 |
 |
|
Система учета научной деятельности (ASSA) |
|
|
|
 |
|
 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеванийИнститутПодразделенияГруппа генетики гормонально-метаболических нарушений Лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеванийНаучные результаты Сотрудники Воропаева Елена Николаевна [Ведущий научный сотрудник] Гуражева Анна Александровна [Научный сотрудник] Иванова Анастасия Андреевна [Старший научный сотрудник] Иванова Юлия Владимировна [Младший научный сотрудник] Кузнецов Александр Александрович [Ведущий научный сотрудник] Максимов Владимир Николаевич [Главный научный сотрудник] Минних Софья Владимировна [Младший научный сотрудник] Пономарева Ирина Витальевна [Лаборант-исследователь] Шабанова Елизавета Сергеевна [Младший научный сотрудник] Шахтшнейдер Елена Владимировна [Ведущий научный сотрудник] Бывшие сотрудникиАкиншина Елена ИгоревнаАлешкина Анна Викторовна Батлук Татьяна Ивановна Ефимова Ольга Васильевна Пархоменко Ольга Михайловна Терещенко Наталия Игоревна Халепа Роман Владимирович Цветкова Екатерина Евгеньевна СовместителиОрлов Павел Сергеевич [Научный сотрудник]Семаев Сергей Евгеньевич [Младший научный сотрудник] Выберите слайдером нужный промежуток, и список ниже будет содержать записи только нужного периода: 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Публикации Монографии Конференции Гранты Научное руководство Патенты
|
| 2025 | Deregulation mechanisms and therapeutic opportunities of p53-responsive microRNAs in diffuse large B-cell lymphoma Voropaeva E.N., Orlov Y.L., Loginova A.B., Seregina O.B., Maksimov V.N., Pospelova T.I. PeerJ, 2025, PeerJ 2025; 13:e18661 https://doi.org/10.7717/peerj.18661
|
| 2024 | Diagnosis of Familial Hypercholesterolemia in Children and Young Adults Olga Timoshchenko, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Pavel Orlov, Valentina Zorina, Elena Shakhtshneider INT J MOL SCI, 2024, 25(1), 314
|
| Молекулярно-генетические механизмы и значение дерегуляции р53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Скворцова Н.В., Воевода М.И. Медицина и образование в Сибири, 2024
|
|
| Ассоциация вариантов генов АРОЕ, СЕТР и хромосомного региона 9Р21.3 с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда и острой сердечной недостаточностью Семаев С.Е., Щербакова Л.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2024, 20(2):121-135
|
|
| GCK-MODY у молодых мужчин: значение поведенческих и кардиометаболических факторов риска в развитии осложнений Рымар О.Д., Галенок Р.Б., Иванощук Д.Е., Долинская Ю.А., Дудина М.В., Каширина А.П., Овсянникова А.К., Мельникова П.М., Смолеусова В.Г., Шахтшнейдер Е.В. Доктор.Ру., 2024, Том 23, № 4, стр. 60-66
|
|
| Результаты секвенирования гена UGT1A1 у лиц с фенотипом синдрома Жильбера Иванова А.А., Апарцева Н.Е., Каширина А.П., Немцова Е.Г., Иванова Ю.В., Кручинина М.В., Курилович С.А., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2024, 23(2):65–73.
|
|
| Blood-based epigenetic age acceleration and incident colorectal cancer risk: Findings from a population-based case-control study Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Nikitenko T.M., Ryabikov A.N., Voevoda M.I. INT J MOL SCI, 2024, 25(9): 4850
|
|
| Epigenome-wide association study of myocardial infarction in a population based case-control Malyutina S.K., Chervova O.A., Maximov V.N., Gafarov V.V., Ryabikov A.N. ATHEROSCLEROSIS, 2024, 395(Suppl1): 117627
|
|
| The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K. ATHEROSCLEROSIS, 2024, 395(Suppl1): 117761
|
|
| Семейная комбинированная гиперлипидемия, современное состояние проблемы
(обзор литературы) Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В. Российский Кардиологический Журнал, 2024, №8, том 29, 153-161
|
|
| Detection of major mutations in CFTR, SERPINA1, HFE genes in benign unconjugated hyperbilirubinemia phenotype. Ivanova А.А., Apartseva N.E., Kashirina A.P., Nemtsova E.G., Ivanova Y.V., Kruchinina M.V., Kurilovich S.A., Maksimov V.N. Новые технологии в медицине, 2024, Sovremennye tehnologii v medicine 2024; 16(4): 38-45.
|
|
| Фенотипы постковидного синдрома и кардиометаболические факторы риска Зорина В.В., Гарбузова Е.В., Афанасьева А.Д., Шахтшнейдер Е.В., Логвиненко И.И. Профилактическая медицина, 2024, Т. 27, №9, 44-51
|
|
| Распространенность повышенного уровня холестерина липопротеинов низкой плотности у мужчин и женщин 25-44 лет г. Новосибирска Спиридонов А.Н., Каштанова Е.В., Щербакова Л.В., Шахтшнейдер Е.В., Денисова Д.В. Атеросклероз, 2024, Т. 20, №4, стр. 413-420
|
|
| Ассоциация rs3755319 и rs4148325 гена UGT1A1, rs2328136 гена NUP153-AS, rs16928809 гена SLC22A18 с доброкачественной неконъюгированной гипербилирубинемией Иванова АА, Апарцева НЕ, Каширина АП, Немцова ЕГ, Иванова ЮВ, Кручинина МВ, Курилович СА, Максимов ВН Альманах клинической медицины, 2024, 52(6):315–323
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных вариантов генов TCF7L2, FABP2, FTO, DRD2, MC4R с морбидным ожирением у женщин Иванова А.А., Шабанова Е.С., Зорина В.В., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Максимов В.Н. Ожирение и метаболизм, 2024, Т. 21. — №3. — C. 278-287.
|
|
| Современные подходы к оценке индивидуального риска развития ИБС: состояние, проблемы, перспективы Максимов В.Н., Минних С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2024, 20 (2): 154–161.
|
|
| ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ СМЕРТЬ: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ, ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ И ФАКТОРЫ РИСКА Иванова А.А., Нестерец А.М., Максимов В.Н. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2024, 13(4S):159-167
|
|
| 2023 | Экспрессия генов биомолекул, ассоциированных с этиопатогенезом атеросклероза, в атеросклеротических бляшках коронарных артерий Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Волков А.М., Рагино Ю.И. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2023, 12(4S):65-79
|
| Rare Variants Of Obesity-Associated Genes In Young Adults With Abdominal Obesity Bairqdar A., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Kashtanova E., Shramko V., Polonskaya Ya.V., Ragino Y.I. J. Pers. Med, 2023, 13(10), 1500
|
|
| Searching for new genes associated with the familial hypercholesterolemia phenotype using whole-genome sequencing and machine learning D.E. Ivanoshchuk, A.B. Kolker, O.V. Timoshchenko, S.E. Semaev, E.V. Shakhtshneider Vavilov journal of genetics and breeding, 2023, Том 27/ Номер 5. Страницы 522-529
|
|
| Evaluation of Epigenetic Age Acceleration Scores and Their
Associations with CVD-Related Phenotypes in a
Population Cohort O.Chervova, E. Chernysheva, K.Panteleeva, T.A. Widayati, V. Maximov, A. Ryabikov, T. Tillmann, H. Pikhart, M. Bobak, V. Voloshin, S. Malyutina, S. Beck Biology, 2023, 2023, 12, 68.
|
|
| Leukocyte telomere length and mitochondrial DNA copy number association with colorectal cancer risk in an ageing population Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Voloshin V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I,, Nikitenko T.M. Global Translational Medicine, 2023, 2(1):184
|
|
| The Mutation Spectrum of Rare Variants in the Gene of Adenosine Triphosphate (ATP)-Binding Cassette Subfamily C Member 8 in Patients with a MODY Phenotype in Western Siberia Dinara Ivanoshchuk, Elena Shakhtshneider, Svetlana Mikhailova, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Emil Valeeva, Pavel Orlov, Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2023, 13(2), 172
|
|
| Functionally Significant Variants in Genes Associated with
Abdominal Obesity: A Review Bairqdar A., Ivanoshchuk D., Shakhtshneider E. J. Pers. Med, 2023, 13, 460
|
|
| Пятилетний период наблюдения за пациентами с гомо- и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией в регистре РЕНЕССАНС У.В. Чубыкина, М.В. Ежов, Т.А. Рожкова, Б.М. Тамаева, А.А. Соколов, А.И. Ершова, А.Н. Мешков, В.И. Михайлина, А.В. Блохина, А.С. Лимонова, О.В. Копылова, И.И. Шапошник, В.В. Генкель, В.С. Гуревич, С.А. Уразгильдеева, А.В. Трегубов, М.В. Музалевская, М.И. Воевода, О.В. Тимощенко, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, И.В. Леонтьева, Л.В. Егоров, И.Н. Захарова, И.И. Пшеничникова, Д.И. Садыкова, Е.С. Сластникова, Л.Ф. Галимова, Е.Д. Космачева, А.М. Намитоков, А.С. Алиева, А.С. Галявич, З.Ф. Ким, В.А. Корнева, Т.Ю. Кузнецова, А.Е. Филиппов, А.М. Туктаров, А.С.Воробьев, И.Д. Астраханцева, Д.Ю. Богданов, М.А. Качковский, А.В. Егорова, В.О. Константинов, М.П. Серебреницкая, В.К. Зафираки, Н.Н. Бизяева, Н.Г. Андросюк, М.А. Киселева, Ю.Г. Григорьева, О.Ю. Кореннова, Ю.Е. Юхина, М.Д. Девятова, О.Н. Иванова, П.А. Васильев, И.В. Авдеева, В.Э. Олейников, Ю.А. Воробьева, Ю.А. Ермакова, Н.В. Муха, Д.Н. Зайцев, М.В. Зыков, А.В. Исаева, Т.И. Петелина, Е.В. Микова Атеросклероз и дислипидемии, 2023, №1, С. 5-18
|
|
| Анализ ассоциации вариантов генов аполипопротеинов APOA2, APOA5 и APOH с гиперлипидемией С. В. Михайлова, Д. Е. Иванощук, Н. С. Широкова, П. С. Орлов, А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2023, Том 19, № 1 (2023), С. 6-18
|
|
| RESULTS OF TARGETED SEQUENCING OF PRL, PRLR, AND PRLHR GENES IN YOUNG WOMEN WITH NONNEOPLASTIC HYPERPROLACTINEMIA SHAKHTSHNEIDER E.V., IVANOSHCHUK D.E., VOEVODA S.M., RYMAR O.D. Cell and Tissue Biology, 2023
|
|
| Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Liliya Shcherbakova, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Mikhail Voevoda, Yuliya Ragino INT J MOL SCI, 2023, 24(13)
|
|
| Анализ полиморфизма генов рецепторов врожденного иммунитета у пациентов с коронарным атеросклерозом и в популяционной выборке г. Новосибирска. Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Латынцева Л.Д., Каштанова Е.В., Полон- ская Я.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Siberian scientific medical journal, 2023, 2023;43(4):97–109
|
|
| АССОЦИАЦИЯ ГЕНА ЦИРКАДНОГО РИТМА ARNTL/BMAL1 С ЛИЧНОСТНОЙ ТРЕВОЖНОСТЬЮ СРЕДИ ЛИЦ 25-64 ЛЕТ (МЕЖДУНАРОДНАЯ ПРОГРАММА ВОЗ "MONICA-ПСИХОСОЦИАЛЬНАЯ (MOPSY)") ГАФАРОВ ВВ, ГРОМОВА Е.А., ГАГУЛИН И.В., ПАНОВ Д.О., МАКСИМОВ В.Н., ГАФАРОВА А.В. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2023, Том: 15Номер: 3 Год: 2023 Страницы: 16-21
|
|
| АССОЦИАЦИЯ НАРУШЕНИЯ СНА С РАЗЛИЧНЫМИ ПОЛИМОРФНЫМИ ВАРИАНТАМИ ГЕНА 5-HTTLPR SNP RS25531 A>G У ЛИЦ 25-44 ЛЕТ ГАФАРОВ В.В, ГРОМОВА Е.А., ГАГУЛИН И.В., ПАНОВ Д.О., МАКСИМОВ В.Н., ГУБИНА М.А., ГАФАРОВА А.В. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2023, Том: 15Номер: 1 Год: 2023 Страницы: 43-49
|
|
| ГЕНЫ ЦИРКАДНОГО РИТМА И НАРУШЕНИЯ СНА В ОТКРЫТОЙ ПОПУЛЯЦИИ МУЖЧИН 25-64 ЛЕТ (ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ПРОГРАММЕ ВОЗ MONICA-PSYCHOSOCIAL) ГАФАРОВ В.В., ГРОМОВА Е.А., ТРИПЕЛЬГОРН А.Н., ГАГУЛИН И.В., МАКСИМОВ В.Н., ГАФАРОВА А.В. ZHURNAL NEVROLOGII I PSIKHIATRII IMENI S S KORSAKOVA, 2023, Том: 123Номер: 6 Год: 2023 Страницы: 88-93
|
|
| Association of the APOE Gene Polymorphism with Depression in White Adults in the WHO “MONICA-Psychosocial” Program Valery Gafarov, Elena Gromova, Elena Shakhtshneider, Igor Gagulin, Almira Gafarova J. Pers. Med, 2023, J. Pers. Med. 2023, 13(9), 1306
|
|
| Изменение паттерна метилирования гена MIR-143 в опухолевой ткани диффузной В-крупноклеточной лимфомы Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Нестерец А.М., Чуркина М.И., Березина О.В., Максимов В.Н. Siberian scientific medical journal, 2023
|
|
| Механизмы нарушения экспрессии генов р53 респонсивных микроРНК при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И., Гуражева А.А., Березина О.В., Максимов В.Н. Успехи молекулярной онкологии, 2023
|
|
| Оценка метилирования генов MIR-143 и MIR-145 в лимфоузлах больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И., Нестерец А.М., Березина О.В., Скворцова Н.В., Агеева Т.А., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2023
|
|
| СВЯЗЬ микро-РНК КЛАСТЕРА miR-143/145 С ОНКОГЕНЕЗОМ: ТКАНЕВОЙ И КЛЕТОЧНЫЙ КОНТЕКСТ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Нестерец А.М., Максимов В.Н. Сибирский онкологический журнал, 2023
|
|
| Эффективность терапии даратумумабом в реальной клинической практике у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой Скворцова Н.В., Воронцова Е.В., Нечунаева И.Н., Воропаева Е.Н., Ковынев И.Б., Поспелова Т.И. Бюллетень сибирской медицины, 2023
|
|
| Комплаентность пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией: 5 лет наблюдения регистра РЕНЕССАНС Чубыкина У.В., Ежов М.В., Рожкова Т.А., Тамаева Б.М., Соколов А.А., Ершова А.И., Мешков А.Н., Михайлина В.И., Блохина А.В., Лимонова А.С., Копылова О.В., Шапошник И.И., Генкель В.В., Гуревич В.С., Уразгильдеева С.А., Трегубов А.В., Музалевская М.В., Воевода М.И., Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Садыкова Д.И., Сластникова Е.С., Галимова Л.Ф., Космачева Е.Д., Намитоков А.М., Алиева А.С., Галявич А.С., Ким З.Ф., Корнева В.А., Кузнецова Т.Ю., Филиппов А.Е., Туктаров А.М., Воробьев А.С., Астраханцева И.Д., Богданов Д.Ю., Качковский М.А., Егорова А.В., Константинов В.О., Серебреницкая М.П., Зафираки В.К., Бизяева Н.Н., Андросюк Н.Г., Киселева М.А., Григорьева Ю.Г., Кореннова О.Ю., Юхина Ю.Е., Девятова М.Д., Исаева А.В., Иванова О.Н., Васильев П.А., Авдеева И.В., Олейников В.Э., Воробьева Ю.А., Ермакова Ю.А., Муха Н.В., Зайцев Д.Н., Василенко П.В., Зыков М.В., Петелина Т.И., Микова Е.В., Беднова С.Е. Кардиологический вестник, 2023, 18(3):35‑48.
|
|
| Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO. Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Терапия, 2023
|
|
| Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера. Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Максимов В.Н., Немцова Е.Г. Бюллетень сибирской медицины, 2023, 22(2):39-45.
|
|
| The Relationship between All-Cause Natural Mortality and Copy Number of Mitochondrial DNA in a 15-Year Follow-Up Study Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Ivanova A.A., Mazdorova E.V., Ryabikov A.N., Simonova G.I., Voevoda M.I. INT J MOL SCI, 2023, 24(13): 10469
|
|
| Технология молекулярно-генетической диагностики моногенных форм гиперхолестеринемии методами высокопроизводительного секвенирования Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Колкер А.Б., Семаев С.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В. Атеросклероз, 2023, 19(3): 329-332.
|
|
| The leukocyte telomere length, mtDNA copy number and acute coronary syndrome in a 15-year follow-up Maximov V.N., Orlov P., Gurazeva A., Shabanova E., Gafarov V.V., Chervova O., Malyutina S.K. ATHEROSCLEROSIS, 2023, 379(Suppl 1): s44
|
|
| 2022 | Анализ ассоциации распространенного варианта rs13107325
гена транспортера двухвалентных катионов SLC39A8 с показателями липидного обмена подростков г. Новосибирска С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, П.С. Орлов, Д.В. Денисова, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2022, . Т. 18, No 4. С. 354-361
|
| Basic Research in Atherosclerosis: Technologies of Personalized Medicine Yuliya Ragino, Evgeniia Striukova, Elena Shakhtshneider J. Pers. Med, 2022, V. 12, 367
|
|
| Молекулярно-генетическая диагностика гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии в молодом возрасте: клинический случай О.В. Тимощенко, Д.Е. Иванощук, С.Е. Семаев, Л.Д. Латынцева, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2022, Т. 18, №1, с. 76-80
|
|
| Associations of APOE Gene Variants rs429358 and rs7412 with Parameters of the Blood Lipid Profile and the Risk of Myocardial Infarction and Death in a White Population of Western Siberia Semaev S.E., Shakhtshneider E.V., Shcherbakova L.V., Ivanoshchuk D.E., Orlov P.S., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Ragino Yu.I., Voevoda M.I. CURR ISSUES MOL BIOL, 2022, 44(4), 1713-1724
|
|
| Результаты таргетного секвенирования генов PRL, PRLR, PRLHR у молодых женщин с гиперпролактинемией неопухолевого генеза Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода С.М., Рымар О.Д. Siberian scientific medical journal, 2022, № 4
|
|
| Анализ ассоциаций артериальной гипертензии с 16 генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований Маздорова Е.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шахматов С.Г., Рябиков А.Н., Воевода М.И., Малютина С.К. Артериальная гипертензия, 2022, 28(1): С.46-57
|
|
| Результаты секвенирования нового поколения у мужчин с пограничным удлинением интервала QT (пилотное исследование) Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Максимова С.В. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2022, 11(2): 98-106
|
|
| Ассоциация относительной длины теломер лейкоцитов и количества копий мтДНК с острым коронарным синдромом при 15-летнем наблюдении Максимов В.Н., Орлов П.С., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Гафаров В.В., Чернова О.А., Воевода М.И., Малютина С.К. Успехи геронтологии, 2022, 35(3): 351-360
|
|
| THE METHYLATION OF THE P53 TARGETS THE GENES MIR-203, MIR-129-2, MIR-34A AND MIR-34B/C IN THE TUMOR TISSUE OF DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Orlov Y.L., Churkina M.I., Berezina O.V., Gurazheva A.A., Ageeva T.A., Seregina O.B., Maksimov V.N. Genes, 2022, Т. 13. № 8. С. 1401.
|
|
| Встречаемость мутаций и потери гетерозиготности в гене ТР53 в зависимости от генотипа rs1042522 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Воропаева Е.Н., Чуркина М.И., Баширзаде К.А., Поспелова Т.И., Агеева Т.А., Максимов В.Н. Медицина и образование в Сибири, 2022, 6(3):72–89.
|
|
| Метилирование генов р53-респонзивных онкосупрессорных микроРНК при гемобластозах Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Березина О.В., Чуркина М.И., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Сибирский онкологический журнал, 2022, 21(2): 130–142.
|
|
| Мутационный профиль диффузной В-крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Карпова В.С., Чуркина М. И., Вяткин Ю. В., Агеева Т. А., Максимов В.Н. Успехи молекулярной онкологии, 2022, 9(3):21-36
|
|
| Поражение центральной нервной системы при диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфоме Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н., Карпова В.С., Нечунаева И.Н., Рзаев Д.В., Ступак В.В., Калиновский А.В., Ужакова Е.К., Марченко A.А. Медицина и образование в Сибири, 2022, 6(4):112-132.
|
|
| Современные представления о роли гематоэнцефалического барьера в развитии лимфом центральной нервной системы Воропаева Е.Н., Карпова В.С., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воронцова Е.В. Медицина и образование в Сибири, 2022, 6(2):131–147.
|
|
| АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2022
|
|
| Role of DNA Methylation in Development of Cardiovascular Diseases, Resulting in a Sudden Cardiac Death (Review). Ivanova А.А., S.V. Maksimova, A.A. Gurazheva Новые технологии в медицине, 2022
|
|
| Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. Сахарный диабет, 2022, 25(3): 215-225
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов гена NOS1AP с длительностью интервала QT Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2022, 11(2):18-26
|
|
| Полиморфизмы генов-кандидатов, связанные с клинико-гемостазиологическими характеристиками эндокардитов разной этиологии. Бахарева Ю.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Чапаева Н.Н., Айдагулова С.В., Воевода М.И. Бюллетень сибирской медицины, 2022, Т. 21. № 1. С. 6-13
|
|
| Изучение ассоциации rs3746444 гена MIR499A и rs6922269 гена MTHFD1L с прогрессирующим атеросклерозом у пациентов с ишемической болезнью сердца. Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2022, Т. 18. № 2. С. 87-94.
|
|
| Некоторые молекулярно-генетические маркеры прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2022, 18(1):6-13.
|
|
| Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2. Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2022, 18(1):38-45
|
|
| Семейная гиперхолестеринемия с молекулярно-генетическим подтверждением в РС(Я) А. В. Павлова, А. С. Асекритова, Е. С. Кылбанова, О.В. Татаринова, Е.В. Шахтшнейдер Якутский медицинский журнал, 2022, № 4(80). – С. 33-35
|
|
| The association between genetic markers from GWAS and essential hypertension in a case-control study (Siberian population) E.V. Mazdorova, A. Ryabikov, V.N. Maksomov, P.S.Orlov, S.Malyutina ATHEROSCLEROSIS, 2022, Vol.355, P177, August 2022
|
|
| The relationship between epigenetic age and myocardial infarction in a population based case-control study S. Malyutina, O. Chervova,T. Tillmann, V.N. Maksimov, V. Gafarov, A. Ryabikov J. Hubacek, H. Pikhart, S. Beck, M.Bobak ATHEROSCLEROSIS, 2022, Vol. 355p31 August, 2022
|
|
| Внезапная сердечная смерть у молодых мужчин: результаты экзомного секвенирования. Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Родина И.А., Хамович О.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2022, 18(4): 317-337
|
|
| Молекулярно-генетические аспекты синдрома Жильбера, синдромов Криглера-Найяра I и II типов. Иванова А.А., Максимов В.Н. Experimental & clinical gastroenterology, 2022
|
|
| Evaluation of Epigenetic Age Acceleration Scores and
Their Associations with CVD-Related Phenotypes in a Population Cohort Chervova O., Chernysheva E., Panteleeva K., Widayati T.A., Hrbkova N., Schneider J., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Tillmann T., Pikhart H., Bobak M., Voloshin V., Malyutina S.K., Beck S. Biology, 2022, 12(1): 68
|
|
| 2021 | The Mutation Spectrum of Maturity Onset Diabetes
of the Young (MODY)-Associated Genes amongWestern Siberia Patients Dinara E. Ivanoshchuk, Elena V. Shakhtshneider, Oksana D. Rymar, Alla K. Ovsyannikova, Svetlana V. Mikhailova, Veniamin S. Fishman, Emil S. Valeev, Pavel S. Orlov and Mikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11, 57-71
|
| Monoamine Oxidase A gene polymorphism associated with hostility in male population of 45-64 in Russia / Siberia Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov V. EUR PSYCHIAT, 2021, 2021; 64(Suppl.): S547.
|
|
| Анализ полиморфизма гена f5 у мужчин с коронарным атеросклерозом с использованием метода полноэкзомного секвенирования Е. В. Стрюкова, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино, Я. В. Полонская, И. С. Мурашов, А. М. Волков, А. В. Кургузов, А. М. Чернявский, Э. С. Валеев, В. Н. Максимов, Е. В. Каштанова Атеросклероз, 2021, 17(1):29-37
|
|
| Частота метаболического синдрома и его отдельных компонентов у женщин 25–45 лет в зависимости от уровня пролактина Рымар О.Д., Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Стахнёва Е.М., Мустафина С.В., Щербакова Л.В. Ожирение и метаболизм, 2021, 18(2):180-189
|
|
| Analysis of Rare Variants in Genes Related to Lipid Metabolism in Patients with Familial Hypercholesterolemia in Western Siberia (Russia) Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Olga Timoshchenko, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Emil Valeev, Andrew Goonko, Nataliya Ladygina and Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11, 1232-1245
|
|
| Basic Research in Endocrinology: A Modern Strategy for the Development and Technologies of Personalized Medicine Elena Shakhtshneider, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11(9), 895
|
|
| НЕКОТОРЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, Т. 17. № 2. С. 5-11.
|
|
| Вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета. Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, А.К. Овсянникова, Е.В. Шахтшнейдер, И.В. Друк, О.Д. Рымар, М.И. Воевода. Терапия, 2021, 2021; 9: 148–154.
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772, rs4700290 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, 2021. - Т.17, №1. - С.7-11
|
|
| Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. Терапия, 2021, 2021. - № 9. - С.38-44
|
|
| The relationship between epigenetic age and myocardial infarction /acute coronary syndrome and in a population based nested case-control study Malyutina S.K., Chervova O. , Tillmann T., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Gafarov V.V., Pikhart H., Beck S., Bobak M. EUR HEART J, 2021, 2021. - Vol. 42, Suppl. 1. - P.3199
|
|
| Ассоциация генетических маркеров с артериальной гипертензией в сибирской популяции Маздорова Е.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Рябиков А.Н., Воевода М.И., Малютина С.К. Атеросклероз, 2021, 2021. - Т.17, №3. - С.16-17
|
|
| ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И КЛИНИКО-ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ НА ТЕРРИТОРИИ Г. НОВОСИБИРСКА. Воропаева Е.Н., Гуражева А.А., Поспелова Т.И., Колесникова М.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Березина О.В., Хальзов К.В., Чуркина М.И., Нечунаева И.Н., Мельниченко Е.В. Сибирский онкологический журнал, 2021, Т. 20. № 1. С. 5-15.
|
|
| Аберрантная экспрессия и метилирование генов отдельных микроРНК при лимфопролиферативных заболеваниях: обзор литературы. Воропаева Е.Н., Березина О.В., Чуркина М.И., Поспелова Т.И., Лызлова А.А., Максимов В.Н. Медицина и образование в Сибири, 2021, № 4. С. 108–133.
|
|
| Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Молекулярная медицина, 2021, Т. 19. № 5. С. 33-39.
|
|
| Высокопроизводительные молекулярно-генетические технологии для поиска новых этиопатогенетических факторов развития атеросклероза Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, 17(3):83-84
|
|
| Polymorphisms in CCL2 and IL6 genes in men with unstable atherosclerotic plaques in the coronary arteries. Striukova E., Maksimov V., Ragino Yu., Polonskaya Y., Murashov I., Volkov A., Kurguzov A., Chernjavskii A., Kashtanova E. J Cardiovasc Dis Res, 2021, 12(1): 68-74
|
|
| Сахарный диабет 2 типа: конвенционные, социальные и некоторые генетические предикторы риска сердечно-сосудистой смерти. 7. Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Щетинина А.О., Мустафина С.В., Симонова Г.И., Бахарева Ю.С., Авдеева Е.М., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Малютина С.К. Атеросклероз, 2021, Т. 17. № 2. С. 39-50.
|
|
| Течение GCK-MODY диабета у лиц старше 18 лет: данные проспективного наблюдения Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода М.И., Рымар О.Д. Сахарный диабет, 2021, 24(2):133-140.
|
|
| Анализ дифференциальной экспрессии генов
липидного обмена в атеросклеротических бляшках
у пациентов с коронарным атеросклерозом Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины, 2021, 36(4):156–163
|
|
| Варианты генов HNF4A и HNF1A у пациентов с дисрегуляцией метаболизма глюкозы и дислипидемией. Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Валеев Э.С., Рымар О.Д., Орлов П.С., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, №4, 11-19
|
|
| Ассоциация метилирования генов F2RL3, CDKN2A с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, Т. 17, № 4, С. 6-10
|
|
| Ассоциации полиморфизмов некоторых генов с избыточным весом в популяционной выборке молодого населения Новосибирска Денисова Д.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, Т. 17, № 4, С. 35-42
|
|
| УРОВНИ MCP-1, IL-6 И ГЕНОВ CCL2, IL6 У МУЖЧИН С НЕСТАБИЛЬНЫМИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМИ БЛЯШКАМИ СТРЮКОВА Е.В., МАКСИМОВ В.Н., ШРАМКО В.С., РАГИНО Ю.И., ПОЛОНСКАЯ Я.В., МУРАШОВ И.С., КУРГУЗОВ А.В., КАШТАНОВА Е.В. Атеросклероз, 2021
|
|
| ЧАСТОТА ГИПЕРГЛИКЕМИИ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ TNF И TP53
У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ПАНКРЕАТИТОМ, ХРОНИЧЕСКИМ ПАНКРЕАТИТОМ,
РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Сахарный диабет, 2021, Сахарныйдиабет 2021;24(6):511-520.
|
|
| The frequency of metabolic
syndrome and its individual components in women aged 25–45 years, depending on the level of prolactin. Rymar OD, Voevoda SM, Shachtshneider EV, Stakhneva EM, Mustafina SV, Shcherbakova LV. Ожирение и метаболизм, 2021, 18(2):180-189
|
|
| 2020 | Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis Ragino Yu.I, Shramko VS, Stakhneva EM., Chernyak EI., Morozov SV., Shakhtshneider EV., Polonskaya YV, Shcherbakova LV., Chernyavski АМ. J MED BIOCHEM, 2020, 39(1): 46–53
|
| A rare splice site mutation in the gene encoding
glucokinase/hexokinase 4 in a patient
with MODY type 2 D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020
|
|
| АССОЦИАЦИЯ ИНДИКАТОРОВ АРТЕРИАЛЬНОЙ ЖЕСТКОСТИ И АРИТМОГЕНЕЗА В МУЖСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ НОВОСИБИРСКА Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Кузнецова А.А., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2020, Т. 16, № 1, стр 9-13
|
|
| Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2020, Том 9, № 2, C. 38-44
|
|
| Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2020, №2, С.87-91
|
|
| Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2020, 2020, 10(3), 100
|
|
| ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ И ОНКОГЕНЕЗ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Природа, 2020, № 7 (1259). С. 12-22.
|
|
| СЛУЧАИ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ С ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗНАЧИМЫМИ ИНТРОННЫМИ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ ТР53 Воропаева Е.Н., Воевода М.И., Поспелова Т.И., Максимов В.Н. Сибирский онкологический журнал, 2020, Т. 19. № 1. С. 134-140.
|
|
| MEDICAL GENOMICS AT THE SYSTEMS BIOLOGY AND BIOINFORMATICS (SBB-2019) SCHOOL Orlov Yu.L., Voropaeva E.N., Chen M., Baranova A.V. BMC MED GENOMICS, 2020, Т. 13. № S8. С. 127.
|
|
| МУТАЦИИ В ГЕНАХ ARID1A И SMARCA4 ПРИ РЕЦИДИВАХ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ С ПОРАЖЕНИЕМ ЦНС Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Березина О.В., Карпова В.С., Рзаев Д.А., Колесникова М.А., Вяткин Ю.В., Штокало Д.Н., Баширзаде К.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А. Медицинская генетика, 2020, Т.19, №6 (215) с.90-92
|
|
| ГЕНЫ АПОЛИПРОТЕИНОВ APOA5 И APOH КАК РЕГУЛЯТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ Н.С. Широкова, С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2020, №3 С. 53-60
|
|
| ПОЛИМОРФИЗМЫ В ГЕНАХ F2, F7, PAI1 У МУЖЧИН С НЕСТАБИЛЬНЫМИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМИ БЛЯШКАМИ В КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЯХ Стрюкова Е. В., Максимов В. Н., Рагино Ю. И., Полонская Я. В., Мурашов И. С., Волков А. М., Кургузов А. В., Чернявский А. М., Каштанова Е. В. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 10. С. 18-23.
|
|
| АССОЦИАЦИИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПОЛИФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ДИСЛИПИДЕМИЙ В СИБИРСКОЙ ГОРОДСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Рагино Ю.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 5. С. 9-14.
|
|
| The rs78378222 prevalence and the copy loss of the protective allele A in the tumor tissue of diffuse large B-cell lymphoma. Voropaeva EN, Orlov YL, Pospelova TI, Gurageva AA, Voevoda MI, Maksimov VN, Seregina OB, Churkina MI. PeerJ, 2020, V.8: e10335
|
|
| Изучение мутационного профиля ДВККЛ с вторичным вовлечением ЦНС методами секвенирования нового поколения Воропаева Е. Н., Поспелова Т. И., Агеева Т. А., Максимов В. Н., Гуражева А. А., Рзаев Ж. А., Воронина Е. И., Дъячук Е. Е., Корпова В. С. GEMATOLOGIYA I TRANSFUZIOLOGIYA, 2020, ТОМ 65; №1, С. 127-128
|
|
| Copy Number of the Mitochondrial DNA of Leucocytes as an Aging Marker and Risk Factors for the Development of Age-Related Diseases in Humans Maximov V., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Mikhailova S.V., ShapkinaM.Y., Hubacek J., Holmes M.,Bobak M., Voevoda M. Adv. Gerontol, 2020, 10(1): 1-8
|
|
| Association of monoamine oxidase a gene polymorphism with hostility in male population aged of 45-64 in Russia/Siberia Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov A. EUR NEUROPSYCHOPHARM, 2020, 2020; Vol.40, Suppl.1: S96-S97
|
|
| Polymorphisms in the CETP, APOC3 and APOE genes in men with unstable atherosclerotic plaques in the coronary arteries E.V.Striukova, V.N.Maksimov, Yu.I.Ragino, Ya.V.Polonskaya, I.S.Murashov, A.M.Volkov, A.V.Kurguzov, A.M.Chernjavskii, E.V.Kashtanova. META GENE, 2020, Т. 27. С. 100847
|
|
| Mutational profile of Diffuse Large B-cell Lymphoma with central nervous system relapse: analysis of CBioPortal for Cancer Genomics database Voropaeva E.; Beresina O.; Pospelova T.; Karpova V.; Maximov V.; Melnikova E.; Ivanova A.; Gurageva A.; Churkina M. COGNITIVE SCIENCE, 2020
|
|
| Screening of West Siberian patients with primary сongenital glaucoma for CYP1B1 gene mutations D.E. Ivanoshchuk, S.V. Mikhailova, O.G. Fenkova, E.V. Shakhtshneider, A.Z. Fursova, I.Y. Bychkov, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020, 24(8):861-867
|
|
| Метилирование промотора гена ABCA1 и внезапная сердечная смерть. Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2020, 19(4):80-85
|
|
| Ассоциация полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. TERAPEVT ARKH, 2020, 92 (10): 40–47
|
|
| Изменчивость митохондриального генома при внезапной сердечной смерти Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Цепокина А.В., Афанасьев С.А., Муслимова Э.Ф., Реброва Т.Ю., Арчаков Е.А., Борисова Е.В., Баталов Р.Е., Максимов В.Н., Иванова А.А., Гуражева А.А., Орлов П.С., Бабушкина Н.П., Зарубин А.А., Понасенко А.В., Назаренко М.С., Пузырев В.П. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 31-32
|
|
| Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 95-96
|
|
| Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 36-38
|
|
| Ассоциации избыточной массы тела и потребления полифенольных соединений в популяции высокого сердечно-сосудистого риска Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Малютина С.К. Атеросклероз, 2020, Т. 16, №. 2, С. 43-48
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Молекулярная медицина, 2020, Т. 18, №. 5, С. 36-40
|
|
| Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19, №. 5, С. 33-35
|
|
| Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование) Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25, №. 10, С. 24-30
|
|
| Lipid lowering treatment in a contemporary Russian population Ryabikov A.N., Maksimov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. ATHEROSCLEROSIS, 2020, Vol. 315, P.e196
|
|
| Gene polymorphisms of hemostasis indices in men with coronary atherosclerosis E. Striukova E. Kashtanova V. Maksimov Y. Polonskaya A. Kurguzov I. Murashov V. Shramko Y. Ragino ATHEROSCLEROSIS, 2020
|
|
| Ассоциации потребления полифенольных соединений с риском развития дислипидемий в сибирской городской популяции. Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Рагино Ю.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 5. С. 9-14
|
|
| Difficulties in Correction of Recurrent Hypoglycemia in a Patient With a Progressive Course of Malignant Metastatic Insulinoma Tsygankova O.V., Antipenko A.G., Evdokimova N.E., Latyntseva L.D., Bairamova S.S., Batluk T.I. J Endocrinol Metab, 2020, 10(5):140-143
|
|
| 2019 | The polymorphism of dopamine receptor D4 (DRD4) and dopamine transporter (DAT) genes in the men with antisocial behavior and mixed martial arts fighters Cherepkova E, Maksimov V, Kushnarev A, Shakhmatov I, Aftanas LI. WORLD J BIOL PSYCHIA, 2019, 20(5):402-415.
|
| Сахарный диабет, связанный с мутацией гена ABCC8 (MODY 12): особенности клинического течения и терапии Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Климонтов В.В., Королева Е.А., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2019, Т. 22, №1. – С. 88-94.
|
|
| Сравнение ассоциации брахиального артериального давления и параметров центрального аортального давления с гипертрофией левого желудочка в общей популяции Новосибирска Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2019, 2019;(1):18-22
|
|
| Центральное аортальное давление: референсные и диагностические значения Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2019, 2019;59(3):11-17
|
|
| Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): a high prevalence of rare variant c.516G>C (p.Trp172Cys). Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Yu., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I. Genes, 2019, Jun 5;10(6). pii: E429
|
|
| Analysis of Polymorphism rs1333049 (Located at 9P21.3) in the White Population of Western Siberia and Associations with Clinical and Biochemical Markers Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Dinara Ivanoshchuk,Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda Biomolecules, 2019, 9, 290
|
|
| КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЕЖОВ М.В., БАЖАН С.С., ЕРШОВА А.И., МЕШКОВ А.Н., СОКОЛОВ А.А., КУХАРЧУК В.В., ГУРЕВИЧ В.С., ВОЕВОДА М.И., СЕРГИЕНКО И.В., ШАХТШНЕЙДЕР Е.В., ПОКРОВСКИЙ С.Н., КОНОВАЛОВ Е.А., ЛЕОНТЬЕВА И.В., КОНСТАНТИНОВ В.О., ЩЕРБАКОВА М.Ю., ЗАХАРОВА И.Н., БАЛАХОНОВА Т.В., ФИЛИППОВ А.Е., АХМЕДЖАНОВ Н.М., АЛЕКСАНДРОВА О.Ю., ЛИПОВЕЦКИЙ Б.М. Атеросклероз и дислипидемии, 2019, Номер: 1 (34) Страницы: 5-43
|
|
| Связь факторов сердечно-сосудистого риска с высокой альбуминурией у пациентов с артериальной гипертензией, проживающих в Горной Шории Мулерова Т.А., Филимонов Е.С., Максимов С.А., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. TERAPEVT ARKH, 2019, 2019. Т. 91. № 1. С. 71-77.
|
|
| Ассоциация полиморфизма гена SOCS5 с аллергической бронхиальной астмой Аверьянов А.Б., Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Шестовицкий В.А. TERAPEVT ARKH, 2019, № 3. С. 27-30.
|
|
| Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E. Biomolecules, 2019, 9(12), 807;
|
|
| Ассоциация полиморфизма гена DRD2/ANKK1 Taq1A с депрессией в открытой популяции мужчин 45–64 лет (международные эпидемиологические программы HAPIEE и ВОЗ MONICA) Гафаров В.В., Громова Е.А., Панов Д.О ., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Гафарова А.В Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2019, 2019;11(2):37–41.
|
|
| Polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45–64 years V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov J NEUROL SCI, 2019, 2019; -0000116535 (on-line): 67-68
|
|
| Clinical aspects of TP53 gene inactivation in diffuse large B-cell lymphoma. Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Orlov Y.L., Pospelova T.I., Seregina O.B. BMC MED GENOMICS, 2019, 12(S2): 35.
|
|
| Medical genetics studies at BGRS conference series. Baranova A.V., Skoblov M.Y., Voropaeva E.N., Piramanayagam Shanmughavel, Orlov Y.L. BMC MED GENET, 2019, 20, 50
|
|
| Triple Haplotypes of the TP53 gene in Patients with Diffuse Small B-Cell Lymphoma. E.N. Voropaeva, N.V. Cherdyntseva, M.I. Voevoda, T.I. Pospelova, V.N. Maximov, Y.L. Orlov, T.A. Ageeva. RUSS J GENET+, 2019, Vol. 55, No. 12, pp. 1564–1568.
|
|
| Клиническое значение мутационного статуса гена ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Siberian scientific medical journal, 2019, Т. 39. № 1. С. 50-57.
|
|
| Tройные гаплотипы гена ТР53 у больных диффузной В-мелкоклеточной лимфомой. Воропаева Е.Н., Чердынцева Н.В., Воевода М.И., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Орлов Ю.Л., Агеева Т.А. Генетика, 2019, Т. 55. № 12. С. 1471-1475.
|
|
| Что может быть скрыто в некодирующих участках гена ТР53 при ДВКЛ. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Вестник гематологии, 2019, . Т. 15. № 2. С. 24-25.
|
|
| Damage of the TP53 gene polyadenylation signal in DLBCL. Voropaeva E., Pospelova T., Voevoda M., Maximov V., Kolesnikova M HemaSphere, 2019, V.3 (S.1). P. 932.
|
|
| Клинические аспекты нарушений в гене ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Ковынев И.Б., Агеева Т.А., Михно И.П. Вестник гематологии, 2019, Т. 15. № 3. С. 12-13.
|
|
| Показатели тиреотропного гормона
и пролактина в популяционной выборке женщин
в возрасте 25–45 лет О.Д. Рымар, С.М. Воевода, Д.В. Денисова, Е.В.Шахтшнейдер,Е.М. Стахнёва,Л.В. Щербакова Доктор.Ру., 2019, 46-51
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2019, 10:35-41
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2019, Том VIII. №3. Приложение. С. 23.
|
|
| Некодирующие РНК в диагностике пневмонии Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В., Степанов Г.А., Розанов А.С., Пельтек С.Е., Воевода М.И Сибирский медицинский журнал, 2019, 34(4):72-82.
|
|
| Число копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И. Успехи геронтологии, 2019, 32(3):422-430
|
|
| Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П. Атеросклероз, 2019, 15(3):36-41
|
|
| The association between epigenetic age and progression of subclinical atherosclerosis in ageing cohort Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. EUR J PREV CARDIOL, 2019, 26(Suppl 1):S137(400)
|
|
| Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke: prospective evidence from a Russian cohort Bobak M., Stefler D., Voevoda M.I., Maximov V.N., Holmes M., Ryabikov A.N., Malyutina S.K. EUR J PREV CARDIOL, 2019, 26(Suppl 1):S156(P723)
|
|
| Ассоциация длины теломер лейкоцитов и уровня специфических антител после вакцинации против клещевого энцефалита Юдин Н.С., Белявская В.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воевода М.И. Vavilov journal of genetics and breeding, 2019, Том 23, № 8, стр. 1026-1031.
|
|
| СВЯЗЬ ПАРАМЕТРОВ ЦЕНТРАЛЬНОГО АОРТАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ОФИСНОГО И СУТОЧНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ Екатерина Евгеньевна ЦВЕТКОВА, Людмила Дмитриевна ЛАТЫНЦЕВА, Александр Александрович КУЗНЕЦОВ Siberian scientific medical journal, 2019, 2019; 39 (5): 102–109.
|
|
| ПИТАНИЕ И ИЗБЫТОЧНАЯ МАССА ТЕЛА У ПОДРОСТКОВ В КОНТЕКСТЕ РАННЕЙ ПРОФИЛАКТИКИ АТЕРОСКЛЕРОЗА Денисова Д.В. Березовикова И.П. Кунцевич А.К. Щербакова Л.В. Батлук Т.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, № 4. С.52-57
|
|
| ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TRPA1 И TRPV1 С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА Орлов П.С., Максимов В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Воевода М.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15. № 3. С. 50-55.
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов RS61999948, RS7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, №. 4, С. 33-38
|
|
| 2018 | A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A Diabetes Therapy, 2018
|
| Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda BMC Research Notes, 2018, BMC Research Notes 2018 11:211
|
|
| Генетическая предрасположенность человека к заболеваниям, вызываемым вирусами семейства Flaviviridae Юдин Н.С., Бархаш А.В., Максимов В.Н., Игнатьева Е.В., Ромащенко А.Г. Molecular Biology, 2018, Т.52, №2. С. 190-209.
|
|
| Отсутствие эффекта эволокумаба у молодой женщины с семейной гиперхолестеринемией К.С. Бенимецкая, К.В. Макаренкова, Л.Д. Латынцева, О.В. Цыганкова, С.В. Астраков, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода Атеросклероз и дислипидемии, 2018
|
|
| Сочетание медуллярного рака щитовидной железы и почечно-клеточного рака у одного пациента Долинская Ю.А., Шевченко С.П., Максимов В.Н., Воропаева Е.Н., Рымар О.Д. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2018, 2018. – Т.14. – No 1. – С. 34–38.
|
|
| ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ MODY ДИАБЕТА Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 38.
|
|
| ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ GCK-MODY ДИАБЕТА В ОДНОЙ СЕМЬЕ Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 32.
|
|
| Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia. Zytsar M.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Solovyev A.V., Danilchenko V.Yu., Maximov V.N., Posukh O.L. BMC MED GENET, 2018, Aug 7;19(1):138
|
|
| АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ
ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И. , Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В. , Фишман В. С., Полонская Я.В. , Каштанова Е.В., Чернявский А.М. , Мурашов И.С., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, №8, С.52-58
|
|
| The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda. J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 67
|
|
| Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 68
|
|
| Полиморфизм генов воспалительных цитокинов IL6 и IL1β у пациентов с раком желудка в клиническом исследовании "случай-контроль" Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Андрюшина Н.А., Воевода М.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2018, Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018. № 4 (152). С. 9-17
|
|
| Полиморфизм гена ТР53 у пациентов с раком желудка в популяционном проспективном и клиническом исследованиях Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Паруликова М.В., Воевода М.И. Сибирский онкологический журнал, 2018, Сибирский онкологический журнал. 2018. Т. 17. № 3. С. 41-50
|
|
| Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS) Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. Молекулярная медицина, 2018, 16(5):30-35
|
|
| Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke mortality: prospective evidence from a Russian cohort Stefler D., Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Nikitin Yu.P., Gafarov V.V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I., Bobak M., Holmes M.V. SCI REP-UK, 2018, 8(1):16627
|
|
| Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В,, Воевода М.И. Атеросклероз, 2018, 2018; 14(3):12-19
|
|
| Связь факторов риска атеросклероза и полиморфизма гена ADRB1 с про-аритмическими электрокардиографическими паттернами в общей популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Батлук Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Малютина СК., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2018, 2018; 14(3):28-33
|
|
| Receptor gene npas2 rs4851377 polymorphism and its association with circadian rhythm in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial Study I. Gagulin, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, E.Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, V. Gafarov Abstracts of 31st CINP World Congress, “Neuropsychopharmacology: Meeting Global Challenges with Global Innovation.”, Vienna, 2018, 2018, Abstracts Book: 175.
|
|
| Риск развития инфаркта миокарда, инсульта при нарушениях сна и днк идентификация нарушений сна в россии/сибири – от эпидемиологии к персонифицированной медицине (программа ВОЗ «MONICA-Psychosocial») Гафаров В.В., Гагулин И.В., Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А., Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А Материалы Российского национального конгресса кардиологов, Москва, 2018, 2018, Сборник тезисов: 1124.
|
|
| Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):70-75
|
|
| Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):64-69
|
|
| Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):59-63.
|
|
| Ассоциации артериального давления и артериальной гипертензии с генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований Малютина С.К., Максимов В.Н., Орлов П.С., Маздорова Е.В., Рябиков А.Н., Никитин Ю.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, 23(10):8-13
|
|
| Количество копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И. Успехи геронтологии, 2018
|
|
| The association between progression of carotid atherosclerosis and telomere length: serial measurements in follow-up in ageing cohort Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M., Palekhina Yu.Yu., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Munz I.V., Voevoda M.I., Bobak M. EUR HEART J, 2018
|
|
| SIRT1 allele frequencies in depressed patients of European descent in Russia Aftanas L., Anisimenko M., Berdyugina D., Garanin A., Maximov V., Voevoda M., Vyalova N., Bokhan N., Ivanova S., Danilenko K., Kovalenko S. Frontiers in Genetics, 2018, 10.3389/fgene.2018.00686
|
|
| Polymorphism of serotonin transporter gene in male subjects with antisocial behavior and MMA fighters Cherepkova EV, Maksimov VN, Aftanas LI. Transl Psychiatry, 2018, (2018) 8:248
|
|
| Связь атеросклероз-ассоциированных кардиоваскулярных факторов риска с разным уровнем пролактина у женщин репродуктивного возраста Воевода С.М., Щербакова Л.В., Денисова Д.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Стахнёва Е.М., Рымар О.Д. Атеросклероз, 2018, №4, с. 67-72
|
|
| Sleep disorders and gene NPAS2 polymorphism in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial study V. Gafarov, I. Gagulin, A. Gafarova, D. Panov, E. Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, E. Gromova Abstracts of Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB-2018), Symposium, 2018, Novosibirsk, Russia, 2018, Novosibirsk: ICG SB RAS, 2018; 12
|
|
| Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы. Иванова А.А., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2018, №4. Т. 17. С. 209-221.
|
|
| Characteristics of MODY-GCK Diabetes in Children and Adolescents in Siberia Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E. HORM RES PAEDIAT, 2018, Volume: 90 Pages: 261
|
|
| 2017 | Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью. Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №1, Т.163, С. 88-92
|
| Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57. № 6. С. 46-51.
|
|
| СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И. Атеросклероз, 2017, Т. 13. № 2. С. 5-11.
|
|
| Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №2, с.160-163
|
|
| Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И. KARDIOLOGIYA, 2017, 4(57):72-76
|
|
| Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I. B EXP BIOL MED+, 2017, Vol. 163, № 2, pp. 160-163, doi: 10.1007/s10517-017-3765-3
|
|
| Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI. KARDIOLOGIYA, 2017, 57(4):72-76
|
|
| КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 6, С. 177-179
|
|
| Leukocyte Telomere Length as an Aging Marker and Risk Factor for Human Age-Related Diseases Maximov V. N., Malyutina S. K., Orlov P. S., Ivanoschuk D. E., Voropaeva E. N., Bobak M., Voevoda M. I. Adv. Gerontol, 2017, 7(2):101-106. - doi: 10.1134/S2079057017020102
|
|
| Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Сибирское медицинское обозрение, 2017, 104(2):29-35. – doi: 10.20333/2500136-2017-2-29-34
|
|
| Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST Ложкина Н.Г., Хасанова М.Х., Куимов А.Д., Цыганкова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57, № 8: 28-33
|
|
| Биохимические биомаркеры эндотелиальной дисфункции и гемостаза при атеросклерозе и гены, ответственные за их регуляцию Стрюкова Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2017, Т. 13, № 1: 49-56
|
|
| Детерминанты центрального аортального давления, его амплификации и аугментации в общей популяции Новосибирска Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Атеросклероз, 2017, Т. 13, № 1: 5-10
|
|
| MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2017, Т. 20. № 1. С. 5-12.
|
|
| GLCE rs3865014 (Val597Ile) polymorphism is associated with breast cancer susceptibility and triple-negative breast cancer in Siberian population Belyavskaya V.A., Prudnikova T.Y., Domanitskaya N.V., Litviakov N.V., Maksimov V.N., Cherdyntseva N.V., Grigorieva E.V. GENE, 2017, Sep 10;628:224-229. doi: 10.1016/j.gene.2017.07.054
|
|
| Frequency, spectrum, and functional significance of TP53 mutations in patients with diffuse large B-cell lymphoma Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Pospelova T.I. Molecular Biology, 2017, Т. 51. № 1. С. 53-60.
|
|
| Полиморфизм промоторов генов рецепторов фактора некроза опухоли и интерлейкина-1 у больных раком молочной железы Силков А.Н., Чердынцева Н.В., Максимов В.Н., Сенников С.В. Medical Immunology, 2017, Т. 19. № 2. С. 185-190
|
|
| Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска Черкашина И.И., Разводовская А.В., Никулина С.Ю., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аверьянов А.Б., Чернова А.А. Пульмонология, 2017, № 3, С. 293-302
|
|
| Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 55. № 12. С. 31-35.
|
|
| Genetic determinants of hypertension in two national cohorts of Mountain Shoria Barbarash O.L., Voevoda M.I., Artamonova G.V., Mulerova T.A., Voropaeva E.N., Maksimov V.N., Ogarkov M.Yu. TERAPEVT ARKH, 2017
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 23–28
|
|
| Молекулярно-генетические маркеры нарушений липидного обмена и внезапная сердечная смерть Иванова А.А. Атеросклероз, 2017, №2. С.33-40.
|
|
| Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 33-41.
|
|
| Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I. B EXP BIOL MED+, 2017, Volume 163, Issue 1. P 73–77.
|
|
| ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ Воевода С.М., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В. Инновационные технологии в эндокринологии. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием., 2017, С.496.
|
|
| Значение аномалий гена TP53 в опухолевой прогресии диффузной В-крупноклеточной лимфомы Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Вестник гематологии, 2017, Т.13. № 2. С.4-21
|
|
| NEW VARIANTS IN THE BRCA1 GENE IN BURYAT MONGOL BREAST CANCER PATIENTS: REPORT FROM TWO FAMILIES Cherdyntseva N., Gervas P., Denisov E., Pisareva L., Malinovskaya E., Choynzonov E., Voropaeva E., Maksimov V., Voevoda M., Cherdyntsev E., Perinov D., Panferova Y. CANCER BIOMARK, 2017, Т. 18. № 3. С. 291-296.
|
|
| АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС В ГЕНЕ ТР53 У ПАЦИЕНТОВ С ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ - НОСИТЕЛЕЙ RS78378222 Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Маринкин И.О., Максимов В.Н., Агеева Т.А., Березина О.В., Колесникова М.А. Сибирский медицинский журнал, 2017, Т. 32. № 2. С. 18-22.
|
|
| ПОИСК МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРЕДИКТОРОВ РАЗВИТИЯ АГРЕССИВНЫХ ЛИМФОМ Березина О.В., Поспелова Т.И., Филипенко М.Л., Воропаева Е.Н., Овчинников В.С. Сибирский медицинский журнал, 2017, Т. 32. № 2. С. 14-17.
|
|
| Частота, спектр и функциональная значимость мутаций в гене ТР53 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Molecular Biology, 2017, Т. 51. № 1. С. 64-72.
|
|
| Clinical case: the development of atherosclerosis in a patient 28 years old with 12 MODY diabetes Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т.: 263, С.: e260
|
|
| The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ragino Y.I., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т: 263, С: e260-e261
|
|
| 2016 | Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И. Molecular Biology, 2016, 2016 год, №2, том 50, с.246-254
|
| Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI. BMC GENET, 2016, 17(1):83. doi: 10.1186/s12863-016-0396-z.
|
|
| Исследование полиморфизма -793 С/Т в промоторе гена TNF-a у крупного рогатого скота разной породной принадлежности Крыцына Т.И., Кочнев Н.Н., Юдин Н.С. Сибирский вестник сельскохозяйственной науки, 2016, № 1, стр. 30-37.
|
|
| Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25
|
|
| Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda Indian Heart Journal, 2016, (In Press) http://dx.doi.org/10.1016/j.ihj.2016.07.016
|
|
| Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2016, Т. 12. № 3. С. 78-84.
|
|
| КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Сибирский медицинский журнал, 2016, 2(31), с. 120-124
|
|
| АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2016, том 12, №2, стр. 18-24
|
|
| Neuropeptide receptor gene (npsr1) polymorphism and sleep disorders Gafarov V., Gromova E., Voevoda M., Maksimov V., Gagulin I., Gafarova A., Panov D. EUR NEUROPSYCHOPHARM, 2016, Suppl. (Abstracts of the XXIV World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Jerusalim, 2016): 23. http://dx.doi.org/10.1016/j.euroneuro.2016.09.522
|
|
| Программа ВОЗ «Monica-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О. Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В. М. Бехтерева, 2016, №1: 66-70
|
|
| Cardiovascular diseases and vital exhaustion: longitudinalstudy in Russia/Siberia (WHO MONICA — psychosocial program) Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2016, № 4 (132) Eng. P 115-124
|
|
| Association of psychosocial factors with dopamine receptorD4 (DRD4), DAT gene polymorphism and cardiovascular incidence risk Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2016, № 4 (132) Eng. P 124-129
|
|
| Polymorphism neuropeptide receptor gene S (NPSR1) and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova EUR PSYCHIAT, 2016, 33 (Supplement): S211
|
|
| Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin and D. Panov EUR J CARDIOVASC NUR, 2016, European journal of cardiovascular nursing Том: 15 Приложение: 1 Стр.: S48-S48 Аннотация к встрече: P125 Опубликовано: APR 2016
|
|
| Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin Cardiovascular Research Supplements, 2016, 111(S1): S72
|
|
| Neuropeptide receptor genes polymorphism and sleep disorders V.V. Gafarov, E.A. Gromova, M. I. Voevoda, I.V. Gagulin, V.N. Maximov, A.V.Gafarova, D.O. Panov INT J NEUROPSYCHOPH, 2016, 19 (Suppl 1): 39. DOI: http://dx.doi.org/10.1093/ijnp/pyw044.652.
|
|
| Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е) Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И. Дневник казанской медицинской школы, 2016, 2(12):18-23
|
|
| Обзор свойств и методов исследования митохондриальной ДНК Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И. Медицина и образование в Сибири, 2016, 2016; 3:[электронный ресурс]. - http://ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=2036
|
|
| Анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузного токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Шахматов С.Г., Щепина Ю.В., Рябиков А.Н., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2016, 12(2):46-54. - doi: 10.14341/ket2016246-54
|
|
| Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk Kuznetsova A.A., Maksimov V.N., Kuznetsov A.A., Voevoda M.I., Malyutina S.K., Nikitin Yu.P. The international symposium systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) Novosibirsk, Russia. 20-31 August, 2016. P.-16, 2016, Новосибирск, 30-31 августа 2016. - С.51
|
|
| Нарушения сна и полиморфизм G308A гена TNF-а в открытой популяции в Западной Сибири: программа ВОЗ MONICA-psychosocial Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О. Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы», 2016, Томск, 2016: 43-44.
|
|
| Нарушение сна и VNTR полиморфизм генов-кандидатов DRD4 И DAT в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет в России/Сибири: программа ВОЗ MONICA-психосоциальная Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О. Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы», 2016, Томск, 2016: 44-45.
|
|
| Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians Orlov P., Ivanoshchuk D., Maksimov V., Gafarov V. et al. Abstracts of IAS Congress 2016, St.Petersburg, 2016, Abstract Book: 216.
|
|
| Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova Abstracts of The European Human Genetics Conference, 2016, Barcelona, 2016 On-line publication: http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=e1793966-b887-462c-89d0-2db79afd88c5&cKey=e60b1fe0-89ec-4bc6-94fe-45718c6aba77&mKey=%7b724C3001-0BE7-4C9F-B314-DDAC3DB6FC2A%7d
|
|
| Association of sleep disorders with neuropeptide receptor genes polymorphism in male population in Russia/Siberia V. Gafarov, E. Gromova, M. Voevoda, I. Gagulin, V. Maximov, A. Gafarova, D. Panov Abstracts of the The American Society of Human Genetics, 2016, Abstract Book: 434. Vancouver, 2016
|
|
| Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И. Успехи геронтологии, 2016, 29(5):702-708
|
|
| Полиморфизм генов липидного метаболизма у пациентов с моногенными формами сахарного диабета Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Иванощук Д.Е., Курильщиков А.М., Рагино Ю.И. Атеросклероз, 2016, Т. 12, № 4: 5-11
|
|
| Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2016, № 9: 84-91
|
|
| BRCA1 and TP53 Gene-Mutations: Family Predisposition and Radioecological Risk of Developing Breast Cancer Apsalikov B, Manambaeva Z, Ospanov E, Massabayeva M, Zhabagin K, Zhagiparova Z, Maximov V, Voropaeva E, Apsalikov K, Belikhina T, Abdrahmanov R, Cherepkova E, Tanatarov S, Massadykov A, Urazalina N. ASIAN PAC J CANCER P, 2016, 17(8):4059-62.
|
|
| Первое российское исследование ассоциации полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 с развитием изолированной фибрилляции предсердий Шульман В.А., Никулина С.Ю., Аксютина Н.В., Поплавская Е.Е., Назаров Б.В., Максимов В.Н. Российский Кардиологический Журнал, 2016, № 10 (138). С. 28-31
|
|
| The results of complex analysis of tp53 gene status in patients with diffuse large cell lymphoma Voropaeva, E. N.; Pospelova T. I; Voevoda M. I. и др. GEMATOL TRANSFUZIOL, 2016, Том: 61 Выпуск: 3 Стр.: 138-143 Опубликовано: JUL-SEP 2016
|
|
| Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др. TERAPEVT ARKH, 2016, TERAPEVTICHESKII ARKHIV Том: 88 Выпуск: 4 Стр.: 117-124 Опубликовано: 2016
|
|
| Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И. Максимов В.Н., Агеева Т.А. GEMATOLOGIYA I TRANSFUZIOLOGIYA, 2016
|
|
| Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acite coronary syndrome with persistent ST-segment elvation N. Lozhkina, A. Kuimov, O. Tsygankova, U. Ragino, V. Maksimov, M. Voevoda International Aterosclerosis Society. Anitschkov Days. Simposium of the International Aterosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia. P.119, 2016
|
|
| Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
|
|
| Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
|
|
| RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
|
|
| Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 261-262
|
|
| Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России. Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 539-540
|
|
| Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И. V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90, 2016
|
|
| Молекулярная генетика MODY. М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар TERAPEVT ARKH, 2016
|
|
| ABCC8-Related Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY12): Clinical Features and Treatment Perspective A. Ovsyannikova., O. Rymar, E. Shakhtshneider, V. Klimontov, E. Koroleva, N. Myakina, M. Voevoda. Diabetes Therapy, 2016, 2016. Т. 7. № 3. С. 591-600.
|
|
| Исследование ассоциации rs1799864 гена CCR2, rs187238 гена IL18, rs1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И. Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25.
|
|
| Исследование связи мутации гена D4301N и I22160T гена TTN с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Колесник К. Н., Савченко С. В., Воевода М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2016, № 5. С. 24-34
|
|
| Исследование ассоциации мутации R249Q гена MYH7 внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С. В., Воевода М.И. Медицинская генетика, 2016, №4(166), Т. 15, с. 43-45
|
|
| Дополнительные молекулярно-генетические предикторы развития неходжкинских злокачественных лимфом Т.И. Поспелова, М.Л. Филипенко, О.В. Березина, Е.Н. Воропаева, И.О. Маринкин. Siberian scientific medical journal, 2016, Т. 36, №5. – С. 35-42.
|
|
| . Сравнительный анализ мутаций в гене ТР53 у больных ДВККЛ г. Новосибирска с данными, представленными в IARC TP53 mutation database Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2016, Медицинская генетика. – 2016. – С. 17-20.
|
|
| Обнаружение полиморфизма rs78378222 гена ТР53 в опухолевой ткани больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Siberian scientific medical journal, 2016, Т. 36, №5. – С. 20-27.
|
|
| 2015 | ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И. Siberian scientific medical journal, 2015, Т. 35. № 2. С. 74-79.
|
| ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015
|
|
| Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В. KARDIOLOGIYA, 2015, Volume 55, Issue 3, 2015, Pages 75-84
|
|
| Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda Russian Journal of Genetics: Applied Research, 2015, Vol. 5, No. 6, pp. 650–655. doi: 10.1134/S2079059715060192
|
|
| АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. Бюллетень сибирской медицины, 2015, Т. 14. № 2. С. 29-34.
|
|
| Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2015, Том 10, № 126, стр. 12-18.
|
|
| Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, №4, с.15-19
|
|
| ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ЛИПИДНОГО МАРКЕРА ЛИПОПРОТЕИН (А) В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2015, 2015. Т. 55. № 8. С. 49.
|
|
| Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреодология, 2015, 11(4) стр.21-30.
|
|
| Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2015, Атеросклероз. - 2015; 11(4):44-48
|
|
| Показатели липидного обмена у женщин с ишемической болезнью сердца различного возраста в свете уровня половых гормонов Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Рагино Ю.И., Бондарева З.Г., Николаев К.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г. Атеросклероз, 2015, Т. 11, № 4: 37-43
|
|
| Каскадный скрининг семейной гиперхолестеринемии Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И. Атеросклероз, 2015, Т. 11, № 4: 5-10
|
|
| Уровни маркерных лизосомальных гадролаз у мужчин различного возраста с ишемической болезнью сердца через призму уровня половых стероидов Цыганкова О.В., Бондарева З.Г., Рагино Ю.И., Николаев К.Ю., Платонов Д.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г. Атеросклероз, 2015, Т.11., № 3: 42-50
|
|
| Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2015, Т. 125, № 9: 25-31
|
|
| Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015, Т. 11. № 2. С. 43-49
|
|
| Полиморфизм некоторых генов иммунного ответа при атопическом дерматите Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Колесник К.Н., Алёшкина А.В., Акиншина Е.И., Немчанинова О.Б. Клиническая дерматология и венерология, 2015, № 5 С. 24-27.
|
|
| Клинический полиморфизм атопического дерматита и вульгарного ихтиоза при мутациях в гене филаггрина Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г., Хорошевская Я.А. Клиническая дерматология и венерология, 2015, № 5 С. 157-164.
|
|
| Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий Аксютина Н.В., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Назаров Б.В., Максимов В.Н., Плита Е.В., Котловский М.Ю., Верещагина Т.Д. Российский Кардиологический Журнал, 2015, 10 (126): С. 42–45
|
|
| Генетические маркёры сердечно-сосудистых факторов риска и артериальной гипертензии в популяции коренных жителей Горной Шории Мулерова Т.А., Груздева О.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. Артериальная гипертензия, 2015, Т. 21, № 3, С. 267-275.
|
|
| Опыт применения количественных и полуколичественных тестов и хроматографии мочи для коррекции диеты детей с атопическим дерматитом Свечникова Е.В., Максимова Ю.В., Куприянова Л.Я., Артемьева Н.О., Лыкова С.Г., Максимов В.Н. Кремлевская медицина. Клинический вестник., 2015, № 2, С. 146-151
|
|
| Полиморфизм 49 A/G гена CTLA4 и атопический дерматит Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г. Кремлевская медицина. Клинический вестник., 2015, Т. 1, С. 105-108
|
|
| An Investigation of the Association of the H558R Polymorphism of the SCN5A Gene with Idiopathic Cardiac Conduction Disorders Nikulina SY, Chernova AA, Shulman VA, Maksimov VN, Gavrilyuk OA, Tretyakova SS, Marilovceva OV. Genet Test Mol Biomarkers, 2015, Volume 19, Number 6, Р. 288-294
|
|
| Влияние качества ДНК на результаты измерения длины теломер Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И. Molecular Biology, 2015, 49(4):С.571-576. - doi: 10.7868/S0026898415040199
|
|
| Оценка значимости липидного маркера липопротеина (а) в диагностике больных ишемической болезнью сердца Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2015, Т. 55, № 8: 49.
|
|
| Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, № 4(21): 15-19
|
|
| Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. Экспериментальная и клиническая урология, 2015, № 5 (105). С. 48a
|
|
| Проверка 8 ОНП на пригодность в качестве маркеров риска развития инфаркта миокарда у жителей Новосибирска П.С. Орлов, В.Н. Максимов, В.В. Гафаров, С.К. Малютина, А.Г. Ромащенко, М.И. Воевода. Атеросклероз, 2015, №1 (11): 14-19.
|
|
| Sleep disorders and the TNF-α/G-308A polymorphism in program WHO MONICA MOPSY V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov, N. Judin, T. Mishakova Somnologie, 2015, Suppl 1: 13.
|
|
| Полиморфизм гена рецептора нейропептида S (NPSR1) и его ассоциации с нарушением сна в открытой популяции мужчин Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Панов Д.О., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Мир науки, культуры, образования, 2015, 2015; 5 (54): 275-277
|
|
| 2014 | АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л. Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина, 2014, 2014. Т. 12. № 4. С. 5-10.
|
| АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, 2014. Т. 10. № 2. С. 24-30.
|
|
| Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2014, Т. 157, № 3: 343-348
|
|
| Ассоциация центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Трансляционная медицина, 2014, 2014, приложение №1, С.19.
|
|
| Полиморфизм генов предрасположенности при хронической обструктивной болезни легких в сочетании с артериальной гипертензией у лиц геронтологического возраста Шпагина Л.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Поспелова Т.И., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Паначева Л.А., Аличева Я.М. Российский Кардиологический Журнал, 2014, № 4 (108): 65–74
|
|
| Роль гена А2в-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости Чернов В.Н., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. Вестник РАМН, 2014, № 5-6. С. 60-64.
|
|
| Роль исследования ДНК в оценке индивидуального риска развития болезни Максимов В.Н., Воевода М.И., Максимова Ю.В. Молекулярная и прикладная генетика, 2014, Т. 18. - С. 143-147
|
|
| РАК ЖЕЛУДКА: СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) БЕЛКОВЕЦ А.В., РЕШЕТНИКОВ О.В., КУРИЛОВИЧ С.А., МАКСИМОВ В.Н. Сибирский онкологический журнал, 2014, Номер: 2 (62). Страницы: 56-64
|
|
| ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2014, том 10 номер 1 г.2014 стр.16-21
|
|
| ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ Медицина труда и промышленная экология, 2014, Том: 34Номер: 2 Год: 2014 Страницы: 72-77
|
|
| ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ. Бюллетень СО РАМН, 2014, Том: 34Номер: 2 Год: 2014 Страницы: 72-77
|
|
| АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 73–76
|
|
| АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 40–45
|
|
| ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 19–22
|
|
| ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю., КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2014
|
|
| СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2014
|
|
| Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И. Vavilov journal of genetics and breeding, 2014, Том 18, №4/3, стр. 1237-1245.
|
|
| 2013 | Семейные случаи аутоиммунных заболеваний щитовидной железы Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2013, №4. стр. 39 – 45
|
| Полиморфизм с(-1)т гена cd40, связь с семейными случаями аутоиммунных заболеваний щитовидной железы Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Рымар О.Д., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2013, №3 стр.45-50.
|
|
| Проблемы прогнозирования исходов острого коронарного синдрома Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Современные проблемы науки и образования, 2013, № 4: URL: http://www.science-education.ru/110-9952
|
|
| CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG. Adv. Gerontol, 2013, vol.3 № 2, pp.89-92
|
|
| Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2013, №7 стр.4-8
|
|
| Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Медицина и образование в Сибири, 2013
|
|
| Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Бюллетень СО РАМН, 2013, Т. 33 № 4, С. 65-70.
|
|
| Ассоциация полиморфизма rs699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В. Сибирское медицинское обозрение, 2013, № 3 2013, - С. 26-29.
|
|
| ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В. Бюллетень физиологии и патологии дыхания, 2013, 2013. № 49. С. 8-15.
|
|
| ПОЛИМОРФИЗМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ПОПУЛЯЦИЯХ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА М. А. Губина, Л. А. Гырголькау, В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, В. Н. Максимов, М. И. Воевода RUSS J GENET+, 2013, ГЕНЕТИКА, 2013, том 49, № 7, с. 862–876
|
|
| Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ «MONICA», подпрограмма «MONICA-психосоциальная») Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М. TERAPEVT ARKH, 2013, № 4, стр. 38-47.
|
|
| Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ “MONICA-психосоциальная») Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Мир науки, культуры, образования, 2013, № 1. С. 252-255.
|
|
| 2012 | ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2012, №6(68) ст.14-18
|
| Central aortic blood pressure and augmentation index: comparison between Vasotens® and SphygmoCor® technology Rogoza A.N., Kuznetsov A.A. Research Reports in Clinical Cardiology, 2012, 2012:3 Pages 27–33.
|
|
| Суточная вариабельность артериального давления и суточная вариабельность пульса носит однонаправленный характер и не ассоциирована с гипертрофией левого желудочка (результаты популяционного исследования) Кузнецов А.А., Крупа Т.М., Пелло Е.В., Малютина С.К., Никитин Ю.П. KARDIOLOGIYA, 2012, 2012, №7, С.30-35.
|
|
| Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет мегаполиса Западной Сибири Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Сибирский вестник психиатрии и наркологии, 2012, № 2 (71), С. 12-18.
|
|
| Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Molecular Biology, 2012, том 46, № 3, с. 481–486.
|
|
| Ассоциация полиморфизма генов α2b-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В.; Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н. KARDIOLOGIYA, 2012, № 5, С. 20-24.
|
|
| Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Вестник РАМН, 2012, №5 страницы с 24-29
|
|
| Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц. B EXP BIOL MED+, 2012, Том 154, № 7 2012 г., С. 83-86.
|
|
| Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial» Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2012, № 1, 2012 С. 57-63.
|
|
| Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск) Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И. Медицинская генетика, 2012, Том 11, № 8 (122), 2012. С. 37-42.
|
|
| Association of functional -509C>T polymorphism in the TGF-β1 gene with infiltrating ductal breast carcinoma risk in a Russian Western Siberian population. Babyshkina N, Malinovskaya E, Stakheyeva M, Volkomorov V, Slonimskaya E, Maximov V, Cherdyntseva N. CANCER EPIDEMIOL, 2012, 35(6):560-3.
|
|
| Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко Успехи геронтологии, 2012, № 3, С.394-397
|
|
| Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска. Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н Пульмонология, 2012, №4 стр. 10-14
|
|
| 2011 | АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ Бюллетень СО РАМН, 2011, том 31 №5 с19-24
|
| Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А. Вестник аритмологии, 2011, № 63, С. 32-35.
|
|
| Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. Вестник аритмологии, 2011, № 63, С. 42-44.
|
|
| Полиморфизмы генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. KARDIOLOGIYA, 2011, № 6, 2011, С. 55-59
|
|
| Crosstalk Between the FGFR2 and TP53 Genes in Breast Cancer: Data from an Association Study and Epistatic Interaction Analysis Cherdyntseva NV, Denisov EV, Litviakov NV, Maksimov VN, Malinovskaya EA, Babyshkina NN, Slonimskaya EM, Voevoda MI, Choinzonov EL. DNA CELL BIOL, 2011, р. 1-12.
|
|
| CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction Tereshchenko IP, Petrkova J, Voevoda MI, Taborsky M, Navratilova Z, Romaschenko AG, Maksimov VN, Mrazek F, Petrek M. MEDIAT INFLAMM, 2011, р. 1-6.
|
|
| Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А. KARDIOLOGIYA, 2011, № 8, 2011, С. 54-58.
|
|
| Ассоциация полиморфизма гена SREBF2 с внезапной сердечной смертью Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Иванова А.А., Новоселов В.П., Савченко С.В. Бюллетень СО РАМН, 2011, № 5, С. 14-18.
|
|
| Sensitivity of сomputer esthesiometry on distal parts of the upper extremities at patients with hereditary neuropathy Сharcot-Marie-Tooth Shnayder N.A., Glushenko E.V., Kantimirova E.A., Dmitrenko D.V., Kozulina E.A., Maksimov V.N. Medical and Health Science Journal, 2011, Vol. 9.- P.25-30.
|
|
| 2010 | Полиморфизм гена Аро Е и ишемический инсульт в городской популяции Западной Сибири Воевода М.И., Шишкин С.В., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Скурихина Ю.В., Куликов И.В., Ромащенко А.Г. Бюллетень СО РАМН, 2010, № 3, Т. 30 С. 119-123.
|
| Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца. Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г. TERAPEVT ARKH, 2010, 2010, № 1, С. 31-34.
|
|
| Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2010, Т. 50, № 2, стр. 9-14
|
|
| 2009 | Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний Воевода М.И., Куликов И.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Шахтшнейдер Е.В., Кулишова Л.М., Новоселов В.П., Ромащенко А.Г. KARDIOLOGIYA, 2009, № 4, 2009, С. 52-57.
|
| 2008 | АЛЛЕЛЬНЫЙ полиморфизм генов IL-1β И IL-18 И РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ А.С. Жовмер, А.Н. Силков, А.А. Пискунов, Ф.Д. Киреев, В.Н. Максимов, И.В. Пилипенко, Е.А. Малиновская, Н.Н. Бабышкина, С.В. Сенников, В.А. Козлов Сибирский онкологический журнал, 2008
|
Монографии
| 2022 | Biological Determinants of Sleep
Disorders Гафаров Валерий Васильевич Громова Елена Алексеевна Максимов Владимир Николаевич Гагулин Игорь Вячеславович Гафарова Альмира Валерьевна
|
| Biological Determinants of Sleep Disorders Valery V. Gafarov, Elena A. Gromova, Vladimir N. Maksimov, Igor V. Gagulin and Almira V. Gafarova
|
|
| 2021 | Biological Determinants of Hostility Gafarov V., Gromova E., Maximov V., Gagulin I., Gafarova A.
|
| 2020 | Методические рекомендации по диагностике и ведению пациентов с диабетом MODY М.И. Воевода, О.Д. Рымар, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, Д.Е. Иванощук, Е.С. Малахина, О.В. Сазонова
|
| Association of Personal Anxiety with Dopamine Receptor D4 (DRD4), DAT Genes Polymorphism Gafarov V., Gromova E., Maximov V., Gagulin I., Gafarova A
|
|
| 2019 | MODY: молекулярно-генетические детерминанты и персонализированный подход к ведению пациентов с моногенными формами сахарного диабета М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, О.Д. Рымар, Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, П.С. Орлов, А.А. Иванова
|
| Генетические предикторы развития острого нарушения мозгового кровообращения Никулина С.Ю., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Шульман В.А., Максимов В.Н.
|
|
| 2018 | Ген ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Воропаева Елена Николаевна, Поспелова Татьяна Ивановна, Воевода Михаил Иванович
|
| 2017 | Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Михайлова С.В., Иванова А.А., Бенимецкая К.С., Полторацкая Е.С., Воевода С.М.
|
| 2016 | Мониторирование сердечно-сосудистой заболеваемости, смертности и их факторов риска в разных регионах мира (проект ВОЗ MONICA) Том 2. Авксентюк А.В., Богатырев С.Н., Брагина О.М., Виноградова Т.В., Виовода М.И., Гагулин И.В., Гафаров В.В.. Гафарова А.В., Глушанина О.М., Денисова Д.В., Журавская ЭЯ.,Казева Г.Р.. Кузнецов А.А., Куликов И.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Макаренкова К.В., Малахина Е.С., Малютина С.К., мустафина С.В., Насонова Н.В.. Никитин Ю.П., Рагино Ю.И., Решетников О.В., Родигина Т.А., Ромащенко А.Г., Рымар О.Д., Рябиков А.Н., Серова Н.В., Симонова Г.И., Стефонова О.В., Тихонов А.В., Фейгин В.Л., Филимонова Т.А., Шахматов С.Г., Шахтшнейдер Е.В., Шишкин С.В., Щербакова Л.В.
|
| Клинические и генетические предикторы заболеваний проводящей системы сердца Шульман В.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.
|
|
| 2015 | Прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воевода М.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И.
|
| 2010 | Клинико-генетические предикторы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких. Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Шульман В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н.
|
Конференции
| 2025 | "Эпигенетические механизмы нарушения функции р53-сигнальной цепи при диффузной В-крупноклеточной лимфоме". Воропаева Е.Н. IV Научно-практическая конференция "Современные подходы к диагностике и лечению гематологических заболеваний"
|
| 2024 | МУТАЦИОННЫЙ ПРОФИЛЬ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ СО ВТОРИЧНЫМ ВОВЛЕЧЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Воропаева Е.Н., Карпова В.С., Максимов В.Н., Поспелова Т.И. Конгресс гематологов и трасфузиологов России
|
| Мутационный профиль ДВККЛ с вторичным вовлечением центральной нервной системы Воропаева Е.Н. III научно-практическая конференция «Современные подходы к диагностике и лечению гематологических заболеваний
|
|
| Хронические заболевания и биомаркеры возраста при старении Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Рябиков А.Н., Симонова Г.И., Никитенко Т.М. XIII Международный интернет конгресс специалистов по внутренним болезням – 300 лет Российской академии наук
|
|
| Epigenome-wide association study of myocardial infarction in a population based case-control Malyutina S.K., Chervova O.A., Maximov V.N., Gafarov V.V., Ryabikov A.N. 92st EAS Congress
|
|
| The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K. 92st EAS Congress
|
|
| Epigenetic age acceleration and colorectal cancer in an ageing population cohort Malyutina S.K., Chervova O., Maximov V.N., Nikitenko T.M. 14-я Международная мультиконференция «Биоинформатика регуляции и структуры геномов / системная биология» / 14th International Multiconference on “Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology”, BGRS/SB-2024.
|
|
| ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОТИПА И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ФЕНОТИПА ДИСЛИПИДЕМИИ У ПОДРОСТКОВ МИХАЙЛОВА С.В., ОРЛОВ П.С., ИВАНОЩУК Д.Е., ШАХТШНЕЙДЕР Е.В., ДЕНИСОВА Д.В. Десятая Всероссийская научно-практическая конференция, посвященная 300-летию Российской академии наук и 100-летию со дня рождения академика РАМН Казначеева Влаиля ПетровичаФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ
|
|
| Differential expression of various lncRNAs and microRNAs in abdominally obese and non-obese individuals Bairqdar A., Ivanoshchuk D., Shirokova N., Tuzovskaya O., Kashtanova E., Polonskaya Y., Shakhtshneider E. BIOINFORMATICS OF GENOME REGULATION AND STRUCTURE / SYSTEMS BIOLOGY
|
|
| Rare variants in WFS1 gene in patients with young-onset diabetes Ivanoshchuk D., Ovsyannikova A., Semaev S., Rymar O., Shakhtshneider E. Bioinformatics of Genome Regulation and Structure / Systems Biology (BGRS/SB-2024)
|
|
| Дифференциальная экспрессия генов цитокинов и хемокинов в атеросклеротических бляшках коронарных артерий Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Волков А.М. МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «ОТ НАУКИ К ПРАКТИКЕ В КАРДИОЛОГИИ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ»
|
|
| Результаты исследования молекулярно-генетических аспектов неконьюгированной гипербилирубинемии Иванова А.А., Апарцева Н.Е., Каширина А.П. XIII Международный Интернет Конгресс специалистов по внутренним болезням
|
|
| Новые молекулярно-генетические маркеры доброкачественной неконъюгированной гипербилирубинемии: результаты собственного исследования Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Иванова Ю. В., Максимов В. Н Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ»
|
|
| Случай синдрома Жильбера у пациентки с сочетанным носительством мутаций в генах UGT1A1, HFE, SERPINA1 Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Иванова Ю. В., Немцова Е. Г. XIХ Всероссийская научно-практическая конференция молодых учёных по актуальным вопросам внутренней патологии «Завадские чтения»
|
|
| Мутации H63D, C282Y, S65C гена HFE при фенотипе синдрома Жильбера Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Немцова Е. Г., Иванова Ю. В., Максимов В. Н. VII форум «Мультидисциплинарный больной», Конференция молодых терапевтов
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных вариантов гена SLCO1B1 с фенотипом синдрома Жильбера Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Немцова Е. Г., Иванова Ю. В., Кручинина М. В., Курилович С. А., Максимов В. Н. XI Международная конференция молодых ученых: биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов, молекулярных биологов и специалистов фундаментальной медицины
|
|
| "Recurrent clinically significant mutations in acute myeloid leukemia: analysis of the cancer genomics database and proprietary data on the CBioportal". Воропаева Е.Н., Максимов В.Н. 2nd International Electronic Conference on Genes
|
|
| Значение метилирования генов р53-чувствительных онкосупрессорных микроРНК при диффузной в-крупноклеточной лимфоме. Воропаева Е.Н. XXI Российская конференция с международным участием "Злокачественные лимфомы"
|
|
| ЧАСТОТА И СОЧЕТАННОСТЬ РЕКУРРЕНТНЫХ КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ МУТАЦИЙ ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ: ДАННЫЕ АНАЛИЗА C-BIOPORTAL FOR CANCER GENOMICS DATABASE Воропаева Е.Н., Максимов В.Н. Вычислительная биология и искусственный интеллект для персонализированной медицины-2024
|
|
| Methylation of genes of p53-sensitive oncosuppressive microRNAs in diffuse B-large cell lymphoma Воропаева Е.Н., Максимов В.Н. XVIII Международный симпозиум памяти Р.М. Горбачевой "Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия"
|
|
| 2023 | Метилирование генов р53-чувствительных микроРНК в опухолевой ткани больных ДВККЛ. Воропаева Е.Н. Всероссийский гематологический форум Фундаментальные и прикладные исследования в гематологии
|
| Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика ДВККЛ с вторичным поражением ЦНС. Воропаева Е.Н. XX Российская конференция с международным участием "Злокачественные лимфомы"
|
|
| ЗНАЧЕНИЕ МЕТИЛИРОВАНИЯ ГЕНОВ
ОНКОСУПРЕССОРНЫХ МИКРО-РНК И МУТАЦИЙ
В ГЕНЕ ТР53 ПРИ ДИФФУЗНОЙ
В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ Чуркина М.И., Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н. XIV Российская (итоговая) научно-практическая конкурс-конференция с международным участием студентов и молодых ученых «АВИЦЕННА–2023», посвященной 100-летию со дня рождения профессора В.Е. Яворовской
|
|
| Количественная оценка уровня метилирования гена MIR-143
в опухолевой ткани больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой Е.Н. Воропаева, А.М. Нестерец, М.И. Чуркина, О.В. Березина, В.Н. Максимов, Т.И. Поспелова XX Российская конференция с международным участием «Злокачественные лимфомы»
|
|
| МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВЫСОКОГО РИСКА ПОРАЖЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ Карпова В.С., Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н., Агеева Т.А., Максимов В.Н. Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «ТРУДОВОЕ ДОЛГОЛЕТИЕ: ИННОВАЦИОННАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ПРОБЛЕМ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЯ И РЕАБИЛИТАЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ, РЕСПИРАТОРНЫХ И ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ».
|
|
| COMPREHENSIVE ANALYSIS OF P53-RESPONSIVE MIRNA’S GENES METHYLATION, TP53 GENE MUTATIONS AND POLYADENYLATION SIGNAL DESTRUCTION IN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA TUMOR TISSUE Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Churkina M.I., Berezina O.V., Gurageva A.A., Maximov V.N. European Hematology Association (EHA) - 2023
|
|
| КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МЕТИЛИРОВАНИЯ ГЕНОВ Р53-РЕСПОНЗИВНЫХ ОНКОСУПРЕССОРНЫХ МИКРО-РНК И МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ТР53 ПРИ С ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И., Березина О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Генетика опухолей кроветворной системы – от диагностики к терапии
|
|
| Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине Иванова А. А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Малютина С. К., Максимов В. Н. Четвертый Всероссийский научно-образовательный форум с международным участием «Кардиология 21 века: альянсы и потенциал»
|
|
| Современные возможности молекулярно-генетической диагностики Иванова А.А. Образовательный мастер-класс. Наследственные заболевания в гастроэнтерологии. Ящик Пандоры.
|
|
| Атеросклероз сонных артерий и молекулярные маркеры возраста в процессе старения Рябиков А.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К. Вторая Всероссийская конференция с международным участием «Фундаментальные аспекты атеросклероза: научные исследования для совершенствования технологий персонализированной медицины»
|
|
| The leukocyte telomere length, mtDNA copy
number and acute coronary syndrome in a 15-year follow-up Maximov V.N., Orlov P., Gurazeva A., Shabanova E., Gafarov V.V., Chervova O., Malyutina S.K. 91st EAS Congress
|
|
| Проект по изучению сердечно-сосудистого здоровья при старении: эпигенетические исследования инфаркта миокард Малютина С.К., Червова О.А., Гафаров В.В., Максимов В.Н. Вторая Всероссийская конференция с международным участием «Фундаментальные аспекты атеросклероза: научные исследования для совершенствования технологий персонализированной медицины»
|
|
| Эпигенетический возраст и инфаркт миокарда Малютина С.К., Червова О.А., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Рябиков А.Н. Российский национальный конгресс кардиологов 2023 (с международным участием), «Российское кардиологическое общество - 60 лет на страже сердца»
|
|
| Ассоциация RS429358 и RS7412 гена АРОЕ с риском развития инфаркта миокарда Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Гафаров В.В., Рагино Ю.И. X СЪЕЗД КАРДИОЛОГОВ СИБИРСКОГО ФЕДЕРАЛЬНОГО ОКРУГА «СИБИРСКАЯ КАРДИОЛОГИЯ 2023: НОВЫЕ ВЫЗОВЫ И ПУТИ РАЗВИТИЯ» 7-9 сентября 2023 г., г. Иркутск
|
|
| 2022 | Современные возможности диагностики и оказания медицинской помощи пациентам с наследственными нарушениями липидного
обмена на примере Липидного центра г.Новосибирска Тимощенко О. В., Рагино Ю.И., Симонова Г.И., Шахтшнейдер Е.В., Шрамко В.С. XXXI Всероссийская кардиологическая конференция «Традиции и инновации в кардиологии»
|
| Особенности мутационного профиля на момент дебюта заболевания случаев ДВККЛ с рецидивами в ЦНС Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Карпова В.С., Агеева Т.А., Максимов В.Н. XIX Российской конференции с международным участием Злокачественные лимфомы
|
|
| METHYLATION OF P53-RESPONSIVE MICRORNA GENES IN TUMOR TISSUE OF LYMPHOMA Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Berezina O.V., Churkina M.I., Gurazheva A.A., Maksimov V. N. Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology (BGRS/SB-2022)
|
|
| АНАЛИЗ ДЛИНЫ ТЕЛОМЕР ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ Лямкина А.С., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И. Конгресс гематологов России
|
|
| МЕТИЛИРОВАНИЕ P53-ЗАВИСИМЫХ ГЕНОВ МИКРОРНК MIR-129-2, MIR-203, MIR-34A И MIR-34B/С ПРИ ДИФФУЗНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ Чуркина М.И., Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И. Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины.
|
|
| МУТАЦИИ В «ГОРЯЧИХ ТОЧКАХ» ГЕНОВ DNMT3A, FLT3 И NPM1 У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ МИЕЛОИДНЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ: ДАННЫЕ CBIOPORTAL FOR CANCER GENOMICS DATABASE И СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Лызлова А.А., Максимов В.Н., Нечунаева И.Н. Конгресс гематологов России
|
|
| МУТАЦИОННЫЙ СТАТУС ДИФФУЗНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ С РЕЦИДИВАМИ В ЦНС Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Карпова В.С., Агеева Т.А., Максимов В.Н., Колесникова М.А., Рзаев Д.А., Ступак В.В. Конгресс гематологов России
|
|
| Tumor-specific methylation of p53-responsive oncosuppressive microRNA genes in Diffuse Large B-cell Lymphoma Elena Voropaeva, Mariia Churkina, Tatyana Pospelova, Anna Gurazheva, Vladimir Maksimov, Olga Berezina European Society of Human Genetics conference (ESHG 2022)
|
|
| Частота нормальных показателей глюкозы плазмы натощак у пациентов с острым и
хроническим панкреатитом Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И 28 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ
|
|
| The relationship between epigenetic age and myocardial infarction in a population based case-control study. S. Malyutina, O. Chervova, T. Tillmann3, V. N. Maksimov, V. Gafarov, A. Ryabikov, J. Hubacek, H. Pikhart, S. Beck, M. Bobak 90th EAS Congress 2022
|
|
| The association between genetic markers from GWAS and essential hypertension in a case-control study (Siberian population) E.V. Mazdorova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, A.N. Ryabikov, S.K. Malyutina. 90th EAS Congress 2022,
|
|
| Анализ спектра вариантов в генах липидного обмена у пациентов с коронарным атеросклерозом методом полноэкзомного секвенирования Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов Кардиология 2022: новая стратегия в новой реальности – открытость, единство, суверенитет
|
|
| Идентификация генетических детерминант у пациентов с семейной гиперхолестеринемией с использованием высокотехнологичного секвенирования Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. XXXI Всероссийская кардиологическая конференция «Традиции и инновации в кардиологии»
|
|
| DIFFERENTIAL EXPRESSION OF EXTRACELLULAR MATRIX-RELATED GENES IN TISSUE OF
STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya I. Ragino, Yana V. Polonskaya, Elena V. Kashtanova, Alexandr Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail Voevoda 90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022
|
|
| DIAGNOSTIC THE FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT SEQUENCING Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Olga Timoshchenko, Mikhail Voevoda 90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022
|
|
| Высокопроизводительное секвенирование генов адипокинов в популяции западной Сибири А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины
|
|
| Генетические предикторы изменения длительности интервала QT Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. VIII Съезд терапевтов Сибирского Федерального округа
|
|
| Исследование ассоциации ряда однонуклеотидных полиморфизмов генов с сахарным диабетом 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Мустафина С.В., Иванова А.А., Зорина В.В., Малютина С.К., Максимов В.Н. VIII Съезд терапевтов Сибирского Федерального округа
|
|
| 2021 | Monoamine Oxidase A gene polymorphism associated with hostility in male population of 45-64 in Russia / Siberia Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov V. EPA Congress 2021
|
| Analysis of the variants of the F5 gene in men with coronary atherosclerosis Striukova E.V., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Y.I., Polonskaya Y.V., Murashov I.S., Volkov A.M., A.V.Kurguzov, Chernyavsky A., Valeev E., Maksimov V.N., Kashtanova E.V. 89 EAS Congress 2021
|
|
| Analysis of variants in the KLOTHO gene in patients with coronary atherosclerosis Shakhtshneider E., Semaev S., Timoshchenko O., Ivanoshchuk D., Stakhneva E.M., Nikitin Y., Ragino Y.I. 89 EAS Congress 2021
|
|
| Ускорение эпигенетического возраста и инфаркт миокарда в популяционном исследовании «случай-контроль» Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Бобак М. Всероссийская Конференция с международным участием "Фундаментальные аспекты атеросклероза: научные исследования для совершенствования технологий персонализированной медицины"
|
|
| Эпигенетика сердечно-сосудистых заболеваний в Российской популяции Воевода М.И., Малютина С.К, Максимов В.Н. Региональный конгресс РКО 2021 "Традиции и инновации в медицине"
|
|
| Мутации в генах ARID1A и SMARCA4 при рецидивах диффузной в-крупноклеточной лимфомы с поражением ЦНС. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Березина О.В., Карпова В.С., Колесникова М.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А. IX Съезд Российского общества медицинских генетиков
|
|
| Автоматизация подготовки данных NGS пациентов для интерпретации.
Опыт медицинских генетиков. Ю.В. Вяткин, А.В. Жайворон, М.Ю. Помазной, В.Н. Максимов, Е.Н. Воропаева, С.П. Медведев, Е.В. Тарасенко, Д.Н. Штокало NGS в медицинской генетике
|
|
| Ранняя диагностика злокачественных лимфом – задачи амбулаторно-поликлинического звена Воропаева Е.Н. Совет экспертов по заболеваниям системы крови
|
|
| Мутационный профиль ДВККЛ с рецидивами в ЦНС Воропаева Е.Н. Всероссийский гематологический форум с международным участием «Фундаментальные и прикладные исследования в гематологии»
|
|
| Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Максимова С.В., Малютина С.К., Максимов В.Н. IX Съезд кардиологов Сибирского Федерального округа
|
|
| Ассоциация метилирования гена F2RL3 c внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Гуражева А. А., Максимова С. В., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н. 16 национальный конгресс терапевтов
|
|
| Ассоциация метилирования промотора гена ABCA1 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs12804550 гена SCN4B и rs4514993 гена SCN11A с внезапной сердечной смертью Гуражева А.А, Иванова А.А, Мельникова Е.С, Малютина С.К, Новоселов В.П, Максимов В.Н. VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»
|
|
| Анализ генетических маркеров фатальных сердечно-сосудистых исходов у лиц с СД2 конференция по лечению и диагностике сахарного диабета Рымар О.Д., Максимов В.Н., Щетинина А.О., Мельникова Е.С., Мустафина С.В. « Фундаментальная и клиническая диабетология в 21 веке от теории к практике
|
|
| Genetic analysis in Russian patients with Familial Hypercholesterolemia Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.Е., Timoshchenko O., Orlov P.S. 89 EAS Congress 2021
|
|
| Диагностика семейной гиперхолестеринемии с использованием метода таргетного высокопроизводительного секвенирования Шахтшнейдер Е.В. Высокопроизводительные методы секвенирования и анализ данных в медицине
|
|
| EXPERIENCE OF FOLLOW-UP MONITORING OF COVID-19 CONVALESCENTS (LONG COVID SYNDROME) LOGVINENKO I.I., KRUCHININA M.V., STRYUKOVA E.V., KHUDYAKOVA A.D., DUMA S.N., MUSTAFINA S.V., KHONIAK F., SHRAMKO V.S., KALININA E., SHAKHTSHNEIDER E.V., KUZNETSOV A.A., SHCHEPINA YU.V., PALEKHINA YU.YU., EVDOKIMOVA N., KASHIRINA A., RAGINO YU.I. SECOND EURASIAN CONFERENCE THE CORONAVIRUS PANDEMIC: DIAGNOSIS, TREATMENT AND CONSEQUENCES PANDEMIC-2021
|
|
| 2020 | Витамины в рационе питания у больных острым, хроническим панкреатитом и раком поджелудочной железы с гиперхолестеринемией и без. Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
|
| Ассоциации клинико-генетических показателей и метаболических факторов риска у больных острым, хроническим панкреатитом и раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
|
|
| Ассоциации клинико-генетических показателей и метаболических факторов риска у больных острым, хроническим панкреатитом и раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
|
|
| Характеристика гликемии у больных острым, хроническим панкреатитом, раком поджелудочной железы с артериальной гипертензией и без Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
|
|
| Характеристика полиморфизма ФНОα у больных острым, хроническим панкреатитом, раком поджелудочной железы с ожирением и без Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Суворова Т.С., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. 26 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя
|
|
| Association of monoamine oxidase a gene polymorphism with hostility in male population aged of
45-64 in Russia/Siberia Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov V. ECNP 2020 Virtual
|
|
| МУТАЦИИ В ГЕНАХ AR1D1A И SMARCA4 ПРИ ДВККЛ С ПОРАЖЕНИЕМ ЦНС В РЕЦИДИВЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Карпова В.С., Мельникова Е.С., Иванова А.А. ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ.
|
|
| Mutational profile of Diffuse Large B-cell Lymphoma with central nervous system relapse: analysis of CBioPortal for Cancer Genomics database Elena Voropaeva, Yuriy Orlov, Olga Beresina, Tatyana Pospelova, Viktoria Karpova, Vladimir Maximov, Elizaveta Melnikova, Anastasia Ivanova, Anna Gurageva, Maria Churkina BGRS/SB-2020: 12th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology”
|
|
| MUTATIONAL PROFILE OF DIFFUSE LARGE-B CELL LYMPHOMA WITH CENTRAL NERVOUS SYSTEM RELAPSES E. Voropaeva, T. Pospelova, E. Melnikova, V. Maximov, V. Karpova, O. Beresina, V. Stupak, I. Avzalov EHA - European hematology association
|
|
| MYD88 p.L265P mutation in DLBCL cases with CNS relapse E. Voropaeva, T. Pospelova, M. Voevoda, V. Maximov, V. Stupak, I. Avzalov ESHG - European society of human genetics
|
|
| Изучение мутационного профиля ДВККЛ с вторичным
вовлечением ЦНС методами секвенирования нового поколения Воропаева Е. Н., Поспелова Т. И., Агеева Т. А., Максимов В. Н., Гуражева А. А., Рзаев Ж. А., Воронина Е. И., Дъячук Е. Е., Корпова В. С. V Конгресс гематологов России
|
|
| RNA-Seq Transcriptome Analysis of Stable and Unstable Atherosclerotic Plaques Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Elena Kashtanova, Yana Polonskaya, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
|
|
| Gene polymorphisms of hemostasis indices in men with coronary atherosclerosis Evgeniia Striukova, Elena Kashtanova, Vladimir Maksimov, Yana Polonskaya, Aleksej Kurguzov, Ivan Murashov, Victoriya Shramko, Yuliya Ragino 88 EAS CONGRESS
|
|
| Analysis of differential expression of the cytokine/chemokine genes in tissue of stable and unstable atherosclerotic plaques Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
|
|
| Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
|
|
| Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda 88 EAS CONGRESS
|
|
| Полиморфизмы в генах показателей эндотелиальной дисфункции
и воспаления у мужчин с нестабильными атеросклеротическими
бляшками в коронарных артериях Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Мурашов И.С., Кургузов А.В., Каштанова Е.В. Российский национальный конгресс кардиологов
|
|
| Новый вариант делеции в гене GCK у пациента с диабетом MODY типа 2 Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Валеев Э.С., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины
|
|
| ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФИКСИРОВАННЫХ КОМБИНАЦИЙ В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С НЕКОНТРОЛИРУЕМОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ДИСЛИПИДЕМИЕЙ. Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Батлук Т.И., Тимощенко О.В. Российский национальный конгресс кардиологов.
|
|
| Редкий вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета с ранним началом Иванощук Д.Е., Друк И.В., Овсянникова А.К., Баранова А.А., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины
|
|
| Polymorphism of the APPL1 gene in patients with carbohydrate metabolism disorders D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, P. Orlov, O. Rymar, V. Fishman, Y. Ragino,M.I. Voevoda EAS Congress 2020, virtual congress
|
|
| Ассоциация метилирования промотора гена HMGCR с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Девятая Всероссийская научно-практическая конференция Фундаментальные аспекты Компенсаторно-приспособительных процессов
|
|
| Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6874185 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Мельникова Е.С., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Всероссийская научно-практическая конференция «Кардиология на марше!»
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs34554140, rs6670279, rs6874185 с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Гуражева А. А., Мельникова Е. С., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н. VII Съезд терапевтов Сибири
|
|
| Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6670279 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П. VIV Всероссийская конференция с международным участием «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы»
|
|
| Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs3454140 с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Национальный конгресс терапевтов
|
|
| Lipid lowering treatment in a contemporary Russian population Ryabikov A.N., Maksimov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. EAS Congress 2020, virtual congress
|
|
| АНАЛИЗ ШАНСОВ РАЗВИТИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА С РАЗНЫМ УРОВНЕМ ПРОЛАКТИНА Воевода С.М., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Мустафина С.В., Щербакова Л.В. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
|
|
| СПЕКТР ВАРИАНТОВ В ГЕНАХ PRL, PRLR, PRLHRУ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЕЙ Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рымар О.Д. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
|
|
| ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ HNF1A, HNF4A, HNF1BУ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ Гридчин А.М., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
|
|
| 34ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РИСКОМЕТРЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНОEСОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙНА ФОНЕ ЭНДОКРИННОЙ ПАТОЛОГИИ Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
|
|
| 38ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА CEL У ПАЦИЕНТОВ С ФЕНОТИПОМ MATURITY ONSET DIABETES OF THE YOUNG Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Воевода М.И. Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)
|
|
| 2019 | Наследственная отягощенность по желчно-каменной болезни ассоциирована с аллелем APOE4 и гиперхолестеринбилией. Григорьева И.Н., Романова Т.И., Слободчикова М.А., Максимов В.Н., Тов Н.Л., Суворова Т.С., Непомнящих Д.Л. 25 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя. Москва, 7-9 октября 2019.
|
| Полиморфизм гена ADRB1, клинико-биохимические маркеры у женщин с желчно-каменной болезнью и артериальной гипертензией. Григорьева И.Н., Романова Т.И., Лебедева М.С., Максимов В.Н., Тов Н.Л., Суворова Т.С., Непомнящих Д.Л. 25 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя. Москва, 7-9 октября 2019.
|
|
| ПОЛИМОРФИЗМ rs590352 (C>G) ГЕНА ATXN7L3B И РИСК РАЗВИТИЯ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА Дегтярева А.О., Леберфарб Е.Ю., Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Воевода М. И., Аутеншлюс А. И., Максимов В. Н., Морозов Д. В., Соколов А.В., Меркулова Т.И. ВОГИС
|
|
| Анализ частот генотипов и аллелей генов TNF-α, IL 1b, АРОЕ, TRPM8 у женщин с желчнокаменной болезнью. Григорьева И.Н., Романова Т.И., Никитенко Т.М., Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Суворова Т.С., Максимов В.Н. 21-й Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2019» и XXI Съезд Научного общества гастроэнтерологов России (НОГР).
|
|
| Воспаление, инсулин и опухолевая супрессия у больных раком поджелудочной железы. Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Тов Н.Л., Суворова Т.С., Непомнящих Д.Л., Максимов В.Н., Рагино Ю.И. 21-й Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2019» и XXI Съезд Научного общества гастроэнтерологов России (НОГР).
|
|
| Val158Met rs4680 polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45-64 years. International Epidemiological Programs: WHO MONICA, HAPIEE V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov European Human Genetics Conference 2019
|
|
| Распространённость мутации c.35delG (ген GJB2), ассоциированной с потерей слуха, у населения России и реконструкция предковых гаплотипов, включающих c.35delG, в регионах Сибири. Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Данильченко В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Соловьёв А.В., Максимов В.Н., Посух О.Л. VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.
|
|
| Идентификация мутаций в генах MYOC, WDR36, OPTN, LTBP2 и ТЕК у пациентов с врожденной глаукомой Д.Е. Иванощук, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, П.С. Белокопытова, В.С.Фишман, Е.В. Шахтшнейдер, Ф.Ж. Фурсова, М.И. Воевода VI съезд биохимиков России и IX российский симпозиум "белки и пептиды"
|
|
| Polymorphism of the comt gene and vital exhaustion in population of 45-64 years. International epidemiological programs: WHO MONICA, HAPIEE V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov 19th WPA World Congress of Psychiatry
|
|
| Polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45–64 years. International epidemiological programs: WHO MONICA, HAPIEE V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V Maximov XXIV World Congress of Neurology
|
|
| Damage of the TP53 gene polyadenylation signal in DLBCL. Voropaeva E., Pospelova T., Voevoda M., Maximov V., Kolesnikova M. 24-th European Hematology Association Congress
|
|
| Анализ частот rs1042522, rs1625895 и rs17878362 и неравновесие по сцеплению между
маркерами гена ТР53 у больных диффузной В-мелкоклеточной лимфомой Е.Н. Воропаева, С.С. Ковалев, В.Н. Максимов, Т.И. Поспелова, Ю.Л. Орлов Четвертая международная научно-практическая конференция «NGS в медицинской генетике 2019»
|
|
| Аномалии гена ТР53 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. Чуркина М.И., Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Безрукова А.А., Максимов В.Н. VI Международная конференция «Современные биотехнологии для науки и практики»
|
|
| TP53 пpи диффyзнoй B-клeтoчнoй кpyпноклеточной лимфоме (ДBKKЛ): чтo можeт быть cкpытo в нeкoдиpyющиx yчaсткax гeнa. E.H. Bopoпaeвa, Т.И. Пoспeлoвa, M.И. Boeвoдa, T.A. Aгeeва, B.H. Maксимoв, E.C. Meльникoвa XVI Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимфомы»
|
|
| Что может быть скрыто в некодирующих участках гена ТР53 при ДВКЛ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. V Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Генетика опухолей кроветворной системы — от диагностики к терапии»
|
|
| Клинические аспекты нарушений в гене ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Ковынев И.Б., Агеева Т.А., Михно И.П. Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии»
|
|
| «Темная материя" гена ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Колесникова М.А., Иванова А.А., Воропаева Е.Н. Российская научно-практическая конференция, посвященная 40-летию НИИ онкологии Томского НИМЦ «Фундаментальная и клиническая онкология: достижения и перспективы развития»
|
|
| ПОЛИМОРФИЗМ RS1333049 (9P21.3) В ЕВРОПЕОИДНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ И ЕГО АССОЦИАЦИЯ С КЛИНИЧЕСКИМИ И БИОХИМИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ С.Е. Семаев, Е.В. Шахтшнейдер, П.С. Орлов, С.К. Малютина, Д.Е. Иванощук,В.В. Гафаров, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»
|
|
| АНАЛИЗ КОРРЕЛЯЦИИ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК С ПРОТЕОМНЫМИ МАРКЕРАМИ В СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Фишман В.С., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов:от клеточной биологии до протезирования»
|
|
| ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОВ LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 И КЛАСТЕРА ГЕНОВ APOA5-A4-C3-A1 У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Белокопытова П.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Воевода М.И. I Всероссийский конгресс с международным участием "Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования"
|
|
| Таргетное секвенирование известных и новых генов у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. , Орлов П.С. , Семаев С.Е., Тимощенко О.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
|
|
| АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ RS1333049 ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА 9P21.3 С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
|
|
| АНАЛИЗ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750 с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. Образовательный форум «Российские дни сердца» 2019
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs61999948, rs7172586 с внезапной сердечной смертью. Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. VI международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs6762529 с внезапной сердечной смертью. Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью. Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования»
|
|
| The association between epigenetic age and progression of subclinical atherosclerosis in ageing cohort Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. EuroPrevent 2019
|
|
| Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke: prospective evidence from a Russian cohort Bobak M., Stefler D., Voevoda M.I., Maximov V.N., Holmes M., Ryabikov A.N., Malyutina S.K. EuroPrevent 2019
|
|
| Анализ ассоциации rs1333049 хромосомного региона 9p21.3 с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2019
|
|
| ANALYSIS OF THE LDLR, APOB, PCSK9 AND LDLRAP1 GENES VARIABILITY IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT RESEQUENCING E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, O. Timoshchenko, M.Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
|
|
| HYPERLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH MODY2 AND MODY3 IN RUSSIA E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
|
|
| ANALYSIS OF DIFFERENTIAL EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES GENES IN STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, S. Mikhailova, V. Fishman, Y. Ragino, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, A. Chernyavsky, I. Murashov, M. Voevoda EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress
|
|
| 2018 | Персонализированный подход к коррекции гипергликемии в зависимости от генотипа у пациентов с различными типами MODY диабета Рымар О.Д, Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»
|
| Семейные случаи аутоиммунных заболеваний щитовидной железы: анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов. Рымар О.Д. Максимов В.Н., Мустафина С.В. Конгресс эндокринологов Сибирского Федерального округа
|
|
| Population research:mean values of components of the metabolic syndrome in quartiles of prolactin. Voevoda S., Rymar O., Sherbakova L., Denisova D., Ragino Y., Shakhtshneider E. The 34th World Congress of Internal Medicine
|
|
| Effect of prolactin on the development of metabolic syndrome in a population sample of representatives of Siberia. Voevoda S., Rymar O., Sherbakova L., Denisova D., Ragino Y., Shakhtshneider E. The 34th World Congress of Internal Medicine
|
|
| АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМНОГО ПРОФИЛЯ СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов
|
|
| ТР53 при ДВККЛ: что может быть скрыто в некодирующих участках гена Воропаева Елена Николаевна Всероссийский гематологический форум "Фундаментальные и прикладные исследования в гематологии"
|
|
| Mechanisms of inactivation of TP53 gene in diffuse large B-cell lymphoma Voropaeva E.N. Pospelova T.I. Voevoda M.I. Maksimov E.N. Seregina O.B. Systems biology and biomedicine (SBioMed - 2018). Simposium.
|
|
| Пример двух-ударного механизма канцерогенеза при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Воропаева Е.Н. Поспелова Т.И. Воевода М.И. Агеева Т.А. Максимов В.Н. IV Конгресс гематологов России
|
|
| Однонуклеотидные варианты rs6582147 и rs2136810, выявленные в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. Международный образовательный форум «Российские дни сердца» 2018
|
|
| Ассоциация однонуклеотидного варианта rs6582147, выявленного в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. IX Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XIII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»
|
|
| The association of single nucleotide variations Rs6582147 and Rs2136810 with sudden cardiac death A. Ivanova, V. Maksimov, S. Malyutina, V. Novoselov, M. Voevoda SySTEMS BIOLOGy AND BIOMEDICINE (SBioMed-2018)
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
|
|
| Ассоциация генетических маркеров системы гемостаза и фолатного цикла с развитием эндокардитов Бахарева Ю.С., Иванова А.А., Максимов В.Н., Чапаева Н.Н. VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока
|
|
| Полиморфизм гена ТР53 не ассоциирован с уровнями инсулина и провоспалительных цитокинов у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Тов Н.Л., Суворова Т.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И. Двадцать четвертая Объединенная Российская Гастроэнтерологическая Неделя 8-10 Октября 2018 г., г.Москва
|
|
| Полиморфизм генов АРОЕ, TRPM8 и некоторых провоспалительных цитокинов у больных желчнокаменной болезнью Григорьева И.Н., Романова Т.И., Никитенко Т.М., Тов Н.Л., Суворова Т.С., Максимов В.Н. Двадцать четвертая Объединенная Российская Гастроэнтерологическая Неделя 8-10 Октября 2018 г., г.Москва
|
|
| Ассоциация генетических маркеров с риском отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"
|
|
| Длина теломер лейкоцитов и сердечно-сосудистая смертность в российской популяционной когорте Holmes M., Stefler D., Максимов В.Н., Малютина С.К. Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"
|
|
| Receptor gene npas2 rs4851377 polymorphism and its association with circadian rhythm in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial Study Gagulin, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, E.Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, V. Gafarov CINP 2018
|
|
| Sleep disturbances and the VNTR polymor-
phism of candidate genes DRD4 and DAT in male
population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO
program Monica-psychosocial V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin, M. Voevoda, V. Maximov World Congress of Psychiatric Genetic 2018
|
|
| Sleep disorders and gene NPAS2 polymorphism in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial study V. Gafarov, I. Gagulin, A. Gafarova, D. Panov, E. Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, E. Gromova 11th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\ Systems Biology», Novosibirsk, Russia
|
|
| Maturity-onset diabetes of the young due to HNF1B mutation: a case report Klimontov V.V., Bulumbaeva D.M., Koroleva E.A., Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Shakhtshneider E.V. Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium
|
|
| New regulatory SNP associated with colorectal cancer E. Leberfarb, A. Degtyareva, V. Maximov, M. Voevoda, A. Autenshlus, D. Morozov, A. Sokolov, D. Veselova, S. Bannikova, E. Demidov, L. Bryzgalov, T. Merkulova 11-я Международная мультиконференция по биоинфорBioinformatics of Genome Regulation and Structure Systems Biology — BGRSSB-2018
|
|
| Difficulties in the selection of hypoglycemic therapy in monogenic forms of diabetes mellitus (description of clinical cases) A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda World Congress of Internal Medicine
|
|
| Clinical cases of rare types of MODY diabetes A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda World Congress of Internal Medicine
|
|
| Гетерогенность течения GCK-MODY диабета в одной семье Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д. ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»
|
|
| Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda 27th European Diabetes Congress
|
|
| The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda 27th European Diabetes Congress
|
|
| Verification of MODY diabetes: phenotypic and molecular-genetic characteristics A.K. Ovsyannikova, O.D. Rymar, E.V. Shakhtshneider, M.I. Voevoda. Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium (21-22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia)
|
|
| Персонифицированный подход к диагностике и лечению моногенных форм диабета: диалог эндокринолога и генетика Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В. Конгресс эндокринологов Сибирского Федерального округа
|
|
| 2017 | Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda The 85th EAS Congress
|
| Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) level in patients with familial hypercholesterolemia in Russia Benimetskaya K, Ragino Y, Shakhtshneider E, Makarenkova K, Stakhneva E, Astrakov S, Shchepina Y, Voevoda M.I. 85 EAS Congress 2017
|
|
| Sleep disorders associated with neuropeptide receptor gene (NPSR1) polymorphism V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova Sleep and Breathing Conference 2017
|
|
| Polimorphism receptor gene npas2 rs4851377 and its association with circadian clock in open men population V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, D. Panov, V. Maximov, A. Gafarova WADP 2017 Dynamic Psychiatry
|
|
| Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов
|
|
| CYTOKINES IL-1ΒETA, TNF-ΑLPHA GENE POLYMORPHISMS AND THEIR PROTEIN PRODUCTS IN WOMEN WITH METABOLIC SYNDROME AND GALLSTONE DISEASE Grigoryeva I.N., Romanova T.I., Logvinenko E.V., Maksimov V.N., Grishaev M.P. 11-й Международный конгресс «Метаболический синдром, сахарный диабет 2 типа и атеросклероз» (MSDA 2017)
|
|
| Polymorphism of TP53 gene, levels of insulin and proinflammatory cytokines in patients with pancreatic cancer Romanova T.I., Grigoreva I.N., Maximov V.N., Efimova O.V., Ragino Yu.I., Suvorova T.S., Tov N.L. UEGW 2017
|
|
| The analysis of association between essential hypertension and 24 SNPs identified in GWAS / Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Mazdorova E.V., Bobak M., Voevoda M.I., Nikitin Yu.P., Congress EuroPrevent2017
|
|
| Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M., Сongress EuroPrevent2017
|
|
| Ассоциация молекулярно-генетических маркеров старения с возраст-зависимыми заболеваниями и их факторами риска Максимов ВН, Орлов ПС, Иванощук ДЕ, Воропаева ЕН, Бобак М, Малютина СК, Воевода МИ VIII Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХIV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»
|
|
| Исследование ассоциации мутаций генов TTN и MYH7, выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Российский Национальный Конгресс Кардиологов «Кардиология 2017: профессиональное образование, наука и инновации»
|
|
| Эпидемиологические и молекулярно-генетические характеристики сахарного диабета в Сибири Воевода М.И., Мустафина С.В., Малютина С.К., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Симонова Г.И., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Рымар О.Д. II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению»
|
|
| Клинические особенности аутоиммунных заболеваний щитовидной железы при отягощённом семейном анамнезе. Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием.
|
|
| The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A., Rymar O., Shaksthneider E., Ragino Yu., Voevoda M., Shramko V. 85th Congress of the European Atherosclerosis Society
|
|
| The polymorphism of cholesterol ester transfer protein gene and lipid profile in men with coronary atherosclerosis Shakhtshneider E., Benimetskaya K., Ragino Yu., Chernjavski A., Kashtanova E., Polonskaya Ya., Voevoda M. 85th Congress of the European Atherosclerosis Society
|
|
| Генетические предикторы развития сердечной недостаточности у больных с инфарктом миокарда Ложкина Н.Г., Козик В.А., Глебченко Е.А., Хасанова М.Х., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Куимов А.Д. Российского национального Конгресса кардиологов
|
|
| Выделение групп высокого риска отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Хасанова М.Х., Глебченко Е.А., Козик В.А., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И. Российского национального Конгресса кардиологов
|
|
| Анализ транскриптомного профиля нестабильной атеросклеротической бляшки Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Полонская Я.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Шахтшнейдер Е.В. Российского национального Конгресса кардиологов
|
|
| Клинико-биохимические и генетические параллели у женщин с желчно-каменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией Лебедева М.С., Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Татарникова Н.П. IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока
|
|
| Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M. EuroPrevent - European Society of Cardiology
|
|
| Peripheral blood mitochondrial DNA copy number as ageing marker and risk factors for age-related diseases in population Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Hubacek J., Bobak M., Voevoda M.I. Czech Atherosclerosis Society 2017
|
|
| Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profi le in Caucasian population of west Siberia Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
|
|
| Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk Kuznetsova A.A., Maksimov V.N. Kuznetsov A.A. Voevoda M.I. Malyutina S.K. Nikitin Yu.P The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBIOMED-2016)
|
|
| Инновационные возможности терапии СГСХ: невозможное возможно. Воевода М.И., Бажан С.С., Шахтшнейдер Е.В. Российский национальный конгресс кардиологов
|
|
| The association of single nucleotide variations of the HDAC9 (rs13246896), CAMK2B (rs35089892), GACAT3 (rs62116755) with sudden cardiac death Ivanova A. A., Maksimov V. N., Malyutina S. K., Savchenko S. V., Novoselov V. P., Voevoda M. I. The European Human Genetics Conference 2017
|
|
| Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных методом секвенирования следующего поколения в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Воевода М. И. Национальный конгресс терапевтов
|
|
| Ассоциация с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs12170546 гена PARVB, rs78143315 гена PDCD6IP, rs13246896 гена HDAC9, rs35089892 гена CAMK2B, rs62116755 гена GACAT3, rs16994849 гена PLCB1 Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. VII съезд кардиологов Сибирского федерального округа
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных вариантов генов PARVB, PDCD6IP, CAMK2B, HDAC9, GACAT3 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. Беляевские чтения : Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева
|
|
| Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов генов HDAC9, CAMK2B, GACAT3 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. XХIV Ежегодная научно-практическая конференция "Актуальные вопросы кардиологии"
|
|
| Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs13246896, rs35089892, rs62116755, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. I Терапевтический форум «Мультидисциплинарный больной», I Всероссийская конференция молодых терапевтов
|
|
| Исследование ассоциации мутации 9928_9929insE гена TTN, выявленной методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И. V международный образовательный форум "Российские дни сердца"
|
|
| Однонуклеотидные полиморфизмы rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP и внезапная сердечная смерть: исследование случай–контроль Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С.В., Новоселов В. П., Воевода М.И. XI научная конференция «Генетика человека и патология»
|
|
| Ассоциация молекулярно-генетических маркеров нарушений липидного обмена с внезапной сердечной смертью: исследование случай-контроль Иванова А. А. Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные проблемы дислипидемий и атеросклероза»
|
|
| Полиморфные локусы G1958A MTHFD1 и A2756G MTR -предикторы развития неходжкинских злокачественных лимфом Березина О.В., Поспелова Т.И., Филипенко М.Л., Воропаева Е.Н. ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «ГЕНЕТИКА ОПУХОЛЕЙ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ»
|
|
| Значение аномалий гена TP53 в опухолевой прогресии диффузной В-крупноклеточной лимфомы Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «ГЕНЕТИКА ОПУХОЛЕЙ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ»
|
|
| Сахарный диабет типа MODY. Опыт верификации диагноза в Новосибирске. Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению
|
|
| 2016 | THE R46L POLYMORPHISM OF PCSK9 GENE AND LIPID PROFILE IN CAUCASIAN POPULATION OF RUSSIA K. Astrakova, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, Y. Ragino,S.Astrakov, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
| CASCADE GENETIC SCREENING FOR FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, D. Ivanoshchuk, P. Orlov,Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
|
| TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING OF THE LDLRAP1 GENE IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, P. Orlov, Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
|
| POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENT E. Shakhtshneider , A. Ovsyannikova , A. Kurilshikov ,D. Ivanoshchuk, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda The 84nd Congress of the EAS
|
|
| ASSOCIATION OF RS505151 IN PCSK9 GENE WITH LIPID PROFILE IN RUSSIAN population K.S. Astrakova, E.V. Shakhtshneider, D.E. Ivanoshchuk, Yu.I. Ragino, M.I. Voevoda BGRS-2016
|
|
| POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENTS Shakhtshneider E.V., Ovsyannikova A.K., Kurilshikov A., Ivanoshchuk D.E., Rymar O.D., Ragino Y.I., Voevoda M.I. BGRS-2016
|
|
| Targeted next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D Ivanoshchuk, E Shakhtshneider, K. Makarenkova , P Orlov, Y Ragino , M Voevoda Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”
|
|
| Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians P.S. Orlov, D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”
|
|
| Концентрации в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) у мужчин различных популяционных групп и её влияние на отдаленный прогноз Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Всероссийская конференция «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации» и Международный форум молодых кардиологов Российского кардиологического общества
|
|
| Уровень в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и его связь с отдаленным прогнозом Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. 4 Международный образовательный форум «Российские дни сердца»
|
|
| PCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Stakhneva E., Astrakov S., Voevoda M. Anitschkow Days Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| Связь пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»
|
|
| Полиморфизм гена ТР53 и некоторые клинико-биохимические особенности у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Максимов В.Н., Веревкин Е.Г., Суворова Т.С., Тов Н.Л. 22 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ
|
|
| Уровни некоторых провоспалительных цитокинов и полиморфизм гена ТР53 у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Максимов В.Н., Тов Н.Л. 18-ый Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2016»
|
|
| Полиморфизм гена ТР53 и уровень инсулина в сыворотке крови у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Суворова Т.С., Тов Н.Л. 42-я Научная сессия ЦНИИГ «Принципы доказательной медицины в клиническую практику». Гастросессия
|
|
| Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov EuroHeartCare 2016
|
|
| Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov Frontiers in CardioVascular Biology
|
|
| Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova The European Human Genetics Conference 2016
|
|
| NEUROPEPTIDE RECEPTOR GENE (NPSR1) POLYMORPHISM AND SLEEP DISORDERS V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova 2016 World Congress of Psychiatric Genetics
|
|
| Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Тез. Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»
|
|
| Параметры центрального аортального давления и метаболические нарушения Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. VI съезд терапевтов СФО и ДВФО
|
|
| ASSOCIATION OF T-WAVE AXIS AND QTc INTERVAL WITH CSF1R AND CCR2 GENES POLYMORPHISM AND THE COMPONENTS OF METABOLIC SYNDROME IN THE GENERAL MALE POPULATION OF NOVOSIBIRSK Kuznetsova A.A., Maksimov V.N. Kuznetsov A.A. Voevoda M.I. Malyutina S.K. Nikitin Yu.P. The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBIOMED-2016)
|
|
| Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of west Siberia Shakhtshneider E., Ragino Yu., Maksimov V., Nikitin Yu., Malyutina S., Voevoda M. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acute coronary syndrome with persistent ST-segment elevation Lozhkina N., Kuimov A., Tsygankova O., Ragino Yu., Maksimov V., Voevoda M. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing Voevoda M., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Orlov P., Makarenkova K., Ragino Yu. «Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society
|
|
| The R46L polymorphism of PSCK9 gene and lipid profile in Caucasian population of Siberia Benimetskaya K., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Yu., Astrakov S., Voevoda M. 84th EAS Congress
|
|
| Blood levels of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) in men of different population subgroups and its relationship with unfavorable long-term prognosis Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Astrakov S., Voevoda M. 84th EAS Congress
|
|
| Концентрация в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и ее влияние на отдаленный прогноз Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Астраков С.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Мат-лы Всероссийской конференции «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации»
|
|
| Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans Maximov V.N., Malyutina S.K., OrlovP., Ivanoschuk D., Voropaeva E., Bobak M., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
|
|
| Presence of cardiovascular disease and telomere length in middle-aged and older Russ Holmes M.V., Maximov V.N., Pikhart H., Peasey A., Stefler D., Orlov P., Ivanoschuk D., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
|
|
| Lipid ratios and ambulatory blood pressure: implication of HDL-C, expectations, and concerns Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"
|
|
| Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Bobak M., Voevoda M.I. Czech Atherosclerosis Society 2016
|
|
| Dynamics of subclinical carotid atherosclerosis and telomere length in ageing population Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M.V., Ryabikov M.N., Palekhina Yu.Yu., Orlov P., Hubáček J.A., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. Czech Atherosclerosis Society 2016
|
|
| Dietary habits and telomere length in a Russian urban population sample Stefler D., Maximov V.N., Horvat P., Pikhart H., Peasey A., Holmes M., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I. Czech Atherosclerosis Society 2016
|
|
| Длина теломер лейкоцитов крови как маркер биологического возраста в Российской популяции Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.В., Бобак М, Воевода М.И. Республиканская научно-практическая конференция c международным участием «Организация оказания медицинской помощи лицам пожилого и старческого возраста»
|
|
| Клинико-генетические особенности различных типов MODY диабета в сибирском регионе Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. 7й Всероссийский Конгресс Эндокринологов
|
|
| Клинический случай: рак щитовидной железы у пациента с моногенной формой сахарного диабета Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Воропаева Е.Н., Воевода М.И. 7й Всероссийский Конгресс Эндокринологов
|
|
| Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Агеева Т.А. III Конгресс гематологов России
|
|
| The frequency, spectrum and significance of mutations in coding sequence of TP53 gene in Russian patients with DLBCL Voropaeva E. N. The 10th anniversary International Multiconference Bioinformatics of Genome Regulation and Structure Systems Biology
|
|
| TP53 gene status in DLBCL Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. 4-ый Евразийский гематологический форум
|
|
| Комплексные аберрации в гене ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Воропаева Е.Н. Всероссийский гематологический форум «Фундаментальные и прикладные исследования в гематологии»
|
|
| The genetic characteristics of MODY diabetes in Novosibirsk O.D. Rymar, A.K. Ovsyannikova, E.V. Shakhtshneider, E.N. Voropaeva, M.I. Voevoda BGRS 2016
|
|
| MODY 2 diabetes in Siberia: three years of follow up A. Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda 13th Global diabetes conference and medical expo
|
|
| 2015 | Плейотропный эффект метаболического синдрома: ЖКБ и хронический панкреатит у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. 21 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ
|
| Клинико-биохимические и генетические особенности сочетания желчнокаменной болезни и артериальной гипертензии у женщин Григорьева И.Н., Лебедева М.А., Максимов В.Н. 21 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ
|
|
| Клинико-биохимические особенности течения желчнокаменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией у женщин Лебедева М.А., Григорьева И.Н., Максимов В.Н. Междисциплинарная научно-практическая конференция «Новые горизонты терапии»
|
|
| Метаболический синдром у женщин отягощает течение желчно-каменной болезни и хронического панкреатита: клинико-генетические ассоциации Григорьева И.Н., Логвиненко Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И. Доктор.Ру
|
|
| Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И. VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»
|
|
| Вариабельность генов липидного обмена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Рагино Ю.И. VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»
|
|
| Метаболический синдром отягощает течение желчнокаменной болезни и хронического панкреатита: клинико-генетические ассоциации Григорьева И.Н., Логвиненко Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И. 41-я научная сессия ЦНИИГ «Расширяя границы»
|
|
| Scavenger receptor class B type 1 gene rs5888 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of West Siberia Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. 83nd EAS Congress
|
|
| Центральное аортальное давление и метаболический синдром Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. XI Всероссийский конгресс «Артериальная гипертония: от теории к практике»
|
|
| Полиморфизм гена ТР53 у больных раком поджелудочной железы Григорьева И.Н., Романова Т.И., Максимов В.Н., Суворова Т.С., Тов Н.Л. Объединённая ХХI Российская гастроэнтерологическая неделя. Москва, 12-14 октября 2015 года
|
|
| Длина теломер как маркёр старения и фактор риска развития заболеваний в Сибири Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И. XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием
|
|
| Поиск генетических маркеров артериальной гипертензии в сибирской популяции Максимов В.Н., Орлов П.С., Малютина С.К., Маздорова Е.В., Никитин Ю.П., Воевода М.И. XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием
|
|
| MODY 2 diabetes: 3 years of follow Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Maximov V.N., Voropaeva E.N., Voevoda M.I. 18th Advancing the Frontiers of Endocrinology in Southeast Asia (AFES)
|
|
| 2014 | Genetic variability and occupational chronic obstructive pulmonary disease in subjects exposed to different environmental factors Lioubov Shpagina, Mikhail Voevoda, Olga Kotova, Vladimir Maksimov, Ilya Shpagin, Pavel Orlov, Oksana Gerasimenko 22nd Annual Congress, Munich, Germany
|
| Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control. Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q. 19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology
|
|
| Полиморфизм генов АРОЕ, APOCIII, CETP у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири. Шахтшнейдер Е.В., Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. III Евразийский Конгресс кардиологов
|
|
| Полиморфизм гена CEPT у мужчин с коронарным атеросклерозом. Шахтшнейдер Е.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»
|
|
| The HindIII polymorphism of lipoprotein lipase gene and lipid profile in caucasian population of West Siberia. Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Polonskaya Ya.V., Kashtanova E.V., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I. 82nd EAS Congress
|
|
| Полиморфизм Sstl гена ApoCIII в группах контрастных по уровню общего холестерина сыворотки и у больных коронарным атеросклерозом. Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И. IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока
|
|
| Cholesterol ester transfer protein gene polymorphism in men with coronary atherosclerosis. Benimetskaya K.S., Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Chernjavski A.M., Kashtanova E.V., Polonskaya Ya.V., Voevoda M.I. International Symposium “Human Genetics”
|
|
| Полиморфизм генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузно-токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита . Пьянкова А.К., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Мустафина С.В. II Всероссийский конгресс Инновационные технологии в эндокринологии с участием стран СНГ
|
|
| Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология
|
|
| Клинико-биохимические параметры и полиморфизм гена APOE у женщин с желчнокаменной болезнью, с хроническим панкреатитом с и без артериальной гипертензии Григорьева И.Н., Лебедева М.С., Максимов В.Н, Рагино Ю.И., Осипенко М.Ф., Венжина Ю.Ю. РЖГГК 2014
|
|
| Желчнокаменная болезнь и метаболический синдром у женщин: результаты собственных клинико-молекулярных исследований Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. РЖГГК 2014
|
|
| Полиморфизм генов биосинтеза липопротеинов высокой плотности в европейской популяции Сибири Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Воевода М.И. «Генетика человека и патология»
|
|
| Ассоциация центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Науч-практич. Конференции с междунар. Участием «Трансляционные исследования в инновационном развитии здравоохранения»
|
|
| Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетации с метаболическим синдромом у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология
|
|
| Evaluation of associations of lipoprotein (a) with coronary atherosclerosis and with polymorphic markers of the apolipoprotein (a) gene in men in Sibiria Nikolaev K.Yu., Maksimov V.N., Voevoda M.I., Mazdorova E., Ragino Yu.I. World Congress of Cardiology
|
|
| Мутация R3500Q гена APOB в Европеоидной популяции Западной Сибири Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И. VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»
|
|
| Association of the dopamine receptor D4 (DRD4) gene polymorphism with cardiovascular disease risk factors N.S. Yudin, T.M. Mishakova, V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda International Symposium “Human Genetics” ISHG-2014
|
|
| Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И. IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО
|
|
| Связь ROS1, TAS2R50, ZNF627, MIAF3 генов и 16q23.1, 6p24, 9p21 хромосомных регионов с инфарктом миокарда у европеоидов Новосибирска. Орлов П.С, Максимов В.Н, Гафаров В.В., Малютина С.К, Куимов А.Д, Воевода М.И. IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО
|
|
| 2013 | Панельная дискуссия Кузнецов А.А. Междисциплинарный семинар "Информационные и вычислительные технологии в медицине"
|
| Метаболический синдром в подростковой популяции Сибири (2003-2009 гг.) Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Максимов В.Н., Орлов П.С. Российский национальный Конгресс кардиологов «Кардиология: от науки к практике»
|
|
| Association of electrophysiological markers of sudden cardiac death increased risk with lipid metabolism and inflammation biomarkers in coronary atherosclerosis Ponkin S., Kuznetsov A., Ragino Yu., Chernyavskiy A., Voevoda M. 81th EAS Congress
|
|
| Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И. V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"
|
|
| 2012 | Связь полиморфизма ряда генов-кандидатов с индикаторами электрической нестабильности миокарда в популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Устинов С.Н., Кузнецова Т.Н., Казаринова Ю.Л., Понькин С.Л., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Никитин Ю.П., Воевода М.И. VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»
|
| Перспективы и проблемы современной телемедицины: взгляд врача Воевода М.И., Кузнецов А.А. Конференция РОСТЕЛЕКОМ «Телемедицина»
|
|
| Использование молекулярно-генетических методов в диагностике сердечно-сосудистых заболеваний Максимов Владимир Николаевич Международный медицинский форум Здравоохранение Сибири 2012
|
|
| Ассоциативный анализ ряда генетических маркеров с артериальной гипертензией Максимов В.Н., Воевода М.И., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Орлов П.С. VIII Всероссийский конгресс "Артериальная гипертония: от А.Л. Мясникова до наших дней"
|
|
| Exploring the Association of Essential Hypertension and Blood Pressure with Several SNPs in Siberian Population: Interim Findings Malyutina S., Maximov V., Orlov P., Ryabikov A., Voevoda M., Nikitin Y. ESH 2012
|
|
| Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть. Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»
|
|
| 2011 | Frequency of cystic fibrosis δf508 mutation in adult and elderly caucasian population of North Asia and its association with common chronic diseases Voevoda M.I., Gurina I.V., Logvinenko N.I., Kulikov I.V., Malyutina S.K., Romaschenko A.G., Maksimov V.N. HUGO
|
| Association of macrophage colony-stimulating factor receptor polymorphism with stroke in Caucasian population of Siberia Voevoda M., Maksimov V., Shishkin S., Schakhtschneider E., Romaschenko A. 79th Congress of the European Atherosclerosis Society
|
|
| Персонализированная геномная медицина и современные информационные технологии Воевода М.И., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Орлова Г.В., Колчанов Н.А. Санкт-Петербурского научного форума «Наука и общество. Физиология и медицина XXI века»
|
|
| Association of carotid atherosclerosis with polymorphism of matrix metalloproteinase and endothelial nitric oxide synthase genes Ryabikov А., Mazdorova E., Malyutina S., Maximov V., Voevoda M., Kuznetsova T., Staessen J.A., Nikitin Yu. 21-st European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Prevention
|
|
| Генетические аспекты реакций человека на неблагоприятные эколого-производственные факторы Воевода М.И., Куликов И.В., Юдин Н.С., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Потапова Т.А., Толкачёва О.М. Всероссийская научно-практическая конференция «Инновационные технологии в медицине труда»
|
|
| Трудности интерпретации результатов ДНК диагностики у детей Максимов В.Н. 15-й конгресс педиатров
|
|
| 2010 | Полиморфизмы, ассоциациированные с инфарктом миокарда в полногеномных исследованиях. Проверка на сибирской популяции Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г. VI Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 14-18 мая 2010 г.
|
| Изучение в российской популяции ассоциации инфаркта миокарда с ОНП, связанными с этим заболеванием по результатам полногеномных исследований Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г. Сборник тезисов международного конгресса "Кардиология на перекрёстке наук" Тюмень
|
Гранты
| 2023 | Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции РНФ, номер гранта 20-15-00371-П
|
| Исследование молекулярно-генетических маркеров доброкачественной неконьюгированной гипербилирубинемии РНФ, номер гранта 23-25-00062
|
|
| 2022 | Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера Правительство Новосибирской области
|
| Метилирование генов р53-респонзивных онкосупрессорных микроРНК при неходжкинских
лимфомах РНФ, номер гранта № 22-25-00222
|
|
| Персонализированный подход для прогнозирования
семейной гиперхолестеринемии на основе машинного
обучения и секвенирования нового поколения РНФ, номер гранта 22-25-00743
|
|
| 2021 | Верификация новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных по результатам полноэкзомного секвенирования Правительство Новосибирской области
|
| 2020 | Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции РНФ, номер гранта 20-15-00371
|
| Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции РНФ, номер гранта 20-15-00371
|
|
| Роль метилирования ДНК в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, приводящих к внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 20-115-50004
|
|
| Поиск новых этиопатогенетических факторов развития ИБС в молодом возрасте с помощью высокопроизводительных молекулярно-генетических и биохимических технологий следующего поколения и разработка персонализированного подхода к ранней диагностике и профилактике заболевания грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки ведущих научных школ Российской Федерации, номер гранта НШ-2595-2020.7
|
|
| 2019 | Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Правительство Новосибирской области
|
| Поддержка и развитие центра коллективного пользования научным оборудованием Центр генетических ресурсов лабораторных животных путем инструментального развития исследований для обеспечения реализации приоритетов научно-технологического развития Минобрнауки России, номер гранта 05.621.21.0023
|
|
| Исследование мутационного профиля диффузной В-крупноклеточной лимфомы методом высокопроизводительного секвенирования для разработки молекулярных основ принятия решения о выборе программы терапии и профилактики поражения центральной нервной системы.
|
|
| Изменение метилирования отдельных генов в ткани миокарда как фактор риска внезапной сердечной смерти у жителей города Новосибирска РФФИ, номер гранта 19-415-543001
|
|
| Генетическая вариабельность у пациентов с семейной гиперхолестеринемией РФФИ, номер гранта 19-015-00458
|
|
| 2017 | Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 17-29-06026
|
| Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти РФФИ, номер гранта 17-29-06026
|
|
| Идентификация тканеспецифических маркеров экспрессии в разных типах стабильной и нестабильной атеросклеротической бляшки РФФИ, номер гранта №17-04-02120
|
|
| Генетический рискометр отдаленного
неблагоприятного сердечно-сосудистого
прогноза: социальные аспекты РФФИ, номер гранта №17-06-01045/17-ОГН
|
|
| Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета - продление Российский научный фонд, номер гранта 14-15-00496-П
|
|
| 2016 | Экзомный анализ предрасположенности человека к тяжелым формам клещевого энцефалита Российский научный фонд, номер гранта 16-15-00127
|
| Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях с внезапной сердечной смертью в российской популяции РФФИ, номер гранта 16-34-00147
|
|
| 2014 | Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета Российский научный фонд, номер гранта 14-15-00496
|
| Детерминанты градиента здоровья при старении и маркеры биологического возраста в современной российской популяции предпенсионного и пенсионного возраста РНФ, номер гранта 14-45-00030
|
|
| 2009 | Исследование метаболических нарушений и структурных изменений в генах липидного метаболизма в развитии атерогенных форм дислипидемии Грант Президента РФ для молодых кандидатов наук, номер гранта МК-2666.2009.7
|
| Генетические детерминанты когнитивных нарушений при социально значимых заболеваниях (ишемический инсульт, геморрагический инсульт, болезнь Альцгеймера) РОССИЙСКИЙ ГУМАНИТАРНЫЙ НАУЧНЫЙ ФОНД (РГНФ), номер гранта 09-06-00724
|
|
| 2008 | Генетические маркеры панкреатитов различной этиологии и социальные факторы риска РГНФ, номер гранта 08-06-00519а
|
Научное руководство
| 2024 | МЕТИЛИРОВАНИЕ ГЕНОВ Р53-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ МИКРОРНК
МIR-34A, МIR-34B/С, МIR-129-2 И МIR-203 ПРИ ДИФФУЗНОЙ
В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ Чуркина Мария Игоревна 2024-06-27
|
| 2023 | Клинические и молекулярно-генетические особенности диффузной В-крупноклеточной лимфомы с поражением центральной нервной системы Карпова В.С. 2023-12-27
|
| 2021 | Анализ ассоциации вариантов генов липидного обмена APOA2, APOA5, APOH с первичной гиперлипидемией Широкова Нина Сергеевна , 2021-06-09
|
| 2020 | Встречаемость мутаций и потери гетерозиготности в гене ТР53 в
зависимости от генотипа по rs1042522 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Баширзаде К.А. 2020-06-20
|
| 2017 | Обоснование роли клинико-биохимических и молекулярно-генетических маркеров в прогнозировании характера течения профессиональных заболеваний в послеконтактном периоде Смирнова Елена Леонидовна , 2017-10-23
|
| Связь полиморфизма некоторых генов-кандидатов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и их факторами риска у работников металлургического производства в Западной Сибири Толкачева Ольга Михайловна , 2017-06-06
|
|
| 2016 | Исследование ассоциации ряда однонуклеотидных полиморфизмов генов с внезапной сердечной смертью Иванова Анастасия Андреевна , 2016-11-18
|
| Клинические и молекулярно-генетические характеристики семейных случаев аутоиммунных заболеваний щитовидной железы Пьянкова Анна Константиновна , 2016-11-17
|
|
| Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом Малышенко Юлия Александровна , 2016-07-01
|
|
| Клинические, биохимические и генетические особенности у женщин с желчнокаменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией Лебедева Марина Сергеевна , 2016-07-01
|
|
| Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена в российской популяции на примере г. Новосибирска Бенимецкая Ксения Сегеевна , 2016-01-15
|
|
| 2010 | Связь атеросклеротического поражения стенки сонных артерий с полиморфизмом некоторых генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний Маздорова Екатерина Викторовна , 2010-10-01
|
| 2009 | Влияние генетических факторов на формирование бронхообструктивного синдрома и сочетание его с другой терапевтической патологией. Гурина Ирина Валерьевна , 2009-06-29
|
| 2007 | Внебольничные пневмонии у госпитализированных больных в Якутии: особенности этиологии, клиники, течения и связь с генетическими факторами Егорова Надежда Егоровна , 2007-12-24
|
Патенты
| 2024 | Семейные случаи моногенных форм сахарного диабета, результаты медицинского обследования Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Овсянникова А.К., Дудина М.В., Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В., Долинская Ю.А., Мустафина С.В., Кунцевич А.К. Номер патента 2024623940
|
| База данных «КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ БОЛЬНЫХ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ С ВОВЛЕЧЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ» Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Карпова В.С.
|
|
| 2023 | СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88. ЕВРАЗИЙСКИЙ ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ № 043879 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С. Номер патента № 043879
|
| Программа построения решающих правил для прогнозирования семейной гиперхолестеринемии на основе машинного обучения и секвенирования нового поколения (ПСГХС) Колкер А.Б., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Рагино Ю.И. Номер патента 2023660511
|
|
| 2022 | "База данных ансамбля деревьев для прогнозирования семейной гиперхолестеринемии на основе машинного обучения и секвенирования нового поколения» (АДПСГ) Колкер А.Б., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Рагино Ю.И. Номер патента №2022623708
|
| 2021 | Калькулятор определения объема выборки через отношение шансов Ложкина Наталья Геннадьевна, Рагино Юлия Игоревна, Стафеева Елена Александровна, Спиридонов Александр Николаевич, Бравве Юрий Иосифович, Воскобойников Юрий Евгеньевич, Толмачева Анастасия Александровна, Максимов Владимир Николаевич Номер патента 2021669986
|
| СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88 Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С. Номер патента 2756909
|
|
| Полиморфизмы генов гемостаза, воспаления и эндотелиальной дисфункции у мужчин с коронарным атеросклерозом (ПГКА) Стрюкова Евгения Витальевна (RU), Максимов Владимир Николаевич (RU), Каштанова Елена Владимировна (RU), Полонская Яна Владимировна (RU), Стахнёва Екатерина Михайловна (RU), Рагино Юлия Игоревна (RU) Номер патента 2021620464
|
|
| 2020 | Экзомы пациентов с коронарным атеросклерозом (ЭКА) Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Рагино Ю.И. Номер патента №2020622711
|
| "Экзомы пациентов с моногенными формами сахарного диабета (ЭМСД)" Шахтшнейдер Елена Владимировна, Иванощук Динара Евгеньевна, Овсянникова Алла Константиновна, Рымар Оксана Дмитриевна, Орлов Павел Сергеевич, Втюрин Константин Александрович, Воевода Михаил Иванович Номер патента № 2020620959
|
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ Толмачева А.А., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Козик В.А., Воскобойников Ю.Е., Воевода М.И. Номер патента 2019129933
|
|
| 2019 | ЧАСТОТЫ РАСПРОСТРАНЁННЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ Г. НОВОСИБИРСКА (ЧРПГ) Максимов В.Н., Иванова А.А., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Воевода М.И. Номер патента 2019620721
|
| 2018 | Способ выявления мутаций 2282del4, R501X, R2447X в гене филаггрина (FLG) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите Максимов В. Н., Максимова Ю. В., Воропаева Е.Н., Иванова А. А., Свечникова Е. В., Маринкин И.О., Воевода М.И. Номер патента №2673804
|
| 2017 | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ В РЕГУЛЯТОРНЫХ И НЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ ОБЛАСТЯХ ГЕНОВ LDLR, АРОВ, PCSK9, LDLRAP1 ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, МАКАРЕНКОВА КСЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА Номер патента 2017620408
|
| 2016 | Способ прогнозирования эффективности лечения пациентов с неходжкинской лимфомой высокой степени злокачественности Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И. Номер патента 024246
|
| МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТОВ С MODY ДИАБЕТОМ ОВСЯННИКОВА АЛЛА КОНСТАНТИНОВНА, РЫМАР ОКСАНА ДМИТРИЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Номер патента 2016620109
|
|
| 2015 | «Способ многофакторного прогнозирования отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром со стойким подъемом сегмента ST.» Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воскобойников Ю.Е, Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И. Номер патента Патент РФ № 2566212
|
| Способ диагностики генетической предрасположенности к развитию ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий Аксютина Н.В., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Назаров Б.В., Котловский М.Ю., Максимов В.Н. Номер патента 2 602 451
|
|
| 2012 | Способ прогнозирования риска формирования холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой Наумов Д.Е., Колосов В.П., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Воевода М.И. Номер патента 2 489 086
|
|
© 2010-2025 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены. | |