Иванова Юлия Владимировна Подразделение: Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний Должность: Младший научный сотрудник Комната: 2, 4, 11, Б.Богаткова, 175_1 Email: juliaivanovvaa@yandex.ru Рабочий: +7 (383) 373-10-64

Публикации

2025	Ассоциация rs9939609 гена FTO с фенотипами ожирения у женщин Максимов В.Н. Минних С.В. Иванова Ю.В. Шабанова Е.С. Рымар О.Д. Малютина С.К. [Доктор.Ру.]
	НЕКОТОРЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ОЖИРЕНИЯ У ЖЕНЩИН Максимов В.Н. Минних С.Н. Иванова Ю.С. Шабанова Е.С. Рымар О.Д. Малютина С.К. [Медицинская генетика]
	Синдром Жильбера: молекулярно-генетические маркеры Иванова Ю.В., Иванова А.А., Максимов В.Н. [Терапия]
2024	Ассоциация rs3755319 и rs4148325 гена UGT1A1, rs2328136 гена NUP153-AS, rs16928809 гена SLC22A18 с доброкачественной неконъюгированной гипербилирубинемией Иванова АА, Апарцева НЕ, Каширина АП, Немцова ЕГ, Иванова ЮВ, Кручинина МВ, Курилович СА, Максимов ВН [Альманах клинической медицины]
	Результаты секвенирования гена UGT1A1 у лиц с фенотипом синдрома Жильбера Иванова А.А., Апарцева Н.Е., Каширина А.П., Немцова Е.Г., Иванова Ю.В., Кручинина М.В., Курилович С.А., Максимов В.Н. [Бюллетень сибирской медицины]

Конференции

2025	Ассоциация однонуклеотидного варианта rs28899472 гена UGT1A1 с фенотипом синдрома Жильбера Иванова Ю. В., Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Немцова Е. Г., Кручинина М. В., Курилович С. А., Максимов В. Н. [XIV научная конференция «Генетика человека и патология»]
2024	Ассоциация однонуклеотидных вариантов гена SLCO1B1 с фенотипом синдрома Жильбера Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Немцова Е. Г., Иванова Ю. В., Кручинина М. В., Курилович С. А., Максимов В. Н. [XI Международная конференция молодых ученых: биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов, молекулярных биологов и специалистов фундаментальной медицины]
	Мутации H63D, C282Y, S65C гена HFE при фенотипе синдрома Жильбера Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Немцова Е. Г., Иванова Ю. В., Максимов В. Н. [VII форум «Мультидисциплинарный больной», Конференция молодых терапевтов]
	Новые молекулярно-генетические маркеры доброкачественной неконъюгированной гипербилирубинемии: результаты собственного исследования Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Иванова Ю. В., Максимов В. Н [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ»]
	Случай синдрома Жильбера у пациентки с сочетанным носительством мутаций в генах UGT1A1, HFE, SERPINA1 Иванова А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Иванова Ю. В., Немцова Е. Г. [XIХ Всероссийская научно-практическая конференция молодых учёных по актуальным вопросам внутренней патологии «Завадские чтения»]