Шабанова Елизавета Сергеевна Подразделение: Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний Должность: Младший научный сотрудник Комната: 2, 4, 11, Б.Богаткова, 175_1 Email: jarinaleksi@list.ru Рабочий: +7 (383) 373-10-64

Публикации

2023	The leukocyte telomere length, mtDNA copy number and acute coronary syndrome in a 15-year follow-up Maximov V.N., Orlov P., Gurazeva A., Shabanova E., Gafarov V.V., Chervova O., Malyutina S.K. [ATHEROSCLEROSIS]
	Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO. Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. [Терапия]
	Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера. Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Максимов В.Н., Немцова Е.Г. [Бюллетень сибирской медицины]
2022	АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. [Медицинская генетика]
	Ассоциация относительной длины теломер лейкоцитов и количества копий мтДНК с острым коронарным синдромом при 15-летнем наблюдении Максимов В.Н., Орлов П.С., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Гафаров В.В., Чернова О.А., Воевода М.И., Малютина С.К. [Успехи геронтологии]
	Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. [Сахарный диабет]
	Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2. Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. [Атеросклероз]
2021	Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. [Молекулярная медицина]
2020	Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. [Молекулярная медицина]
	Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. [Медицинская генетика]
	Ассоциация полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. [TERAPEVT ARKH]
	Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. [Медицинская генетика]

Конференции

2023	The leukocyte telomere length, mtDNA copy number and acute coronary syndrome in a 15-year follow-up Maximov V.N., Orlov P., Gurazeva A., Shabanova E., Gafarov V.V., Chervova O., Malyutina S.K. [91st EAS Congress]
	Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине Иванова А. А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Малютина С. К., Максимов В. Н. [Четвертый Всероссийский научно-образовательный форум с международным участием «Кардиология 21 века: альянсы и потенциал»]
2021	Анализ генетических маркеров фатальных сердечно-сосудистых исходов у лиц с СД2 конференция по лечению и диагностике сахарного диабета Рымар О.Д., Максимов В.Н., Щетинина А.О., Мельникова Е.С., Мустафина С.В. [« Фундаментальная и клиническая диабетология в 21 веке от теории к практике]
	Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs12804550 гена SCN4B и rs4514993 гена SCN11A с внезапной сердечной смертью Гуражева А.А, Иванова А.А, Мельникова Е.С, Малютина С.К, Новоселов В.П, Максимов В.Н. [VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»]
	Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Максимова С.В., Малютина С.К., Максимов В.Н. [IX Съезд кардиологов Сибирского Федерального округа]
2020	Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6670279 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П. [VIV Всероссийская конференция с международным участием «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы»]
	Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6874185 с внезапной сердечной смертью Иванова A. A., Мельникова Е.С., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. [Всероссийская научно-практическая конференция «Кардиология на марше!»]
	Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs34554140, rs6670279, rs6874185 с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Гуражева А. А., Мельникова Е. С., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н. [VII Съезд терапевтов Сибири]

Гранты

2022	Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А.
2021	Верификация новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных по результатам полноэкзомного секвенирования Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А.
2020	Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции Малютина С.К., Максимов В.Н.,Бобак М., Воевода М.И., Червова О.А., Рябиков А.Н.,Иванова А.А., Маздорова Е.В., Шапкина М.Ю., Шабанова Е.С.
2019	Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С.
	Исследование мутационного профиля диффузной В-крупноклеточной лимфомы методом высокопроизводительного секвенирования для разработки молекулярных основ принятия решения о выборе программы терапии и профилактики поражения центральной нервной системы. Колесникова Мария Александровна

Патенты

2021	СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88 Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С.