 |
|
|
Иванова Юлия Владимировна
|
Публикации
| 2024 |
Ассоциация rs3755319 и rs4148325 гена UGT1A1, rs2328136 гена NUP153-AS, rs16928809 гена SLC22A18 с доброкачественной неконъюгированной гипербилирубинемией
Иванова АА, Апарцева НЕ, Каширина АП, Немцова ЕГ, Иванова ЮВ, Кручинина МВ, Курилович СА, Максимов ВН
[Альманах клинической медицины]
|
|
Результаты секвенирования гена UGT1A1 у лиц с фенотипом синдрома Жильбера
Иванова А.А., Апарцева Н.Е., Каширина А.П., Немцова Е.Г., Иванова Ю.В., Кручинина М.В., Курилович С.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
Конференции
| 2024 |
Ассоциация однонуклеотидных вариантов гена SLCO1B1 с фенотипом синдрома Жильбера
Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Немцова Е. Г., Иванова Ю. В., Кручинина М. В., Курилович С. А., Максимов В. Н.
[XI Международная конференция молодых ученых: биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов, молекулярных биологов и специалистов фундаментальной медицины]
|
|
Мутации H63D, C282Y, S65C гена HFE при фенотипе синдрома Жильбера
Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Немцова Е. Г., Иванова Ю. В., Максимов В. Н.
[VII форум «Мультидисциплинарный больной», Конференция молодых терапевтов]
|
|
Новые молекулярно-генетические маркеры доброкачественной неконъюгированной гипербилирубинемии: результаты собственного исследования
Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Иванова Ю. В., Максимов В. Н
[Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ»]
|
|
Случай синдрома Жильбера у пациентки с сочетанным носительством мутаций в генах UGT1A1, HFE, SERPINA1
Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Иванова Ю. В., Немцова Е. Г.
[XIХ Всероссийская научно-практическая конференция молодых учёных по актуальным вопросам внутренней патологии «Завадские чтения»]
|
|
|
