 |
|
|
Шахтшнейдер Елена Владимировна, к. м. н.
|
Публикации
| 2024 |
GCK-MODY у молодых мужчин: значение поведенческих и кардиометаболических факторов риска в развитии осложнений
Рымар О.Д., Галенок Р.Б., Иванощук Д.Е., Долинская Ю.А., Дудина М.В., Каширина А.П., Овсянникова А.К., Мельникова П.М., Смолеусова В.Г., Шахтшнейдер Е.В.
[Доктор.Ру.]
|
|
Diagnosis of Familial Hypercholesterolemia in Children and Young Adults
Olga Timoshchenko, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Pavel Orlov, Valentina Zorina, Elena Shakhtshneider
[INT J MOL SCI]
|
|
Ассоциация вариантов генов АРОЕ, СЕТР и хромосомного региона 9Р21.3 с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда и острой сердечной недостаточностью
Семаев С.Е., Щербакова Л.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В.
[Атеросклероз]
|
|
Семейная комбинированная гиперлипидемия, современное состояние проблемы
(обзор литературы)
Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
| 2023 |
Экспрессия генов биомолекул, ассоциированных с этиопатогенезом атеросклероза, в атеросклеротических бляшках коронарных артерий
Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Волков А.М., Рагино Ю.И.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Rare Variants Of Obesity-Associated Genes In Young Adults With Abdominal Obesity
Bairqdar A., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Kashtanova E., Shramko V., Polonskaya Ya.V., Ragino Y.I.
[J. Pers. Med]
|
|
Searching for new genes associated with the familial hypercholesterolemia phenotype using whole-genome sequencing and machine learning
D.E. Ivanoshchuk, A.B. Kolker, O.V. Timoshchenko, S.E. Semaev, E.V. Shakhtshneider
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study
Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Liliya Shcherbakova, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Mikhail Voevoda, Yuliya Ragino
[INT J MOL SCI]
|
|
Association of the APOE Gene Polymorphism with Depression in White Adults in the WHO “MONICA-Psychosocial” Program
Valery Gafarov , Elena Gromova, Elena Shakhtshneider, Igor Gagulin and Almira Gafarova
[J. Pers. Med]
|
|
Functionally Significant Variants in Genes Associated with
Abdominal Obesity: A Review
Bairqdar A., Ivanoshchuk D., Shakhtshneider E.
[J. Pers. Med]
|
|
RESULTS OF TARGETED SEQUENCING OF PRL, PRLR, AND PRLHR GENES IN YOUNG WOMEN WITH NONNEOPLASTIC HYPERPROLACTINEMIA
SHAKHTSHNEIDER E.V., IVANOSHCHUK D.E., VOEVODA S.M., RYMAR O.D.
[Cell and Tissue Biology]
|
|
The Mutation Spectrum of Rare Variants in the Gene of Adenosine Triphosphate (ATP)-Binding Cassette Subfamily C Member 8 in Patients with a MODY Phenotype in Western Siberia
Dinara Ivanoshchuk, Elena Shakhtshneider, Svetlana Mikhailova, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Emil Valeeva, Pavel Orlov, Mikhail Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
Анализ ассоциации вариантов генов аполипопротеинов APOA2, APOA5 и APOH с гиперлипидемией
С. В. Михайлова, Д. Е. Иванощук, Н. С. Широкова, П. С. Орлов, А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
Анализ полиморфизма генов рецепторов врожденного иммунитета у пациентов с коронарным атеросклерозом и в популяционной выборке г. Новосибирска.
Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Латынцева Л.Д., Каштанова Е.В., Полон-
ская Я.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Комплаентность пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией: 5 лет наблюдения регистра РЕНЕССАНС
Чубыкина У.В., Ежов М.В., Рожкова Т.А., Тамаева Б.М., Соколов А.А., Ершова А.И., Мешков А.Н., Михайлина В.И., Блохина А.В., Лимонова А.С., Копылова О.В., Шапошник И.И., Генкель В.В., Гуревич В.С., Уразгильдеева С.А., Трегубов А.В., Музалевская М.В., Воевода М.И., Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Садыкова Д.И., Сластникова Е.С., Галимова Л.Ф., Космачева Е.Д., Намитоков А.М., Алиева А.С., Галявич А.С., Ким З.Ф., Корнева В.А., Кузнецова Т.Ю., Филиппов А.Е., Туктаров А.М., Воробьев А.С., Астраханцева И.Д., Богданов Д.Ю., Качковский М.А., Егорова А.В., Константинов В.О., Серебреницкая М.П., Зафираки В.К., Бизяева Н.Н., Андросюк Н.Г., Киселева М.А., Григорьева Ю.Г., Кореннова О.Ю., Юхина Ю.Е., Девятова М.Д., Исаева А.В., Иванова О.Н., Васильев П.А., Авдеева И.В., Олейников В.Э., Воробьева Ю.А., Ермакова Ю.А., Муха Н.В., Зайцев Д.Н., Василенко П.В., Зыков М.В., Петелина Т.И., Микова Е.В., Беднова С.Е.
[Кардиологический вестник]
|
|
Молекулярно-генетические маркеры (ген APOE) и депрессия среди лиц 25–64 лет (международная программа ВОЗ «MONICA-PSYCHOSOCIAL»)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Шахтшнейдер Е.В., Гагулин И.В., Гафарова А.В.
[Атеросклероз]
|
|
Пятилетний период наблюдения за пациентами с гомо- и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией в регистре РЕНЕССАНС
У.В. Чубыкина, М.В. Ежов, Т.А. Рожкова, Б.М. Тамаева, А.А. Соколов, А.И. Ершова, А.Н. Мешков, В.И. Михайлина, А.В. Блохина, А.С. Лимонова, О.В. Копылова, И.И. Шапошник, В.В. Генкель, В.С. Гуревич, С.А. Уразгильдеева, А.В. Трегубов, М.В. Музалевская, М.И. Воевода, О.В. Тимощенко, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, И.В. Леонтьева, Л.В. Егоров, И.Н. Захарова, И.И. Пшеничникова, Д.И. Садыкова, Е.С. Сластникова, Л.Ф. Галимова, Е.Д. Космачева, А.М. Намитоков, А.С. Алиева, А.С. Галявич, З.Ф. Ким, В.А. Корнева, Т.Ю. Кузнецова, А.Е. Филиппов, А.М. Туктаров, А.С.Воробьев, И.Д. Астраханцева, Д.Ю. Богданов, М.А. Качковский, А.В. Егорова, В.О. Константинов, М.П. Серебреницкая, В.К. Зафираки, Н.Н. Бизяева, Н.Г. Андросюк, М.А. Киселева, Ю.Г. Григорьева, О.Ю. Кореннова, Ю.Е. Юхина, М.Д. Девятова, О.Н. Иванова, П.А. Васильев, И.В. Авдеева, В.Э. Олейников, Ю.А. Воробьева, Ю.А. Ермакова, Н.В. Муха, Д.Н. Зайцев, М.В. Зыков, А.В. Исаева, Т.И. Петелина, Е.В. Микова
[Атеросклероз и дислипидемии]
|
|
Технология молекулярно-генетической диагностики моногенных форм гиперхолестеринемии методами высокопроизводительного секвенирования
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Колкер А.Б., Семаев С.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В.
[Атеросклероз]
|
| 2022 |
Анализ ассоциации распространенного варианта rs13107325
гена транспортера двухвалентных катионов SLC39A8 с показателями липидного обмена подростков г. Новосибирска
С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, П.С. Орлов, Д.В. Денисова, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
Associations of APOE Gene Variants rs429358 and rs7412 with Parameters of the Blood Lipid Profile and the Risk of Myocardial Infarction and Death in a White Population of Western Siberia
Semaev S.E., Shakhtshneider E.V., Shcherbakova L.V., Ivanoshchuk D.E., Orlov P.S., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Ragino Yu.I., Voevoda M.I.
[CURR ISSUES MOL BIOL]
|
|
Basic Research in Atherosclerosis: Technologies of Personalized Medicine
Yuliya Ragino, Evgeniia Striukova, Elena Shakhtshneider
[J. Pers. Med]
|
|
Молекулярно-генетическая диагностика гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии в молодом возрасте: клинический случай
О.В. Тимощенко, Д.Е. Иванощук, С.Е. Семаев,
Л.Д. Латынцева, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
Результаты таргетного секвенирования генов PRL, PRLR, PRLHR у молодых женщин с гиперпролактинемией неопухолевого генеза
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода С.М., Рымар О.Д.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Семейная гиперхолестеринемия с молекулярно-генетическим подтверждением в РС(Я)
А. В. Павлова, А. С. Асекритова, Е. С. Кылбанова, О.В. Татаринова, Е.В. Шахтшнейдер
[Якутский медицинский журнал]
|
| 2021 |
Analysis of Rare Variants in Genes Related to Lipid Metabolism in Patients with Familial Hypercholesterolemia in Western Siberia (Russia)
Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Olga Timoshchenko, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Emil Valeev, Andrew Goonko, Nataliya Ladygina and Mikhail Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
Basic Research in Endocrinology: A Modern Strategy for the Development and Technologies of Personalized Medicine
Elena Shakhtshneider, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
The Mutation Spectrum of Maturity Onset Diabetes
of the Young (MODY)-Associated Genes amongWestern Siberia Patients
Dinara E. Ivanoshchuk, Elena V. Shakhtshneider, Oksana D. Rymar, Alla K. Ovsyannikova, Svetlana V. Mikhailova, Veniamin S. Fishman, Emil S. Valeev, Pavel S. Orlov and Mikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
The frequency of metabolic
syndrome and its individual components in women aged 25–45 years, depending on the level of prolactin.
Rymar OD, Voevoda SM, Shachtshneider EV, Stakhneva EM, Mustafina SV, Shcherbakova LV.
[Ожирение и метаболизм]
|
|
Анализ дифференциальной экспрессии генов
липидного обмена в атеросклеротических бляшках
у пациентов с коронарным атеросклерозом
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины]
|
|
Анализ полиморфизма гена f5 у мужчин с коронарным атеросклерозом с использованием метода полноэкзомного секвенирования
Е. В. Стрюкова, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино, Я. В. Полонская, И. С. Мурашов, А. М. Волков, А. В. Кургузов, А. М. Чернявский, Э. С. Валеев, В. Н. Максимов, Е. В. Каштанова
[Атеросклероз]
|
|
Биохимические, молекулярно-генетические и клинические аспекты COVID-2019.
Каштанова Е.В., Шахтшнейдер Е.В., Кручинина М.В., Логвиненко И.И., Стрюкова Е.В., Рагино Ю.И.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета.
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, А.К. Овсянникова, Е.В. Шахтшнейдер, И.В. Друк, О.Д. Рымар, М.И. Воевода.
[Терапия]
|
|
Варианты генов HNF4A и HNF1A у пациентов с дисрегуляцией метаболизма глюкозы и дислипидемией.
Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Валеев Э.С., Рымар О.Д., Орлов П.С., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Высокопроизводительные молекулярно-генетические технологии для поиска новых этиопатогенетических факторов развития атеросклероза
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Течение GCK-MODY диабета у лиц старше 18 лет: данные проспективного наблюдения
Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода М.И., Рымар О.Д.
[Сахарный диабет]
|
|
Частота метаболического синдрома и его отдельных компонентов у женщин 25–45 лет в зависимости от уровня пролактина
Рымар О.Д., Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Стахнёва Е.М., Мустафина С.В., Щербакова Л.В.
[Ожирение и метаболизм]
|
| 2020 |
ГЕНЫ АПОЛИПРОТЕИНОВ APOA5 И APOH КАК РЕГУЛЯТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ
Н.С. Широкова, С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
A rare splice site mutation in the gene encoding
glucokinase/hexokinase 4 in a patient
with MODY type 2
D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young
Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
Ragino Yu.I, Shramko VS, Stakhneva EM., Chernyak EI., Morozov SV., Shakhtshneider EV., Polonskaya YV, Shcherbakova LV., Chernyavski АМ.
[J MED BIOCHEM]
|
|
Genetic Risk Score for Coronary Heart Disease: Review
Sergey Semaev and Elena Shakhtshneider
[J. Pers. Med]
|
|
Screening of West Siberian patients with primary сongenital glaucoma for CYP1B1 gene mutations
D.E. Ivanoshchuk, S.V. Mikhailova, O.G. Fenkova, E.V. Shakhtshneider, A.Z. Fursova, I.Y. Bychkov, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Ассоциация вариантов гена СЕТР с изменениями липидного профиля при различных типах питания
Н.В. Ожиганова, С.В. Мустафина, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией
С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
| 2019 |
Analysis of Polymorphism rs1333049 (Located at 9P21.3) in the White Population of Western Siberia and Associations with Clinical and Biochemical Markers
Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Dinara Ivanoshchuk,Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda
[Biomolecules]
|
|
Association of RS708272 (CETP Gene Variant) with Lipid Profile Parameters and the Risk of Myocardial Infarction in the White Population of Western Siberia
Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda
[Biomolecules]
|
|
Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia
Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E.
[Biomolecules]
|
|
Использование миРНК в качестве диагностических маркеров острого инфаркта миокарда и ремоделирования сердечной мышцы.
Иванощук Д.Е., Розанов А.С., Орлов П.С., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Кручинина М.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ
ЕЖОВ М.В., БАЖАН С.С., ЕРШОВА А.И., МЕШКОВ А.Н., СОКОЛОВ А.А., КУХАРЧУК В.В., ГУРЕВИЧ В.С., ВОЕВОДА М.И., СЕРГИЕНКО И.В., ШАХТШНЕЙДЕР Е.В., ПОКРОВСКИЙ С.Н., КОНОВАЛОВ Е.А., ЛЕОНТЬЕВА И.В., КОНСТАНТИНОВ В.О., ЩЕРБАКОВА М.Ю., ЗАХАРОВА И.Н., БАЛАХОНОВА Т.В., ФИЛИППОВ А.Е., АХМЕДЖАНОВ Н.М., АЛЕКСАНДРОВА О.Ю., ЛИПОВЕЦКИЙ Б.М.
[Атеросклероз и дислипидемии]
|
|
Клинические рекомендации по семейной гиперхолестеринемии
М.В. Ежов, С.С. Бажан, А.И. Ершова, А.Н. Мешков, А.А. Соколов, В.В. Кухарчук, В.С. Гуревич,6, М.И. Воевода, И.В. Сергиенко, Е.В. Шахтшнейдер, С.Н. Покровский, Г.А. Коновалов, И.В. Леонтьева, В.О. Константинов, М.Ю. Щербакова, И.Н. Захарова, Т.В. Балахонова, А.Е. Филиппов, Н.М. Ахмеджанов, О.Ю. Александрова, Б.М. Липовецкий
[Атеросклероз]
|
|
Некодирующие РНК в диагностике пневмонии
Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В., Степанов Г.А., Розанов А.С., Пельтек С.Е., Воевода М.И
[Сибирский медицинский журнал]
|
|
Показатели тиреотропного гормона
и пролактина в популяционной выборке женщин
в возрасте 25–45 лет
О.Д. Рымар, С.М. Воевода, Д.В. Денисова, Е.В.Шахтшнейдер,Е.М. Стахнёва,Л.В. Щербакова
[Доктор.Ру.]
|
|
Сахарный диабет, связанный с мутацией гена ABCC8 (MODY 12): особенности клинического течения и терапии
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Климонтов В.В., Королева Е.А., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
|
| 2018 |
A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations
Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A
[Diabetes Therapy]
|
|
Characteristics of MODY-GCK Diabetes in Children and Adolescents in Siberia
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E.
[HORM RES PAEDIAT]
|
|
Clinical Case of MODY-GCK Diabetes: Heterogeneity of Course Among Relatives from One Family
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E., Voevoda M.I.
[HORM RES PAEDIAT]
|
|
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations
Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda
[J Diabetes Metab]
|
|
Maturity-onset diabetes of the young due to HNF1B mutation: a case report
Klimontov V.V., Bulumbaeva D.M., Koroleva E.A., Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Shakhtshneider E.V.
[// Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018) : Symposium (21–22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia); Abstracts]
|
|
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia
E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda
[BMC Research Notes]
|
|
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes
Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda.
[J Diabetes Metab]
|
|
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ
ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И.
, Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В.
, Фишман В. С., Полонская Я.В.
, Каштанова Е.В., Чернявский А.М.
, Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ GCK-MODY ДИАБЕТА В ОДНОЙ СЕМЬЕ
Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д.
[Трансляционная медицина]
|
|
Отсутствие эффекта эволокумаба у молодой женщины с семейной гиперхолестеринемией
К.С. Бенимецкая, К.В. Макаренкова, Л.Д. Латынцева, О.В. Цыганкова, С.В. Астраков, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода
[Атеросклероз и дислипидемии]
|
|
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ MODY ДИАБЕТА
Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[Трансляционная медицина]
|
|
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В,, Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Связь атеросклероз-ассоциированных кардиоваскулярных факторов риска с разным уровнем пролактина у женщин репродуктивного возраста
Воевода С.М., Щербакова Л.В., Денисова Д.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Стахнёва Е.М., Рымар О.Д.
[Атеросклероз]
|
| 2017 |
Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia
Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis
Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Clinical case: the development of atherosclerosis in a patient 28 years old with 12 MODY diabetes
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Voevoda M.I., Shramko V.S.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
|
|
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ragino Y.I., Voevoda M.I., Shramko V.S.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ
Воевода С.М., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В.
[Инновационные технологии в эндокринологии. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием.]
|
|
КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом
Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И.
[KARDIOLOGIYA]
|
| 2016 |
ABCC8-Related Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY12): Clinical Features and Treatment Perspective
A. Ovsyannikova., O. Rymar, E. Shakhtshneider, V. Klimontov, E. Koroleva, N. Myakina, M. Voevoda.
[Diabetes Therapy]
|
|
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
|
|
Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young
Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
|
|
RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors
K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
|
|
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
|
|
Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е)
Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И.
[Дневник казанской медицинской школы]
|
|
КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ
Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И.
[Сибирский медицинский журнал]
|
|
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России.
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
|
|
Молекулярная генетика MODY.
М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Полиморфизм генов липидного метаболизма у пациентов с моногенными формами сахарного диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Иванощук Д.Е., Курильщиков А.М., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
|
|
Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена
Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
|
|
Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза
Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В.
[Атеросклероз]
|
| 2015 |
Каскадный скрининг семейной гиперхолестеринемии
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
|
|
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом
Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреодология]
|
|
Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии
Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И.
[Атеросклероз и дислипидемии]
|
|
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии
Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И.
[Атеросклероз и дислипидемии]
|
| 2014 |
АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки
Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
|
| 2011 |
Асоциация полиморфизма гена аполипопротеина Е и болезнь Альцгеймера в регионе Западной Сибири
Суханов А.В.; Шахтшнейдер Е.В.; Куликов И.В.; Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
|
| 2009 |
Полиморфизм гена ApoE и литогенность желчи у женщин с желчнокаменной болезнью
Григорьева И.Н., Никитенко Т.М., Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Воевода М.И.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
|
Монографии
| 2020 |
Методические рекомендации по диагностике и ведению пациентов с диабетом MODY
М.И. Воевода, О.Д. Рымар, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, Д.Е. Иванощук, Е.С. Малахина, О.В. Сазонова
|
| 2019 |
MODY: молекулярно-генетические детерминанты и персонализированный подход к ведению пациентов с моногенными формами сахарного диабета
М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, О.Д. Рымар, Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, П.С. Орлов, А.А. Иванова
|
| 2017 |
Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Михайлова С.В., Иванова А.А., Бенимецкая К.С., Полторацкая Е.С., Воевода С.М.
|
| 2016 |
Мониторирование сердечно-сосудистой заболеваемости, смертности и их факторов риска в разных регионах мира (проект ВОЗ MONICA)
Том 2. Авксентюк А.В., Богатырев С.Н., Брагина О.М., Виноградова Т.В., Виовода М.И., Гагулин И.В., Гафаров В.В.. Гафарова А.В., Глушанина О.М., Денисова Д.В., Журавская ЭЯ.,Казева Г.Р.. Кузнецов А.А., Куликов И.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Макаренкова К.В., Малахина Е.С., Малютина С.К., мустафина С.В., Насонова Н.В.. Никитин Ю.П., Рагино Ю.И., Решетников О.В., Родигина Т.А., Ромащенко А.Г., Рымар О.Д., Рябиков А.Н., Серова Н.В., Симонова Г.И., Стефонова О.В., Тихонов А.В., Фейгин В.Л., Филимонова Т.А., Шахматов С.Г., Шахтшнейдер Е.В., Шишкин С.В., Щербакова Л.В.
|
Конференции
| 2024 |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОТИПА И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ФЕНОТИПА ДИСЛИПИДЕМИИ У ПОДРОСТКОВ
МИХАЙЛОВА С.В., ОРЛОВ П.С., ИВАНОЩУК Д.Е., ШАХТШНЕЙДЕР Е.В., ДЕНИСОВА Д.В.
[Десятая Всероссийская научно-практическая конференция, посвященная 300-летию Российской академии наук и 100-летию со дня рождения академика РАМН Казначеева Влаиля ПетровичаФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ]
|
| 2023 |
Ассоциация RS429358 и RS7412 гена АРОЕ с риском развития инфаркта миокарда
Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Гафаров В.В., Рагино Ю.И.
[X СЪЕЗД КАРДИОЛОГОВ СИБИРСКОГО ФЕДЕРАЛЬНОГО ОКРУГА «СИБИРСКАЯ КАРДИОЛОГИЯ 2023: НОВЫЕ ВЫЗОВЫ И ПУТИ РАЗВИТИЯ» 7-9 сентября 2023 г., г. Иркутск]
|
| 2022 |
DIAGNOSTIC THE FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT SEQUENCING
Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Olga Timoshchenko, Mikhail Voevoda
[90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022]
|
|
DIFFERENTIAL EXPRESSION OF EXTRACELLULAR MATRIX-RELATED GENES IN TISSUE OF
STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES
Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya I. Ragino, Yana V.
Polonskaya, Elena V. Kashtanova, Alexandr Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail Voevoda
[90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022]
|
|
Анализ спектра вариантов в генах липидного обмена у пациентов с коронарным атеросклерозом методом полноэкзомного секвенирования
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов Кардиология 2022: новая стратегия в новой реальности – открытость, единство, суверенитет]
|
|
Высокопроизводительное секвенирование генов адипокинов в популяции западной Сибири
А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
|
|
Идентификация генетических детерминант у пациентов с семейной гиперхолестеринемией с использованием высокотехнологичного секвенирования
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е.
[XXXI Всероссийская кардиологическая конференция «Традиции и инновации в кардиологии»]
|
|
Современные возможности диагностики и оказания медицинской помощи пациентам с наследственными нарушениями липидного
обмена на примере Липидного центра г.Новосибирска
Тимощенко О. В., Рагино Ю.И., Симонова Г.И., Шахтшнейдер Е.В., Шрамко В.С.
[XXXI Всероссийская кардиологическая конференция «Традиции и инновации в кардиологии»]
|
| 2021 |
Analysis of the variants of the F5 gene in men with coronary atherosclerosis
Striukova E.V., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Y.I., Polonskaya Y.V., Murashov I.S., Volkov A.M., A.V.Kurguzov, Chernyavsky A., Valeev E., Maksimov V.N., Kashtanova E.V.
[89 EAS Congress 2021]
|
|
Analysis of variants in the KLOTHO gene in patients with coronary atherosclerosis
Shakhtshneider E., Semaev S., Timoshchenko O., Ivanoshchuk D., Stakhneva E.M., Nikitin Y., Ragino Y.I.
[89 EAS Congress 2021]
|
|
EXPERIENCE OF FOLLOW-UP MONITORING OF COVID-19 CONVALESCENTS (LONG COVID SYNDROME)
LOGVINENKO I.I., KRUCHININA M.V., STRYUKOVA E.V., KHUDYAKOVA A.D., DUMA S.N., MUSTAFINA S.V., KHONIAK F., SHRAMKO V.S., KALININA E., SHAKHTSHNEIDER E.V., KUZNETSOV A.A., SHCHEPINA YU.V., PALEKHINA YU.YU., EVDOKIMOVA N., KASHIRINA A., RAGINO YU.I.
[SECOND EURASIAN CONFERENCE THE CORONAVIRUS PANDEMIC: DIAGNOSIS, TREATMENT AND CONSEQUENCES PANDEMIC-2021]
|
|
Genetic analysis in Russian patients with Familial Hypercholesterolemia
Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.Е., Timoshchenko O., Orlov P.S.
[89 EAS Congress 2021]
|
|
Диагностика семейной гиперхолестеринемии с использованием метода таргетного высокопроизводительного секвенирования
Шахтшнейдер Е.В.
[Высокопроизводительные методы секвенирования и анализ данных в медицине]
|
| 2020 |
Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
|
|
34ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РИСКОМЕТРЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНОEСОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙНА ФОНЕ ЭНДОКРИННОЙ ПАТОЛОГИИ
Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)]
|
|
38ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА CEL У ПАЦИЕНТОВ С ФЕНОТИПОМ MATURITY ONSET DIABETES OF THE YOUNG
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Воевода М.И.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)]
|
|
Analysis of differential expression of the cytokine/chemokine genes in tissue of stable and unstable atherosclerotic plaques
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
|
|
Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
|
|
Polymorphism of the APPL1 gene in patients with carbohydrate metabolism disorders
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, P. Orlov, O. Rymar, V. Fishman, Y. Ragino,M.I. Voevoda
[EAS Congress 2020, virtual congress]
|
|
RNA-Seq Transcriptome Analysis of Stable and Unstable Atherosclerotic Plaques
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Elena Kashtanova, Yana Polonskaya, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
|
|
АНАЛИЗ ШАНСОВ РАЗВИТИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА С РАЗНЫМ УРОВНЕМ ПРОЛАКТИНА
Воевода С.М., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Мустафина С.В., Щербакова Л.В.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)]
|
|
Новый вариант делеции в гене GCK у пациента с диабетом MODY типа 2
Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Валеев Э.С., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ HNF1A, HNF4A, HNF1BУ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ
Гридчин А.М., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)]
|
|
Редкий вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета с ранним началом
Иванощук Д.Е., Друк И.В., Овсянникова А.К., Баранова А.А., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
|
|
СПЕКТР ВАРИАНТОВ В ГЕНАХ PRL, PRLR, PRLHRУ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЕЙ
Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рымар О.Д.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)]
|
| 2019 |
ANALYSIS OF DIFFERENTIAL EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES GENES IN STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, S. Mikhailova, V. Fishman, Y. Ragino, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, A. Chernyavsky, I. Murashov, M. Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
|
|
ANALYSIS OF THE LDLR, APOB, PCSK9 AND LDLRAP1 GENES VARIABILITY IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT RESEQUENCING
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, O. Timoshchenko, M.Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
|
|
HYPERLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH MODY2 AND MODY3 IN RUSSIA
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
|
|
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ RS1333049 ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА 9P21.3 С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)]
|
|
АНАЛИЗ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)]
|
|
АНАЛИЗ КОРРЕЛЯЦИИ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК С ПРОТЕОМНЫМИ МАРКЕРАМИ В СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Фишман В.С., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов:от клеточной биологии до протезирования»]
|
|
Анализ ассоциации rs1333049 хромосомного региона 9p21.3 с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019]
|
|
Идентификация мутаций в генах MYOC, WDR36, OPTN, LTBP2 и ТЕК у пациентов с врожденной глаукомой
Д.Е. Иванощук, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, П.С. Белокопытова, В.С.Фишман, Е.В. Шахтшнейдер, Ф.Ж. Фурсова, М.И. Воевода
[VI съезд биохимиков России и IX российский симпозиум "белки и пептиды"]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМ RS1333049 (9P21.3) В ЕВРОПЕОИДНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ И ЕГО АССОЦИАЦИЯ С КЛИНИЧЕСКИМИ И БИОХИМИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ
С.Е. Семаев, Е.В. Шахтшнейдер, П.С. Орлов, С.К. Малютина, Д.Е. Иванощук,В.В. Гафаров, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода
[VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»]
|
|
ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОВ LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 И КЛАСТЕРА ГЕНОВ APOA5-A4-C3-A1 У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Белокопытова П.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Воевода М.И.
[I Всероссийский конгресс с международным участием "Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования"]
|
|
Таргетное секвенирование известных и новых генов у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. , Орлов П.С. , Семаев С.Е., Тимощенко О.В.,
Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)]
|
| 2018 |
Персонализированный подход к коррекции гипергликемии в зависимости от генотипа у пациентов с различными типами MODY диабета
Рымар О.Д, Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И
[ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»]
|
|
Clinical cases of rare types of MODY diabetes
A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda
[World Congress of Internal Medicine]
|
|
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations
Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda
[27th European Diabetes Congress]
|
|
Difficulties in the selection of hypoglycemic therapy in monogenic forms of diabetes mellitus (description of clinical cases)
A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda
[World Congress of Internal Medicine]
|
|
Effect of prolactin on the development of metabolic syndrome in a population sample of representatives of Siberia.
Voevoda S., Rymar O., Sherbakova L., Denisova D., Ragino Y., Shakhtshneider E.
[The 34th World Congress of Internal Medicine]
|
|
Maturity-onset diabetes of the young due to HNF1B mutation: a case report
Klimontov V.V., Bulumbaeva D.M., Koroleva E.A., Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Shakhtshneider E.V.
[Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium]
|
|
Population research:mean values of components of the metabolic syndrome in quartiles of prolactin.
Voevoda S., Rymar O., Sherbakova L., Denisova D., Ragino Y., Shakhtshneider E.
[The 34th World Congress of Internal Medicine]
|
|
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes
Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda
[27th European Diabetes Congress]
|
|
Verification of MODY diabetes: phenotypic and molecular-genetic characteristics
A.K. Ovsyannikova, O.D. Rymar, E.V. Shakhtshneider, M.I. Voevoda.
[Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium (21-22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia)]
|
|
АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМНОГО ПРОФИЛЯ СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
|
|
Ассоциация генетических маркеров с риском отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"]
|
|
Гетерогенность течения GCK-MODY диабета в одной семье
Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д.
[ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»]
|
|
Персонифицированный подход к диагностике и лечению моногенных форм диабета: диалог эндокринолога и генетика
Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В.
[Конгресс эндокринологов Сибирского Федерального округа]
|
| 2017 |
Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda
[The 85th EAS Congress]
|
|
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) level in patients with familial hypercholesterolemia in Russia
Benimetskaya K, Ragino Y, Shakhtshneider E, Makarenkova K, Stakhneva E, Astrakov S, Shchepina Y, Voevoda M.I.
[85 EAS Congress 2017]
|
|
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profi le in Caucasian population of west Siberia
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
|
|
The polymorphism of cholesterol ester transfer protein gene and lipid profile in men with coronary atherosclerosis
Shakhtshneider E., Benimetskaya K., Ragino Yu., Chernjavski A., Kashtanova E., Polonskaya Ya., Voevoda M.
[85th Congress of the European Atherosclerosis Society]
|
|
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus
Ovsyannikova A., Rymar O., Shaksthneider E., Ragino Yu., Voevoda M., Shramko V.
[85th Congress of the European Atherosclerosis Society]
|
|
Анализ транскриптомного профиля нестабильной атеросклеротической бляшки
Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Полонская Я.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Шахтшнейдер Е.В.
[Российского национального Конгресса кардиологов]
|
|
Инновационные возможности терапии СГСХ: невозможное возможно.
Воевода М.И., Бажан С.С., Шахтшнейдер Е.В.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
|
|
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
|
|
Сахарный диабет типа MODY. Опыт верификации диагноза в Новосибирске.
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению]
|
|
Эпидемиологические и молекулярно-генетические характеристики сахарного диабета в Сибири
Воевода М.И., Мустафина С.В., Малютина С.К., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Симонова Г.И., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Рымар О.Д.
[II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению»]
|
| 2016 |
ASSOCIATION OF RS505151 IN PCSK9 GENE WITH LIPID PROFILE IN RUSSIAN population
K.S. Astrakova, E.V. Shakhtshneider, D.E. Ivanoshchuk, Yu.I. Ragino, M.I. Voevoda
[BGRS-2016]
|
|
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
Voevoda M., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Orlov P., Makarenkova K., Ragino Yu.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
|
|
Blood levels of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) in men of different population subgroups and its relationship with unfavorable long-term prognosis
Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Astrakov S., Voevoda M.
[84th EAS Congress]
|
|
CASCADE GENETIC SCREENING FOR FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA
E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, D. Ivanoshchuk, P. Orlov,Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
|
|
Lipid ratios and ambulatory blood pressure: implication of HDL-C, expectations, and concerns
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
|
|
MODY 2 diabetes in Siberia: three years of follow up
A. Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda
[13th Global diabetes conference and medical expo]
|
|
PCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors
Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Stakhneva E., Astrakov S., Voevoda M.
[Anitschkow Days Symposium of the International Atherosclerosis Society]
|
|
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENT
E. Shakhtshneider , A. Ovsyannikova , A. Kurilshikov ,D. Ivanoshchuk, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
|
|
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENTS
Shakhtshneider E.V., Ovsyannikova A.K., Kurilshikov A., Ivanoshchuk D.E., Rymar O.D., Ragino Y.I., Voevoda M.I.
[BGRS-2016]
|
|
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of west Siberia
Shakhtshneider E., Ragino Yu., Maksimov V., Nikitin Yu., Malyutina S., Voevoda M.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
|
|
TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING OF THE LDLRAP1 GENE IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, P. Orlov, Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
|
|
THE R46L POLYMORPHISM OF PCSK9 GENE AND LIPID PROFILE IN CAUCASIAN POPULATION OF RUSSIA
K. Astrakova, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, Y. Ragino,S.Astrakov, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
|
|
Targeted next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia
D Ivanoshchuk, E Shakhtshneider, K. Makarenkova , P Orlov, Y Ragino , M Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
|
|
The R46L polymorphism of PSCK9 gene and lipid profile in Caucasian population of Siberia
Benimetskaya K., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Yu., Astrakov S., Voevoda M.
[84th EAS Congress]
|
|
The genetic characteristics of MODY diabetes in Novosibirsk
O.D. Rymar, A.K. Ovsyannikova, E.V. Shakhtshneider, E.N. Voropaeva, M.I. Voevoda
[BGRS 2016]
|
|
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Тез. Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»]
|
|
Клинико-генетические особенности различных типов MODY диабета в сибирском регионе
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[7й Всероссийский Конгресс Эндокринологов]
|
|
Концентрации в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) у мужчин различных популяционных групп и её влияние на отдаленный прогноз
Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И.
[Всероссийская конференция «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации» и Международный форум молодых кардиологов Российского кардиологического общества]
|
|
Концентрация в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и ее влияние на отдаленный прогноз
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Астраков С.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И.
[Мат-лы Всероссийской конференции «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации»]
|
|
Связь пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»]
|
|
Уровень в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и его связь с отдаленным прогнозом
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И.
[4 Международный образовательный форум «Российские дни сердца»]
|
| 2015 |
Scavenger receptor class B type 1 gene rs5888 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of West Siberia
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[83nd EAS Congress]
|
|
Вариабельность генов липидного обмена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Рагино Ю.И.
[VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»]
|
| 2014 |
Cholesterol ester transfer protein gene polymorphism in men with coronary atherosclerosis.
Benimetskaya K.S., Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Chernjavski A.M., Kashtanova E.V., Polonskaya Ya.V., Voevoda M.I.
[International Symposium “Human Genetics”]
|
|
The HindIII polymorphism of lipoprotein lipase gene and lipid profile in caucasian population of West Siberia.
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Polonskaya Ya.V., Kashtanova E.V., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[82nd EAS Congress]
|
|
Мутация R3500Q гена APOB в Европеоидной популяции Западной Сибири
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И.
[VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»]
|
|
Полиморфизм Sstl гена ApoCIII в группах контрастных по уровню общего холестерина сыворотки и у больных коронарным атеросклерозом.
Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока]
|
|
Полиморфизм гена CEPT у мужчин с коронарным атеросклерозом.
Шахтшнейдер Е.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И.
[VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»]
|
|
Полиморфизм генов АРОЕ, APOCIII, CETP у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири.
Шахтшнейдер Е.В., Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И.
[III Евразийский Конгресс кардиологов]
|
|
Полиморфизм генов биосинтеза липопротеинов высокой плотности в европейской популяции Сибири
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Воевода М.И.
[«Генетика человека и патология»]
|
Гранты
| 2022 |
Персонализированный подход для прогнозирования
семейной гиперхолестеринемии на основе машинного
обучения и секвенирования нового поколения
Шахтшнейдер Е.В., Колкер А.Б., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е.
|
| 2020 |
Поиск новых этиопатогенетических факторов развития ИБС в молодом возрасте с помощью высокопроизводительных молекулярно-генетических и биохимических технологий следующего поколения и разработка персонализированного подхода к ранней диагностике и профилактике заболевания
Аникина Анастасия Викторовна
Валеева Алина Михайловна
Волкова Марина Васильевна
Гридчин Алексей Максимович
Денисова Диана Вахтанговна
Иванова Анастасия Андреевна
Иванощук Динара Евгеньевна
Каштанова Елена Владимировна
Максимов Владимир Николаевич
Маслацов Николай Анатольевич
Орлов Павел Сергеевич
Полонская Яна Владимировна
Семаев Сергей Евгеньевич
Стахнева Екатерина Михайловна
Стрюкова Евгения Витальевна
Худякова Алена Дмитриевна
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Шрамко Виктория Сергеевна
Щербакова Лилия Валерьевна
|
| 2019 |
Генетическая вариабельность у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Иванощук Динара Евгеньевна
Михайлова Светлана Владимировна
Орлов Павел Сергеевич
|
| 2017 |
Идентификация тканеспецифических маркеров экспрессии в разных типах стабильной и нестабильной атеросклеротической бляшки
Воевода Михаил Иванович, руководитель
Иванощук Динара Евгеньевна
Орлов Павел Сергеевич
Рагино Юлия Игоревна
Шахтшнейдер Елена Владимировна
|
|
Генетический рискометр отдаленного
неблагоприятного сердечно-сосудистого
прогноза: социальные аспекты
Воевода М.И.
Шахтшнейдер Е. В.
Максимов В. Н.
Иванощук Д. Е.
Гафаров В. В.
Орлов П. С.
Малютина С. К.
|
|
Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета - продление
Воевода Михаил Иванович
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Овсянникова Алла Константиновна
Рымар Оксана Дмитриевна
Иванова Анастасия Андреевна
Рагино Юлия Игоревна
Мазуренко Елена Сергеевна
Воевода Светлана Михайловна
Иванощук Динара Евгеньевна
|
| 2014 |
Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета
Воевода Михаил Иванович
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Овсянникова Алла Константиновна
Рымар Оксана Дмитриевна
Воевода Светлана Михайловна
Иванощук Динара Евгеньевна
Каштанова Елена Владимировна
Долинская Юлия Александровна
Маздорова Екатерина Викторовна
Бенимецкая Ксения Сергеевна
|
| 2009 |
Исследование метаболических нарушений и структурных изменений в генах липидного метаболизма в развитии атерогенных форм дислипидемии
Аллахвердян Александра Аркадьевна
Казаринова Юлия Леонидовна
|
|
Генетические детерминанты когнитивных нарушений при социально значимых заболеваниях (ишемический инсульт, геморрагический инсульт, болезнь Альцгеймера)
Суханов А.В., Шахтшнейдер Е.В.
|
| 2008 |
Генетические маркеры панкреатитов различной этиологии и социальные факторы риска
Григорьева И.Н.,
Шахтшнейдер Е.В.,
Никитенко Т.М.,
Романова Т.И.
|
Научное руководство
| 2021 |
Анализ ассоциации вариантов генов липидного обмена APOA2, APOA5, APOH с первичной гиперлипидемией
С.В. Михайлова, Е.В. Шахтшнейдер
[Широкова Нина Сергеевна]
|
| 2016 |
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена в российской популяции на примере г. Новосибирска
Рагино Юлия Игоревна, Шахтшнейдер Елена Владимировна
[Бенимецкая Ксения Сегеевна]
|
Патенты
| 2023 |
Программа построения решающих правил для прогнозирования семейной гиперхолестеринемии на основе машинного обучения и секвенирования нового поколения (ПСГХС)
Колкер А.Б., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Рагино Ю.И.
|
| 2022 |
"База данных ансамбля деревьев для прогнозирования семейной гиперхолестеринемии на основе машинного обучения и секвенирования нового поколения» (АДПСГ)
Колкер А.Б., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Рагино Ю.И.
|
| 2020 |
Экзомы пациентов с коронарным атеросклерозом (ЭКА)
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Рагино Ю.И.
|
|
"Экзомы пациентов с моногенными формами сахарного диабета (ЭМСД)"
Шахтшнейдер Елена Владимировна, Иванощук Динара Евгеньевна, Овсянникова Алла Константиновна, Рымар Оксана Дмитриевна, Орлов Павел Сергеевич, Втюрин Константин Александрович, Воевода Михаил Иванович
|
| 2019 |
ЧАСТОТЫ РАСПРОСТРАНЁННЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ Г. НОВОСИБИРСКА (ЧРПГ)
Максимов В.Н., Иванова А.А., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Воевода М.И.
|
| 2017 |
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ В РЕГУЛЯТОРНЫХ И НЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ ОБЛАСТЯХ ГЕНОВ LDLR, АРОВ, PCSK9, LDLRAP1
ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, МАКАРЕНКОВА КСЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА
|
| 2016 |
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТОВ С MODY ДИАБЕТОМ
ОВСЯННИКОВА АЛЛА КОНСТАНТИНОВНА, РЫМАР ОКСАНА ДМИТРИЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
|
|
|
