 |
|
|
Князева Анастасия Сергеевна
|
Публикации
| 2026 |
Human Accelerated Regions: Functional Studies and Methodological Approaches
Knyazeva A.S., Shnaider T.A.
[Cell and Tissue Biology]
|
| 2025 |
Functional Divergence of NOTCH1 and NOTCH2 in Human Cerebral Organoids Reveals Receptor-Specific Roles in Early Corticogenesis
Sophia Yakovleva, Anastasia Knyazeva, Anastasia Yunusova, Elina Allayarova, Dmitriy Lanshakov, Anna Malashicheva, Tatiana Shnaider
[INT J MOL SCI]
|
|
Generation of iTAF1-36-H8.1 and iTAF1-36-H8.2 Human-Induced Pluripotent Stem Cell Lines with HAR Deletion in the CNTN6 Gene by CRISPR/Cas9 Genome-Editing Technology
A. S. Chvileva, A. M. Yunusova, I. E. Pristyazhnyuk, A. V. Smirnov, A. S. Ryzhkova, P. S. Belokopytova, T. A. Shnaider
[RUSS J DEV BIOL+]
|
| 2024 |
(+)-fenchol and (−)-isopinocampheol derivatives targeting the entry process of filoviruses
Anastasiya S. Sokolova , Dmitriy S. Baev , Ekaterina D. Mordvinova , Olga I. Yarovaya , Natalia V. Volkova , Dmitriy N. Shcherbakov , Alina A. Okhina , Artem D. Rogachev , Tatiana A. Shnaider , Anastasiya S. Chvileva , Tatiana V. Nikitina , Tatyana G. Tolstikova , Nariman F. Salakhutdinov
[EUR J MED CHEM]
|
| 2023 |
Ultrastructural Abnormalities in Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Stem Cells and Neurons of Two Cohen Syndrome Patients
Shnaider TA, Khabarova AA, Morozova KN, Yunusova AM, Yakovleva SA, Chvileva AS, Wolf ER, Kiseleva EV, Grigor’eva EV, Voinova VY, Lagarkova MA, Pomerantseva EA, Musatova EV, Smirnov AV, Smirnova AV, Stoklitskaya DS, Arefieva TI, Larina DA, Nikitina TV, Pristyazhnyuk IE
[Cells]
|
|
Изучение синдрома Коэна на основе пациент-специфичных ИПСК с мутацией в гене СОН1.
Т.А. Шнайдер, К.Н. Морозова, А.А. Хабарова, С. Чечеткина, A. Чвилева, A. Юнусова, Е. Вольф, Е.В. Киселева, И.Е. Пристяжнюк.
[Гены и клетки]
|
Конференции
| 2023 |
Complex of disturbances in the intracellular organization of neurons differentiated from fibroblasts of patients with Cohen's syndrome
Морозова К.Н. Шнайдер Т.А., Хабарова А.А., Чечеткина С., Чвилева A., Юнусова A., Вольф Е., Киселева Е.В., Пристяжнюк И.Е.
[Chromosome-2023]
|
|
Изучение синдрома Коэна на основе пациент-специфичных иПСК с мутацией в гене СОН1
Т.А. Шнайдер, К.Н. Морозова, А.А. Хабарова, С. Чечеткина, A. Чвилева, A. Юнусова, Е. Вольф, Е.В. Киселева, И.Е. Пристяжнюк.
[Международный конгресс CRISPR-2023]
|
| 2022 |
Pluripotent stem cell lines from two patients with COH1 gene mutations as the valuable in vitro model of Cohen syndrome.
Shnaider T., Khabarova A., Morozova K., Kiseleva E., Vladimirova E., Chechetkina S., Chvileva A., Smirnova A., Larina D., Pristyazhnyuk I.
[Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology (BGRS/SB-2022) : The Thirteenth International Multiconference]
|
Гранты
| 2024 |
Развитие коллекции культур клеток позвоночных в качестве базового депозитария российской коллекции типовых культур (RTCC) для обеспечения национальной технологической независимости и биобезопасности
Закиян Сурен Минасович, Малахова Анастасия Александровна, Шульгина Ангелина Евгеньевна, Сорогина Диана Александровна, Серов Олег Леонидович, Мензоров Алексей Гавриилович, Пристяжнюк Инна Евгеньевна, Юнусова Анастасия Маратовна, Шнайдер Татьяна Александровна, Яковлева Софья Александровна, Чвилёва Анастасия Сергеевна
|
| 2023 |
Исследование роли HAR, локализованных в гене CNTN6, в ранних этапах нейрогенеза человека на модели 3D церебральных органоидов
Шнайдер Татьяна Александровна
Чвилёва Анастасия Сергеевна
|
|
|
