 августа 2016. - С.51
Нарушения сна и полиморфизм G308A гена TNF-а в открытой популяции в Западной Сибири: программа ВОЗ MONICA-psychosocial Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О. Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы», 2016, Томск, 2016: 43-44.
Нарушение сна и VNTR полиморфизм генов-кандидатов DRD4 И DAT в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет в России/Сибири: программа ВОЗ MONICA-психосоциальная Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О. Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы», 2016, Томск, 2016: 44-45.
Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians Orlov P., Ivanoshchuk D., Maksimov V., Gafarov V. et al. Abstracts of IAS Congress 2016, St.Petersburg, 2016, Abstract Book: 216.
Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova Abstracts of The European Human Genetics Conference, 2016, Barcelona, 2016 On-line publication: http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=e1793966-b887-462c-89d0-2db79afd88c5&cKey=e60b1fe0-89ec-4bc6-94fe-45718c6aba77&mKey=%7b724C3001-0BE7-4C9F-B314-DDAC3DB6FC2A%7d
Association of sleep disorders with neuropeptide receptor genes polymorphism in male population in Russia/Siberia V. Gafarov, E. Gromova, M. Voevoda, I. Gagulin, V. Maximov, A. Gafarova, D. Panov Abstracts of the The American Society of Human Genetics, 2016, Abstract Book: 434. Vancouver, 2016
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И. Успехи геронтологии, 2016, 29(5):702-708
Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2016, № 9: 84-91
BRCA1 and TP53 Gene-Mutations: Family Predisposition and Radioecological Risk of Developing Breast Cancer Apsalikov B, Manambaeva Z, Ospanov E, Massabayeva M, Zhabagin K, Zhagiparova Z, Maximov V, Voropaeva E, Apsalikov K, Belikhina T, Abdrahmanov R, Cherepkova E, Tanatarov S, Massadykov A, Urazalina N. ASIAN PAC J CANCER P, 2016, 17(8):4059-62.
Первое российское исследование ассоциации полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 с развитием изолированной фибрилляции предсердий Шульман В.А., Никулина С.Ю., Аксютина Н.В., Поплавская Е.Е., Назаров Б.В., Максимов В.Н. Российский Кардиологический Журнал, 2016, № 10 (138). С. 28-31
The results of complex analysis of tp53 gene status in patients with diffuse large cell lymphoma Voropaeva, E. N.; Pospelova T. I; Voevoda M. I. и др. GEMATOL TRANSFUZIOL, 2016, Том: 61 Выпуск: 3 Стр.: 138-143 Опубликовано: JUL-SEP 2016
Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др. TERAPEVT ARKH, 2016, TERAPEVTICHESKII ARKHIV Том: 88 Выпуск: 4 Стр.: 117-124 Опубликовано: 2016
Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И. Максимов В.Н., Агеева Т.А. GEMATOLOGIYA I TRANSFUZIOLOGIYA, 2016
Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acite coronary syndrome with persistent ST-segment elvation N. Lozhkina, A. Kuimov, O. Tsygankova, U. Ragino, V. Maksimov, M. Voevoda International Aterosclerosis Society. Anitschkov Days. Simposium of the International Aterosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia. P.119, 2016
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 261-262
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России. Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 539-540
Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И. V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90, 2016
Молекулярная генетика MODY. М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар TERAPEVT ARKH, 2016
ABCC8-Related Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY12): Clinical Features and Treatment Perspective A. Ovsyannikova., O. Rymar, E. Shakhtshneider, V. Klimontov, E. Koroleva, N. Myakina, M. Voevoda. Diabetes Therapy, 2016, 2016. Т. 7. № 3. С. 591-600.
Исследование ассоциации rs1799864 гена CCR2, rs187238 гена IL18, rs1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И. Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25.
Исследование связи мутации гена D4301N и I22160T гена TTN с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Колесник К. Н., Савченко С. В., Воевода М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2016, № 5. С. 24-34
Исследование ассоциации мутации R249Q гена MYH7 внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С. В., Воевода М.И. Медицинская генетика, 2016, №4(166), Т. 15, с. 43-45
Дополнительные молекулярно-генетические предикторы развития неходжкинских злокачественных лимфом Т.И. Поспелова, М.Л. Филипенко, О.В. Березина, Е.Н. Воропаева, И.О. Маринкин. Siberian scientific medical journal, 2016, Т. 36, №5. – С. 35-42.
. Сравнительный анализ мутаций в гене ТР53 у больных ДВККЛ г. Новосибирска с данными, представленными в IARC TP53 mutation database Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2016, Медицинская генетика. – 2016. – С. 17-20.
Обнаружение полиморфизма rs78378222 гена ТР53 в опухолевой ткани больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Siberian scientific medical journal, 2016, Т. 36, №5. – С. 20-27.
2015
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И. Siberian scientific medical journal, 2015, Т. 35. № 2. С. 74-79.
ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015
Genotype and haplotype frequencies of the DRD4 VNTR polymorphism in the men with no history of ADHD, convicted of violent crimes Elena V. Cherepkova, Vladimir N. Maksimov, Lyubomir I. Aftanas, Petr N. Menshanov Journal of Criminal Justice, 2015, 43(6) 464-469
Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В. KARDIOLOGIYA, 2015, Volume 55, Issue 3, 2015, Pages 75-84
Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda Russian Journal of Genetics: Applied Research, 2015, Vol. 5, No. 6, pp. 650–655. doi: 10.1134/S2079059715060192
АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. Бюллетень сибирской медицины, 2015, Т. 14. № 2. С. 29-34.
Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2015, Том 10, № 126, стр. 12-18.
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, №4, с.15-19
ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ЛИПИДНОГО МАРКЕРА ЛИПОПРОТЕИН (А) В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2015, 2015. Т. 55. № 8. С. 49.
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреодология, 2015, 11(4) стр.21-30.
Молекулярно-генетическая диагностика атипичного случая болезни Вильсона-Коновалова Суханов А.В.; Лисиченко О.В.; Максимов В.Н.; Белковец А.В.; Максимова Ю.В.; Дума С.Н.; Воевода М.И. Неврология Сибири, 2015, № 2, С. 93-97
Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2015, Атеросклероз. - 2015; 11(4):44-48
Показатели липидного обмена у женщин с ишемической болезнью сердца различного возраста в свете уровня половых гормонов Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Рагино Ю.И., Бондарева З.Г., Николаев К.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г. Атеросклероз, 2015, Т. 11, № 4: 37-43
Уровни маркерных лизосомальных гадролаз у мужчин различного возраста с ишемической болезнью сердца через призму уровня половых стероидов Цыганкова О.В., Бондарева З.Г., Рагино Ю.И., Николаев К.Ю., Платонов Д.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г. Атеросклероз, 2015, Т.11., № 3: 42-50
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2015, Т. 125, № 9: 25-31
Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015, Т. 11. № 2. С. 43-49
Вязкоэластические и электрические параметры эритроцитов при синдроме Жильбера Курилович С.А., Немцова Е.Г., Кручинина М.В., Максимов В.Н. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2015, Выпуск 123. -N 11. – с. 28-33.
Полиморфизм некоторых генов иммунного ответа при атопическом дерматите Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Колесник К.Н., Алёшкина А.В., Акиншина Е.И., Немчанинова О.Б. Клиническая дерматология и венерология, 2015, № 5 С. 24-27.
Клинический полиморфизм атопического дерматита и вульгарного ихтиоза при мутациях в гене филаггрина Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г., Хорошевская Я.А. Клиническая дерматология и венерология, 2015, № 5 С. 157-164.
Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий Аксютина Н.В., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Назаров Б.В., Максимов В.Н., Плита Е.В., Котловский М.Ю., Верещагина Т.Д. Российский Кардиологический Журнал, 2015, 10 (126): С. 42–45
Генетические маркёры сердечно-сосудистых факторов риска и артериальной гипертензии в популяции коренных жителей Горной Шории Мулерова Т.А., Груздева О.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. Артериальная гипертензия, 2015, Т. 21, № 3, С. 267-275.
Опыт применения количественных и полуколичественных тестов и хроматографии мочи для коррекции диеты детей с атопическим дерматитом Свечникова Е.В., Максимова Ю.В., Куприянова Л.Я., Артемьева Н.О., Лыкова С.Г., Максимов В.Н. Кремлевская медицина. Клинический вестник., 2015, № 2, С. 146-151
Полиморфизм 49 A/G гена CTLA4 и атопический дерматит Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г. Кремлевская медицина. Клинический вестник., 2015, Т. 1, С. 105-108
An Investigation of the Association of the H558R Polymorphism of the SCN5A Gene with Idiopathic Cardiac Conduction Disorders Nikulina SY, Chernova AA, Shulman VA, Maksimov VN, Gavrilyuk OA, Tretyakova SS, Marilovceva OV. Genet Test Mol Biomarkers, 2015, Volume 19, Number 6, Р. 288-294
Влияние качества ДНК на результаты измерения длины теломер Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И. Molecular Biology, 2015, 49(4):С.571-576. - doi: 10.7868/S0026898415040199
Оценка значимости липидного маркера липопротеина (а) в диагностике больных ишемической болезнью сердца Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2015, Т. 55, № 8: 49.
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, № 4(21): 15-19
Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. Экспериментальная и клиническая урология, 2015, № 5 (105). С. 48a
Проверка 8 ОНП на пригодность в качестве маркеров риска развития инфаркта миокарда у жителей Новосибирска П.С. Орлов, В.Н. Максимов, В.В. Гафаров, С.К. Малютина, А.Г. Ромащенко, М.И. Воевода. Атеросклероз, 2015, №1 (11): 14-19.
Sleep disorders and the TNF-α/G-308A polymorphism in program WHO MONICA MOPSY V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov, N. Judin, T. Mishakova Somnologie, 2015, Suppl 1: 13.
Полиморфизм гена рецептора нейропептида S (NPSR1) и его ассоциации с нарушением сна в открытой популяции мужчин Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Панов Д.О., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Мир науки, культуры, образования, 2015, 2015; 5 (54): 275-277
Липидный профиль, артериальное давление, качество жизни и клинические особенности течения желчно-каменной болезни в сочетании с артериальной гипертензией Лебедева М.С., Григорьева И.Н., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2015, 2015. - № 3. - С. 56-62.
2014
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л. Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина, 2014, 2014. Т. 12. № 4. С. 5-10.
АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, 2014. Т. 10. № 2. С. 24-30.
Связь центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, № 4, Т. 10, С. 37-40
Ассоциация артериальной жесткости с компонентами метаболического синдрома Кузнецов А.А., Христофоров К.Н., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, № 2, Т. 9, С. 29-32
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2014, Т. 157, № 3: 343-348
Ассоциация центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Трансляционная медицина, 2014, 2014, приложение №1, С.19.
Полиморфизм генов предрасположенности при хронической обструктивной болезни легких в сочетании с артериальной гипертензией у лиц геронтологического возраста Шпагина Л.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Поспелова Т.И., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Паначева Л.А., Аличева Я.М. Российский Кардиологический Журнал, 2014, № 4 (108): 65–74
Роль гена А2в-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости Чернов В.Н., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. Вестник РАМН, 2014, № 5-6. С. 60-64.
Роль исследования ДНК в оценке индивидуального риска развития болезни Максимов В.Н., Воевода М.И., Максимова Ю.В. Молекулярная и прикладная генетика, 2014, Т. 18. - С. 143-147
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2014, том 10 номер 1 г.2014 стр.16-21
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ МЕДИЦИНА ТРУДА И ПРОМЫШЛЕННАЯ ЭКОЛОГИЯ, 2014, Том: 34Номер: 2 Год: 2014 Страницы: 72-77
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ. Бюллетень СО РАМН, 2014, Том: 34Номер: 2 Год: 2014 Страницы: 72-77
АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 73–76
АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 40–45
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 19–22
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю., КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2014
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2014
Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И. Vavilov journal of genetics and breeding, 2014, Том 18, №4/3, стр. 1237-1245.
Полиморфизм с(-1)т гена cd40, связь с семейными случаями аутоиммунных заболеваний щитовидной железы Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Рымар О.Д., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2013, №3 стр.45-50.
Проблемы прогнозирования исходов острого коронарного синдрома Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Современные проблемы науки и образования, 2013, № 4: URL: http://www.science-education.ru/110-9952
CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG. Adv. Gerontol, 2013, vol.3 № 2, pp.89-92
Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2013, №7 стр.4-8
Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Медицина и образование в Сибири, 2013
Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Бюллетень СО РАМН, 2013, Т. 33 № 4, С. 65-70.
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В. Бюллетень физиологии и патологии дыхания, 2013, 2013. № 49. С. 8-15.
ПОЛИМОРФИЗМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ПОПУЛЯЦИЯХ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА М. А. Губина, Л. А. Гырголькау, В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, В. Н. Максимов, М. И. Воевода RUSS J GENET+, 2013, ГЕНЕТИКА, 2013, том 49, № 7, с. 862–876
Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ «MONICA», подпрограмма «MONICA-психосоциальная») Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М. TERAPEVT ARKH, 2013, № 4, стр. 38-47.
Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ “MONICA-психосоциальная») Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Мир науки, культуры, образования, 2013, № 1. С. 252-255.
2012
ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2012, №6(68) ст.14-18
Central aortic blood pressure and augmentation index: comparison between Vasotens® and SphygmoCor® technology Rogoza A.N., Kuznetsov A.A. Research Reports in Clinical Cardiology, 2012, 2012:3 Pages 27–33.
Суточная вариабельность артериального давления и суточная вариабельность пульса носит однонаправленный характер и не ассоциирована с гипертрофией левого желудочка (результаты популяционного исследования) Кузнецов А.А., Крупа Т.М., Пелло Е.В., Малютина С.К., Никитин Ю.П. KARDIOLOGIYA, 2012, 2012, №7, С.30-35.
Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет мегаполиса Западной Сибири Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Сибирский вестник психиатрии и наркологии, 2012, № 2 (71), С. 12-18.
Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Molecular Biology, 2012, том 46, № 3, с. 481–486.
Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Вестник РАМН, 2012, №5 страницы с 24-29
Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц. B EXP BIOL MED+, 2012, Том 154, № 7 2012 г., С. 83-86.
Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial» Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2012, № 1, 2012 С. 57-63.
Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск) Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И. Медицинская генетика, 2012, Том 11, № 8 (122), 2012. С. 37-42.
Association of functional -509C>T polymorphism in the TGF-β1 gene with infiltrating ductal breast carcinoma risk in a Russian Western Siberian population. Babyshkina N, Malinovskaya E, Stakheyeva M, Volkomorov V, Slonimskaya E, Maximov V, Cherdyntseva N. CANCER EPIDEMIOL, 2012, 35(6):560-3.
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко Успехи геронтологии, 2012, № 3, С.394-397
Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска. Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н Пульмонология, 2012, №4 стр. 10-14
2011
Асоциация полиморфизма гена аполипопротеина Е и болезнь Альцгеймера в регионе Западной Сибири Суханов А.В.; Шахтшнейдер Е.В.; Куликов И.В.; Воевода М.И. Медицинская генетика, 2011, № 5, Т. 10, С. 45-51
АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ Бюллетень СО РАМН, 2011, том 31 №5 с19-24
Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А. Вестник аритмологии, 2011, № 63, С. 32-35.
Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. Вестник аритмологии, 2011, № 63, С. 42-44.
Crosstalk Between the FGFR2 and TP53 Genes in Breast Cancer: Data from an Association Study and Epistatic Interaction Analysis Cherdyntseva NV, Denisov EV, Litviakov NV, Maksimov VN, Malinovskaya EA, Babyshkina NN, Slonimskaya EM, Voevoda MI, Choinzonov EL. DNA CELL BIOL, 2011, р. 1-12.
CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction Tereshchenko IP, Petrkova J, Voevoda MI, Taborsky M, Navratilova Z, Romaschenko AG, Maksimov VN, Mrazek F, Petrek M. MEDIAT INFLAMM, 2011, р. 1-6.
Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А. KARDIOLOGIYA, 2011, № 8, 2011, С. 54-58.
Ассоциация полиморфизма гена SREBF2 с внезапной сердечной смертью Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Иванова А.А., Новоселов В.П., Савченко С.В. Бюллетень СО РАМН, 2011, № 5, С. 14-18.
Sensitivity of сomputer esthesiometry on distal parts of the upper extremities at patients with hereditary neuropathy Сharcot-Marie-Tooth Shnayder N.A., Glushenko E.V., Kantimirova E.A., Dmitrenko D.V., Kozulina E.A., Maksimov V.N. Medical and Health Science Journal, 2011, Vol. 9.- P.25-30.
2010
Полиморфизм гена Аро Е и ишемический инсульт в городской популяции Западной Сибири Воевода М.И., Шишкин С.В., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Скурихина Ю.В., Куликов И.В., Ромащенко А.Г. Бюллетень СО РАМН, 2010, № 3, Т. 30 С. 119-123.
Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца. Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г. TERAPEVT ARKH, 2010, 2010, № 1, С. 31-34.
Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2010, Т. 50, № 2, стр. 9-14
2009
Полиморфизм гена ApoE и литогенность желчи у женщин с желчнокаменной болезнью Григорьева И.Н., Никитенко Т.М., Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Воевода М.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2009, 2009. № 8. С. 56-60.
Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакторными заболеваниями Михайлова С.В., Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Vavilov journal of genetics and breeding, 2006, № 3, Т. 10, С. 504-513
Монографии
2020
Методические рекомендации по диагностике и ведению пациентов с диабетом MODY М.И. Воевода, О.Д. Рымар, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, Д.Е. Иванощук, Е.С. Малахина, О.В. Сазонова
2019
MODY: молекулярно-генетические детерминанты и персонализированный подход к ведению пациентов с моногенными формами сахарного диабета М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, О.Д. Рымар, Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, П.С. Орлов, А.А. Иванова
Наследственная отягощенность по желчно-каменной болезни ассоциирована с аллелем APOE4 и гиперхолестеринбилией. Григорьева И.Н.,
Романова Т.И.,
Слободчикова М.А.,
Максимов В.Н.,
Тов Н.Л.,
Суворова Т.С.,
Непомнящих Д.Л. 25 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя. Москва, 7-9 октября 2019.
Полиморфизм гена ADRB1, клинико-биохимические маркеры у женщин с желчно-каменной болезнью и артериальной гипертензией. Григорьева И.Н.,
Романова Т.И.,
Лебедева М.С.,
Максимов В.Н.,
Тов Н.Л.,
Суворова Т.С.,
Непомнящих Д.Л. 25 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя. Москва, 7-9 октября 2019.
ПОЛИМОРФИЗМ rs590352 (C>G) ГЕНА ATXN7L3B И РИСК РАЗВИТИЯ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА Дегтярева А.О., Леберфарб Е.Ю., Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Воевода М. И., Аутеншлюс А. И., Максимов В. Н., Морозов Д. В., Соколов А.В., Меркулова Т.И. ВОГИС
Анализ частот генотипов и аллелей генов TNF-α, IL 1b, АРОЕ, TRPM8 у женщин с желчнокаменной болезнью. Григорьева И.Н.,
Романова Т.И.,
Никитенко Т.М.,
Тов Н.Л.,
Непомнящих Д.Л.,
Суворова Т.С.,
Максимов В.Н. 21-й Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2019» и XXI Съезд Научного общества гастроэнтерологов России (НОГР).
Воспаление, инсулин и опухолевая супрессия у больных раком поджелудочной железы. Григорьева И.Н.,
Романова Т.И.,
Ефимова О.В.,
Тов Н.Л.,
Суворова Т.С.,
Непомнящих Д.Л.,
Максимов В.Н.,
Рагино Ю.И. 21-й Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2019» и XXI Съезд Научного общества гастроэнтерологов России (НОГР).
Val158Met rs4680 polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45-64 years. International Epidemiological Programs: WHO MONICA, HAPIEE V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov European Human Genetics Conference 2019
Распространённость мутации c.35delG (ген GJB2), ассоциированной с потерей слуха, у населения России и реконструкция предковых гаплотипов, включающих c.35delG, в регионах Сибири. Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Данильченко В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Соловьёв А.В., Максимов В.Н., Посух О.Л. VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.
Идентификация мутаций в генах MYOC, WDR36, OPTN, LTBP2 и ТЕК у пациентов с врожденной глаукомой Д.Е. Иванощук, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, П.С. Белокопытова, В.С.Фишман, Е.В. Шахтшнейдер, Ф.Ж. Фурсова, М.И. Воевода VI съезд биохимиков России и IX российский симпозиум "белки и пептиды"
Polymorphism of the comt gene and vital exhaustion in population of 45-64 years. International epidemiological programs: WHO MONICA, HAPIEE V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov 19th WPA World Congress of Psychiatry
Polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45–64 years. International epidemiological programs: WHO MONICA, HAPIEE V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V Maximov XXIV World Congress of Neurology
Damage of the TP53 gene polyadenylation signal in DLBCL. Voropaeva E., Pospelova T., Voevoda M., Maximov V., Kolesnikova M. 24-th European Hematology Association Congress
Анализ частот rs1042522, rs1625895 и rs17878362 и неравновесие по сцеплению между
маркерами гена ТР53 у больных диффузной В-мелкоклеточной лимфомой Е.Н. Воропаева, С.С. Ковалев, В.Н.
Максимов, Т.И. Поспелова, Ю.Л. Орлов Четвертая международная научно-практическая конференция «NGS в медицинской генетике 2019»
Аномалии гена ТР53 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. Чуркина М.И., Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Безрукова А.А., Максимов В.Н. VI Международная конференция «Современные биотехнологии для науки и практики»
TP53 пpи диффyзнoй B-клeтoчнoй кpyпноклеточной лимфоме (ДBKKЛ): чтo можeт быть cкpытo в нeкoдиpyющиx yчaсткax гeнa. E.H. Bopoпaeвa, Т.И. Пoспeлoвa, M.И. Boeвoдa, T.A. Aгeeва, B.H. Maксимoв, E.C. Meльникoвa XVI Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимфомы»
Что может быть скрыто в некодирующих участках гена ТР53 при ДВКЛ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. V Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Генетика опухолей кроветворной системы — от диагностики к терапии»
Клинические аспекты нарушений в гене ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Ковынев И.Б., Агеева Т.А., Михно И.П. Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии»
«Темная материя" гена ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Колесникова М.А., Иванова А.А., Воропаева Е.Н. Российская научно-практическая конференция, посвященная 40-летию НИИ онкологии Томского НИМЦ «Фундаментальная и клиническая онкология: достижения и перспективы развития»
ПОЛИМОРФИЗМ RS1333049 (9P21.3) В ЕВРОПЕОИДНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ И ЕГО АССОЦИАЦИЯ С КЛИНИЧЕСКИМИ И БИОХИМИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ С.Е. Семаев, Е.В. Шахтшнейдер, П.С. Орлов, С.К. Малютина, Д.Е. Иванощук,В.В. Гафаров, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»
АНАЛИЗ КОРРЕЛЯЦИИ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК С ПРОТЕОМНЫМИ МАРКЕРАМИ В СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Фишман В.С., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов:от клеточной биологии до протезирования»
ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОВ LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 И КЛАСТЕРА ГЕНОВ APOA5-A4-C3-A1 У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Белокопытова П.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Воевода М.И. I Всероссийский конгресс с международным участием "Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования"
Таргетное секвенирование известных и новых генов у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. , Орлов П.С. , Семаев С.Е., Тимощенко О.В.,
Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ RS1333049 ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА 9P21.3 С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
АНАЛИЗ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750 с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. Образовательный форум «Российские дни сердца» 2019
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs61999948, rs7172586 с внезапной сердечной смертью. Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. VI международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов
Исследование ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs6762529 с внезапной сердечной смертью. Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью. Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования»
The association between epigenetic age and progression of subclinical atherosclerosis in ageing cohort Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. EuroPrevent 2019
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke: prospective evidence from a Russian cohort Bobak M., Stefler D., Voevoda M.I., Maximov V.N., Holmes M., Ryabikov A.N., Malyutina S.K. EuroPrevent 2019
Анализ ассоциации rs1333049 хромосомного региона 9p21.3 с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019
ANALYSIS OF THE LDLR, APOB, PCSK9 AND LDLRAP1 GENES VARIABILITY IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT RESEQUENCING E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, O. Timoshchenko, M.Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
HYPERLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH MODY2 AND MODY3 IN RUSSIA E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
ANALYSIS OF DIFFERENTIAL EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES GENES IN STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, S. Mikhailova, V. Fishman, Y. Ragino, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, A. Chernyavsky, I. Murashov, M. Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
2018
Персонализированный подход к коррекции гипергликемии в зависимости от генотипа у пациентов с различными типами MODY диабета Рымар О.Д, Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»
Семейные случаи аутоиммунных заболеваний щитовидной железы: анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов. Рымар О.Д. Максимов В.Н., Мустафина С.В. Конгресс эндокринологов Сибирского Федерального округа
Population research:mean values of components of the metabolic syndrome in quartiles of prolactin. Voevoda S., Rymar O., Sherbakova L., Denisova D., Ragino Y., Shakhtshneider E. The 34th World Congress of Internal Medicine
Effect of prolactin on the development of metabolic syndrome in a population sample of representatives of Siberia. Voevoda S., Rymar O., Sherbakova L., Denisova D., Ragino Y., Shakhtshneider E. The 34th World Congress of Internal Medicine
АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМНОГО ПРОФИЛЯ СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов
ТР53 при ДВККЛ: что может быть скрыто в некодирующих участках гена Воропаева Елена Николаевна Всероссийский гематологический форум "Фундаментальные и прикладные исследования в гематологии"
Mechanisms of inactivation of TP53 gene in diffuse large B-cell lymphoma Voropaeva E.N.
Pospelova T.I.
Voevoda M.I.
Maksimov E.N.
Seregina O.B. Systems biology and biomedicine (SBioMed - 2018). Simposium.
Пример двух-ударного механизма канцерогенеза при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Воропаева Е.Н.
Поспелова Т.И.
Воевода М.И.
Агеева Т.А.
Максимов В.Н. IV Конгресс гематологов России
Однонуклеотидные варианты rs6582147 и rs2136810, выявленные в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. Международный образовательный форум «Российские дни сердца» 2018
Ассоциация однонуклеотидного варианта rs6582147, выявленного в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. IX Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XIII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»
The association of single nucleotide variations Rs6582147 and Rs2136810 with sudden cardiac death A. Ivanova, V. Maksimov, S. Malyutina, V. Novoselov, M. Voevoda SySTEMS BIOLOGy AND BIOMEDICINE (SBioMed-2018)
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
Ассоциация генетических маркеров системы гемостаза и фолатного цикла с развитием эндокардитов Бахарева Ю.С., Иванова А.А., Максимов В.Н., Чапаева Н.Н. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
Полиморфизм гена ТР53 не ассоциирован с уровнями инсулина и провоспалительных цитокинов у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Тов Н.Л., Суворова Т.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И. Двадцать четвертая Объединенная Российская Гастроэнтерологическая Неделя 8-10 Октября 2018 г., г.Москва
Полиморфизм генов АРОЕ, TRPM8 и некоторых провоспалительных цитокинов у больных желчнокаменной болезнью Григорьева И.Н., Романова Т.И., Никитенко Т.М., Тов Н.Л., Суворова Т.С., Максимов В.Н. Двадцать четвертая Объединенная Российская Гастроэнтерологическая Неделя 8-10 Октября 2018 г., г.Москва
Ассоциация генетических маркеров с риском отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"
Длина теломер лейкоцитов и сердечно-сосудистая смертность в российской популяционной когорте Holmes M., Stefler D., Максимов В.Н., Малютина С.К. Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"
Receptor gene npas2 rs4851377 polymorphism and its association with circadian rhythm in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial Study Gagulin, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, E.Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, V. Gafarov CINP 2018
Sleep disturbances and the VNTR polymor-
phism of candidate genes DRD4 and DAT in male
population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO
program Monica-psychosocial V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin, M. Voevoda, V. Maximov World Congress of Psychiatric Genetic 2018
Sleep disorders and gene NPAS2 polymorphism in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial study V. Gafarov, I. Gagulin, A. Gafarova, D. Panov, E. Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, E. Gromova 11th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\ Systems Biology», Novosibirsk, Russia
Maturity-onset diabetes of the young due to HNF1B mutation: a case report Klimontov V.V., Bulumbaeva D.M., Koroleva E.A., Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Shakhtshneider E.V. Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium
New regulatory SNP associated with colorectal cancer E. Leberfarb,
A. Degtyareva, V. Maximov, M. Voevoda, A. Autenshlus, D. Morozov,
A. Sokolov, D. Veselova, S. Bannikova, E. Demidov, L. Bryzgalov, T. Merkulova 11-я Международная мультиконференция по биоинфорBioinformatics of Genome Regulation and Structure Systems Biology — BGRSSB-2018
Difficulties in the selection of hypoglycemic therapy in monogenic forms of diabetes mellitus (description of clinical cases) A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda World Congress of Internal Medicine
Clinical cases of rare types of MODY diabetes A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda World Congress of Internal Medicine
Гетерогенность течения GCK-MODY диабета в одной семье Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д. ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda 27th European Diabetes Congress
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda 27th European Diabetes Congress
Verification of MODY diabetes: phenotypic and molecular-genetic characteristics A.K. Ovsyannikova, O.D. Rymar, E.V. Shakhtshneider, M.I. Voevoda. Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium (21-22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia)
Персонифицированный подход к диагностике и лечению моногенных форм диабета: диалог эндокринолога и генетика Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В. Конгресс эндокринологов Сибирского Федерального округа
2017
Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda The 85th EAS Congress
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) level in patients with familial hypercholesterolemia in Russia Benimetskaya K, Ragino Y, Shakhtshneider E, Makarenkova K, Stakhneva E, Astrakov S, Shchepina Y, Voevoda M.I. 85 EAS Congress 2017
Sleep disorders associated with neuropeptide receptor gene (NPSR1) polymorphism V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova Sleep and Breathing Conference 2017
Polimorphism receptor gene npas2 rs4851377 and its association with circadian clock in open men population V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, D. Panov, V. Maximov, A. Gafarova WADP 2017 Dynamic Psychiatry
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов
CYTOKINES IL-1ΒETA, TNF-ΑLPHA GENE POLYMORPHISMS AND THEIR PROTEIN PRODUCTS IN WOMEN WITH METABOLIC SYNDROME AND GALLSTONE DISEASE Grigoryeva I.N., Romanova T.I., Logvinenko E.V., Maksimov V.N., Grishaev M.P. 11-й Международный конгресс «Метаболический синдром, сахарный диабет 2 типа и атеросклероз» (MSDA 2017)
Polymorphism of TP53 gene, levels of insulin and proinflammatory cytokines in patients with pancreatic cancer Romanova T.I., Grigoreva I.N., Maximov V.N., Efimova O.V., Ragino Yu.I., Suvorova T.S., Tov N.L. UEGW 2017
The analysis of association between essential hypertension and 24 SNPs identified in GWAS / Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Mazdorova E.V., Bobak M., Voevoda M.I., Nikitin Yu.P., Congress EuroPrevent2017
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M., Сongress EuroPrevent2017
Ассоциация молекулярно-генетических маркеров старения с возраст-зависимыми заболеваниями и их факторами риска Максимов ВН, Орлов ПС, Иванощук ДЕ, Воропаева ЕН, Бобак М, Малютина СК, Воевода МИ VIII Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХIV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»
Исследование ассоциации мутаций генов TTN и MYH7, выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Российский Национальный Конгресс Кардиологов «Кардиология 2017: профессиональное образование, наука и инновации»
Эпидемиологические и молекулярно-генетические характеристики сахарного диабета в Сибири Воевода М.И., Мустафина С.В., Малютина С.К., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Симонова Г.И., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Рымар О.Д. II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению»
Клинические особенности аутоиммунных заболеваний щитовидной железы при отягощённом семейном анамнезе. Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием.
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A., Rymar O., Shaksthneider E., Ragino Yu., Voevoda M., Shramko V. 85th Congress of the European Atherosclerosis Society
The polymorphism of cholesterol ester transfer protein gene and lipid profile in men with coronary atherosclerosis Shakhtshneider E., Benimetskaya K., Ragino Yu., Chernjavski A., Kashtanova E., Polonskaya Ya., Voevoda M. 85th Congress of the European Atherosclerosis Society
Генетические предикторы развития сердечной недостаточности у больных с инфарктом миокарда Ложкина Н.Г., Козик В.А., Глебченко Е.А., Хасанова М.Х., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Куимов А.Д. Российского национального Конгресса кардиологов
Выделение групп высокого риска отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Хасанова М.Х., Глебченко Е.А., Козик В.А., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И. Российского национального Конгресса кардиологов
Анализ транскриптомного профиля нестабильной атеросклеротической бляшки Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Полонская Я.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Шахтшнейдер Е.В. Российского национального Конгресса кардиологов
Клинико-биохимические и генетические параллели у женщин с желчно-каменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией Лебедева М.С., Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Татарникова Н.П. IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M. EuroPrevent - European Society of Cardiology
Peripheral blood mitochondrial DNA copy number as ageing marker and risk factors for age-related diseases in population Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Hubacek J., Bobak M., Voevoda M.I. Czech Atherosclerosis Society 2017
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profi le in Caucasian population of west Siberia Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk Kuznetsova A.A., Maksimov V.N. Kuznetsov A.A. Voevoda M.I. Malyutina S.K. Nikitin Yu.P The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBIOMED-2016)
Инновационные возможности терапии СГСХ: невозможное возможно. Воевода М.И., Бажан С.С., Шахтшнейдер Е.В. Российский национальный конгресс кардиологов
The association of single nucleotide variations of the HDAC9 (rs13246896), CAMK2B (rs35089892), GACAT3 (rs62116755) with sudden cardiac death Ivanova A. A., Maksimov V. N., Malyutina S. K., Savchenko S. V., Novoselov V. P., Voevoda M. I. The European Human Genetics Conference 2017
Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных методом секвенирования следующего поколения в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Воевода М. И. Национальный конгресс терапевтов
Ассоциация с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs12170546 гена PARVB, rs78143315 гена PDCD6IP, rs13246896 гена HDAC9, rs35089892 гена CAMK2B, rs62116755 гена GACAT3, rs16994849 гена PLCB1 Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. VII съезд кардиологов Сибирского федерального округа
Исследование ассоциации однонуклеотидных вариантов генов PARVB, PDCD6IP, CAMK2B, HDAC9, GACAT3 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. Беляевские чтения : Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов генов HDAC9, CAMK2B, GACAT3 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. XХIV Ежегодная научно-практическая конференция "Актуальные вопросы кардиологии"
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs13246896, rs35089892, rs62116755, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. I Терапевтический форум «Мультидисциплинарный больной», I Всероссийская конференция молодых терапевтов
Исследование ассоциации мутации 9928_9929insE гена TTN, выявленной методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И. V международный образовательный форум "Российские дни сердца"
Однонуклеотидные полиморфизмы rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP и внезапная сердечная смерть: исследование случай–контроль Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С.В., Новоселов В. П., Воевода М.И. XI научная конференция «Генетика человека и патология»
Ассоциация молекулярно-генетических маркеров нарушений липидного обмена с внезапной сердечной смертью: исследование случай-контроль Иванова А. А. Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные проблемы дислипидемий и атеросклероза»
Полиморфные локусы G1958A MTHFD1 и A2756G MTR -предикторы развития неходжкинских злокачественных лимфом Березина О.В., Поспелова Т.И., Филипенко М.Л., Воропаева Е.Н. ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «ГЕНЕТИКА ОПУХОЛЕЙ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ»
Значение аномалий гена TP53 в опухолевой прогресии диффузной В-крупноклеточной лимфомы Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «ГЕНЕТИКА ОПУХОЛЕЙ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ»
Сахарный диабет типа MODY. Опыт верификации диагноза в Новосибирске. Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению
2016
THE R46L POLYMORPHISM OF PCSK9 GENE AND LIPID PROFILE IN CAUCASIAN POPULATION OF RUSSIA K. Astrakova, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, Y. Ragino,S.Astrakov, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
CASCADE GENETIC SCREENING FOR FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, D. Ivanoshchuk, P. Orlov,Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING OF THE LDLRAP1 GENE IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, P. Orlov, Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENT E. Shakhtshneider , A. Ovsyannikova , A. Kurilshikov ,D. Ivanoshchuk, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
ASSOCIATION OF RS505151 IN PCSK9 GENE WITH LIPID PROFILE IN RUSSIAN population K.S. Astrakova, E.V. Shakhtshneider, D.E. Ivanoshchuk, Yu.I. Ragino, M.I. Voevoda BGRS-2016
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENTS Shakhtshneider E.V., Ovsyannikova A.K., Kurilshikov A., Ivanoshchuk D.E., Rymar O.D., Ragino Y.I., Voevoda M.I. BGRS-2016
Targeted next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D Ivanoshchuk, E Shakhtshneider, K. Makarenkova , P Orlov, Y Ragino , M Voevoda Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”
Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians P.S. Orlov, D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”
Концентрации в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) у мужчин различных популяционных групп и её влияние на отдаленный прогноз Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Всероссийская конференция «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации» и Международный форум молодых кардиологов Российского кардиологического общества
Уровень в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и его связь с отдаленным прогнозом Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. 4 Международный образовательный форум «Российские дни сердца»
PCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Stakhneva E., Astrakov S., Voevoda M. Anitschkow Days Symposium of the International Atherosclerosis Society
Связь пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»
Полиморфизм гена ТР53 и некоторые клинико-биохимические особенности у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Максимов В.Н., Веревкин Е.Г., Суворова Т.С., Тов Н.Л. 22 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ
Уровни некоторых провоспалительных цитокинов и полиморфизм гена ТР53 у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Максимов В.Н., Тов Н.Л. 18-ый Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2016»
Полиморфизм гена ТР53 и уровень инсулина в сыворотке крови у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Суворова Т.С., Тов Н.Л. 42-я Научная сессия ЦНИИГ «Принципы доказательной медицины в клиническую практику». Гастросессия
Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov EuroHeartCare 2016
Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov Frontiers in CardioVascular Biology
Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova The European Human Genetics Conference 2016
NEUROPEPTIDE RECEPTOR GENE (NPSR1) POLYMORPHISM AND SLEEP DISORDERS V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova 2016 World Congress of Psychiatric Genetics
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Тез. Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»
Параметры центрального аортального давления и метаболические нарушения Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. VI съезд терапевтов СФО и ДВФО
ASSOCIATION OF T-WAVE AXIS AND QTc INTERVAL WITH CSF1R AND CCR2 GENES POLYMORPHISM AND THE COMPONENTS OF METABOLIC SYNDROME IN THE GENERAL MALE POPULATION OF NOVOSIBIRSK Kuznetsova A.A., Maksimov V.N. Kuznetsov A.A. Voevoda M.I. Malyutina S.K. Nikitin Yu.P. The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBIOMED-2016)
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of west Siberia Shakhtshneider E., Ragino Yu., Maksimov V., Nikitin Yu., Malyutina S., Voevoda M. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acute coronary syndrome with persistent ST-segment elevation Lozhkina N., Kuimov A., Tsygankova O., Ragino Yu., Maksimov V., Voevoda M. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing Voevoda M., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Orlov P., Makarenkova K., Ragino Yu. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
The R46L polymorphism of PSCK9 gene and lipid profile in Caucasian population of Siberia Benimetskaya K., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Yu., Astrakov S., Voevoda M. 84th EAS Congress
Blood levels of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) in men of different population subgroups and its relationship with unfavorable long-term prognosis Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Astrakov S., Voevoda M. 84th EAS Congress
Концентрация в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и ее влияние на отдаленный прогноз Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Астраков С.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Мат-лы Всероссийской конференции «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации»
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans Maximov V.N., Malyutina S.K., OrlovP., Ivanoschuk D., Voropaeva E., Bobak M., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
Presence of cardiovascular disease and telomere length in middle-aged and older Russ Holmes M.V., Maximov V.N., Pikhart H., Peasey A., Stefler D., Orlov P., Ivanoschuk D., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
Lipid ratios and ambulatory blood pressure: implication of HDL-C, expectations, and concerns Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Bobak M., Voevoda M.I. Czech Atherosclerosis Society 2016
Dynamics of subclinical carotid atherosclerosis and telomere length in ageing population Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M.V., Ryabikov M.N., Palekhina Yu.Yu., Orlov P., Hubáček J.A., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. Czech Atherosclerosis Society 2016
Dietary habits and telomere length in a Russian urban population sample Stefler D., Maximov V.N., Horvat P., Pikhart H., Peasey A., Holmes M., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I. Czech Atherosclerosis Society 2016
Длина теломер лейкоцитов крови как маркер биологического возраста в Российской популяции Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.В., Бобак М, Воевода М.И. Республиканская научно-практическая конференция c международным участием «Организация оказания медицинской помощи лицам пожилого и старческого возраста»
Клинико-генетические особенности различных типов MODY диабета в сибирском регионе Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. 7й Всероссийский Конгресс Эндокринологов
Клинический случай: рак щитовидной железы у пациента с моногенной формой сахарного диабета Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Воропаева Е.Н., Воевода М.И. 7й Всероссийский Конгресс Эндокринологов
Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Агеева Т.А. III Конгресс гематологов России
The frequency, spectrum and significance of mutations in coding sequence of TP53 gene in Russian patients with DLBCL Voropaeva E. N. The 10th anniversary International Multiconference Bioinformatics of Genome Regulation and Structure Systems Biology
TP53 gene status in DLBCL Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. 4-ый Евразийский гематологический форум
Комплексные аберрации в гене ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Воропаева Е.Н. Всероссийский гематологический форум «Фундаментальные и прикладные исследования в гематологии»
The genetic characteristics of MODY diabetes in Novosibirsk O.D. Rymar, A.K. Ovsyannikova, E.V. Shakhtshneider, E.N. Voropaeva, M.I. Voevoda BGRS 2016
MODY 2 diabetes in Siberia: three years of follow up A. Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda 13th Global diabetes conference and medical expo
2015
Плейотропный эффект метаболического синдрома: ЖКБ и хронический панкреатит у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. 21 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ
Клинико-биохимические и генетические особенности сочетания желчнокаменной болезни и артериальной гипертензии у женщин Григорьева И.Н., Лебедева М.А., Максимов В.Н. 21 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ
Клинико-биохимические особенности течения желчнокаменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией у женщин Лебедева М.А., Григорьева И.Н., Максимов В.Н. Междисциплинарная научно-практическая конференция «Новые горизонты терапии»
Метаболический синдром у женщин отягощает течение желчно-каменной болезни и хронического панкреатита: клинико-генетические ассоциации Григорьева И.Н., Логвиненко Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И. Доктор.Ру
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И. VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»
Вариабельность генов липидного обмена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Рагино Ю.И. VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»
Метаболический синдром отягощает течение желчнокаменной болезни и хронического панкреатита: клинико-генетические ассоциации Григорьева И.Н., Логвиненко Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И. 41-я научная сессия ЦНИИГ «Расширяя границы»
Scavenger receptor class B type 1 gene rs5888 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of West Siberia Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. 83nd EAS Congress
Центральное аортальное давление и метаболический синдром Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. XI Всероссийский конгресс «Артериальная гипертония: от теории к практике»
Полиморфизм гена ТР53 у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Максимов В.Н., Суворова Т.С., Тов Н.Л. Объединённая ХХI Российская гастроэнтерологическая неделя. Москва, 12-14 октября 2015 года
Длина теломер как маркёр старения и фактор риска развития заболеваний в Сибири Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И. XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием
Поиск генетических маркеров артериальной гипертензии в сибирской популяции Максимов В.Н., Орлов П.С., Малютина С.К., Маздорова Е.В., Никитин Ю.П., Воевода М.И. XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием
MODY 2 diabetes: 3 years of follow Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Maximov V.N., Voropaeva E.N., Voevoda M.I. 18th Advancing the Frontiers of Endocrinology in Southeast Asia (AFES)
2014
Genetic variability and occupational chronic obstructive pulmonary disease in subjects exposed to different environmental factors Lioubov Shpagina, Mikhail Voevoda, Olga Kotova, Vladimir Maksimov, Ilya Shpagin, Pavel Orlov, Oksana Gerasimenko 22nd Annual Congress, Munich, Germany
Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control. Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q. 19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology
Полиморфизм генов АРОЕ, APOCIII, CETP у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири. Шахтшнейдер Е.В., Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. III Евразийский Конгресс кардиологов
Полиморфизм гена CEPT у мужчин с коронарным атеросклерозом. Шахтшнейдер Е.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»
The HindIII polymorphism of lipoprotein lipase gene and lipid profile in caucasian population of West Siberia. Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Polonskaya Ya.V., Kashtanova E.V., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. 82nd EAS Congress
Полиморфизм Sstl гена ApoCIII в группах контрастных по уровню общего холестерина сыворотки и у больных коронарным атеросклерозом. Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока
Cholesterol ester transfer protein gene polymorphism in men with coronary atherosclerosis. Benimetskaya K.S., Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Chernjavski A.M., Kashtanova E.V., Polonskaya Ya.V., Voevoda M.I. International Symposium “Human Genetics”
Полиморфизм генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузно-токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита . Пьянкова А.К., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Мустафина С.В. II Всероссийский конгресс Инновационные технологии в эндокринологии с участием стран СНГ
Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология
Клинико-биохимические параметры и полиморфизм гена APOE у женщин с желчнокаменной болезнью, с хроническим панкреатитом с и без артериальной гипертензии Григорьева И.Н., Лебедева М.С., Максимов В.Н, Рагино Ю.И., Осипенко М.Ф., Венжина Ю.Ю. РЖГГК 2014
Желчнокаменная болезнь и метаболический синдром у женщин: результаты собственных клинико-молекулярных исследований Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. РЖГГК 2014
Полиморфизм генов биосинтеза липопротеинов высокой плотности в европейской популяции Сибири Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Воевода М.И. «Генетика человека и патология»
Ассоциация центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Науч-практич. Конференции с междунар. Участием «Трансляционные исследования в инновационном развитии здравоохранения»
Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетации с метаболическим синдромом у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология
Evaluation of associations of lipoprotein (a) with coronary atherosclerosis and with polymorphic markers of the apolipoprotein (a) gene in men in Sibiria Nikolaev K.Yu., Maksimov V.N., Voevoda M.I., Mazdorova E., Ragino Yu.I. World Congress of Cardiology
Мутация R3500Q гена APOB в Европеоидной популяции Западной Сибири Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И. VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»
Association of the dopamine receptor D4 (DRD4) gene polymorphism with cardiovascular disease risk factors N.S. Yudin, T.M. Mishakova, V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda International Symposium “Human Genetics” ISHG-2014
Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И. IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО
Связь ROS1, TAS2R50, ZNF627, MIAF3 генов и 16q23.1, 6p24, 9p21 хромосомных регионов с инфарктом миокарда у европеоидов Новосибирска. Орлов П.С, Максимов В.Н, Гафаров В.В., Малютина С.К, Куимов А.Д, Воевода М.И. IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО
2013
Панельная дискуссия Кузнецов А.А. Междисциплинарный семинар "Информационные и вычислительные технологии в медицине"
Метаболический синдром в подростковой популяции Сибири (2003-2009 гг.) Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Максимов В.Н., Орлов П.С. Российский национальный Конгресс кардиологов «Кардиология: от науки к практике»
Association of electrophysiological markers of sudden cardiac death increased risk with lipid metabolism and inflammation biomarkers in coronary atherosclerosis Ponkin S., Kuznetsov A., Ragino Yu., Chernyavskiy A., Voevoda M. 81th EAS Congress
Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И. V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"
2012
Связь полиморфизма ряда генов-кандидатов с индикаторами электрической нестабильности миокарда в популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Устинов С.Н., Кузнецова Т.Н., Казаринова Ю.Л., Понькин С.Л., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Никитин Ю.П., Воевода М.И. VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»
Перспективы и проблемы современной телемедицины: взгляд врача Воевода М.И., Кузнецов А.А. Конференция РОСТЕЛЕКОМ «Телемедицина»
Использование молекулярно-генетических методов в диагностике сердечно-сосудистых заболеваний Максимов Владимир Николаевич Международный медицинский форум Здравоохранение Сибири 2012
Ассоциативный анализ ряда генетических маркеров с артериальной гипертензией Максимов В.Н., Воевода М.И., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Орлов П.С. VIII Всероссийский конгресс "Артериальная гипертония: от А.Л. Мясникова до наших дней"
Exploring the Association of Essential Hypertension and Blood Pressure with Several SNPs in Siberian Population: Interim Findings Malyutina S., Maximov V., Orlov P., Ryabikov A., Voevoda M., Nikitin Y. ESH 2012
Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть. Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»
2011
Frequency of cystic fibrosis δf508 mutation in adult and elderly caucasian population of North Asia and its association with common chronic diseases Voevoda M.I., Gurina I.V., Logvinenko N.I., Kulikov I.V., Malyutina S.K., Romaschenko A.G., Maksimov V.N. HUGO
Association of macrophage colony-stimulating factor receptor polymorphism with stroke in Caucasian population of Siberia Voevoda M., Maksimov V., Shishkin S., Schakhtschneider E., Romaschenko A. 79th Congress of the European Atherosclerosis Society
Персонализированная геномная медицина и современные информационные технологии Воевода М.И., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Орлова Г.В., Колчанов Н.А. Санкт-Петербурского научного форума «Наука и общество. Физиология и медицина XXI века»
Association of carotid atherosclerosis with polymorphism of matrix metalloproteinase and endothelial nitric oxide synthase genes Ryabikov А., Mazdorova E., Malyutina S., Maximov V., Voevoda M., Kuznetsova T., Staessen J.A., Nikitin Yu. 21-st European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Prevention
Генетические аспекты реакций человека на неблагоприятные эколого-производственные факторы Воевода М.И., Куликов И.В., Юдин Н.С., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Потапова Т.А., Толкачёва О.М. Всероссийская научно-практическая конференция «Инновационные технологии в медицине труда»
Трудности интерпретации результатов ДНК диагностики у детей Максимов В.Н. 15-й конгресс педиатров
2010
Полиморфизмы, ассоциациированные с инфарктом миокарда в полногеномных исследованиях. Проверка на сибирской популяции Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г. VI Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 14-18 мая 2010 г.
Изучение в российской популяции ассоциации инфаркта миокарда с ОНП, связанными с этим заболеванием по результатам полногеномных исследований Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г. Сборник тезисов международного конгресса "Кардиология на перекрёстке наук" Тюмень
Гранты
2020
Поиск новых этиопатогенетических факторов развития ИБС в молодом возрасте с помощью высокопроизводительных молекулярно-генетических и биохимических технологий следующего поколения и разработка персонализированного подхода к ранней диагностике и профилактике заболевания грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки ведущих научных школ Российской Федерации, номер гранта НШ-2595-2020.7
2019
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Правительство Новосибирской области
Поддержка и развитие центра коллективного пользования научным оборудованием Центр генетических ресурсов лабораторных животных путем инструментального развития исследований для обеспечения реализации приоритетов научно-технологического развития Минобрнауки России, номер гранта 05.621.21.0023
Исследование мутационного профиля диффузной В-крупноклеточной лимфомы методом высокопроизводительного секвенирования для разработки молекулярных основ принятия решения о выборе программы терапии и профилактики поражения центральной нервной системы.
Изменение метилирования отдельных генов в ткани миокарда как фактор риска внезапной сердечной смерти у жителей города Новосибирска РФФИ, номер гранта 19-415-543001
Генетическая вариабельность у пациентов с семейной гиперхолестеринемией РФФИ, номер гранта 19-015-00458
2017
Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 17-29-06026
Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 17-29-06026
Идентификация тканеспецифических маркеров экспрессии в разных типах стабильной и нестабильной атеросклеротической бляшки РФФИ, номер гранта №17-04-02120
Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета - продление Российский научный фонд, номер гранта 14-15-00496-П
2016
Экзомный анализ предрасположенности человека к тяжелым формам клещевого энцефалита Российский научный фонд, номер гранта 16-15-00127
Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях с внезапной сердечной смертью в российской популяции РФФИ, номер гранта 16-34-00147
2014
Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета Российский научный фонд, номер гранта 14-15-00496
Детерминанты градиента здоровья при старении и маркеры биологического возраста в современной российской популяции предпенсионного и пенсионного возраста РНФ, номер гранта 14-45-00030
2009
Исследование метаболических нарушений и структурных изменений в генах липидного метаболизма в развитии атерогенных форм дислипидемии Грант Президента РФ для молодых кандидатов наук, номер гранта МК-2666.2009.7
Генетические детерминанты когнитивных нарушений при социально значимых заболеваниях (ишемический инсульт, геморрагический инсульт, болезнь Альцгеймера) РОССИЙСКИЙ ГУМАНИТАРНЫЙ НАУЧНЫЙ ФОНД (РГНФ), номер гранта 09-06-00724
2008
Генетические маркеры панкреатитов различной этиологии и социальные факторы риска РГНФ, номер гранта 08-06-00519а
Научное руководство
2017
Обоснование роли клинико-биохимических и молекулярно-генетических маркеров в прогнозировании характера течения профессиональных заболеваний в послеконтактном периоде Смирнова Елена Леонидовна 14.02.04 - медицина труда, 2017-10-23
Связь полиморфизма некоторых генов-кандидатов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и их факторами риска у работников металлургического производства в Западной Сибири Толкачева Ольга Михайловна 14.01.05 – кардиология, 2017-06-06
2016
Исследование ассоциации ряда однонуклеотидных полиморфизмов генов с внезапной сердечной смертью Иванова Анастасия Андреевна 14.01.05 – кардиология, 2016-11-18
Клинические и молекулярно-генетические характеристики семейных случаев аутоиммунных заболеваний щитовидной железы Пьянкова Анна Константиновна 14.01.02. – эндокринология, 2016-11-17
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом Малышенко Юлия Александровна 14.01.02. – эндокринология, 2016-07-01
Клинические, биохимические и генетические особенности у женщин с желчнокаменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией Лебедева Марина Сергеевна 14.01.04 - внутренние болезни, 2016-07-01
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена в российской популяции на примере г. Новосибирска Бенимецкая Ксения Сегеевна 14.01.05 - Кардиология, 2016-01-15
2010
Связь атеросклеротического поражения стенки сонных артерий с полиморфизмом некоторых генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний Маздорова Екатерина Викторовна 14.01.05 – кардиология, 2010-10-01
2009
Влияние генетических факторов на формирование бронхообструктивного синдрома и сочетание его с другой терапевтической патологией. Гурина Ирина Валерьевна 14.00.43 – пульмонология, 2009-06-29
2007
Внебольничные пневмонии у госпитализированных больных в Якутии: особенности этиологии, клиники, течения и связь с генетическими факторами Егорова Надежда Егоровна 14.00.43 – пульмонология, 2007-12-24
Патенты
2020
"Экзомы пациентов с моногенными формами сахарного диабета (ЭМСД)" Шахтшнейдер Елена Владимировна, Иванощук Динара Евгеньевна, Овсянникова Алла Константиновна, Рымар Оксана Дмитриевна, Орлов Павел Сергеевич, Втюрин Константин Александрович, Воевода Михаил Иванович Номер патента № 2020620959
2019
ЧАСТОТЫ РАСПРОСТРАНЁННЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ Г. НОВОСИБИРСКА (ЧРПГ) Максимов В.Н., Иванова А.А., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Воевода М.И. Номер патента 2019620721
2018
Способ выявления мутаций 2282del4, R501X, R2447X в гене филаггрина (FLG) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите Максимов В. Н., Максимова Ю. В., Воропаева Е.Н., Иванова А. А., Свечникова Е. В., Маринкин И.О., Воевода М.И. Номер патента №2673804
2017
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ В РЕГУЛЯТОРНЫХ И НЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ ОБЛАСТЯХ ГЕНОВ LDLR, АРОВ, PCSK9, LDLRAP1 ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, МАКАРЕНКОВА КСЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА Номер патента 2017620408
2016
Способ прогнозирования эффективности лечения пациентов с неходжкинской лимфомой высокой степени злокачественности Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И. Номер патента 024246
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТОВ С MODY ДИАБЕТОМ ОВСЯННИКОВА АЛЛА КОНСТАНТИНОВНА, РЫМАР ОКСАНА ДМИТРИЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Номер патента 2016620109
2015
«Способ многофакторного прогнозирования отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром со стойким подъемом сегмента ST.» Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воскобойников Ю.Е, Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И. Номер патента Патент РФ № 2566212
Способ диагностики генетической предрасположенности к развитию ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий Аксютина Н.В., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Назаров Б.В., Котловский М.Ю., Максимов В.Н. Номер патента 2 602 451
2012
Способ прогнозирования риска формирования холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой Наумов Д.Е., Колосов В.П., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Воевода М.И. Номер патента 2 489 086