Diagnosis of Familial Hypercholesterolemia in Children and Young Adults Olga Timoshchenko, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Pavel Orlov, Valentina Zorina, Elena Shakhtshneider INT J MOL SCI, 2024, 25(1), 314
Ассоциация вариантов генов АРОЕ, СЕТР и хромосомного региона 9Р21.3 с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда и острой сердечной недостаточностью Семаев С.Е., Щербакова Л.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2024, 20(2):121-135
GCK-MODY у молодых мужчин: значение поведенческих и кардиометаболических факторов риска в развитии осложнений Рымар О.Д., Галенок Р.Б., Иванощук Д.Е., Долинская Ю.А., Дудина М.В., Каширина А.П., Овсянникова А.К., Мельникова П.М., Смолеусова В.Г., Шахтшнейдер Е.В. Доктор.Ру., 2024, Том 23, № 4, стр. 60-66
The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K. ATHEROSCLEROSIS, 2024, 395(Suppl1): 117761
Rare Variants Of Obesity-Associated Genes In Young Adults With Abdominal Obesity Bairqdar A., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Kashtanova E., Shramko V., Polonskaya Ya.V., Ragino Y.I. J. Pers. Med, 2023, 13(10), 1500
Searching for new genes associated with the familial hypercholesterolemia phenotype using whole-genome sequencing and machine learning D.E. Ivanoshchuk, A.B. Kolker, O.V. Timoshchenko, S.E. Semaev, E.V. Shakhtshneider Vavilov journal of genetics and breeding, 2023, Том 27/ Номер 5. Страницы 522-529
The Mutation Spectrum of Rare Variants in the Gene of Adenosine Triphosphate (ATP)-Binding Cassette Subfamily C Member 8 in Patients with a MODY Phenotype in Western Siberia Dinara Ivanoshchuk, Elena Shakhtshneider, Svetlana Mikhailova, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Emil Valeeva, Pavel Orlov, Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2023, 13(2), 172
Functionally Significant Variants in Genes Associated with
Abdominal Obesity: A Review Bairqdar A., Ivanoshchuk D., Shakhtshneider E. J. Pers. Med, 2023, 13, 460
Анализ ассоциации вариантов генов аполипопротеинов APOA2, APOA5 и APOH с гиперлипидемией С. В. Михайлова, Д. Е. Иванощук, Н. С. Широкова, П. С. Орлов, А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2023, Том 19, № 1 (2023), С. 6-18
RESULTS OF TARGETED SEQUENCING OF PRL, PRLR, AND PRLHR GENES IN YOUNG WOMEN WITH NONNEOPLASTIC HYPERPROLACTINEMIA SHAKHTSHNEIDER E.V., IVANOSHCHUK D.E., VOEVODA S.M., RYMAR O.D. Cell and Tissue Biology, 2023
Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Liliya Shcherbakova, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Mikhail Voevoda, Yuliya Ragino INT J MOL SCI, 2023, 24(13)
Анализ полиморфизма генов рецепторов врожденного иммунитета у пациентов с коронарным атеросклерозом и в популяционной выборке г. Новосибирска. Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Латынцева Л.Д., Каштанова Е.В., Полон-
ская Я.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Siberian scientific medical journal, 2023, 2023;43(4):97–109
Association of the APOE Gene Polymorphism with Depression in White Adults in the WHO “MONICA-Psychosocial” Program Valery Gafarov , Elena Gromova, Elena Shakhtshneider, Igor Gagulin and Almira Gafarova J. Pers. Med, 2023, J. Pers. Med. 2023, 13(9), 1306
Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO. Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Терапия, 2023
The Relationship between All-Cause Natural Mortality and Copy Number of Mitochondrial DNA in a 15-Year Follow-Up Study Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Ivanova A.A., Mazdorova E.V., Ryabikov A.N., Simonova G.I., Voevoda M.I. INT J MOL SCI, 2023, 24(13): 10469
Анализ ассоциации распространенного варианта rs13107325
гена транспортера двухвалентных катионов SLC39A8 с показателями липидного обмена подростков г. Новосибирска С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, П.С. Орлов, Д.В. Денисова, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2022, . Т. 18, No 4. С. 354-361
Basic Research in Atherosclerosis: Technologies of Personalized Medicine Yuliya Ragino, Evgeniia Striukova, Elena Shakhtshneider J. Pers. Med, 2022, V. 12, 367
Молекулярно-генетическая диагностика гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии в молодом возрасте: клинический случай О.В. Тимощенко, Д.Е. Иванощук, С.Е. Семаев,
Л.Д. Латынцева, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2022, Т. 18, №1, с. 76-80
Associations of APOE Gene Variants rs429358 and rs7412 with Parameters of the Blood Lipid Profile and the Risk of Myocardial Infarction and Death in a White Population of Western Siberia Semaev S.E., Shakhtshneider E.V., Shcherbakova L.V., Ivanoshchuk D.E., Orlov P.S., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Ragino Yu.I., Voevoda M.I. CURR ISSUES MOL BIOL, 2022, 44(4), 1713-1724
Результаты таргетного секвенирования генов PRL, PRLR, PRLHR у молодых женщин с гиперпролактинемией неопухолевого генеза Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода С.М., Рымар О.Д. Siberian scientific medical journal, 2022, № 4
Результаты секвенирования нового поколения у мужчин с пограничным удлинением интервала QT (пилотное исследование) Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Максимова С.В. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2022, 11(2): 98-106
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2022
Role of DNA Methylation in Development of Cardiovascular Diseases, Resulting in a Sudden Cardiac Death (Review). Ivanova А.А., S.V. Maksimova, A.A. Gurazheva «Новые технологии в медицине», 2022
Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. Сахарный диабет, 2022, 25(3): 215-225
Ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов гена NOS1AP с длительностью интервала QT Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2022, 11(2):18-26
Полиморфизмы генов-кандидатов, связанные с клинико-гемостазиологическими характеристиками эндокардитов разной этиологии. Бахарева Ю.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Чапаева Н.Н., Айдагулова С.В., Воевода М.И. Бюллетень сибирской медицины, 2022, Т. 21. № 1. С. 6-13
Изучение ассоциации rs3746444 гена MIR499A и rs6922269 гена MTHFD1L с прогрессирующим атеросклерозом у пациентов с ишемической болезнью сердца. Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2022, Т. 18. № 2. С. 87-94.
Некоторые молекулярно-генетические маркеры прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2022, 18(1):6-13.
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2. Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2022, 18(1):38-45
Семейная гиперхолестеринемия с молекулярно-генетическим подтверждением в РС(Я) А. В. Павлова, А. С. Асекритова, Е. С. Кылбанова, О.В. Татаринова, Е.В. Шахтшнейдер Якутский медицинский журнал, 2022, № 4(80). – С. 33-35
Внезапная сердечная смерть у молодых мужчин: результаты экзомного секвенирования. Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Родина И.А., Хамович О.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2022, 18(4): 317-337
Молекулярно-генетические аспекты синдрома Жильбера, синдромов Криглера-Найяра I и II типов. Иванова А.А., Максимов В.Н. Experimental & clinical gastroenterology, 2022
2021
The Mutation Spectrum of Maturity Onset Diabetes
of the Young (MODY)-Associated Genes amongWestern Siberia Patients Dinara E. Ivanoshchuk, Elena V. Shakhtshneider, Oksana D. Rymar, Alla K. Ovsyannikova, Svetlana V. Mikhailova, Veniamin S. Fishman, Emil S. Valeev, Pavel S. Orlov and Mikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11, 57-71
Анализ полиморфизма гена f5 у мужчин с коронарным атеросклерозом с использованием метода полноэкзомного секвенирования Е. В. Стрюкова, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино, Я. В. Полонская, И. С. Мурашов, А. М. Волков, А. В. Кургузов, А. М. Чернявский, Э. С. Валеев, В. Н. Максимов, Е. В. Каштанова Атеросклероз, 2021, 17(1):29-37
Частота метаболического синдрома и его отдельных компонентов у женщин 25–45 лет в зависимости от уровня пролактина Рымар О.Д., Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Стахнёва Е.М., Мустафина С.В., Щербакова Л.В. Ожирение и метаболизм, 2021, 18(2):180-189
Analysis of Rare Variants in Genes Related to Lipid Metabolism in Patients with Familial Hypercholesterolemia in Western Siberia (Russia) Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Olga Timoshchenko, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Emil Valeev, Andrew Goonko, Nataliya Ladygina and Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11, 1232-1245
Basic Research in Endocrinology: A Modern Strategy for the Development and Technologies of Personalized Medicine Elena Shakhtshneider, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11(9), 895
Вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета. Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, А.К. Овсянникова, Е.В. Шахтшнейдер, И.В. Друк, О.Д. Рымар, М.И. Воевода. Терапия, 2021, 2021; 9: 148–154.
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772, rs4700290 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, 2021. - Т.17, №1. - С.7-11
Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. Терапия, 2021, 2021. - № 9. - С.38-44
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Молекулярная медицина, 2021, Т. 19. № 5. С. 33-39.
Высокопроизводительные молекулярно-генетические технологии для поиска новых этиопатогенетических факторов развития атеросклероза Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, 17(3):83-84
Течение GCK-MODY диабета у лиц старше 18 лет: данные проспективного наблюдения Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода М.И., Рымар О.Д. Сахарный диабет, 2021, 24(2):133-140.
Анализ дифференциальной экспрессии генов
липидного обмена в атеросклеротических бляшках
у пациентов с коронарным атеросклерозом Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины, 2021, 36(4):156–163
Варианты генов HNF4A и HNF1A у пациентов с дисрегуляцией метаболизма глюкозы и дислипидемией. Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Валеев Э.С., Рымар О.Д., Орлов П.С., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, №4, 11-19
Ассоциация метилирования генов F2RL3, CDKN2A с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, Т. 17, № 4, С. 6-10
The frequency of metabolic
syndrome and its individual components in women aged 25–45 years, depending on the level of prolactin. Rymar OD, Voevoda SM, Shachtshneider EV, Stakhneva EM, Mustafina SV, Shcherbakova LV. Ожирение и метаболизм, 2021, 18(2):180-189
2020
Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis Ragino Yu.I, Shramko VS, Stakhneva EM., Chernyak EI., Morozov SV., Shakhtshneider EV., Polonskaya YV, Shcherbakova LV., Chernyavski АМ. J MED BIOCHEM, 2020, 39(1): 46–53
A rare splice site mutation in the gene encoding
glucokinase/hexokinase 4 in a patient
with MODY type 2 D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020
Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2020, Том 9, № 2, C. 38-44
Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2020, №2, С.87-91
Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2020, 2020, 10(3), 100
ГЕНЫ АПОЛИПРОТЕИНОВ APOA5 И APOH КАК РЕГУЛЯТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ Н.С. Широкова, С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2020, №3 С. 53-60
АССОЦИАЦИИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПОЛИФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ДИСЛИПИДЕМИЙ В СИБИРСКОЙ ГОРОДСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Рагино Ю.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 5. С. 9-14.
Screening of West Siberian patients with primary сongenital glaucoma for CYP1B1 gene mutations D.E. Ivanoshchuk, S.V. Mikhailova, O.G. Fenkova, E.V. Shakhtshneider, A.Z. Fursova, I.Y. Bychkov, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020, 24(8):861-867
Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 95-96
Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 36-38
Ассоциации избыточной массы тела и потребления полифенольных соединений в популяции высокого сердечно-сосудистого риска Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Малютина С.К. Атеросклероз, 2020, Т. 16, №. 2, С. 43-48
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Молекулярная медицина, 2020, Т. 18, №. 5, С. 36-40
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19, №. 5, С. 33-35
Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование) Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25, №. 10, С. 24-30
Ассоциации потребления полифенольных соединений с риском развития дислипидемий в сибирской городской популяции. Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Рагино Ю.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 5. С. 9-14
Difficulties in Correction of Recurrent Hypoglycemia in a Patient With a Progressive Course of Malignant Metastatic Insulinoma Tsygankova O.V., Antipenko A.G., Evdokimova N.E., Latyntseva L.D., Bairamova S.S., Batluk T.I. J Endocrinol Metab, 2020, 10(5):140-143
2019
Сахарный диабет, связанный с мутацией гена ABCC8 (MODY 12): особенности клинического течения и терапии Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Климонтов В.В., Королева Е.А., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2019, Т. 22, №1. – С. 88-94.
Analysis of Polymorphism rs1333049 (Located at 9P21.3) in the White Population of Western Siberia and Associations with Clinical and Biochemical Markers Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Dinara Ivanoshchuk,Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda Biomolecules, 2019, 9, 290
Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E. Biomolecules, 2019, 9(12), 807;
Показатели тиреотропного гормона
и пролактина в популяционной выборке женщин
в возрасте 25–45 лет О.Д. Рымар, С.М. Воевода, Д.В. Денисова, Е.В.Шахтшнейдер,Е.М. Стахнёва,Л.В. Щербакова Доктор.Ру., 2019, 46-51
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2019, 10:35-41
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2019, Том VIII. №3. Приложение. С. 23.
Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П. Атеросклероз, 2019, 15(3):36-41
ПИТАНИЕ И ИЗБЫТОЧНАЯ МАССА ТЕЛА У ПОДРОСТКОВ В КОНТЕКСТЕ РАННЕЙ ПРОФИЛАКТИКИ АТЕРОСКЛЕРОЗА Денисова Д.В.
Березовикова И.П.
Кунцевич А.К.
Щербакова Л.В.
Батлук Т.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, № 4. С.52-57
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов RS61999948, RS7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, №. 4, С. 33-38
2018
A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A Diabetes Therapy, 2018
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda BMC Research Notes, 2018, BMC Research Notes 2018 11:211
Отсутствие эффекта эволокумаба у молодой женщины с семейной гиперхолестеринемией К.С. Бенимецкая, К.В. Макаренкова, Л.Д. Латынцева, О.В. Цыганкова, С.В. Астраков, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода Атеросклероз и дислипидемии, 2018
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ MODY ДИАБЕТА Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 38.
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ GCK-MODY ДИАБЕТА В ОДНОЙ СЕМЬЕ Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 32.
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ
ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И.
, Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В.
, Фишман В. С., Полонская Я.В.
, Каштанова Е.В., Чернявский А.М.
, Мурашов И.С., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, №8, С.52-58
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda. J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 67
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 68
Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS) Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. Молекулярная медицина, 2018, 16(5):30-35
Связь факторов риска атеросклероза и полиморфизма гена ADRB1 с про-аритмическими электрокардиографическими паттернами в общей популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Батлук Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Малютина СК., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2018, 2018; 14(3):28-33
Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):70-75
Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):64-69
Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):59-63.
Связь атеросклероз-ассоциированных кардиоваскулярных факторов риска с разным уровнем пролактина у женщин репродуктивного возраста Воевода С.М., Щербакова Л.В., Денисова Д.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Стахнёва Е.М., Рымар О.Д. Атеросклероз, 2018, №4, с. 67-72
Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы. Иванова А.А., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2018, №4. Т. 17. С. 209-221.
Characteristics of MODY-GCK Diabetes in Children and Adolescents in Siberia Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E. HORM RES PAEDIAT, 2018, Volume: 90 Pages: 261
2017
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57. № 6. С. 46-51.
Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №2, с.160-163
Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И. KARDIOLOGIYA, 2017, 4(57):72-76
Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I. B EXP BIOL MED+, 2017, Vol. 163, № 2, pp. 160-163, doi: 10.1007/s10517-017-3765-3
Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI. KARDIOLOGIYA, 2017, 57(4):72-76
КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 6, С. 177-179
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Сибирское медицинское обозрение, 2017, 104(2):29-35. – doi: 10.20333/2500136-2017-2-29-34
MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2017, Т. 20. № 1. С. 5-12.
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 23–28
Молекулярно-генетические маркеры нарушений липидного обмена и внезапная сердечная смерть Иванова А.А. Атеросклероз, 2017, №2. С.33-40.
Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 33-41.
Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I. B EXP BIOL MED+, 2017, Volume 163, Issue 1. P 73–77.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ Воевода С.М., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В. Инновационные технологии в эндокринологии. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием., 2017, С.496.
Clinical case: the development of atherosclerosis in a patient 28 years old with 12 MODY diabetes Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т.: 263, С.: e260
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ragino Y.I., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т: 263, С: e260-e261
2016
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda Indian Heart Journal, 2016, (In Press) http://dx.doi.org/10.1016/j.ihj.2016.07.016
Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2016, Т. 12. № 3. С. 78-84.
КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Сибирский медицинский журнал, 2016, 2(31), с. 120-124
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2016, том 12, №2, стр. 18-24
Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е) Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И. Дневник казанской медицинской школы, 2016, 2(12):18-23
Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2016, № 9: 84-91
Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др. TERAPEVT ARKH, 2016, TERAPEVTICHESKII ARKHIV Том: 88 Выпуск: 4 Стр.: 117-124 Опубликовано: 2016
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 261-262
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России. Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 539-540
Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И. V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90, 2016
Молекулярная генетика MODY. М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар TERAPEVT ARKH, 2016
ABCC8-Related Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY12): Clinical Features and Treatment Perspective A. Ovsyannikova., O. Rymar, E. Shakhtshneider, V. Klimontov, E. Koroleva, N. Myakina, M. Voevoda. Diabetes Therapy, 2016, 2016. Т. 7. № 3. С. 591-600.
Исследование ассоциации rs1799864 гена CCR2, rs187238 гена IL18, rs1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И. Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25.
Исследование связи мутации гена D4301N и I22160T гена TTN с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Колесник К. Н., Савченко С. В., Воевода М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2016, № 5. С. 24-34
Исследование ассоциации мутации R249Q гена MYH7 внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С. В., Воевода М.И. Медицинская генетика, 2016, №4(166), Т. 15, с. 43-45
2015
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, №4, с.15-19
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреодология, 2015, 11(4) стр.21-30.
Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2015, Атеросклероз. - 2015; 11(4):44-48
Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015, Т. 11. № 2. С. 43-49
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, № 4(21): 15-19
2014
АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, 2014. Т. 10. № 2. С. 24-30.
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2014, Т. 157, № 3: 343-348
Монографии
2020
Методические рекомендации по диагностике и ведению пациентов с диабетом MODY М.И. Воевода, О.Д. Рымар, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, Д.Е. Иванощук, Е.С. Малахина, О.В. Сазонова
2019
MODY: молекулярно-генетические детерминанты и персонализированный подход к ведению пациентов с моногенными формами сахарного диабета М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, О.Д. Рымар, Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, П.С. Орлов, А.А. Иванова
The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K. 92st EAS Congress
2023
Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине Иванова А. А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С.,
Нестерец А.М., Малютина С. К., Максимов В. Н. Четвертый Всероссийский научно-образовательный форум с международным участием «Кардиология 21 века: альянсы и потенциал»
Современные возможности молекулярно-генетической диагностики Иванова А.А. Образовательный мастер-класс. Наследственные заболевания в гастроэнтерологии. Ящик Пандоры.
Ассоциация RS429358 и RS7412 гена АРОЕ с риском развития инфаркта миокарда Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Гафаров В.В., Рагино Ю.И. X СЪЕЗД КАРДИОЛОГОВ СИБИРСКОГО ФЕДЕРАЛЬНОГО ОКРУГА «СИБИРСКАЯ КАРДИОЛОГИЯ 2023: НОВЫЕ ВЫЗОВЫ И ПУТИ РАЗВИТИЯ» 7-9 сентября 2023 г., г. Иркутск
2022
Современные возможности диагностики и оказания медицинской помощи пациентам с наследственными нарушениями липидного
обмена на примере Липидного центра г.Новосибирска Тимощенко О. В., Рагино Ю.И., Симонова Г.И., Шахтшнейдер Е.В., Шрамко В.С. XXXI Всероссийская кардиологическая конференция «Традиции и инновации в кардиологии»
Частота нормальных показателей глюкозы плазмы натощак у пациентов с острым и
хроническим панкреатитом Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И 28 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ
Анализ спектра вариантов в генах липидного обмена у пациентов с коронарным атеросклерозом методом полноэкзомного секвенирования Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов Кардиология 2022: новая стратегия в новой реальности – открытость, единство, суверенитет
Идентификация генетических детерминант у пациентов с семейной гиперхолестеринемией с использованием высокотехнологичного секвенирования Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. XXXI Всероссийская кардиологическая конференция «Традиции и инновации в кардиологии»
DIFFERENTIAL EXPRESSION OF EXTRACELLULAR MATRIX-RELATED GENES IN TISSUE OF
STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya I. Ragino, Yana V.
Polonskaya, Elena V. Kashtanova, Alexandr Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail Voevoda 90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022
DIAGNOSTIC THE FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT SEQUENCING Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Olga Timoshchenko, Mikhail Voevoda 90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022
Высокопроизводительное секвенирование генов адипокинов в популяции западной Сибири А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины
Исследование ассоциации ряда однонуклеотидных полиморфизмов генов с сахарным диабетом 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Мустафина С.В., Иванова А.А., Зорина В.В., Малютина С.К., Максимов В.Н. VIII Съезд терапевтов Сибирского Федерального округа
2021
Analysis of the variants of the F5 gene in men with coronary atherosclerosis Striukova E.V., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Y.I., Polonskaya Y.V., Murashov I.S., Volkov A.M., A.V.Kurguzov, Chernyavsky A., Valeev E., Maksimov V.N., Kashtanova E.V. 89 EAS Congress 2021
Analysis of variants in the KLOTHO gene in patients with coronary atherosclerosis Shakhtshneider E., Semaev S., Timoshchenko O., Ivanoshchuk D., Stakhneva E.M., Nikitin Y., Ragino Y.I. 89 EAS Congress 2021
Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Максимова С.В., Малютина С.К., Максимов В.Н. IX Съезд кардиологов Сибирского Федерального округа
Ассоциация метилирования гена F2RL3 c внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Гуражева А. А., Максимова С. В., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н. 16 национальный конгресс терапевтов
Ассоциация метилирования промотора гена ABCA1 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs12804550 гена SCN4B и rs4514993 гена SCN11A с внезапной сердечной смертью Гуражева А.А, Иванова А.А, Мельникова Е.С, Малютина С.К, Новоселов В.П, Максимов В.Н. VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»
Genetic analysis in Russian patients with Familial Hypercholesterolemia Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.Е., Timoshchenko O., Orlov P.S. 89 EAS Congress 2021
Диагностика семейной гиперхолестеринемии с использованием метода таргетного высокопроизводительного секвенирования Шахтшнейдер Е.В. Высокопроизводительные методы секвенирования и анализ данных в медицине
EXPERIENCE OF FOLLOW-UP MONITORING OF COVID-19 CONVALESCENTS (LONG COVID SYNDROME) LOGVINENKO I.I., KRUCHININA M.V., STRYUKOVA E.V., KHUDYAKOVA A.D., DUMA S.N., MUSTAFINA S.V., KHONIAK F., SHRAMKO V.S., KALININA E., SHAKHTSHNEIDER E.V., KUZNETSOV A.A., SHCHEPINA YU.V., PALEKHINA YU.YU., EVDOKIMOVA N., KASHIRINA A., RAGINO YU.I. SECOND EURASIAN CONFERENCE THE CORONAVIRUS PANDEMIC: DIAGNOSIS, TREATMENT AND CONSEQUENCES PANDEMIC-2021
2020
Витамины в рационе питания у больных острым, хроническим панкреатитом и раком поджелудочной железы с гиперхолестеринемией и без. Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
Ассоциации клинико-генетических показателей и метаболических факторов риска у больных острым, хроническим панкреатитом и раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
Ассоциации клинико-генетических показателей и метаболических факторов риска у больных острым, хроническим панкреатитом и раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
Характеристика гликемии у больных острым, хроническим панкреатитом, раком поджелудочной железы с артериальной гипертензией и без Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
Характеристика полиморфизма ФНОα у больных острым, хроническим панкреатитом, раком поджелудочной железы с ожирением и без Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
RNA-Seq Transcriptome Analysis of Stable and Unstable Atherosclerotic Plaques Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Elena Kashtanova, Yana Polonskaya, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
Analysis of differential expression of the cytokine/chemokine genes in tissue of stable and unstable atherosclerotic plaques Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
Новый вариант делеции в гене GCK у пациента с диабетом MODY типа 2 Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Валеев Э.С., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФИКСИРОВАННЫХ КОМБИНАЦИЙ В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С НЕКОНТРОЛИРУЕМОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ДИСЛИПИДЕМИЕЙ. Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Батлук Т.И., Тимощенко О.В. Российский национальный конгресс кардиологов.
Редкий вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета с ранним началом Иванощук Д.Е., Друк И.В., Овсянникова А.К., Баранова А.А., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины
Polymorphism of the APPL1 gene in patients with carbohydrate metabolism disorders D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, P. Orlov, O. Rymar, V. Fishman, Y. Ragino,M.I. Voevoda EAS Congress 2020, virtual congress
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6874185 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Мельникова Е.С., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Всероссийская научно-практическая конференция «Кардиология на марше!»
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs34554140, rs6670279, rs6874185 с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Гуражева А. А., Мельникова Е. С., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н. VII Съезд терапевтов Сибири
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6670279 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К.,
Новоселов В.П. VIV Всероссийская конференция с международным участием «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы»
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs3454140 с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Национальный конгресс терапевтов
АНАЛИЗ ШАНСОВ РАЗВИТИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА С РАЗНЫМ УРОВНЕМ ПРОЛАКТИНА Воевода С.М., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Мустафина С.В., Щербакова Л.В. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
СПЕКТР ВАРИАНТОВ В ГЕНАХ PRL, PRLR, PRLHRУ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЕЙ Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рымар О.Д. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ HNF1A, HNF4A, HNF1BУ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ Гридчин А.М., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
34ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РИСКОМЕТРЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНОEСОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙНА ФОНЕ ЭНДОКРИННОЙ ПАТОЛОГИИ Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
38ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА CEL У ПАЦИЕНТОВ С ФЕНОТИПОМ MATURITY ONSET DIABETES OF THE YOUNG Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Воевода М.И. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
2019
Идентификация мутаций в генах MYOC, WDR36, OPTN, LTBP2 и ТЕК у пациентов с врожденной глаукомой Д.Е. Иванощук, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, П.С. Белокопытова, В.С.Фишман, Е.В. Шахтшнейдер, Ф.Ж. Фурсова, М.И. Воевода VI съезд биохимиков России и IX российский симпозиум "белки и пептиды"
ПОЛИМОРФИЗМ RS1333049 (9P21.3) В ЕВРОПЕОИДНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ И ЕГО АССОЦИАЦИЯ С КЛИНИЧЕСКИМИ И БИОХИМИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ С.Е. Семаев, Е.В. Шахтшнейдер, П.С. Орлов, С.К. Малютина, Д.Е. Иванощук,В.В. Гафаров, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»
АНАЛИЗ КОРРЕЛЯЦИИ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК С ПРОТЕОМНЫМИ МАРКЕРАМИ В СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Фишман В.С., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов:от клеточной биологии до протезирования»
ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОВ LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 И КЛАСТЕРА ГЕНОВ APOA5-A4-C3-A1 У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Белокопытова П.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Воевода М.И. I Всероссийский конгресс с международным участием "Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования"
Таргетное секвенирование известных и новых генов у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. , Орлов П.С. , Семаев С.Е., Тимощенко О.В.,
Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ RS1333049 ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА 9P21.3 С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
АНАЛИЗ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750 с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. Образовательный форум «Российские дни сердца» 2019
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs61999948, rs7172586 с внезапной сердечной смертью. Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. VI международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов
Исследование ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs6762529 с внезапной сердечной смертью. Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью. Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования»
Анализ ассоциации rs1333049 хромосомного региона 9p21.3 с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019
ANALYSIS OF THE LDLR, APOB, PCSK9 AND LDLRAP1 GENES VARIABILITY IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT RESEQUENCING E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, O. Timoshchenko, M.Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
HYPERLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH MODY2 AND MODY3 IN RUSSIA E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
ANALYSIS OF DIFFERENTIAL EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES GENES IN STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, S. Mikhailova, V. Fishman, Y. Ragino, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, A. Chernyavsky, I. Murashov, M. Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
2018
Персонализированный подход к коррекции гипергликемии в зависимости от генотипа у пациентов с различными типами MODY диабета Рымар О.Д, Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»
Population research:mean values of components of the metabolic syndrome in quartiles of prolactin. Voevoda S., Rymar O., Sherbakova L., Denisova D., Ragino Y., Shakhtshneider E. The 34th World Congress of Internal Medicine
Effect of prolactin on the development of metabolic syndrome in a population sample of representatives of Siberia. Voevoda S., Rymar O., Sherbakova L., Denisova D., Ragino Y., Shakhtshneider E. The 34th World Congress of Internal Medicine
АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМНОГО ПРОФИЛЯ СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов
Однонуклеотидные варианты rs6582147 и rs2136810, выявленные в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. Международный образовательный форум «Российские дни сердца» 2018
Ассоциация однонуклеотидного варианта rs6582147, выявленного в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. IX Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XIII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»
The association of single nucleotide variations Rs6582147 and Rs2136810 with sudden cardiac death A. Ivanova, V. Maksimov, S. Malyutina, V. Novoselov, M. Voevoda SySTEMS BIOLOGy AND BIOMEDICINE (SBioMed-2018)
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
Ассоциация генетических маркеров системы гемостаза и фолатного цикла с развитием эндокардитов Бахарева Ю.С., Иванова А.А., Максимов В.Н., Чапаева Н.Н. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
Ассоциация генетических маркеров с риском отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"
Maturity-onset diabetes of the young due to HNF1B mutation: a case report Klimontov V.V., Bulumbaeva D.M., Koroleva E.A., Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Shakhtshneider E.V. Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium
Difficulties in the selection of hypoglycemic therapy in monogenic forms of diabetes mellitus (description of clinical cases) A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda World Congress of Internal Medicine
Clinical cases of rare types of MODY diabetes A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda World Congress of Internal Medicine
Гетерогенность течения GCK-MODY диабета в одной семье Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д. ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda 27th European Diabetes Congress
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda 27th European Diabetes Congress
Verification of MODY diabetes: phenotypic and molecular-genetic characteristics A.K. Ovsyannikova, O.D. Rymar, E.V. Shakhtshneider, M.I. Voevoda. Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium (21-22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia)
Персонифицированный подход к диагностике и лечению моногенных форм диабета: диалог эндокринолога и генетика Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В. Конгресс эндокринологов Сибирского Федерального округа
2017
Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda The 85th EAS Congress
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) level in patients with familial hypercholesterolemia in Russia Benimetskaya K, Ragino Y, Shakhtshneider E, Makarenkova K, Stakhneva E, Astrakov S, Shchepina Y, Voevoda M.I. 85 EAS Congress 2017
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов
Исследование ассоциации мутаций генов TTN и MYH7, выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Российский Национальный Конгресс Кардиологов «Кардиология 2017: профессиональное образование, наука и инновации»
Эпидемиологические и молекулярно-генетические характеристики сахарного диабета в Сибири Воевода М.И., Мустафина С.В., Малютина С.К., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Симонова Г.И., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Рымар О.Д. II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению»
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A., Rymar O., Shaksthneider E., Ragino Yu., Voevoda M., Shramko V. 85th Congress of the European Atherosclerosis Society
The polymorphism of cholesterol ester transfer protein gene and lipid profile in men with coronary atherosclerosis Shakhtshneider E., Benimetskaya K., Ragino Yu., Chernjavski A., Kashtanova E., Polonskaya Ya., Voevoda M. 85th Congress of the European Atherosclerosis Society
Анализ транскриптомного профиля нестабильной атеросклеротической бляшки Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Полонская Я.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Шахтшнейдер Е.В. Российского национального Конгресса кардиологов
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profi le in Caucasian population of west Siberia Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
Инновационные возможности терапии СГСХ: невозможное возможно. Воевода М.И., Бажан С.С., Шахтшнейдер Е.В. Российский национальный конгресс кардиологов
The association of single nucleotide variations of the HDAC9 (rs13246896), CAMK2B (rs35089892), GACAT3 (rs62116755) with sudden cardiac death Ivanova A. A., Maksimov V. N., Malyutina S. K., Savchenko S. V., Novoselov V. P., Voevoda M. I. The European Human Genetics Conference 2017
Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных методом секвенирования следующего поколения в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Воевода М. И. Национальный конгресс терапевтов
Ассоциация с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs12170546 гена PARVB, rs78143315 гена PDCD6IP, rs13246896 гена HDAC9, rs35089892 гена CAMK2B, rs62116755 гена GACAT3, rs16994849 гена PLCB1 Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. VII съезд кардиологов Сибирского федерального округа
Исследование ассоциации однонуклеотидных вариантов генов PARVB, PDCD6IP, CAMK2B, HDAC9, GACAT3 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. Беляевские чтения : Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов генов HDAC9, CAMK2B, GACAT3 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. XХIV Ежегодная научно-практическая конференция "Актуальные вопросы кардиологии"
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs13246896, rs35089892, rs62116755, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. I Терапевтический форум «Мультидисциплинарный больной», I Всероссийская конференция молодых терапевтов
Исследование ассоциации мутации 9928_9929insE гена TTN, выявленной методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И. V международный образовательный форум "Российские дни сердца"
Однонуклеотидные полиморфизмы rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP и внезапная сердечная смерть: исследование случай–контроль Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С.В., Новоселов В. П., Воевода М.И. XI научная конференция «Генетика человека и патология»
Ассоциация молекулярно-генетических маркеров нарушений липидного обмена с внезапной сердечной смертью: исследование случай-контроль Иванова А. А. Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные проблемы дислипидемий и атеросклероза»
Сахарный диабет типа MODY. Опыт верификации диагноза в Новосибирске. Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению
2016
THE R46L POLYMORPHISM OF PCSK9 GENE AND LIPID PROFILE IN CAUCASIAN POPULATION OF RUSSIA K. Astrakova, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, Y. Ragino,S.Astrakov, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
CASCADE GENETIC SCREENING FOR FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, D. Ivanoshchuk, P. Orlov,Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING OF THE LDLRAP1 GENE IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, P. Orlov, Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENT E. Shakhtshneider , A. Ovsyannikova , A. Kurilshikov ,D. Ivanoshchuk, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
ASSOCIATION OF RS505151 IN PCSK9 GENE WITH LIPID PROFILE IN RUSSIAN population K.S. Astrakova, E.V. Shakhtshneider, D.E. Ivanoshchuk, Yu.I. Ragino, M.I. Voevoda BGRS-2016
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENTS Shakhtshneider E.V., Ovsyannikova A.K., Kurilshikov A., Ivanoshchuk D.E., Rymar O.D., Ragino Y.I., Voevoda M.I. BGRS-2016
Targeted next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D Ivanoshchuk, E Shakhtshneider, K. Makarenkova , P Orlov, Y Ragino , M Voevoda Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”
Концентрации в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) у мужчин различных популяционных групп и её влияние на отдаленный прогноз Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Всероссийская конференция «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации» и Международный форум молодых кардиологов Российского кардиологического общества
Уровень в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и его связь с отдаленным прогнозом Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. 4 Международный образовательный форум «Российские дни сердца»
PCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Stakhneva E., Astrakov S., Voevoda M. Anitschkow Days Symposium of the International Atherosclerosis Society
Связь пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Тез. Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of west Siberia Shakhtshneider E., Ragino Yu., Maksimov V., Nikitin Yu., Malyutina S., Voevoda M. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing Voevoda M., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Orlov P., Makarenkova K., Ragino Yu. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
The R46L polymorphism of PSCK9 gene and lipid profile in Caucasian population of Siberia Benimetskaya K., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Yu., Astrakov S., Voevoda M. 84th EAS Congress
Blood levels of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) in men of different population subgroups and its relationship with unfavorable long-term prognosis Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Astrakov S., Voevoda M. 84th EAS Congress
Концентрация в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и ее влияние на отдаленный прогноз Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Астраков С.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Мат-лы Всероссийской конференции «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации»
Lipid ratios and ambulatory blood pressure: implication of HDL-C, expectations, and concerns Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
Клинико-генетические особенности различных типов MODY диабета в сибирском регионе Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. 7й Всероссийский Конгресс Эндокринологов
The genetic characteristics of MODY diabetes in Novosibirsk O.D. Rymar, A.K. Ovsyannikova, E.V. Shakhtshneider, E.N. Voropaeva, M.I. Voevoda BGRS 2016
MODY 2 diabetes in Siberia: three years of follow up A. Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda 13th Global diabetes conference and medical expo
2015
Вариабельность генов липидного обмена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Рагино Ю.И. VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»
Scavenger receptor class B type 1 gene rs5888 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of West Siberia Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. 83nd EAS Congress
2014
Полиморфизм генов АРОЕ, APOCIII, CETP у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири. Шахтшнейдер Е.В., Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. III Евразийский Конгресс кардиологов
Полиморфизм гена CEPT у мужчин с коронарным атеросклерозом. Шахтшнейдер Е.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»
The HindIII polymorphism of lipoprotein lipase gene and lipid profile in caucasian population of West Siberia. Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Polonskaya Ya.V., Kashtanova E.V., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. 82nd EAS Congress
Полиморфизм Sstl гена ApoCIII в группах контрастных по уровню общего холестерина сыворотки и у больных коронарным атеросклерозом. Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока
Cholesterol ester transfer protein gene polymorphism in men with coronary atherosclerosis. Benimetskaya K.S., Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Chernjavski A.M., Kashtanova E.V., Polonskaya Ya.V., Voevoda M.I. International Symposium “Human Genetics”
Полиморфизм генов биосинтеза липопротеинов высокой плотности в европейской популяции Сибири Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Воевода М.И. «Генетика человека и патология»
Мутация R3500Q гена APOB в Европеоидной популяции Западной Сибири Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И. VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»
Гранты
2023
Исследование молекулярно-генетических маркеров доброкачественной неконьюгированной гипербилирубинемии РНФ, номер гранта 23-25-00062
2022
Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера Правительство Новосибирской области
Персонализированный подход для прогнозирования
семейной гиперхолестеринемии на основе машинного
обучения и секвенирования нового поколения РНФ, номер гранта 22-25-00743
2021
Верификация новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных по результатам полноэкзомного секвенирования Правительство Новосибирской области
2020
Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции РНФ, номер гранта 20-15-00371
Роль метилирования ДНК в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, приводящих к внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 20-115-50004
Поиск новых этиопатогенетических факторов развития ИБС в молодом возрасте с помощью высокопроизводительных молекулярно-генетических и биохимических технологий следующего поколения и разработка персонализированного подхода к ранней диагностике и профилактике заболевания грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки ведущих научных школ Российской Федерации, номер гранта НШ-2595-2020.7
2019
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Правительство Новосибирской области
Исследование мутационного профиля диффузной В-крупноклеточной лимфомы методом высокопроизводительного секвенирования для разработки молекулярных основ принятия решения о выборе программы терапии и профилактики поражения центральной нервной системы.
Изменение метилирования отдельных генов в ткани миокарда как фактор риска внезапной сердечной смерти у жителей города Новосибирска РФФИ, номер гранта 19-415-543001
Генетическая вариабельность у пациентов с семейной гиперхолестеринемией РФФИ, номер гранта 19-015-00458
2017
Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 17-29-06026
Идентификация тканеспецифических маркеров экспрессии в разных типах стабильной и нестабильной атеросклеротической бляшки РФФИ, номер гранта №17-04-02120
Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета - продление Российский научный фонд, номер гранта 14-15-00496-П
2016
Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях с внезапной сердечной смертью в российской популяции РФФИ, номер гранта 16-34-00147
2014
Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета Российский научный фонд, номер гранта 14-15-00496
Детерминанты градиента здоровья при старении и маркеры биологического возраста в современной российской популяции предпенсионного и пенсионного возраста РНФ, номер гранта 14-45-00030
2009
Исследование метаболических нарушений и структурных изменений в генах липидного метаболизма в развитии атерогенных форм дислипидемии Грант Президента РФ для молодых кандидатов наук, номер гранта МК-2666.2009.7
Генетические детерминанты когнитивных нарушений при социально значимых заболеваниях (ишемический инсульт, геморрагический инсульт, болезнь Альцгеймера) РОССИЙСКИЙ ГУМАНИТАРНЫЙ НАУЧНЫЙ ФОНД (РГНФ), номер гранта 09-06-00724
2008
Генетические маркеры панкреатитов различной этиологии и социальные факторы риска РГНФ, номер гранта 08-06-00519а
Научное руководство
2021
Анализ ассоциации вариантов генов липидного обмена APOA2, APOA5, APOH с первичной гиперлипидемией Широкова Нина Сергеевна лечебное дело, 2021-06-09
2016
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена в российской популяции на примере г. Новосибирска Бенимецкая Ксения Сегеевна 14.01.05 - Кардиология, 2016-01-15
Патенты
2023
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88. ЕВРАЗИЙСКИЙ ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ № 043879 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С. Номер патента № 043879
Программа построения решающих правил для прогнозирования семейной гиперхолестеринемии на основе машинного обучения и секвенирования нового поколения (ПСГХС) Колкер А.Б., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Рагино Ю.И. Номер патента 2023660511
2022
"База данных ансамбля деревьев для прогнозирования семейной гиперхолестеринемии на основе машинного обучения и секвенирования нового поколения» (АДПСГ) Колкер А.Б., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Рагино Ю.И. Номер патента №2022623708
2021
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88 Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С. Номер патента 2756909
2020
Экзомы пациентов с коронарным атеросклерозом (ЭКА) Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Рагино Ю.И. Номер патента №2020622711
"Экзомы пациентов с моногенными формами сахарного диабета (ЭМСД)" Шахтшнейдер Елена Владимировна, Иванощук Динара Евгеньевна, Овсянникова Алла Константиновна, Рымар Оксана Дмитриевна, Орлов Павел Сергеевич, Втюрин Константин Александрович, Воевода Михаил Иванович Номер патента № 2020620959
2019
ЧАСТОТЫ РАСПРОСТРАНЁННЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ Г. НОВОСИБИРСКА (ЧРПГ) Максимов В.Н., Иванова А.А., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Воевода М.И. Номер патента 2019620721
2018
Способ выявления мутаций 2282del4, R501X, R2447X в гене филаггрина (FLG) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите Максимов В. Н., Максимова Ю. В., Воропаева Е.Н., Иванова А. А., Свечникова Е. В., Маринкин И.О., Воевода М.И. Номер патента №2673804
2017
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ В РЕГУЛЯТОРНЫХ И НЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ ОБЛАСТЯХ ГЕНОВ LDLR, АРОВ, PCSK9, LDLRAP1 ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, МАКАРЕНКОВА КСЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА Номер патента 2017620408
2016
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТОВ С MODY ДИАБЕТОМ ОВСЯННИКОВА АЛЛА КОНСТАНТИНОВНА, РЫМАР ОКСАНА ДМИТРИЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Номер патента 2016620109