 |
 |
|
Система учета научной деятельности (ASSA) |
|
|
|
 |
|
 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеванийИнститутПодразделенияГруппа генетики гормонально-метаболических нарушений Лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеванийНаучные результаты Сотрудники Воропаева Елена Николаевна [Ведущий научный сотрудник] Гуражева Анна Александровна [Научный сотрудник] Ефимова Ольга Васильевна [Младший научный сотрудник] Иванова Анастасия Андреевна [Старший научный сотрудник] Иванова Юлия Владимировна [Младший научный сотрудник] Кузнецов Александр Александрович [Ведущий научный сотрудник] Максимов Владимир Николаевич [Главный научный сотрудник] Минних Софья Владимировна [Младший научный сотрудник] Пархоменко Ольга Михайловна [Младший научный сотрудник] Пономарева Ирина Витальевна [Лаборант-исследователь] Халепа Роман Владимирович [Младший научный сотрудник] Шабанова Елизавета Сергеевна [Младший научный сотрудник] Шахтшнейдер Елена Владимировна [Ведущий научный сотрудник] Бывшие сотрудникиАкиншина Елена ИгоревнаАлешкина Анна Викторовна Батлук Татьяна Ивановна Терещенко Наталия Игоревна Цветкова Екатерина Евгеньевна СовместителиОрлов Павел Сергеевич [Научный сотрудник]Семаев Сергей Евгеньевич [Младший научный сотрудник] Выберите слайдером нужный промежуток, и список ниже будет содержать записи только нужного периода: 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Публикации Монографии Конференции Гранты Научное руководство Патенты
|
| 2019 | The polymorphism of dopamine receptor D4 (DRD4) and dopamine transporter (DAT) genes in the men with antisocial behavior and mixed martial arts fighters Cherepkova E, Maksimov V, Kushnarev A, Shakhmatov I, Aftanas LI. WORLD J BIOL PSYCHIA, 2019, 20(5):402-415.
|
| 2017 | Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью. Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №1, Т.163, С. 88-92
|
| Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57. № 6. С. 46-51.
|
|
| СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И. Атеросклероз, 2017, Т. 13. № 2. С. 5-11.
|
|
| Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №2, с.160-163
|
|
| Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И. KARDIOLOGIYA, 2017, 4(57):72-76
|
|
| Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I. B EXP BIOL MED+, 2017, Vol. 163, № 2, pp. 160-163, doi: 10.1007/s10517-017-3765-3
|
|
| Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI. KARDIOLOGIYA, 2017, 57(4):72-76
|
|
| КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 6, С. 177-179
|
|
| Leukocyte Telomere Length as an Aging Marker and Risk Factor for Human Age-Related Diseases Maximov V. N., Malyutina S. K., Orlov P. S., Ivanoschuk D. E., Voropaeva E. N., Bobak M., Voevoda M. I. Adv. Gerontol, 2017, 7(2):101-106. - doi: 10.1134/S2079057017020102
|
|
| Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Сибирское медицинское обозрение, 2017, 104(2):29-35. – doi: 10.20333/2500136-2017-2-29-34
|
|
| Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST Ложкина Н.Г., Хасанова М.Х., Куимов А.Д., Цыганкова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57, № 8: 28-33
|
|
| Биохимические биомаркеры эндотелиальной дисфункции и гемостаза при атеросклерозе и гены, ответственные за их регуляцию Стрюкова Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2017, Т. 13, № 1: 49-56
|
|
| Детерминанты центрального аортального давления, его амплификации и аугментации в общей популяции Новосибирска Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Атеросклероз, 2017, Т. 13, № 1: 5-10
|
|
| MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2017, Т. 20. № 1. С. 5-12.
|
|
| GLCE rs3865014 (Val597Ile) polymorphism is associated with breast cancer susceptibility and triple-negative breast cancer in Siberian population Belyavskaya V.A., Prudnikova T.Y., Domanitskaya N.V., Litviakov N.V., Maksimov V.N., Cherdyntseva N.V., Grigorieva E.V. GENE, 2017, Sep 10;628:224-229. doi: 10.1016/j.gene.2017.07.054
|
|
| Frequency, spectrum, and functional significance of TP53 mutations in patients with diffuse large B-cell lymphoma Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Pospelova T.I. Molecular Biology, 2017, Т. 51. № 1. С. 53-60.
|
|
| Полиморфизм промоторов генов рецепторов фактора некроза опухоли и интерлейкина-1 у больных раком молочной железы Силков А.Н., Чердынцева Н.В., Максимов В.Н., Сенников С.В. Medical Immunology, 2017, Т. 19. № 2. С. 185-190
|
|
| Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска Черкашина И.И., Разводовская А.В., Никулина С.Ю., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аверьянов А.Б., Чернова А.А. Пульмонология, 2017, № 3, С. 293-302
|
|
| Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 55. № 12. С. 31-35.
|
|
| Genetic determinants of hypertension in two national cohorts of Mountain Shoria Barbarash O.L., Voevoda M.I., Artamonova G.V., Mulerova T.A., Voropaeva E.N., Maksimov V.N., Ogarkov M.Yu. TERAPEVT ARKH, 2017
|
|
| 2016 | Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И. Molecular Biology, 2016, 2016 год, №2, том 50, с.246-254
|
| Частоты встречаемости вариантов 3' VNTR полиморфизма гена дофаминового транспортера SLC6A3 у людей, склонных к антисоциальному поведению Е.В.Черепкова, Л.И.Афтанас, В.Н.Максимов, П.Н.Меньшанов B EXP BIOL MED+, 2016, №7, Т.162, сс. 95-98
|
|
| Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI. BMC GENET, 2016, 17(1):83. doi: 10.1186/s12863-016-0396-z.
|
|
| Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25
|
|
| Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda Indian Heart Journal, 2016, (In Press) http://dx.doi.org/10.1016/j.ihj.2016.07.016
|
|
| Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2016, Т. 12. № 3. С. 78-84.
|
|
| КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Сибирский медицинский журнал, 2016, 2(31), с. 120-124
|
|
| АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2016, том 12, №2, стр. 18-24
|
|
| Neuropeptide receptor gene (npsr1) polymorphism and sleep disorders Gafarov V., Gromova E., Voevoda M., Maksimov V., Gagulin I., Gafarova A., Panov D. EUR NEUROPSYCHOPHARM, 2016, Suppl. (Abstracts of the XXIV World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Jerusalim, 2016): 23. http://dx.doi.org/10.1016/j.euroneuro.2016.09.522
|
|
| Программа ВОЗ «Monica-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О. Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В. М. Бехтерева, 2016, №1: 66-70
|
|
| Cardiovascular diseases and vital exhaustion: longitudinalstudy in Russia/Siberia (WHO MONICA — psychosocial program) Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2016, № 4 (132) Eng. P 115-124
|
|
| Association of psychosocial factors with dopamine receptorD4 (DRD4), DAT gene polymorphism and cardiovascular incidence risk Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2016, № 4 (132) Eng. P 124-129
|
|
| Polymorphism neuropeptide receptor gene S (NPSR1) and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova EUR PSYCHIAT, 2016, 33 (Supplement): S211
|
|
| Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin and D. Panov EUR J CARDIOVASC NUR, 2016, European journal of cardiovascular nursing Том: 15 Приложение: 1 Стр.: S48-S48 Аннотация к встрече: P125 Опубликовано: APR 2016
|
|
| Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin Cardiovascular Research Supplements, 2016, 111(S1): S72
|
|
| Neuropeptide receptor genes polymorphism and sleep disorders V.V. Gafarov, E.A. Gromova, M. I. Voevoda, I.V. Gagulin, V.N. Maximov, A.V.Gafarova, D.O. Panov INT J NEUROPSYCHOPH, 2016, 19 (Suppl 1): 39. DOI: http://dx.doi.org/10.1093/ijnp/pyw044.652.
|
|
| Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е) Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И. Дневник казанской медицинской школы, 2016, 2(12):18-23
|
|
| Обзор свойств и методов исследования митохондриальной ДНК Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И. Медицина и образование в Сибири, 2016, 2016; 3:[электронный ресурс]. - http://ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=2036
|
|
| Анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузного токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Шахматов С.Г., Щепина Ю.В., Рябиков А.Н., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2016, 12(2):46-54. - doi: 10.14341/ket2016246-54
|
|
| Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk Kuznetsova A.A., Maksimov V.N., Kuznetsov A.A., Voevoda M.I., Malyutina S.K., Nikitin Yu.P. The international symposium systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) Novosibirsk, Russia. 20-31 August, 2016. P.-16, 2016, Новосибирск, 30-31 августа 2016. - С.51
|
|
| Нарушения сна и полиморфизм G308A гена TNF-а в открытой популяции в Западной Сибири: программа ВОЗ MONICA-psychosocial Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О. Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы», 2016, Томск, 2016: 43-44.
|
|
| Нарушение сна и VNTR полиморфизм генов-кандидатов DRD4 И DAT в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет в России/Сибири: программа ВОЗ MONICA-психосоциальная Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О. Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы», 2016, Томск, 2016: 44-45.
|
|
| Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians Orlov P., Ivanoshchuk D., Maksimov V., Gafarov V. et al. Abstracts of IAS Congress 2016, St.Petersburg, 2016, Abstract Book: 216.
|
|
| Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova Abstracts of The European Human Genetics Conference, 2016, Barcelona, 2016 On-line publication: http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=e1793966-b887-462c-89d0-2db79afd88c5&cKey=e60b1fe0-89ec-4bc6-94fe-45718c6aba77&mKey=%7b724C3001-0BE7-4C9F-B314-DDAC3DB6FC2A%7d
|
|
| Association of sleep disorders with neuropeptide receptor genes polymorphism in male population in Russia/Siberia V. Gafarov, E. Gromova, M. Voevoda, I. Gagulin, V. Maximov, A. Gafarova, D. Panov Abstracts of the The American Society of Human Genetics, 2016, Abstract Book: 434. Vancouver, 2016
|
|
| Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И. Успехи геронтологии, 2016, 29(5):702-708
|
|
| Полиморфизм генов липидного метаболизма у пациентов с моногенными формами сахарного диабета Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Иванощук Д.Е., Курильщиков А.М., Рагино Ю.И. Атеросклероз, 2016, Т. 12, № 4: 5-11
|
|
| Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2016, № 9: 84-91
|
|
| BRCA1 and TP53 Gene-Mutations: Family Predisposition and Radioecological Risk of Developing Breast Cancer Apsalikov B, Manambaeva Z, Ospanov E, Massabayeva M, Zhabagin K, Zhagiparova Z, Maximov V, Voropaeva E, Apsalikov K, Belikhina T, Abdrahmanov R, Cherepkova E, Tanatarov S, Massadykov A, Urazalina N. ASIAN PAC J CANCER P, 2016, 17(8):4059-62.
|
|
| Первое российское исследование ассоциации полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 с развитием изолированной фибрилляции предсердий Шульман В.А., Никулина С.Ю., Аксютина Н.В., Поплавская Е.Е., Назаров Б.В., Максимов В.Н. Российский Кардиологический Журнал, 2016, № 10 (138). С. 28-31
|
|
| The results of complex analysis of tp53 gene status in patients with diffuse large cell lymphoma Voropaeva, E. N.; Pospelova T. I; Voevoda M. I. и др. GEMATOL TRANSFUZIOL, 2016, Том: 61 Выпуск: 3 Стр.: 138-143 Опубликовано: JUL-SEP 2016
|
|
| Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др. TERAPEVT ARKH, 2016, TERAPEVTICHESKII ARKHIV Том: 88 Выпуск: 4 Стр.: 117-124 Опубликовано: 2016
|
|
| Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И. Максимов В.Н., Агеева Т.А. GEMATOLOGIYA I TRANSFUZIOLOGIYA, 2016
|
|
| Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acite coronary syndrome with persistent ST-segment elvation N. Lozhkina, A. Kuimov, O. Tsygankova, U. Ragino, V. Maksimov, M. Voevoda International Aterosclerosis Society. Anitschkov Days. Simposium of the International Aterosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia. P.119, 2016
|
|
| Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
|
|
| Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
|
|
| RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
|
|
| Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 261-262
|
|
| Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России. Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 539-540
|
|
| Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И. V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90, 2016
|
|
| 2015 | ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И. Siberian scientific medical journal, 2015, Т. 35. № 2. С. 74-79.
|
| ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015
|
|
| Genotype and haplotype frequencies of the DRD4 VNTR polymorphism in the men with no history of ADHD, convicted of violent crimes Elena V. Cherepkova, Vladimir N. Maksimov, Lyubomir I. Aftanas, Petr N. Menshanov Journal of Criminal Justice, 2015, 43(6) 464-469
|
|
| Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В. KARDIOLOGIYA, 2015, Volume 55, Issue 3, 2015, Pages 75-84
|
|
| Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda Russian Journal of Genetics: Applied Research, 2015, Vol. 5, No. 6, pp. 650–655. doi: 10.1134/S2079059715060192
|
|
| АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. Бюллетень сибирской медицины, 2015, Т. 14. № 2. С. 29-34.
|
|
| Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2015, Том 10, № 126, стр. 12-18.
|
|
| Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, №4, с.15-19
|
|
| ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ЛИПИДНОГО МАРКЕРА ЛИПОПРОТЕИН (А) В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2015, 2015. Т. 55. № 8. С. 49.
|
|
| Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреодология, 2015, 11(4) стр.21-30.
|
|
| Молекулярно-генетическая диагностика атипичного случая болезни Вильсона-Коновалова Суханов А.В.; Лисиченко О.В.; Максимов В.Н.; Белковец А.В.; Максимова Ю.В.; Дума С.Н.; Воевода М.И. Неврология Сибири, 2015, № 2, С. 93-97
|
|
| Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2015, Атеросклероз. - 2015; 11(4):44-48
|
|
| Показатели липидного обмена у женщин с ишемической болезнью сердца различного возраста в свете уровня половых гормонов Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Рагино Ю.И., Бондарева З.Г., Николаев К.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г. Атеросклероз, 2015, Т. 11, № 4: 37-43
|
|
| Каскадный скрининг семейной гиперхолестеринемии Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И. Атеросклероз, 2015, Т. 11, № 4: 5-10
|
|
| Уровни маркерных лизосомальных гадролаз у мужчин различного возраста с ишемической болезнью сердца через призму уровня половых стероидов Цыганкова О.В., Бондарева З.Г., Рагино Ю.И., Николаев К.Ю., Платонов Д.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г. Атеросклероз, 2015, Т.11., № 3: 42-50
|
|
| Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2015, Т. 125, № 9: 25-31
|
|
| Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015, Т. 11. № 2. С. 43-49
|
|
| Вязкоэластические и электрические параметры эритроцитов при синдроме Жильбера Курилович С.А., Немцова Е.Г., Кручинина М.В., Максимов В.Н. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2015, Выпуск 123. -N 11. – с. 28-33.
|
|
| Полиморфизм некоторых генов иммунного ответа при атопическом дерматите Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Колесник К.Н., Алёшкина А.В., Акиншина Е.И., Немчанинова О.Б. Клиническая дерматология и венерология, 2015, № 5 С. 24-27.
|
|
| Клинический полиморфизм атопического дерматита и вульгарного ихтиоза при мутациях в гене филаггрина Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г., Хорошевская Я.А. Клиническая дерматология и венерология, 2015, № 5 С. 157-164.
|
|
| Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий Аксютина Н.В., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Назаров Б.В., Максимов В.Н., Плита Е.В., Котловский М.Ю., Верещагина Т.Д. Российский Кардиологический Журнал, 2015, 10 (126): С. 42–45
|
|
| Генетические маркёры сердечно-сосудистых факторов риска и артериальной гипертензии в популяции коренных жителей Горной Шории Мулерова Т.А., Груздева О.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. Артериальная гипертензия, 2015, Т. 21, № 3, С. 267-275.
|
|
| Опыт применения количественных и полуколичественных тестов и хроматографии мочи для коррекции диеты детей с атопическим дерматитом Свечникова Е.В., Максимова Ю.В., Куприянова Л.Я., Артемьева Н.О., Лыкова С.Г., Максимов В.Н. Кремлевская медицина. Клинический вестник., 2015, № 2, С. 146-151
|
|
| Полиморфизм 49 A/G гена CTLA4 и атопический дерматит Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г. Кремлевская медицина. Клинический вестник., 2015, Т. 1, С. 105-108
|
|
| An Investigation of the Association of the H558R Polymorphism of the SCN5A Gene with Idiopathic Cardiac Conduction Disorders Nikulina SY, Chernova AA, Shulman VA, Maksimov VN, Gavrilyuk OA, Tretyakova SS, Marilovceva OV. Genet Test Mol Biomarkers, 2015, Volume 19, Number 6, Р. 288-294
|
|
| Влияние качества ДНК на результаты измерения длины теломер Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И. Molecular Biology, 2015, 49(4):С.571-576. - doi: 10.7868/S0026898415040199
|
|
| Оценка значимости липидного маркера липопротеина (а) в диагностике больных ишемической болезнью сердца Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2015, Т. 55, № 8: 49.
|
|
| Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, № 4(21): 15-19
|
|
| Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. Экспериментальная и клиническая урология, 2015, № 5 (105). С. 48a
|
|
| Проверка 8 ОНП на пригодность в качестве маркеров риска развития инфаркта миокарда у жителей Новосибирска П.С. Орлов, В.Н. Максимов, В.В. Гафаров, С.К. Малютина, А.Г. Ромащенко, М.И. Воевода. Атеросклероз, 2015, №1 (11): 14-19.
|
|
| Sleep disorders and the TNF-α/G-308A polymorphism in program WHO MONICA MOPSY V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov, N. Judin, T. Mishakova Somnologie, 2015, Suppl 1: 13.
|
|
| Полиморфизм гена рецептора нейропептида S (NPSR1) и его ассоциации с нарушением сна в открытой популяции мужчин Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Панов Д.О., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Мир науки, культуры, образования, 2015, 2015; 5 (54): 275-277
|
|
| 2014 | АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л. Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина, 2014, 2014. Т. 12. № 4. С. 5-10.
|
| АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, 2014. Т. 10. № 2. С. 24-30.
|
|
| Связь центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, № 4, Т. 10, С. 37-40
|
|
| Ассоциация артериальной жесткости с компонентами метаболического синдрома Кузнецов А.А., Христофоров К.Н., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, № 2, Т. 9, С. 29-32
|
|
| Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2014, Т. 157, № 3: 343-348
|
|
| Ассоциация центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Трансляционная медицина, 2014, 2014, приложение №1, С.19.
|
|
| Полиморфизм генов предрасположенности при хронической обструктивной болезни легких в сочетании с артериальной гипертензией у лиц геронтологического возраста Шпагина Л.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Поспелова Т.И., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Паначева Л.А., Аличева Я.М. Российский Кардиологический Журнал, 2014, № 4 (108): 65–74
|
|
| Роль гена А2в-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости Чернов В.Н., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. Вестник РАМН, 2014, № 5-6. С. 60-64.
|
|
| Роль исследования ДНК в оценке индивидуального риска развития болезни Максимов В.Н., Воевода М.И., Максимова Ю.В. Молекулярная и прикладная генетика, 2014, Т. 18. - С. 143-147
|
|
| РАК ЖЕЛУДКА: СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) БЕЛКОВЕЦ А.В., РЕШЕТНИКОВ О.В., КУРИЛОВИЧ С.А., МАКСИМОВ В.Н. Сибирский онкологический журнал, 2014, Номер: 2 (62). Страницы: 56-64
|
|
| 2013 | Семейные случаи аутоиммунных заболеваний щитовидной железы Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2013, №4. стр. 39 – 45
|
| Полиморфизм с(-1)т гена cd40, связь с семейными случаями аутоиммунных заболеваний щитовидной железы Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Рымар О.Д., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2013, №3 стр.45-50.
|
|
| Проблемы прогнозирования исходов острого коронарного синдрома Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Современные проблемы науки и образования, 2013, № 4: URL: http://www.science-education.ru/110-9952
|
|
| 2012 | Central aortic blood pressure and augmentation index: comparison between Vasotens® and SphygmoCor® technology Rogoza A.N., Kuznetsov A.A. Research Reports in Clinical Cardiology, 2012, 2012:3 Pages 27–33.
|
| Суточная вариабельность артериального давления и суточная вариабельность пульса носит однонаправленный характер и не ассоциирована с гипертрофией левого желудочка (результаты популяционного исследования) Кузнецов А.А., Крупа Т.М., Пелло Е.В., Малютина С.К., Никитин Ю.П. KARDIOLOGIYA, 2012, 2012, №7, С.30-35.
|
|
| 2011 | Асоциация полиморфизма гена аполипопротеина Е и болезнь Альцгеймера в регионе Западной Сибири Суханов А.В.; Шахтшнейдер Е.В.; Куликов И.В.; Воевода М.И. Медицинская генетика, 2011, № 5, Т. 10, С. 45-51
|
| 2010 | Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2010, Т. 50, № 2, стр. 9-14
|
| 2006 | Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакторными заболеваниями Михайлова С.В., Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Vavilov journal of genetics and breeding, 2006, № 3, Т. 10, С. 504-513
|
Монографии
| 2017 | Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Михайлова С.В., Иванова А.А., Бенимецкая К.С., Полторацкая Е.С., Воевода С.М.
|
| 2016 | Мониторирование сердечно-сосудистой заболеваемости, смертности и их факторов риска в разных регионах мира (проект ВОЗ MONICA) Том 2. Авксентюк А.В., Богатырев С.Н., Брагина О.М., Виноградова Т.В., Виовода М.И., Гагулин И.В., Гафаров В.В.. Гафарова А.В., Глушанина О.М., Денисова Д.В., Журавская ЭЯ.,Казева Г.Р.. Кузнецов А.А., Куликов И.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Макаренкова К.В., Малахина Е.С., Малютина С.К., мустафина С.В., Насонова Н.В.. Никитин Ю.П., Рагино Ю.И., Решетников О.В., Родигина Т.А., Ромащенко А.Г., Рымар О.Д., Рябиков А.Н., Серова Н.В., Симонова Г.И., Стефонова О.В., Тихонов А.В., Фейгин В.Л., Филимонова Т.А., Шахматов С.Г., Шахтшнейдер Е.В., Шишкин С.В., Щербакова Л.В.
|
| Клинические и генетические предикторы заболеваний проводящей системы сердца Шульман В.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.
|
|
| 2015 | Прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воевода М.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И.
|
| 2010 | Клинико-генетические предикторы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких. Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Шульман В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н.
|
Конференции
| 2017 | Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda The 85th EAS Congress
|
| Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) level in patients with familial hypercholesterolemia in Russia Benimetskaya K, Ragino Y, Shakhtshneider E, Makarenkova K, Stakhneva E, Astrakov S, Shchepina Y, Voevoda M.I. 85 EAS Congress 2017
|
|
| Sleep disorders associated with neuropeptide receptor gene (NPSR1) polymorphism V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova Sleep and Breathing Conference 2017
|
|
| Polimorphism receptor gene npas2 rs4851377 and its association with circadian clock in open men population V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, D. Panov, V. Maximov, A. Gafarova WADP 2017 Dynamic Psychiatry
|
|
| Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов
|
|
| CYTOKINES IL-1ΒETA, TNF-ΑLPHA GENE POLYMORPHISMS AND THEIR PROTEIN PRODUCTS IN WOMEN WITH METABOLIC SYNDROME AND GALLSTONE DISEASE Grigoryeva I.N., Romanova T.I., Logvinenko E.V., Maksimov V.N., Grishaev M.P. 11-й Международный конгресс «Метаболический синдром, сахарный диабет 2 типа и атеросклероз» (MSDA 2017)
|
|
| Polymorphism of TP53 gene, levels of insulin and proinflammatory cytokines in patients with pancreatic cancer Romanova T.I., Grigoreva I.N., Maximov V.N., Efimova O.V., Ragino Yu.I., Suvorova T.S., Tov N.L. UEGW 2017
|
|
| The analysis of association between essential hypertension and 24 SNPs identified in GWAS / Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Mazdorova E.V., Bobak M., Voevoda M.I., Nikitin Yu.P., Congress EuroPrevent2017
|
|
| Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M., Сongress EuroPrevent2017
|
|
| Ассоциация молекулярно-генетических маркеров старения с возраст-зависимыми заболеваниями и их факторами риска Максимов ВН, Орлов ПС, Иванощук ДЕ, Воропаева ЕН, Бобак М, Малютина СК, Воевода МИ VIII Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХIV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»
|
|
| Исследование ассоциации мутаций генов TTN и MYH7, выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Российский Национальный Конгресс Кардиологов «Кардиология 2017: профессиональное образование, наука и инновации»
|
|
| Эпидемиологические и молекулярно-генетические характеристики сахарного диабета в Сибири Воевода М.И., Мустафина С.В., Малютина С.К., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Симонова Г.И., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Рымар О.Д. II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению»
|
|
| Клинические особенности аутоиммунных заболеваний щитовидной железы при отягощённом семейном анамнезе. Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием.
|
|
| The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A., Rymar O., Shaksthneider E., Ragino Yu., Voevoda M., Shramko V. 85th Congress of the European Atherosclerosis Society
|
|
| The polymorphism of cholesterol ester transfer protein gene and lipid profile in men with coronary atherosclerosis Shakhtshneider E., Benimetskaya K., Ragino Yu., Chernjavski A., Kashtanova E., Polonskaya Ya., Voevoda M. 85th Congress of the European Atherosclerosis Society
|
|
| Генетические предикторы развития сердечной недостаточности у больных с инфарктом миокарда Ложкина Н.Г., Козик В.А., Глебченко Е.А., Хасанова М.Х., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Куимов А.Д. Российского национального Конгресса кардиологов
|
|
| Выделение групп высокого риска отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Хасанова М.Х., Глебченко Е.А., Козик В.А., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И. Российского национального Конгресса кардиологов
|
|
| Анализ транскриптомного профиля нестабильной атеросклеротической бляшки Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Полонская Я.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Шахтшнейдер Е.В. Российского национального Конгресса кардиологов
|
|
| Клинико-биохимические и генетические параллели у женщин с желчно-каменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией Лебедева М.С., Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Татарникова Н.П. IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока
|
|
| Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M. EuroPrevent - European Society of Cardiology
|
|
| Peripheral blood mitochondrial DNA copy number as ageing marker and risk factors for age-related diseases in population Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Hubacek J., Bobak M., Voevoda M.I. Czech Atherosclerosis Society 2017
|
|
| Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profi le in Caucasian population of west Siberia Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
|
|
| Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk Kuznetsova A.A., Maksimov V.N. Kuznetsov A.A. Voevoda M.I. Malyutina S.K. Nikitin Yu.P The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBIOMED-2016)
|
|
| 2016 | THE R46L POLYMORPHISM OF PCSK9 GENE AND LIPID PROFILE IN CAUCASIAN POPULATION OF RUSSIA K. Astrakova, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, Y. Ragino,S.Astrakov, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
| CASCADE GENETIC SCREENING FOR FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, D. Ivanoshchuk, P. Orlov,Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
|
| TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING OF THE LDLRAP1 GENE IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, P. Orlov, Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
|
| POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENT E. Shakhtshneider , A. Ovsyannikova , A. Kurilshikov ,D. Ivanoshchuk, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
|
| ASSOCIATION OF RS505151 IN PCSK9 GENE WITH LIPID PROFILE IN RUSSIAN population K.S. Astrakova, E.V. Shakhtshneider, D.E. Ivanoshchuk, Yu.I. Ragino, M.I. Voevoda BGRS-2016
|
|
| POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENTS Shakhtshneider E.V., Ovsyannikova A.K., Kurilshikov A., Ivanoshchuk D.E., Rymar O.D., Ragino Y.I., Voevoda M.I. BGRS-2016
|
|
| Targeted next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D Ivanoshchuk, E Shakhtshneider, K. Makarenkova , P Orlov, Y Ragino , M Voevoda Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”
|
|
| Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians P.S. Orlov, D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”
|
|
| Концентрации в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) у мужчин различных популяционных групп и её влияние на отдаленный прогноз Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Всероссийская конференция «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации» и Международный форум молодых кардиологов Российского кардиологического общества
|
|
| Уровень в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и его связь с отдаленным прогнозом Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. 4 Международный образовательный форум «Российские дни сердца»
|
|
| PCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Stakhneva E., Astrakov S., Voevoda M. Anitschkow Days Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| Связь пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»
|
|
| Полиморфизм гена ТР53 и некоторые клинико-биохимические особенности у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Максимов В.Н., Веревкин Е.Г., Суворова Т.С., Тов Н.Л. 22 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ
|
|
| Уровни некоторых провоспалительных цитокинов и полиморфизм гена ТР53 у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Максимов В.Н., Тов Н.Л. 18-ый Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2016»
|
|
| Полиморфизм гена ТР53 и уровень инсулина в сыворотке крови у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Суворова Т.С., Тов Н.Л. 42-я Научная сессия ЦНИИГ «Принципы доказательной медицины в клиническую практику». Гастросессия
|
|
| Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov EuroHeartCare 2016
|
|
| Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov Frontiers in CardioVascular Biology
|
|
| Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova The European Human Genetics Conference 2016
|
|
| NEUROPEPTIDE RECEPTOR GENE (NPSR1) POLYMORPHISM AND SLEEP DISORDERS V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova 2016 World Congress of Psychiatric Genetics
|
|
| Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Тез. Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»
|
|
| Параметры центрального аортального давления и метаболические нарушения Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. VI съезд терапевтов СФО и ДВФО
|
|
| ASSOCIATION OF T-WAVE AXIS AND QTc INTERVAL WITH CSF1R AND CCR2 GENES POLYMORPHISM AND THE COMPONENTS OF METABOLIC SYNDROME IN THE GENERAL MALE POPULATION OF NOVOSIBIRSK Kuznetsova A.A., Maksimov V.N. Kuznetsov A.A. Voevoda M.I. Malyutina S.K. Nikitin Yu.P. The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBIOMED-2016)
|
|
| Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of west Siberia Shakhtshneider E., Ragino Yu., Maksimov V., Nikitin Yu., Malyutina S., Voevoda M. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acute coronary syndrome with persistent ST-segment elevation Lozhkina N., Kuimov A., Tsygankova O., Ragino Yu., Maksimov V., Voevoda M. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing Voevoda M., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Orlov P., Makarenkova K., Ragino Yu. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| The R46L polymorphism of PSCK9 gene and lipid profile in Caucasian population of Siberia Benimetskaya K., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Yu., Astrakov S., Voevoda M. 84th EAS Congress
|
|
| Blood levels of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) in men of different population subgroups and its relationship with unfavorable long-term prognosis Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Astrakov S., Voevoda M. 84th EAS Congress
|
|
| Концентрация в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и ее влияние на отдаленный прогноз Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Астраков С.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Мат-лы Всероссийской конференции «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации»
|
|
| Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans Maximov V.N., Malyutina S.K., OrlovP., Ivanoschuk D., Voropaeva E., Bobak M., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
|
|
| Presence of cardiovascular disease and telomere length in middle-aged and older Russ Holmes M.V., Maximov V.N., Pikhart H., Peasey A., Stefler D., Orlov P., Ivanoschuk D., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
|
|
| Lipid ratios and ambulatory blood pressure: implication of HDL-C, expectations, and concerns Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
|
|
| Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Bobak M., Voevoda M.I. Czech Atherosclerosis Society 2016
|
|
| Dynamics of subclinical carotid atherosclerosis and telomere length in ageing population Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M.V., Ryabikov M.N., Palekhina Yu.Yu., Orlov P., Hubáček J.A., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. Czech Atherosclerosis Society 2016
|
|
| Dietary habits and telomere length in a Russian urban population sample Stefler D., Maximov V.N., Horvat P., Pikhart H., Peasey A., Holmes M., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I. Czech Atherosclerosis Society 2016
|
|
| Длина теломер лейкоцитов крови как маркер биологического возраста в Российской популяции Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.В., Бобак М, Воевода М.И. Республиканская научно-практическая конференция c международным участием «Организация оказания медицинской помощи лицам пожилого и старческого возраста»
|
|
| 2015 | Метаболический синдром у женщин отягощает течение желчно-каменной болезни и хронического панкреатита: клинико-генетические ассоциации Григорьева И.Н., Логвиненко Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И. Доктор.Ру
|
| Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И. VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»
|
|
| Вариабельность генов липидного обмена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Рагино Ю.И. VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»
|
|
| Метаболический синдром отягощает течение желчнокаменной болезни и хронического панкреатита: клинико-генетические ассоциации Григорьева И.Н., Логвиненко Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И. 41-я научная сессия ЦНИИГ «Расширяя границы»
|
|
| Scavenger receptor class B type 1 gene rs5888 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of West Siberia Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. 83nd EAS Congress
|
|
| Центральное аортальное давление и метаболический синдром Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. XI Всероссийский конгресс «Артериальная гипертония: от теории к практике»
|
|
| Полиморфизм гена ТР53 у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Максимов В.Н., Суворова Т.С., Тов Н.Л. Объединённая ХХI Российская гастроэнтерологическая неделя. Москва, 12-14 октября 2015 года
|
|
| Длина теломер как маркёр старения и фактор риска развития заболеваний в Сибири Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И. XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием
|
|
| Поиск генетических маркеров артериальной гипертензии в сибирской популяции Максимов В.Н., Орлов П.С., Малютина С.К., Маздорова Е.В., Никитин Ю.П., Воевода М.И. XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием
|
|
| 2014 | Genetic variability and occupational chronic obstructive pulmonary disease in subjects exposed to different environmental factors Lioubov Shpagina, Mikhail Voevoda, Olga Kotova, Vladimir Maksimov, Ilya Shpagin, Pavel Orlov, Oksana Gerasimenko 22nd Annual Congress, Munich, Germany
|
| Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control. Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q. 19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology
|
|
| Полиморфизм генов АРОЕ, APOCIII, CETP у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири. Шахтшнейдер Е.В., Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. III Евразийский Конгресс кардиологов
|
|
| Полиморфизм гена CEPT у мужчин с коронарным атеросклерозом. Шахтшнейдер Е.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»
|
|
| The HindIII polymorphism of lipoprotein lipase gene and lipid profile in caucasian population of West Siberia. Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Polonskaya Ya.V., Kashtanova E.V., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. 82nd EAS Congress
|
|
| Полиморфизм Sstl гена ApoCIII в группах контрастных по уровню общего холестерина сыворотки и у больных коронарным атеросклерозом. Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока
|
|
| Cholesterol ester transfer protein gene polymorphism in men with coronary atherosclerosis. Benimetskaya K.S., Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Chernjavski A.M., Kashtanova E.V., Polonskaya Ya.V., Voevoda M.I. International Symposium “Human Genetics”
|
|
| Полиморфизм генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузно-токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита . Пьянкова А.К., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Мустафина С.В. II Всероссийский конгресс Инновационные технологии в эндокринологии с участием стран СНГ
|
|
| Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология
|
|
| Клинико-биохимические параметры и полиморфизм гена APOE у женщин с желчнокаменной болезнью, с хроническим панкреатитом с и без артериальной гипертензии Григорьева И.Н., Лебедева М.С., Максимов В.Н, Рагино Ю.И., Осипенко М.Ф., Венжина Ю.Ю. РЖГГК 2014
|
|
| Желчнокаменная болезнь и метаболический синдром у женщин: результаты собственных клинико-молекулярных исследований Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. РЖГГК 2014
|
|
| Полиморфизм генов биосинтеза липопротеинов высокой плотности в европейской популяции Сибири Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Воевода М.И. «Генетика человека и патология»
|
|
| Ассоциация центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Науч-практич. Конференции с междунар. Участием «Трансляционные исследования в инновационном развитии здравоохранения»
|
|
| Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетации с метаболическим синдромом у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология
|
|
| Evaluation of associations of lipoprotein (a) with coronary atherosclerosis and with polymorphic markers of the apolipoprotein (a) gene in men in Sibiria Nikolaev K.Yu., Maksimov V.N., Voevoda M.I., Mazdorova E., Ragino Yu.I. World Congress of Cardiology
|
|
| Мутация R3500Q гена APOB в Европеоидной популяции Западной Сибири Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И. VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»
|
|
| 2013 | Панельная дискуссия Кузнецов А.А. Междисциплинарный семинар "Информационные и вычислительные технологии в медицине"
|
| Метаболический синдром в подростковой популяции Сибири (2003-2009 гг.) Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Максимов В.Н., Орлов П.С. Российский национальный Конгресс кардиологов «Кардиология: от науки к практике»
|
|
| Association of electrophysiological markers of sudden cardiac death increased risk with lipid metabolism and inflammation biomarkers in coronary atherosclerosis Ponkin S., Kuznetsov A., Ragino Yu., Chernyavskiy A., Voevoda M. 81th EAS Congress
|
|
| 2012 | Связь полиморфизма ряда генов-кандидатов с индикаторами электрической нестабильности миокарда в популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Устинов С.Н., Кузнецова Т.Н., Казаринова Ю.Л., Понькин С.Л., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Никитин Ю.П., Воевода М.И. VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»
|
| Перспективы и проблемы современной телемедицины: взгляд врача Воевода М.И., Кузнецов А.А. Конференция РОСТЕЛЕКОМ «Телемедицина»
|
Гранты
| 2017 | Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 17-29-06026
|
| Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 17-29-06026
|
|
| 2016 | Экзомный анализ предрасположенности человека к тяжелым формам клещевого энцефалита Российский научный фонд, номер гранта 16-15-00127
|
| 2014 | Детерминанты градиента здоровья при старении и маркеры биологического возраста в современной российской популяции предпенсионного и пенсионного возраста РНФ, номер гранта 14-45-00030
|
| 2009 | Генетические детерминанты когнитивных нарушений при социально значимых заболеваниях (ишемический инсульт, геморрагический инсульт, болезнь Альцгеймера) РОССИЙСКИЙ ГУМАНИТАРНЫЙ НАУЧНЫЙ ФОНД (РГНФ), номер гранта 09-06-00724
|
Научное руководство
| 2017 | Обоснование роли клинико-биохимических и молекулярно-генетических маркеров в прогнозировании характера течения профессиональных заболеваний в послеконтактном периоде Смирнова Елена Леонидовна 14.02.04 - медицина труда, 2017-10-23
|
| Связь полиморфизма некоторых генов-кандидатов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и их факторами риска у работников металлургического производства в Западной Сибири Толкачева Ольга Михайловна 14.01.05 – кардиология, 2017-06-06
|
|
| 2016 | Исследование ассоциации ряда однонуклеотидных полиморфизмов генов с внезапной сердечной смертью Иванова Анастасия Андреевна 14.01.05 – кардиология, 2016-11-18
|
| Клинические и молекулярно-генетические характеристики семейных случаев аутоиммунных заболеваний щитовидной железы Пьянкова Анна Константиновна 14.01.02. – эндокринология, 2016-11-17
|
|
| Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом Малышенко Юлия Александровна 14.01.02. – эндокринология, 2016-07-01
|
|
| Клинические, биохимические и генетические особенности у женщин с желчнокаменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией Лебедева Марина Сергеевна 14.01.04 - внутренние болезни, 2016-07-01
|
|
| 2010 | Связь атеросклеротического поражения стенки сонных артерий с полиморфизмом некоторых генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний Маздорова Екатерина Викторовна 14.01.05 – кардиология, 2010-10-01
|
| 2009 | Влияние генетических факторов на формирование бронхообструктивного синдрома и сочетание его с другой терапевтической патологией. Гурина Ирина Валерьевна 14.00.43 – пульмонология, 2009-06-29
|
| 2007 | Внебольничные пневмонии у госпитализированных больных в Якутии: особенности этиологии, клиники, течения и связь с генетическими факторами Егорова Надежда Егоровна 14.00.43 – пульмонология, 2007-12-24
|
Патенты
| 2015 | «Способ многофакторного прогнозирования отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром со стойким подъемом сегмента ST.» Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воскобойников Ю.Е, Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И. Номер патента Патент РФ № 2566212
|
| Способ диагностики генетической предрасположенности к развитию ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий Аксютина Н.В., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Назаров Б.В., Котловский М.Ю., Максимов В.Н. Номер патента 2 602 451
|
|
| 2012 | Способ прогнозирования риска формирования холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой Наумов Д.Е., Колосов В.П., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Воевода М.И. Номер патента 2 489 086
|
|
© 2010-2025 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены. | |