 |
|
|
Иванова Анастасия Андреевна, д. м. н.
|
Публикации
| 2024 |
Detection of major mutations in CFTR, SERPINA1, HFE genes in benign unconjugated hyperbilirubinemia phenotype.
Ivanova А.А., Apartseva N.E., Kashirina A.P., Nemtsova E.G., Ivanova Y.V., Kruchinina M.V., Kurilovich S.A., Maksimov V.N.
[Современные технологии в офтальмологии]
|
|
The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort
Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
Результаты секвенирования гена UGT1A1 у лиц с фенотипом синдрома Жильбера
Иванова А.А., Апарцева Н.Е., Каширина А.П., Немцова Е.Г., Иванова Ю.В., Кручинина М.В., Курилович С.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
| 2023 |
The Relationship between All-Cause Natural Mortality and Copy Number of Mitochondrial DNA in a 15-Year Follow-Up Study
Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Ivanova A.A., Mazdorova E.V., Ryabikov A.N., Simonova G.I., Voevoda M.I.
[INT J MOL SCI]
|
|
Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO.
Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Терапия]
|
|
Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера.
Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Максимов В.Н., Немцова Е.Г.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
| 2022 |
Role of DNA Methylation in Development of Cardiovascular Diseases, Resulting in a Sudden Cardiac Death (Review).
Ivanova А.А., S.V. Maksimova, A.A. Gurazheva
[«Новые технологии в медицине»]
|
|
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН
Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов гена NOS1AP с длительностью интервала QT
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
|
|
Внезапная сердечная смерть у молодых мужчин: результаты экзомного секвенирования.
Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Родина И.А., Хамович О.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Изучение ассоциации rs3746444 гена MIR499A и rs6922269 гена MTHFD1L с прогрессирующим атеросклерозом у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А.
[Атеросклероз]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2.
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Молекулярно-генетические аспекты синдрома Жильбера, синдромов Криглера-Найяра I и II типов.
Иванова А.А., Максимов В.Н.
[Experimental & clinical gastroenterology]
|
|
Некоторые молекулярно-генетические маркеры прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца
Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А.
[Атеросклероз]
|
|
Полиморфизмы генов-кандидатов, связанные с клинико-гемостазиологическими характеристиками эндокардитов разной этиологии.
Бахарева Ю.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Чапаева Н.Н., Айдагулова С.В., Воевода М.И.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Результаты секвенирования нового поколения у мужчин с пограничным удлинением интервала QT (пилотное исследование)
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Максимова С.В.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
| 2021 |
Ассоциация метилирования генов F2RL3, CDKN2A с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[Терапия]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772, rs4700290 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Молекулярная медицина]
|
| 2020 |
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Молекулярная медицина]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Изменчивость митохондриального генома при внезапной сердечной смерти
Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Цепокина А.В., Афанасьев С.А., Муслимова Э.Ф., Реброва Т.Ю., Арчаков Е.А., Борисова Е.В., Баталов Р.Е., Максимов В.Н., Иванова А.А., Гуражева А.А., Орлов П.С., Бабушкина Н.П., Зарубин А.А., Понасенко А.В., Назаренко М.С., Пузырев В.П.
[Медицинская генетика]
|
|
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Метилирование промотора гена ABCA1 и внезапная сердечная смерть.
Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П.
[Медицинская генетика]
|
|
Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование)
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
| 2019 |
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов RS61999948, RS7172856 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью.
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти
Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П.
[Атеросклероз]
|
| 2018 |
Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью
Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы.
Иванова А.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS)
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Молекулярная медицина]
|
|
Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин
Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
| 2017 |
Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death
Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска
Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Молекулярно-генетические маркеры нарушений липидного обмена и внезапная сердечная смерть
Иванова А.А.
[Атеросклероз]
|
| 2016 |
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
|
|
Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young
Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Исследование ассоциации rs1799864 гена CCR2, rs187238 гена IL18, rs1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Вестник судебной медицины]
|
|
Исследование ассоциации мутации R249Q гена MYH7 внезапной сердечной смертью.
Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С. В., Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
|
|
Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И.
[V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90]
|
|
Исследование связи мутации гена D4301N и I22160T гена TTN с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Максимов В. Н., Колесник К. Н., Савченко С. В., Воевода М. И.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Молекулярная генетика MODY.
М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар
[TERAPEVT ARKH]
|
Монографии
| 2019 |
MODY: молекулярно-генетические детерминанты и персонализированный подход к ведению пациентов с моногенными формами сахарного диабета
М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, О.Д. Рымар, Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, П.С. Орлов, А.А. Иванова
|
| 2017 |
Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Михайлова С.В., Иванова А.А., Бенимецкая К.С., Полторацкая Е.С., Воевода С.М.
|
Конференции
| 2024 |
The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort
Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K.
[92st EAS Congress]
|
| 2023 |
Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине
Иванова А. А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С.,
Нестерец А.М., Малютина С. К., Максимов В. Н.
[Четвертый Всероссийский научно-образовательный форум с международным участием «Кардиология 21 века: альянсы и потенциал»]
|
|
Современные возможности молекулярно-генетической диагностики
Иванова А.А.
[Образовательный мастер-класс. Наследственные заболевания в гастроэнтерологии. Ящик Пандоры.]
|
| 2022 |
Исследование ассоциации ряда однонуклеотидных полиморфизмов генов с сахарным диабетом 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Мустафина С.В., Иванова А.А., Зорина В.В., Малютина С.К., Максимов В.Н.
[VIII Съезд терапевтов Сибирского Федерального округа]
|
| 2021 |
Ассоциация метилирования гена F2RL3 c внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Гуражева А. А., Максимова С. В., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н.
[16 национальный конгресс терапевтов]
|
|
Ассоциация метилирования промотора гена ABCA1 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs12804550 гена SCN4B и rs4514993 гена SCN11A с внезапной сердечной смертью
Гуражева А.А, Иванова А.А, Мельникова Е.С, Малютина С.К, Новоселов В.П, Максимов В.Н.
[VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»]
|
|
Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине
Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Максимова С.В., Малютина С.К., Максимов В.Н.
[IX Съезд кардиологов Сибирского Федерального округа]
|
| 2020 |
Ассоциация метилирования промотора гена HMGCR с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Девятая Всероссийская научно-практическая конференция Фундаментальные аспекты Компенсаторно-приспособительных процессов]
|
|
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs3454140 с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Национальный конгресс терапевтов]
|
|
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6670279 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К.,
Новоселов В.П.
[VIV Всероссийская конференция с международным участием «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы»]
|
|
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6874185 с внезапной сердечной смертью
Иванова A. A., Мельникова Е.С., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Всероссийская научно-практическая конференция «Кардиология на марше!»]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs34554140, rs6670279, rs6874185 с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Гуражева А. А., Мельникова Е. С., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н.
[VII Съезд терапевтов Сибири]
|
| 2019 |
Исследование ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs6762529 с внезапной сердечной смертью.
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью.
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования»]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs61999948, rs7172586 с внезапной сердечной смертью.
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[VI международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750 с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[Образовательный форум «Российские дни сердца» 2019]
|
| 2018 |
The association of single nucleotide variations Rs6582147 and Rs2136810 with sudden cardiac death
A. Ivanova, V. Maksimov, S. Malyutina, V. Novoselov, M. Voevoda
[SySTEMS BIOLOGy AND BIOMEDICINE (SBioMed-2018)]
|
|
Ассоциация генетических маркеров системы гемостаза и фолатного цикла с развитием эндокардитов
Бахарева Ю.С., Иванова А.А., Максимов В.Н., Чапаева Н.Н.
[VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока]
|
|
Ассоциация однонуклеотидного варианта rs6582147, выявленного в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[IX Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XIII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока]
|
|
Однонуклеотидные варианты rs6582147 и rs2136810, выявленные в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[Международный образовательный форум «Российские дни сердца» 2018]
|
| 2017 |
The association of single nucleotide variations of the HDAC9 (rs13246896), CAMK2B (rs35089892), GACAT3 (rs62116755) with sudden cardiac death
Ivanova A. A., Maksimov V. N., Malyutina S. K., Savchenko S. V., Novoselov V. P., Voevoda M. I.
[The European Human Genetics Conference 2017]
|
|
Ассоциация молекулярно-генетических маркеров нарушений липидного обмена с внезапной сердечной смертью: исследование случай-контроль
Иванова А. А.
[Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные проблемы дислипидемий и атеросклероза»]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов генов HDAC9, CAMK2B, GACAT3 с внезапной сердечной смертью
Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[XХIV Ежегодная научно-практическая конференция "Актуальные вопросы кардиологии"]
|
|
Ассоциация с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs12170546 гена PARVB, rs78143315 гена PDCD6IP, rs13246896 гена HDAC9, rs35089892 гена CAMK2B, rs62116755 гена GACAT3, rs16994849 гена PLCB1
Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[VII съезд кардиологов Сибирского федерального округа]
|
|
Исследование ассоциации мутации 9928_9929insE гена TTN, выявленной методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[V международный образовательный форум "Российские дни сердца"]
|
|
Исследование ассоциации мутаций генов TTN и MYH7, выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях, с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Национальный Конгресс Кардиологов «Кардиология 2017: профессиональное образование, наука и инновации»]
|
|
Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных методом секвенирования следующего поколения в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Воевода М. И.
[Национальный конгресс терапевтов]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных вариантов генов PARVB, PDCD6IP, CAMK2B, HDAC9, GACAT3 с внезапной сердечной смертью
Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Беляевские чтения : Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs13246896, rs35089892, rs62116755, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[I Терапевтический форум «Мультидисциплинарный больной», I Всероссийская конференция молодых терапевтов]
|
|
Однонуклеотидные полиморфизмы rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP и внезапная сердечная смерть: исследование случай–контроль
Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С.В., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[XI научная конференция «Генетика человека и патология»]
|
Гранты
| 2023 |
Исследование молекулярно-генетических маркеров доброкачественной неконьюгированной гипербилирубинемии
Иванова А.А., Евдокимова Н.Е., Каширина А.П.
|
| 2022 |
Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А.
|
| 2021 |
Верификация новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных по результатам полноэкзомного секвенирования
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А.
|
| 2020 |
Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции
Малютина С.К., Максимов В.Н.,Бобак М., Воевода М.И., Червова О.А., Рябиков А.Н.,Иванова А.А., Маздорова Е.В., Шапкина М.Ю., Шабанова Е.С.
|
|
Роль метилирования ДНК в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, приводящих к внезапной сердечной смерти
Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В.
|
|
Поиск новых этиопатогенетических факторов развития ИБС в молодом возрасте с помощью высокопроизводительных молекулярно-генетических и биохимических технологий следующего поколения и разработка персонализированного подхода к ранней диагностике и профилактике заболевания
Аникина Анастасия Викторовна
Валеева Алина Михайловна
Волкова Марина Васильевна
Гридчин Алексей Максимович
Денисова Диана Вахтанговна
Иванова Анастасия Андреевна
Иванощук Динара Евгеньевна
Каштанова Елена Владимировна
Максимов Владимир Николаевич
Маслацов Николай Анатольевич
Орлов Павел Сергеевич
Полонская Яна Владимировна
Семаев Сергей Евгеньевич
Стахнева Екатерина Михайловна
Стрюкова Евгения Витальевна
Худякова Алена Дмитриевна
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Шрамко Виктория Сергеевна
Щербакова Лилия Валерьевна
|
| 2019 |
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования
Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С.
|
|
Исследование мутационного профиля диффузной В-крупноклеточной лимфомы методом высокопроизводительного секвенирования для разработки молекулярных основ принятия решения о выборе программы терапии и профилактики поражения центральной нервной системы.
Колесникова Мария Александровна
|
|
Изменение метилирования отдельных генов в ткани миокарда как фактор риска внезапной сердечной смерти у жителей города Новосибирска
Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В.
|
| 2017 |
Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти
Максимов В.Н., Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Малютина С.К., Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Мельникова Е.С.
|
|
Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета - продление
Воевода Михаил Иванович
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Овсянникова Алла Константиновна
Рымар Оксана Дмитриевна
Иванова Анастасия Андреевна
Рагино Юлия Игоревна
Мазуренко Елена Сергеевна
Воевода Светлана Михайловна
Иванощук Динара Евгеньевна
|
| 2016 |
Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Алешкина Анна Викторовна, Колесник Ксения Николаевна
|
| 2014 |
Детерминанты градиента здоровья при старении и маркеры биологического возраста в современной российской популяции предпенсионного и пенсионного возраста
Воевода МИ, Малютина СК, Рябиков АН, Никитин ЮП, Маздорова ЕВ, Палехина ЮЮ, Шишкин СВ, Максимов ВН, Воропаева ЕН, Иванова АА, Макаренкова КВ, Bobak M, Hubacek JA, Pikhart H, Peasey A, Holmes MV, Stefler D, Tillaman T.
|
Патенты
| 2023 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88.
ЕВРАЗИЙСКИЙ ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ № 043879 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С.
|
| 2021 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С.
|
| 2019 |
ЧАСТОТЫ РАСПРОСТРАНЁННЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ Г. НОВОСИБИРСКА (ЧРПГ)
Максимов В.Н., Иванова А.А., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Воевода М.И.
|
| 2018 |
Способ выявления мутаций 2282del4, R501X, R2447X в гене филаггрина (FLG) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите
Максимов В. Н., Максимова Ю. В., Воропаева Е.Н., Иванова А. А., Свечникова Е. В., Маринкин И.О., Воевода М.И.
|
Диссертации
| 2023 |
Комплексное исследование молекулярно-генетических основ внезапной сердечной смерти
[Доктор]
|
|
|
