 |
|
|
Максимов Владимир Николаевич, д. м. н.
|
Scopus: https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7202540327РИНЦ: https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=122965&pubrole=100&show_refs=1&show_option=0Гугл-академия: https://scholar.google.com/citations?hl=ru&pli=1&user=9ScqLwkYFYgCИндекс WOS: 8Индекс рецензентов publons.com: 8Персональная информацияРабочий адрес
Г. Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева д. 10, Россия
Дата рождения
12.01.1966
Образование
НГМИ – 1993 – лечебное дело
Область научных интересов
Медицинская генетика, ДНК-диагностика.
Область рабочих интересов
Генетика мультифакториальных заболеваний.
Хобби
Контакты в социальных сетях, блогах и т.д.
Публикации
| 2024 |
Blood-based epigenetic age acceleration and incident colorectal cancer risk: Findings from a population-based case-control study
Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Nikitenko T.M., Ryabikov A.N., Voevoda M.I.
[INT J MOL SCI]
|
|
Detection of major mutations in CFTR, SERPINA1, HFE genes in benign unconjugated hyperbilirubinemia phenotype.
Ivanova А.А., Apartseva N.E., Kashirina A.P., Nemtsova E.G., Ivanova Y.V., Kruchinina M.V., Kurilovich S.A., Maksimov V.N.
[Современные технологии в офтальмологии]
|
|
Epigenome-wide association study of myocardial infarction in a population based case-control
Malyutina S.K., Chervova O.A., Maximov V.N., Gafarov V.V., Ryabikov A.N.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort
Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
Молекулярно-генетические механизмы и значение дерегуляции р53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Скворцова Н.В., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири]
|
|
Результаты секвенирования гена UGT1A1 у лиц с фенотипом синдрома Жильбера
Иванова А.А., Апарцева Н.Е., Каширина А.П., Немцова Е.Г., Иванова Ю.В., Кручинина М.В., Курилович С.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
| 2023 |
Evaluation of Epigenetic Age Acceleration Scores and Their
Associations with CVD-Related Phenotypes in a
Population Cohort
O.Chervova, E. Chernysheva, K.Panteleeva, T.A. Widayati, V. Maximov, A. Ryabikov, T. Tillmann, H. Pikhart, M. Bobak, V. Voloshin, S. Malyutina, S. Beck
[Biology]
|
|
Leukocyte telomere length and mitochondrial DNA copy number association with colorectal cancer risk in an ageing population
Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Voloshin V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I,, Nikitenko T.M.
[Global Translational Medicine]
|
|
The Relationship between All-Cause Natural Mortality and Copy Number of Mitochondrial DNA in a 15-Year Follow-Up Study
Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Ivanova A.A., Mazdorova E.V., Ryabikov A.N., Simonova G.I., Voevoda M.I.
[INT J MOL SCI]
|
|
The leukocyte telomere length, mtDNA copy number and acute coronary syndrome in a 15-year follow-up
Maximov V.N., Orlov P., Gurazeva A., Shabanova E., Gafarov V.V., Chervova O., Malyutina S.K.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
АССОЦИАЦИЯ ГЕНА ЦИРКАДНОГО РИТМА ARNTL/BMAL1 С ЛИЧНОСТНОЙ ТРЕВОЖНОСТЬЮ СРЕДИ ЛИЦ 25-64 ЛЕТ (МЕЖДУНАРОДНАЯ ПРОГРАММА ВОЗ "MONICA-ПСИХОСОЦИАЛЬНАЯ (MOPSY)")
ГАФАРОВ ВВ, ГРОМОВА Е.А., ГАГУЛИН И.В., ПАНОВ Д.О., МАКСИМОВ В.Н., ГАФАРОВА А.В.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
|
|
АССОЦИАЦИЯ НАРУШЕНИЯ СНА С РАЗЛИЧНЫМИ ПОЛИМОРФНЫМИ ВАРИАНТАМИ ГЕНА 5-HTTLPR SNP RS25531 A>G У ЛИЦ 25-44 ЛЕТ
ГАФАРОВ В.В, ГРОМОВА Е.А., ГАГУЛИН И.В., ПАНОВ Д.О., МАКСИМОВ В.Н., ГУБИНА М.А., ГАФАРОВА А.В.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
|
|
Ассоциация гена циркадного ритма ARNTL/BMAL1 с личностной тревожностью среди лиц 25–64 лет (международная программа ВОЗ «MONICA-психосоциальная (MOPSY)»)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Панов Д.О., Максимов В.Н., Гафарова А.В.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
|
|
Влияние полиморфизма гена APOE на состояние когнитивных функций у лиц 14-17 и 25-44 лет
Суханов А.В., Денисова Д.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В.
[Атеросклероз]
|
|
ГЕНЫ ЦИРКАДНОГО РИТМА И НАРУШЕНИЯ СНА В ОТКРЫТОЙ ПОПУЛЯЦИИ МУЖЧИН 25-64 ЛЕТ (ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ПРОГРАММЕ ВОЗ MONICA-PSYCHOSOCIAL)
ГАФАРОВ В.В., ГРОМОВА Е.А., ТРИПЕЛЬГОРН А.Н., ГАГУЛИН И.В., МАКСИМОВ В.Н., ГАФАРОВА А.В.
[ZHURNAL NEVROLOGII I PSIKHIATRII IMENI S S KORSAKOVA]
|
|
Гены циркадного ритма и нарушения сна среди мужчин 45-64 лет (исследование по международной программе ВОЗ MONICA-PSYCHOSOCIAL)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Трипельгорн А.Н., Максимов В.Н., Гафарова А.В.
[ZHURNAL NEVROLOGII I PSIKHIATRII IMENI S S KORSAKOVA]
|
|
Изменение паттерна метилирования гена MIR-143 в опухолевой ткани диффузной В-крупноклеточной лимфомы
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Нестерец А.М., Чуркина М.И., Березина О.В., Максимов В.Н.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO.
Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Терапия]
|
|
Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера.
Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Максимов В.Н., Немцова Е.Г.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Механизмы нарушения экспрессии генов р53 респонсивных микроРНК при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И., Гуражева А.А., Березина О.В., Максимов В.Н.
[Успехи молекулярной онкологии]
|
|
Оценка метилирования генов MIR-143 и MIR-145 в лимфоузлах больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И., Нестерец А.М., Березина О.В., Скворцова Н.В., Агеева Т.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
СВЯЗЬ микро-РНК КЛАСТЕРА miR-143/145 С ОНКОГЕНЕЗОМ: ТКАНЕВОЙ И КЛЕТОЧНЫЙ КОНТЕКСТ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Нестерец А.М., Максимов В.Н.
[Сибирский онкологический журнал]
|
| 2022 |
Evaluation of Epigenetic Age Acceleration Scores and
Their Associations with CVD-Related Phenotypes in a Population Cohort
Chervova O., Chernysheva E., Panteleeva K., Widayati T.A., Hrbkova N., Schneider J., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Tillmann T., Pikhart H., Bobak M., Voloshin V., Malyutina S.K., Beck S.
[Biology]
|
|
THE METHYLATION OF THE P53 TARGETS THE GENES MIR-203, MIR-129-2, MIR-34A AND MIR-34B/C IN THE TUMOR TISSUE OF DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA
Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Orlov Y.L., Churkina M.I., Berezina O.V., Gurazheva A.A., Ageeva T.A., Seregina O.B., Maksimov V.N.
[Genes]
|
|
The Relationship between Epigenetic Age and Myocardial Infarction/Acute Coronary Syndrome in a Population-Based Nested Case-Control Study
Malyutina S.K., Chervova O., Tillmann T., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Gafarov V.V., Hubacek J.A., Pikhart H., Beck S., Bobak M.
[J. Pers. Med]
|
|
The association between genetic markers from GWAS and essential hypertension in a case-control study (Siberian population)
E.V. Mazdorova, A. Ryabikov, V.N. Maksomov, P.S.Orlov, S.Malyutina
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
The relationship between epigenetic age and myocardial infarction in a population based case-control study
S. Malyutina, O. Chervova,T. Tillmann, V.N. Maksimov,
V. Gafarov, A. Ryabikov J. Hubacek, H. Pikhart, S. Beck, M.Bobak
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН
Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Анализ ассоциаций артериальной гипертензии с 16 генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований
Маздорова Е.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шахматов С.Г., Рябиков А.Н., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Артериальная гипертензия]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов гена NOS1AP с длительностью интервала QT
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Ассоциация относительной длины теломер лейкоцитов и количества копий мтДНК с острым коронарным синдромом при 15-летнем наблюдении
Максимов В.Н., Орлов П.С., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Гафаров В.В., Чернова О.А., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Успехи геронтологии]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
|
|
Внезапная сердечная смерть у молодых мужчин: результаты экзомного секвенирования.
Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Родина И.А., Хамович О.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Встречаемость мутаций и потери гетерозиготности в гене ТР53 в зависимости от генотипа rs1042522 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
Воропаева Е.Н., Чуркина М.И., Баширзаде К.А., Поспелова Т.И., Агеева Т.А., Максимов В.Н.
[Медицина и образование в Сибири]
|
|
Изучение ассоциации rs3746444 гена MIR499A и rs6922269 гена MTHFD1L с прогрессирующим атеросклерозом у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А.
[Атеросклероз]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2.
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Метилирование генов р53-респонзивных онкосупрессорных микроРНК при гемобластозах
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Березина О.В., Чуркина М.И., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Сибирский онкологический журнал]
|
|
Молекулярно-генетические аспекты синдрома Жильбера, синдромов Криглера-Найяра I и II типов.
Иванова А.А., Максимов В.Н.
[Experimental & clinical gastroenterology]
|
|
Мутационный профиль диффузной В-крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Карпова В.С., Чуркина М. И., Вяткин Ю. В., Агеева Т. А., Максимов В.Н.
[Успехи молекулярной онкологии]
|
|
Некоторые молекулярно-генетические маркеры прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца
Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А.
[Атеросклероз]
|
|
Полиморфизмы генов-кандидатов, связанные с клинико-гемостазиологическими характеристиками эндокардитов разной этиологии.
Бахарева Ю.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Чапаева Н.Н., Айдагулова С.В., Воевода М.И.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Результаты секвенирования нового поколения у мужчин с пограничным удлинением интервала QT (пилотное исследование)
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Максимова С.В.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Современные представления о роли гематоэнцефалического барьера в развитии лимфом центральной нервной системы
Воропаева Е.Н., Карпова В.С., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воронцова Е.В.
[Медицина и образование в Сибири]
|
| 2021 |
Monoamine Oxidase A gene polymorphism associated with hostility in male population of 45-64 in Russia / Siberia
Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov V.
[EUR PSYCHIAT]
|
|
Polymorphisms in CCL2 and IL6 genes in men with unstable atherosclerotic plaques in the coronary arteries.
Striukova E., Maksimov V., Ragino Yu., Polonskaya Y., Murashov I., Volkov A., Kurguzov A., Chernjavskii A., Kashtanova E.
[J Cardiovasc Dis Res]
|
|
The relationship between epigenetic age and myocardial infarction /acute coronary syndrome and in a population based nested case-control study
Malyutina S.K., Chervova O. , Tillmann T., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Gafarov V.V., Pikhart H., Beck S., Bobak M.
[EUR HEART J]
|
|
Аберрантная экспрессия и метилирование генов отдельных микроРНК при лимфопролиферативных заболеваниях: обзор литературы.
Воропаева Е.Н., Березина О.В., Чуркина М.И., Поспелова Т.И., Лызлова А.А.,
Максимов В.Н.
[Медицина и образование в Сибири]
|
|
Анализ полиморфизма гена f5 у мужчин с коронарным атеросклерозом с использованием метода полноэкзомного секвенирования
Е. В. Стрюкова, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино, Я. В. Полонская, И. С. Мурашов, А. М. Волков, А. В. Кургузов, А. М. Чернявский, Э. С. Валеев, В. Н. Максимов, Е. В. Каштанова
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциации полиморфизмов некоторых генов с избыточным весом в популяционной выборке молодого населения Новосибирска
Денисова Д.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциация генетических маркеров с артериальной гипертензией в сибирской популяции
Маздорова Е.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Рябиков А.Н., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциация метилирования генов F2RL3, CDKN2A с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[Терапия]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772, rs4700290 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Гликемия, полиморфизм TNFα и TP53 при заболеваниях поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Молекулярная медицина]
|
|
НЕКОТОРЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Сахарный диабет 2 типа: конвенционные, социальные и некоторые генетические предикторы риска сердечно-сосудистой смерти.
7. Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Щетинина А.О., Мустафина С.В., Симонова Г.И., Бахарева Ю.С., Авдеева Е.М., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Малютина С.К.
[Атеросклероз]
|
|
УРОВНИ MCP-1, IL-6 И ГЕНОВ CCL2, IL6 У МУЖЧИН С НЕСТАБИЛЬНЫМИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМИ БЛЯШКАМИ
СТРЮКОВА Е.В., МАКСИМОВ В.Н., ШРАМКО В.С., РАГИНО Ю.И., ПОЛОНСКАЯ Я.В., МУРАШОВ И.С., КУРГУЗОВ А.В., КАШТАНОВА Е.В.
[Атеросклероз]
|
|
ЧАСТОТА ГИПЕРГЛИКЕМИИ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ TNF И TP53
У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ПАНКРЕАТИТОМ, ХРОНИЧЕСКИМ ПАНКРЕАТИТОМ,
РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
|
|
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И КЛИНИКО-ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ НА ТЕРРИТОРИИ Г. НОВОСИБИРСКА.
Воропаева Е.Н., Гуражева А.А., Поспелова Т.И., Колесникова М.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Березина О.В., Хальзов К.В., Чуркина М.И., Нечунаева И.Н., Мельниченко Е.В.
[Сибирский онкологический журнал]
|
| 2020 |
Association of monoamine oxidase a gene polymorphism with hostility in male population aged of 45-64 in Russia/Siberia
Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov A.
[EUR NEUROPSYCHOPHARM]
|
|
Associations of separate working memory parameters with Apolipoprotein E gene polymorphism at the Siberian adolescents: the population-based study
Sukhanov A., Semaev S., Denisova D., Maksimov V.
[EUR J NEUROL]
|
|
Associations of separate working memory parameters with COMT genotypes in Western Siberia
Sukhanov A., Semaev S., Maksimov V.
[EUR J NEUROL]
|
|
Copy Number of the Mitochondrial DNA of Leucocytes as an Aging Marker and Risk Factors for the Development of Age-Related Diseases in Humans
Maximov V., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Mikhailova S.V., ShapkinaM.Y., Hubacek J., Holmes M.,Bobak M., Voevoda M.
[Adv. Gerontol]
|
|
Gene polymorphisms of hemostasis indices in men with coronary atherosclerosis
E. Striukova
E. Kashtanova
V. Maksimov
Y. Polonskaya
A. Kurguzov
I. Murashov
V. Shramko
Y. Ragino
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
Lipid lowering treatment in a contemporary Russian population
Ryabikov A.N., Maksimov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
Polymorphisms in the CETP, APOC3 and APOE genes in men with unstable atherosclerotic plaques in the coronary arteries
E.V.Striukova, V.N.Maksimov, Yu.I.Ragino, Ya.V.Polonskaya, I.S.Murashov, A.M.Volkov, A.V.Kurguzov, A.M.Chernjavskii, E.V.Kashtanova.
[META GENE]
|
|
Potential regulatory SNPs in the ATXN7L3B and KRT15 genes are associated with gender-specific colorectal cancer risk
Elena Yu Leberfarb, Arina O Degtyareva, Ilya I Brusentsov, Vladimir N Maximov, Mikhail I Voevoda, Alexander I Autenshlus, Dmitriy V Morozov, Andrey V Sokolov, Tatiana I Merkulova
[PERS MED]
|
|
Ассоциации отдельных параметров рабочей памяти с полиморфизмом гена аполипопротеина E у сибирских подростков: популяционное исследование
Суханов А.В., Гуражева А.А., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Молекулярная медицина]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Изменчивость митохондриального генома при внезапной сердечной смерти
Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Цепокина А.В., Афанасьев С.А., Муслимова Э.Ф., Реброва Т.Ю., Арчаков Е.А., Борисова Е.В., Баталов Р.Е., Максимов В.Н., Иванова А.А., Гуражева А.А., Орлов П.С., Бабушкина Н.П., Зарубин А.А., Понасенко А.В., Назаренко М.С., Пузырев В.П.
[Медицинская генетика]
|
|
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Метилирование промотора гена ABCA1 и внезапная сердечная смерть.
Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМЫ В ГЕНАХ F2, F7, PAI1 У МУЖЧИН С НЕСТАБИЛЬНЫМИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМИ БЛЯШКАМИ В КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЯХ
Стрюкова Е. В., Максимов В. Н., Рагино Ю. И., Полонская Я. В., Мурашов И. С., Волков А. М., Кургузов А. В., Чернявский А. М., Каштанова Е. В.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П.
[Медицинская генетика]
|
|
Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование)
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
| 2019 |
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke: prospective evidence from a Russian cohort
Bobak M., Stefler D., Voevoda M.I., Maximov V.N., Holmes M., Ryabikov A.N., Malyutina S.K.
[EUR J PREV CARDIOL]
|
|
Polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45–64 years
V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov
[J NEUROL SCI]
|
|
The association between epigenetic age and progression of subclinical atherosclerosis in ageing cohort
Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[EUR J PREV CARDIOL]
|
|
The polymorphism of dopamine receptor D4 (DRD4) and dopamine transporter (DAT) genes in the men with antisocial behavior and mixed martial arts fighters
Cherepkova E, Maksimov V, Kushnarev A, Shakhmatov I, Aftanas LI.
[WORLD J BIOL PSYCHIA]
|
|
Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): a high prevalence of rare variant c.516G>C (p.Trp172Cys).
Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Yu., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I.
[Genes]
|
|
Ассоциации отдельных параметров оперативной памяти с генотипами СОМТ в Западной Сибири
Суханов А.В., Семаев С.Е., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация длины теломер лейкоцитов и уровня специфических антител после вакцинации против клещевого энцефалита
Юдин Н.С., Белявская В.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов RS61999948, RS7172856 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциация полиморфизма гена DRD2/ANKK1 Taq1A с депрессией в открытой популяции мужчин 45–64 лет (международные эпидемиологические программы HAPIEE и ВОЗ MONICA)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Панов Д.О ., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Гафарова А.В
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
|
|
Ассоциация полиморфизма гена SOCS5 с аллергической бронхиальной астмой
Аверьянов А.Б., Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Шестовицкий В.А.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью.
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TRPA1 И TRPV1 С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Связь факторов сердечно-сосудистого риска с высокой альбуминурией у пациентов с артериальной гипертензией, проживающих в Горной Шории
Мулерова Т.А., Филимонов Е.С., Максимов С.А., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти
Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П.
[Атеросклероз]
|
|
Число копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
| 2018 |
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke mortality: prospective evidence from a Russian cohort
Stefler D., Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Nikitin Yu.P., Gafarov V.V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I., Bobak M., Holmes M.V.
[SCI REP-UK]
|
|
Polymorphism of serotonin transporter gene in male subjects with antisocial behavior and MMA fighters
Cherepkova EV, Maksimov VN, Aftanas LI.
[Transl Psychiatry]
|
|
Receptor gene npas2 rs4851377 polymorphism and its association with circadian rhythm in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial Study
I. Gagulin, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, E.Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, V. Gafarov
[Abstracts of 31st CINP World Congress, “Neuropsychopharmacology: Meeting Global Challenges with Global Innovation.”, Vienna, 2018]
|
|
SIRT1 allele frequencies in depressed patients of European descent in Russia
Aftanas L., Anisimenko M., Berdyugina D., Garanin A., Maximov V., Voevoda M., Vyalova N., Bokhan N., Ivanova S., Danilenko K., Kovalenko S.
[Frontiers in Genetics]
|
|
Sleep disorders and gene NPAS2 polymorphism in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial study
V. Gafarov, I. Gagulin, A. Gafarova, D. Panov, E. Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, E. Gromova
[Abstracts of Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB-2018), Symposium, 2018, Novosibirsk, Russia]
|
|
The association between progression of carotid atherosclerosis and telomere length: serial measurements in follow-up in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M., Palekhina Yu.Yu., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Munz I.V., Voevoda M.I., Bobak M.
[EUR HEART J]
|
|
Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia.
Zytsar M.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Solovyev A.V., Danilchenko V.Yu., Maximov V.N., Posukh O.L.
[BMC MED GENET]
|
|
Ассоциации артериального давления и артериальной гипертензии с генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований
Малютина С.К., Максимов В.Н., Орлов П.С., Маздорова Е.В., Рябиков А.Н., Никитин Ю.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Генетическая предрасположенность человека к заболеваниям, вызываемым вирусами семейства Flaviviridae
Юдин Н.С., Бархаш А.В., Максимов В.Н., Игнатьева Е.В., Ромащенко А.Г.
[Molecular Biology]
|
|
Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью
Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Количество копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
|
Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы.
Иванова А.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS)
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Молекулярная медицина]
|
|
Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В,, Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Полиморфизм гена ТР53 у пациентов с раком желудка в популяционном проспективном и клиническом исследованиях
Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Паруликова М.В., Воевода М.И.
[Сибирский онкологический журнал]
|
|
Полиморфизм генов воспалительных цитокинов IL6 и IL1β у пациентов с раком желудка в клиническом исследовании "случай-контроль"
Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Андрюшина Н.А., Воевода М.И.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
|
|
Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин
Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Риск развития инфаркта миокарда, инсульта при нарушениях сна и днк идентификация нарушений сна в россии/сибири – от эпидемиологии к персонифицированной медицине (программа ВОЗ «MONICA-Psychosocial»)
Гафаров В.В., Гагулин И.В., Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А.,
Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А
[Материалы Российского национального конгресса кардиологов, Москва, 2018]
|
|
Связь факторов риска атеросклероза и полиморфизма гена ADRB1 с про-аритмическими электрокардиографическими паттернами в общей популяции Новосибирска
Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Батлук Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Малютина СК., Никитин Ю.П.
[Атеросклероз]
|
|
Сочетание медуллярного рака щитовидной железы и почечно-клеточного рака у одного пациента
Долинская Ю.А., Шевченко С.П., Максимов В.Н., Воропаева Е.Н., Рымар О.Д.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
|
| 2017 |
Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death
Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
Frequency, spectrum, and functional significance of TP53 mutations in patients with diffuse large B-cell lymphoma
Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Pospelova T.I.
[Molecular Biology]
|
|
GLCE rs3865014 (Val597Ile) polymorphism is associated with breast cancer susceptibility and triple-negative breast cancer in Siberian population
Belyavskaya V.A., Prudnikova T.Y., Domanitskaya N.V., Litviakov N.V., Maksimov V.N., Cherdyntseva N.V., Grigorieva E.V.
[GENE]
|
|
Genetic determinants of hypertension in two national cohorts of Mountain Shoria
Barbarash O.L., Voevoda M.I., Artamonova G.V., Mulerova T.A., Voropaeva E.N., Maksimov V.N., Ogarkov M.Yu.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Leukocyte Telomere Length as an Aging Marker and Risk Factor for Human Age-Related Diseases
Maximov V. N., Malyutina S. K., Orlov P. S., Ivanoschuk D. E., Voropaeva E. N., Bobak M., Voevoda M. I.
[Adv. Gerontol]
|
|
NEW VARIANTS IN THE BRCA1 GENE IN BURYAT MONGOL BREAST CANCER PATIENTS: REPORT FROM TWO FAMILIES
Cherdyntseva N., Gervas P., Denisov E., Pisareva L., Malinovskaya E., Choynzonov E., Voropaeva E., Maksimov V., Voevoda M., Cherdyntsev E., Perinov D., Panferova Y.
[CANCER BIOMARK]
|
|
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС В ГЕНЕ ТР53 У ПАЦИЕНТОВ С ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ - НОСИТЕЛЕЙ RS78378222
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Маринкин И.О., Максимов В.Н., Агеева Т.А., Березина О.В., Колесникова М.А.
[Сибирский медицинский журнал]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ И ГЕМОСТАЗА
ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ И ГЕНЫ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ИХ РЕГУЛЯЦИЮ
Е.В. Стрюкова, Ю.И. Рагино, В.Н. Максимов
[Атеросклероз]
|
|
Биохимические биомаркеры эндотелиальной дисфункции и гемостаза при атеросклерозе и гены, ответственные за их регуляцию
Стрюкова Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ
Воевода С.М., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В.
[Инновационные технологии в эндокринологии. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием.]
|
|
Значение аномалий гена TP53 в опухолевой прогресии диффузной В-крупноклеточной лимфомы
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Вестник гематологии]
|
|
Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью.
Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска
Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST
Ложкина Н.Г., Хасанова М.Х., Куимов А.Д., Цыганкова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Полиморфизм промоторов генов рецепторов фактора некроза опухоли и интерлейкина-1 у больных раком молочной железы
Силков А.Н., Чердынцева Н.В., Максимов В.Н., Сенников С.В.
[Medical Immunology]
|
|
Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска
Черкашина И.И., Разводовская А.В., Никулина С.Ю., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аверьянов А.Б., Чернова А.А.
[Пульмонология]
|
|
Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Частота, спектр и функциональная значимость мутаций в гене ТР53 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой.
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Molecular Biology]
|
| 2016 |
. Сравнительный анализ мутаций в гене ТР53 у больных ДВККЛ г. Новосибирска с данными, представленными в IARC TP53 mutation database
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
Orlov P., Ivanoshchuk D., Maksimov V., Gafarov V. et al.
[Abstracts of IAS Congress 2016, St.Petersburg]
|
|
Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk
Kuznetsova A.A., Maksimov V.N., Kuznetsov A.A., Voevoda M.I., Malyutina S.K., Nikitin Yu.P.
[The international symposium systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) Novosibirsk, Russia. 20-31 August, 2016. P.-16]
|
|
Association of psychosocial factors with dopamine receptorD4 (DRD4), DAT gene polymorphism and cardiovascular incidence risk
Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana
[RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY]
|
|
Association of sleep disorders with neuropeptide receptor genes polymorphism in male population in Russia/Siberia
V. Gafarov, E. Gromova, M. Voevoda, I. Gagulin, V. Maximov, A. Gafarova, D. Panov
[Abstracts of the The American Society of Human Genetics]
|
|
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
|
|
BRCA1 and TP53 Gene-Mutations: Family Predisposition and Radioecological Risk of Developing Breast Cancer
Apsalikov B, Manambaeva Z, Ospanov E, Massabayeva M, Zhabagin K, Zhagiparova Z, Maximov V, Voropaeva E, Apsalikov K, Belikhina T, Abdrahmanov R, Cherepkova E, Tanatarov S, Massadykov A, Urazalina N.
[ASIAN PAC J CANCER P]
|
|
Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin and D. Panov
[EUR J CARDIOVASC NUR]
|
|
Cardiovascular diseases and vital exhaustion: longitudinalstudy in Russia/Siberia (WHO MONICA — psychosocial program)
Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana
[RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY]
|
|
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people
Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI.
[BMC GENET]
|
|
Neuropeptide receptor gene (npsr1) polymorphism and sleep disorders
Gafarov V., Gromova E., Voevoda M., Maksimov V., Gagulin I., Gafarova A., Panov D.
[EUR NEUROPSYCHOPHARM]
|
|
Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin
[Cardiovascular Research Supplements]
|
|
Neuropeptide receptor genes polymorphism and sleep disorders
V.V. Gafarov, E.A. Gromova, M. I. Voevoda, I.V. Gagulin, V.N. Maximov, A.V.Gafarova, D.O. Panov
[INT J NEUROPSYCHOPH]
|
|
Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acite coronary syndrome with persistent ST-segment elvation
N. Lozhkina, A. Kuimov, O. Tsygankova, U. Ragino, V. Maksimov, M. Voevoda
[International Aterosclerosis Society. Anitschkov Days. Simposium of the International Aterosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia. P.119]
|
|
Polymorphism neuropeptide receptor gene S (NPSR1) and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[EUR PSYCHIAT]
|
|
Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[Abstracts of The European Human Genetics Conference]
|
|
Анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузного токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита
Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Шахматов С.Г., Щепина Ю.В., Рябиков А.Н., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
|
|
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
|
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И
[Вестник судебной медицины]
|
|
Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И.
[V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90]
|
|
Нарушение сна и VNTR полиморфизм генов-кандидатов DRD4 И DAT в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет в России/Сибири: программа ВОЗ MONICA-психосоциальная
Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О.
[Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы»]
|
|
Нарушения сна и полиморфизм G308A гена TNF-а в открытой популяции в Западной Сибири: программа ВОЗ MONICA-psychosocial
Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О.
[Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы»]
|
|
Обзор свойств и методов исследования митохондриальной ДНК
Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири]
|
|
Обнаружение полиморфизма rs78378222 гена ТР53 в опухолевой ткани больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Первое российское исследование ассоциации полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 с развитием изолированной фибрилляции предсердий
Шульман В.А., Никулина С.Ю., Аксютина Н.В., Поплавская Е.Е., Назаров Б.В., Максимов В.Н.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска
Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Molecular Biology]
|
|
Программа ВОЗ «Monica-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О.
[Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В. М. Бехтерева]
|
|
Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И. Максимов В.Н., Агеева Т.А.
[GEMATOLOGIYA I TRANSFUZIOLOGIYA]
|
|
Частоты встречаемости вариантов 3' VNTR полиморфизма гена дофаминового транспортера SLC6A3 у людей, склонных к антисоциальному поведению
Е.В.Черепкова, Л.И.Афтанас, В.Н.Максимов, П.Н.Меньшанов
[B EXP BIOL MED+]
|
| 2015 |
An Investigation of the Association of the H558R Polymorphism of the SCN5A Gene with Idiopathic Cardiac Conduction Disorders
Nikulina SY, Chernova AA, Shulman VA, Maksimov VN, Gavrilyuk OA, Tretyakova SS, Marilovceva OV.
[Genet Test Mol Biomarkers]
|
|
Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors
N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda
[Russian Journal of Genetics: Applied Research]
|
|
Genotype and haplotype frequencies of the DRD4 VNTR polymorphism in the men with no history of ADHD, convicted of violent crimes
Elena V. Cherepkova, Vladimir N. Maksimov, Lyubomir I. Aftanas, Petr N. Menshanov
[Journal of Criminal Justice]
|
|
Sleep disorders and the TNF-α/G-308A polymorphism in program WHO MONICA MOPSY
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov, N. Judin, T. Mishakova
[Somnologie]
|
|
АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска
Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П.
[Атеросклероз]
|
|
Влияние качества ДНК на результаты измерения длины теломер
Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И.
[Molecular Biology]
|
|
Вязкоэластические и электрические параметры эритроцитов при синдроме Жильбера
Курилович С.А., Немцова Е.Г., Кручинина М.В., Максимов В.Н.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
|
|
Генетические маркёры сердечно-сосудистых факторов риска и артериальной гипертензии в популяции коренных жителей Горной Шории
Мулерова Т.А., Груздева О.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Артериальная гипертензия]
|
|
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий
Аксютина Н.В., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Назаров Б.В., Максимов В.Н., Плита Е.В., Котловский М.Ю., Верещагина Т.Д.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г.
[Экспериментальная и клиническая урология]
|
|
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом
Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреодология]
|
|
Клинический полиморфизм атопического дерматита и вульгарного ихтиоза при мутациях в гене филаггрина
Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г., Хорошевская Я.А.
[Клиническая дерматология и венерология]
|
|
Липидный профиль, артериальное давление, качество жизни и клинические особенности течения желчно-каменной болезни в сочетании с артериальной гипертензией
Лебедева М.С., Григорьева И.Н., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Молекулярно-генетическая диагностика атипичного случая болезни Вильсона-Коновалова
Суханов А.В.; Лисиченко О.В.; Максимов В.Н.; Белковец А.В.; Максимова Ю.В.; Дума С.Н.; Воевода М.И.
[Неврология Сибири]
|
|
ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ЛИПИДНОГО МАРКЕРА ЛИПОПРОТЕИН (А) В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Опыт применения количественных и полуколичественных тестов и хроматографии мочи для коррекции диеты детей с атопическим дерматитом
Свечникова Е.В., Максимова Ю.В., Куприянова Л.Я., Артемьева Н.О., Лыкова С.Г., Максимов В.Н.
[Кремлевская медицина. Клинический вестник.]
|
|
Оценка значимости липидного маркера липопротеина (а) в диагностике больных ишемической болезнью сердца
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани
Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Показатели липидного обмена у женщин с ишемической болезнью сердца различного возраста в свете уровня половых гормонов
Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Рагино Ю.И., Бондарева З.Г., Николаев К.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г.
[Атеросклероз]
|
|
Полиморфизм 49 A/G гена CTLA4 и атопический дерматит
Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г.
[Кремлевская медицина. Клинический вестник.]
|
|
Полиморфизм гена рецептора нейропептида S (NPSR1) и его ассоциации с нарушением сна в открытой популяции мужчин
Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Панов Д.О., Максимов В.Н., Гафарова А.В.
[Мир науки, культуры, образования]
|
|
Полиморфизм некоторых генов иммунного ответа при атопическом дерматите
Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Колесник К.Н., Алёшкина А.В., Акиншина Е.И., Немчанинова О.Б.
[Клиническая дерматология и венерология]
|
|
Проверка 8 ОНП на пригодность в качестве маркеров риска развития инфаркта миокарда у жителей Новосибирска
П.С. Орлов, В.Н. Максимов, В.В. Гафаров, С.К. Малютина, А.Г. Ромащенко, М.И. Воевода.
[Атеросклероз]
|
|
Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Уровни маркерных лизосомальных гадролаз у мужчин различного возраста с ишемической болезнью сердца через призму уровня половых стероидов
Цыганкова О.В., Бондарева З.Г., Рагино Ю.И., Николаев К.Ю., Платонов Д.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г.
[Атеросклероз]
|
| 2014 |
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л.
[Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина]
|
|
АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний
Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА
ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ
[МЕДИЦИНА ТРУДА И ПРОМЫШЛЕННАЯ ЭКОЛОГИЯ]
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА
Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ.
[Бюллетень СО РАМН]
|
|
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.,
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки
Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
Полиморфизм генов предрасположенности при хронической обструктивной болезни легких в сочетании с артериальной гипертензией у лиц геронтологического возраста
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Поспелова Т.И., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Паначева Л.А., Аличева Я.М.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
РАК ЖЕЛУДКА: СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
БЕЛКОВЕЦ А.В., РЕШЕТНИКОВ О.В., КУРИЛОВИЧ С.А., МАКСИМОВ В.Н.
[Сибирский онкологический журнал]
|
|
Роль гена А2в-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости
Чернов В.Н., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Вестник РАМН]
|
|
Роль исследования ДНК в оценке индивидуального риска развития болезни
Максимов В.Н., Воевода М.И., Максимова Ю.В.
[Молекулярная и прикладная генетика]
|
|
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
| 2013 |
CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers
Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG.
[Adv. Gerontol]
|
|
Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири]
|
|
Ассоциация полиморфизма rs699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами
Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ «MONICA», подпрограмма «MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом
Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Бюллетень СО РАМН]
|
|
Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ПОПУЛЯЦИЯХ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
М. А. Губина, Л. А. Гырголькау, В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, В. Н. Максимов, М. И. Воевода
[RUSS J GENET+]
|
|
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В.
[Бюллетень физиологии и патологии дыхания]
|
|
Полиморфизм с(-1)т гена cd40, связь с семейными случаями аутоиммунных заболеваний щитовидной железы
Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Рымар О.Д., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
|
|
Проблемы прогнозирования исходов острого коронарного синдрома
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Современные проблемы науки и образования]
|
|
Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ “MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Мир науки, культуры, образования]
|
|
Семейные случаи аутоиммунных заболеваний щитовидной железы
Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
|
| 2012 |
ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Association of functional -509C>T polymorphism in the TGF-β1 gene with infiltrating ductal breast carcinoma risk in a Russian Western Siberian population.
Babyshkina N, Malinovskaya E, Stakheyeva M, Volkomorov V, Slonimskaya E, Maximov V, Cherdyntseva N.
[CANCER EPIDEMIOL]
|
|
Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация полиморфизма генов α2b-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В.; Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial»
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
|
|
Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска.
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н
[Пульмонология]
|
|
Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет мегаполиса Западной Сибири
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Сибирский вестник психиатрии и наркологии]
|
|
Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца
Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
[Molecular Biology]
|
|
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко
[Успехи геронтологии]
|
|
Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции
Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Вестник РАМН]
|
|
Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой
Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц.
[B EXP BIOL MED+]
|
| 2011 |
CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction
Tereshchenko IP, Petrkova J, Voevoda MI, Taborsky M, Navratilova Z, Romaschenko AG, Maksimov VN, Mrazek F, Petrek M.
[MEDIAT INFLAMM]
|
|
Crosstalk Between the FGFR2 and TP53 Genes in Breast Cancer: Data from an Association Study and Epistatic Interaction Analysis
Cherdyntseva NV, Denisov EV, Litviakov NV, Maksimov VN, Malinovskaya EA, Babyshkina NN, Slonimskaya EM, Voevoda MI, Choinzonov EL.
[DNA CELL BIOL]
|
|
Sensitivity of сomputer esthesiometry on distal parts of the upper extremities at patients with hereditary neuropathy Сharcot-Marie-Tooth
Shnayder N.A., Glushenko E.V., Kantimirova E.A., Dmitrenko D.V., Kozulina E.A., Maksimov V.N.
[Medical and Health Science Journal]
|
|
АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ
[Бюллетень СО РАМН]
|
|
Ассоциация полиморфизма гена SREBF2 с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Иванова А.А., Новоселов В.П., Савченко С.В.
[Бюллетень СО РАМН]
|
|
Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла
Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Вестник аритмологии]
|
|
Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий
Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Полиморфизмы генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий
Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А.
[Вестник аритмологии]
|
| 2010 |
Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Полиморфизм гена Аро Е и ишемический инсульт в городской популяции Западной Сибири
Воевода М.И., Шишкин С.В., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Скурихина Ю.В., Куликов И.В., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
|
| 2009 |
Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний
Воевода М.И., Куликов И.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Шахтшнейдер Е.В., Кулишова Л.М., Новоселов В.П., Ромащенко А.Г.
[KARDIOLOGIYA]
|
| 2008 |
АЛЛЕЛЬНЫЙ полиморфизм генов IL-1β И IL-18 И РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
А.С. Жовмер, А.Н. Силков, А.А. Пискунов, Ф.Д. Киреев, В.Н. Максимов, И.В. Пилипенко, Е.А. Малиновская, Н.Н. Бабышкина, С.В. Сенников, В.А. Козлов
[Сибирский онкологический журнал]
|
| 2006 |
Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакторными заболеваниями
Михайлова С.В., Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
Монографии
| 2022 |
Biological Determinants of Sleep
Disorders
Гафаров Валерий Васильевич
Громова Елена Алексеевна
Максимов Владимир Николаевич
Гагулин Игорь Вячеславович
Гафарова Альмира Валерьевна
|
|
Biological Determinants of Sleep Disorders
Valery V. Gafarov, Elena A. Gromova, Vladimir N. Maksimov, Igor V. Gagulin and Almira V. Gafarova
|
| 2021 |
Biological Determinants of Hostility
Gafarov V., Gromova E., Maximov V., Gagulin I., Gafarova A.
|
| 2020 |
Association of Personal Anxiety with Dopamine Receptor D4 (DRD4), DAT Genes Polymorphism
Gafarov V., Gromova E., Maximov V., Gagulin I., Gafarova A
|
| 2019 |
Генетические предикторы развития острого нарушения мозгового кровообращения
Никулина С.Ю., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Шульман В.А., Максимов В.Н.
|
| 2016 |
Клинические и генетические предикторы заболеваний проводящей системы сердца
Шульман В.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.
|
|
Мониторирование сердечно-сосудистой заболеваемости, смертности и их факторов риска в разных регионах мира (проект ВОЗ MONICA)
Том 2. Авксентюк А.В., Богатырев С.Н., Брагина О.М., Виноградова Т.В., Виовода М.И., Гагулин И.В., Гафаров В.В.. Гафарова А.В., Глушанина О.М., Денисова Д.В., Журавская ЭЯ.,Казева Г.Р.. Кузнецов А.А., Куликов И.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Макаренкова К.В., Малахина Е.С., Малютина С.К., мустафина С.В., Насонова Н.В.. Никитин Ю.П., Рагино Ю.И., Решетников О.В., Родигина Т.А., Ромащенко А.Г., Рымар О.Д., Рябиков А.Н., Серова Н.В., Симонова Г.И., Стефонова О.В., Тихонов А.В., Фейгин В.Л., Филимонова Т.А., Шахматов С.Г., Шахтшнейдер Е.В., Шишкин С.В., Щербакова Л.В.
|
| 2015 |
Прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома
Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воевода М.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И.
|
| 2010 |
Клинико-генетические предикторы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких.
Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Шульман В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н.
|
Конференции
| 2024 |
Epigenetic age acceleration and colorectal cancer in an ageing population cohort
Malyutina S.K., Chervova O., Maximov V.N., Nikitenko T.M.
[14-я Международная мультиконференция «Биоинформатика регуляции и структуры геномов / системная биология» / 14th International Multiconference on “Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology”, BGRS/SB-2024.]
|
|
Epigenome-wide association study of myocardial infarction in a population based case-control
Malyutina S.K., Chervova O.A., Maximov V.N., Gafarov V.V., Ryabikov A.N.
[92st EAS Congress]
|
|
The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort
Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K.
[92st EAS Congress]
|
|
МУТАЦИОННЫЙ ПРОФИЛЬ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ СО ВТОРИЧНЫМ ВОВЛЕЧЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Воропаева Е.Н., Карпова В.С., Максимов В.Н., Поспелова Т.И.
[Конгресс гематологов и трасфузиологов России]
|
|
Хронические заболевания и биомаркеры возраста при старении
Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Рябиков А.Н., Симонова Г.И., Никитенко Т.М.
[XIII Международный интернет конгресс специалистов по внутренним болезням – 300 лет Российской академии наук]
|
| 2023 |
COMPREHENSIVE ANALYSIS OF P53-RESPONSIVE MIRNA’S GENES METHYLATION, TP53 GENE MUTATIONS AND POLYADENYLATION SIGNAL DESTRUCTION IN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA TUMOR TISSUE
Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Churkina M.I., Berezina O.V., Gurageva A.A., Maximov V.N.
[European Hematology Association (EHA) - 2023]
|
|
The leukocyte telomere length, mtDNA copy
number and acute coronary syndrome in a 15-year follow-up
Maximov V.N., Orlov P., Gurazeva A., Shabanova E., Gafarov V.V., Chervova O., Malyutina S.K.
[91st EAS Congress]
|
|
Атеросклероз сонных артерий и молекулярные маркеры возраста в процессе старения
Рябиков А.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К.
[Вторая Всероссийская конференция с международным участием «Фундаментальные аспекты атеросклероза: научные исследования для совершенствования технологий персонализированной медицины»]
|
|
Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине
Иванова А. А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С.,
Нестерец А.М., Малютина С. К., Максимов В. Н.
[Четвертый Всероссийский научно-образовательный форум с международным участием «Кардиология 21 века: альянсы и потенциал»]
|
|
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МЕТИЛИРОВАНИЯ ГЕНОВ Р53-РЕСПОНЗИВНЫХ ОНКОСУПРЕССОРНЫХ МИКРО-РНК И МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ТР53 ПРИ С ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И., Березина О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Генетика опухолей кроветворной системы – от диагностики к терапии]
|
|
Количественная оценка уровня метилирования гена MIR-143
в опухолевой ткани больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Е.Н. Воропаева, А.М. Нестерец, М.И. Чуркина, О.В. Березина, В.Н. Максимов, Т.И. Поспелова
[XX Российская конференция с международным участием «Злокачественные лимфомы»]
|
|
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВЫСОКОГО РИСКА ПОРАЖЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЕ
Карпова В.С., Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н., Агеева Т.А., Максимов В.Н.
[Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «ТРУДОВОЕ ДОЛГОЛЕТИЕ: ИННОВАЦИОННАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ПРОБЛЕМ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЯ И РЕАБИЛИТАЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ, РЕСПИРАТОРНЫХ И ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ».]
|
|
Проект по изучению сердечно-сосудистого здоровья при старении: эпигенетические исследования инфаркта миокард
Малютина С.К., Червова О.А., Гафаров В.В., Максимов В.Н.
[Вторая Всероссийская конференция с международным участием «Фундаментальные аспекты атеросклероза: научные исследования для совершенствования технологий персонализированной медицины»]
|
|
Эпигенетический возраст и инфаркт миокарда
Малютина С.К., Червова О.А., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Рябиков А.Н.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2023 (с международным участием), «Российское кардиологическое общество - 60 лет на страже сердца»]
|
| 2022 |
METHYLATION OF P53-RESPONSIVE MICRORNA GENES IN TUMOR TISSUE OF LYMPHOMA
Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Berezina O.V., Churkina M.I., Gurazheva A.A., Maksimov V. N.
[Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology (BGRS/SB-2022)]
|
|
The association between genetic markers from GWAS and essential hypertension in a case-control study (Siberian population)
E.V. Mazdorova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, A.N. Ryabikov, S.K. Malyutina.
[90th EAS Congress 2022,]
|
|
The relationship between epigenetic age and myocardial infarction in a population based case-control study.
S. Malyutina, O. Chervova, T. Tillmann3, V. N. Maksimov, V. Gafarov, A. Ryabikov, J. Hubacek, H. Pikhart, S. Beck, M. Bobak
[90th EAS Congress 2022]
|
|
Tumor-specific methylation of p53-responsive oncosuppressive microRNA genes in Diffuse Large B-cell Lymphoma
Elena Voropaeva, Mariia Churkina, Tatyana Pospelova, Anna Gurazheva, Vladimir Maksimov, Olga
Berezina
[European Society of Human Genetics conference (ESHG 2022)]
|
|
АНАЛИЗ ДЛИНЫ ТЕЛОМЕР ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ
Лямкина А.С., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И.
[Конгресс гематологов России]
|
|
Генетические предикторы изменения длительности интервала QT
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[VIII Съезд терапевтов Сибирского Федерального округа]
|
|
Исследование ассоциации ряда однонуклеотидных полиморфизмов генов с сахарным диабетом 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Мустафина С.В., Иванова А.А., Зорина В.В., Малютина С.К., Максимов В.Н.
[VIII Съезд терапевтов Сибирского Федерального округа]
|
|
МУТАЦИИ В «ГОРЯЧИХ ТОЧКАХ» ГЕНОВ DNMT3A, FLT3 И NPM1 У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ МИЕЛОИДНЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ: ДАННЫЕ CBIOPORTAL FOR CANCER GENOMICS DATABASE И СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Лызлова А.А., Максимов В.Н., Нечунаева И.Н.
[Конгресс гематологов России]
|
|
МУТАЦИОННЫЙ СТАТУС ДИФФУЗНОЙ В-КЛЕТОЧНОЙ КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ С РЕЦИДИВАМИ В ЦНС
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Карпова В.С., Агеева Т.А., Максимов В.Н., Колесникова М.А., Рзаев Д.А., Ступак В.В.
[Конгресс гематологов России]
|
|
Особенности мутационного профиля на момент дебюта заболевания случаев ДВККЛ с рецидивами в ЦНС
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Карпова В.С., Агеева Т.А., Максимов В.Н.
[XIX Российской конференции с международным участием Злокачественные лимфомы]
|
| 2021 |
Analysis of the variants of the F5 gene in men with coronary atherosclerosis
Striukova E.V., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Y.I., Polonskaya Y.V., Murashov I.S., Volkov A.M., A.V.Kurguzov, Chernyavsky A., Valeev E., Maksimov V.N., Kashtanova E.V.
[89 EAS Congress 2021]
|
|
Monoamine Oxidase A gene polymorphism associated with hostility in male population of 45-64 in Russia / Siberia
Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov V.
[EPA Congress 2021]
|
|
Анализ генетических маркеров фатальных сердечно-сосудистых исходов у лиц с СД2 конференция по лечению и диагностике сахарного диабета
Рымар О.Д., Максимов В.Н., Щетинина А.О., Мельникова Е.С., Мустафина С.В.
[« Фундаментальная и клиническая диабетология в 21 веке от теории к практике]
|
|
Ассоциация метилирования гена F2RL3 c внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Гуражева А. А., Максимова С. В., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н.
[16 национальный конгресс терапевтов]
|
|
Ассоциация метилирования промотора гена ABCA1 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs12804550 гена SCN4B и rs4514993 гена SCN11A с внезапной сердечной смертью
Гуражева А.А, Иванова А.А, Мельникова Е.С, Малютина С.К, Новоселов В.П, Максимов В.Н.
[VII Международный Образовательный форум «Российские дни сердца»]
|
|
Внезапная сердечная смерть и молекулярно-генетические маркеры: от научных исследований к практической медицине
Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Нестерец А.М., Максимова С.В., Малютина С.К., Максимов В.Н.
[IX Съезд кардиологов Сибирского Федерального округа]
|
|
Ускорение эпигенетического возраста и инфаркт миокарда в популяционном исследовании «случай-контроль»
Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Бобак М.
[Всероссийская Конференция с международным участием "Фундаментальные аспекты атеросклероза: научные исследования для совершенствования технологий персонализированной медицины"]
|
|
Эпигенетика сердечно-сосудистых заболеваний в Российской популяции
Воевода М.И., Малютина С.К, Максимов В.Н.
[Региональный конгресс РКО 2021 "Традиции и инновации в медицине"]
|
| 2020 |
Association of monoamine oxidase a gene polymorphism with hostility in male population aged of
45-64 in Russia/Siberia
Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I.,
Gafarova A., Maximov V.
[ECNP 2020 Virtual]
|
|
Gene polymorphisms of hemostasis indices in men with coronary atherosclerosis
Evgeniia Striukova, Elena Kashtanova, Vladimir Maksimov, Yana Polonskaya, Aleksej Kurguzov, Ivan Murashov, Victoriya Shramko, Yuliya Ragino
[88 EAS CONGRESS]
|
|
Lipid lowering treatment in a contemporary Russian population
Ryabikov A.N., Maksimov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[EAS Congress 2020, virtual congress]
|
|
Ассоциация метилирования промотора гена HMGCR с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Девятая Всероссийская научно-практическая конференция Фундаментальные аспекты Компенсаторно-приспособительных процессов]
|
|
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs3454140 с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Национальный конгресс терапевтов]
|
|
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6670279 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К.,
Новоселов В.П.
[VIV Всероссийская конференция с международным участием «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы»]
|
|
Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs6874185 с внезапной сердечной смертью
Иванова A. A., Мельникова Е.С., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Всероссийская научно-практическая конференция «Кардиология на марше!»]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs34554140, rs6670279, rs6874185 с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Гуражева А. А., Мельникова Е. С., Малютина С. К., Новоселов В. П., Максимов В. Н.
[VII Съезд терапевтов Сибири]
|
|
Полиморфизмы в генах показателей эндотелиальной дисфункции
и воспаления у мужчин с нестабильными атеросклеротическими
бляшками в коронарных артериях
Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Мурашов И.С., Кургузов А.В., Каштанова Е.В.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
|
| 2019 |
Наследственная отягощенность по желчно-каменной болезни ассоциирована с аллелем APOE4 и гиперхолестеринбилией.
Григорьева И.Н.,
Романова Т.И.,
Слободчикова М.А.,
Максимов В.Н.,
Тов Н.Л.,
Суворова Т.С.,
Непомнящих Д.Л.
[25 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя. Москва, 7-9 октября 2019.]
|
|
Полиморфизм гена ADRB1, клинико-биохимические маркеры у женщин с желчно-каменной болезнью и артериальной гипертензией.
Григорьева И.Н.,
Романова Т.И.,
Лебедева М.С.,
Максимов В.Н.,
Тов Н.Л.,
Суворова Т.С.,
Непомнящих Д.Л.
[25 Объединенная Российская гастроэнтерологическая неделя. Москва, 7-9 октября 2019.]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМ rs590352 (C>G) ГЕНА ATXN7L3B И РИСК РАЗВИТИЯ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА
Дегтярева А.О., Леберфарб Е.Ю., Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Воевода М. И., Аутеншлюс А. И., Максимов В. Н., Морозов Д. В., Соколов А.В., Меркулова Т.И.
[ВОГИС]
|
|
Анализ частот генотипов и аллелей генов TNF-α, IL 1b, АРОЕ, TRPM8 у женщин с желчнокаменной болезнью.
Григорьева И.Н.,
Романова Т.И.,
Никитенко Т.М.,
Тов Н.Л.,
Непомнящих Д.Л.,
Суворова Т.С.,
Максимов В.Н.
[21-й Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2019» и XXI Съезд Научного общества гастроэнтерологов России (НОГР).]
|
|
Воспаление, инсулин и опухолевая супрессия у больных раком поджелудочной железы.
Григорьева И.Н.,
Романова Т.И.,
Ефимова О.В.,
Тов Н.Л.,
Суворова Т.С.,
Непомнящих Д.Л.,
Максимов В.Н.,
Рагино Ю.И.
[21-й Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2019» и XXI Съезд Научного общества гастроэнтерологов России (НОГР).]
|
|
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke: prospective evidence from a Russian cohort
Bobak M., Stefler D., Voevoda M.I., Maximov V.N., Holmes M., Ryabikov A.N., Malyutina S.K.
[EuroPrevent 2019]
|
|
Polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45–64 years. International epidemiological programs: WHO MONICA, HAPIEE
V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V Maximov
[XXIV World Congress of Neurology]
|
|
Polymorphism of the comt gene and vital exhaustion in population of 45-64 years. International epidemiological programs: WHO MONICA, HAPIEE
V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov
[19th WPA World Congress of Psychiatry]
|
|
The association between epigenetic age and progression of subclinical atherosclerosis in ageing cohort
Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[EuroPrevent 2019]
|
|
Val158Met rs4680 polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45-64 years. International Epidemiological Programs: WHO MONICA, HAPIEE
V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov
[European Human Genetics Conference 2019]
|
|
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ RS1333049 ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА 9P21.3 С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)]
|
|
Анализ ассоциации rs1333049 хромосомного региона 9p21.3 с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs6762529 с внезапной сердечной смертью.
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью.
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования»]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs61999948, rs7172586 с внезапной сердечной смертью.
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[VI международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750 с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[Образовательный форум «Российские дни сердца» 2019]
|
|
Распространённость мутации c.35delG (ген GJB2), ассоциированной с потерей слуха, у населения России и реконструкция предковых гаплотипов, включающих c.35delG, в регионах Сибири.
Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Данильченко В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Соловьёв А.В., Максимов В.Н., Посух О.Л.
[VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
|
| 2018 |
Mechanisms of inactivation of TP53 gene in diffuse large B-cell lymphoma
Voropaeva E.N.
Pospelova T.I.
Voevoda M.I.
Maksimov E.N.
Seregina O.B.
[Systems biology and biomedicine (SBioMed - 2018). Simposium.]
|
|
New regulatory SNP associated with colorectal cancer
E. Leberfarb,
A. Degtyareva, V. Maximov, M. Voevoda, A. Autenshlus, D. Morozov,
A. Sokolov, D. Veselova, S. Bannikova, E. Demidov, L. Bryzgalov, T. Merkulova
[11-я Международная мультиконференция по биоинфорBioinformatics of Genome Regulation and Structure Systems Biology — BGRSSB-2018]
|
|
Receptor gene npas2 rs4851377 polymorphism and its association with circadian rhythm in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial Study
Gagulin, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, E.Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, V. Gafarov
[CINP 2018]
|
|
Sleep disorders and gene NPAS2 polymorphism in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial study
V. Gafarov, I. Gagulin, A. Gafarova, D. Panov, E. Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, E. Gromova
[11th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\ Systems Biology», Novosibirsk, Russia]
|
|
Sleep disturbances and the VNTR polymor-
phism of candidate genes DRD4 and DAT in male
population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO
program Monica-psychosocial
V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin, M. Voevoda, V. Maximov
[World Congress of Psychiatric Genetic 2018]
|
|
The association of single nucleotide variations Rs6582147 and Rs2136810 with sudden cardiac death
A. Ivanova, V. Maksimov, S. Malyutina, V. Novoselov, M. Voevoda
[SySTEMS BIOLOGy AND BIOMEDICINE (SBioMed-2018)]
|
|
Ассоциация генетических маркеров с риском отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"]
|
|
Ассоциация генетических маркеров системы гемостаза и фолатного цикла с развитием эндокардитов
Бахарева Ю.С., Иванова А.А., Максимов В.Н., Чапаева Н.Н.
[VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока]
|
|
Ассоциация однонуклеотидного варианта rs6582147, выявленного в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[IX Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XIII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока]
|
|
Длина теломер лейкоцитов и сердечно-сосудистая смертность в российской популяционной когорте
Holmes M., Stefler D., Максимов В.Н., Малютина С.К.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"]
|
|
Однонуклеотидные варианты rs6582147 и rs2136810, выявленные в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[Международный образовательный форум «Российские дни сердца» 2018]
|
|
Полиморфизм гена ТР53 не ассоциирован с уровнями инсулина и провоспалительных цитокинов у больных раком поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Тов Н.Л., Суворова Т.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И.
[Двадцать четвертая Объединенная Российская Гастроэнтерологическая Неделя 8-10 Октября 2018 г., г.Москва]
|
|
Полиморфизм генов АРОЕ, TRPM8 и некоторых провоспалительных цитокинов у больных желчнокаменной болезнью
Григорьева И.Н., Романова Т.И., Никитенко Т.М., Тов Н.Л., Суворова Т.С., Максимов В.Н.
[Двадцать четвертая Объединенная Российская Гастроэнтерологическая Неделя 8-10 Октября 2018 г., г.Москва]
|
|
Пример двух-ударного механизма канцерогенеза при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
Воропаева Е.Н.
Поспелова Т.И.
Воевода М.И.
Агеева Т.А.
Максимов В.Н.
[IV Конгресс гематологов России]
|
|
Семейные случаи аутоиммунных заболеваний щитовидной железы: анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов.
Рымар О.Д. Максимов В.Н., Мустафина С.В.
[Конгресс эндокринологов Сибирского Федерального округа]
|
| 2017 |
Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk
Kuznetsova A.A., Maksimov V.N. Kuznetsov A.A. Voevoda M.I. Malyutina S.K. Nikitin Yu.P
[The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBIOMED-2016)]
|
|
CYTOKINES IL-1ΒETA, TNF-ΑLPHA GENE POLYMORPHISMS AND THEIR PROTEIN PRODUCTS IN WOMEN WITH METABOLIC SYNDROME AND GALLSTONE DISEASE
Grigoryeva I.N., Romanova T.I., Logvinenko E.V., Maksimov V.N., Grishaev M.P.
[11-й Международный конгресс «Метаболический синдром, сахарный диабет 2 типа и атеросклероз» (MSDA 2017)]
|
|
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M.,
[Сongress EuroPrevent2017]
|
|
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M.
[EuroPrevent - European Society of Cardiology]
|
|
Peripheral blood mitochondrial DNA copy number as ageing marker and risk factors for age-related diseases in population
Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Hubacek J., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2017]
|
|
Polimorphism receptor gene npas2 rs4851377 and its association with circadian clock in open men population
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, D. Panov, V. Maximov, A. Gafarova
[WADP 2017 Dynamic Psychiatry]
|
|
Polymorphism of TP53 gene, levels of insulin and proinflammatory cytokines in patients with pancreatic cancer
Romanova T.I., Grigoreva I.N., Maximov V.N., Efimova O.V., Ragino Yu.I., Suvorova T.S., Tov N.L.
[UEGW 2017]
|
|
Sleep disorders associated with neuropeptide receptor gene (NPSR1) polymorphism
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[Sleep and Breathing Conference 2017]
|
|
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profi le in Caucasian population of west Siberia
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
|
|
The analysis of association between essential hypertension and 24 SNPs identified in GWAS /
Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Mazdorova E.V., Bobak M., Voevoda M.I., Nikitin Yu.P.,
[Congress EuroPrevent2017]
|
|
The association of single nucleotide variations of the HDAC9 (rs13246896), CAMK2B (rs35089892), GACAT3 (rs62116755) with sudden cardiac death
Ivanova A. A., Maksimov V. N., Malyutina S. K., Savchenko S. V., Novoselov V. P., Voevoda M. I.
[The European Human Genetics Conference 2017]
|
|
Ассоциация молекулярно-генетических маркеров старения с возраст-зависимыми заболеваниями и их факторами риска
Максимов ВН, Орлов ПС, Иванощук ДЕ, Воропаева ЕН, Бобак М, Малютина СК, Воевода МИ
[VIII Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХIV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов генов HDAC9, CAMK2B, GACAT3 с внезапной сердечной смертью
Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[XХIV Ежегодная научно-практическая конференция "Актуальные вопросы кардиологии"]
|
|
Ассоциация с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs12170546 гена PARVB, rs78143315 гена PDCD6IP, rs13246896 гена HDAC9, rs35089892 гена CAMK2B, rs62116755 гена GACAT3, rs16994849 гена PLCB1
Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[VII съезд кардиологов Сибирского федерального округа]
|
|
Выделение групп высокого риска отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST
Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Хасанова М.Х., Глебченко Е.А., Козик В.А., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Российского национального Конгресса кардиологов]
|
|
Генетические предикторы развития сердечной недостаточности у больных с инфарктом миокарда
Ложкина Н.Г., Козик В.А., Глебченко Е.А., Хасанова М.Х., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Куимов А.Д.
[Российского национального Конгресса кардиологов]
|
|
Значение аномалий гена TP53 в опухолевой прогресии диффузной В-крупноклеточной лимфомы
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «ГЕНЕТИКА ОПУХОЛЕЙ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ»]
|
|
Исследование ассоциации мутации 9928_9929insE гена TTN, выявленной методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[V международный образовательный форум "Российские дни сердца"]
|
|
Исследование ассоциации мутаций генов TTN и MYH7, выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях, с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Национальный Конгресс Кардиологов «Кардиология 2017: профессиональное образование, наука и инновации»]
|
|
Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных методом секвенирования следующего поколения в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Воевода М. И.
[Национальный конгресс терапевтов]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных вариантов генов PARVB, PDCD6IP, CAMK2B, HDAC9, GACAT3 с внезапной сердечной смертью
Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Беляевские чтения : Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs13246896, rs35089892, rs62116755, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[I Терапевтический форум «Мультидисциплинарный больной», I Всероссийская конференция молодых терапевтов]
|
|
Клинико-биохимические и генетические параллели у женщин с желчно-каменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией
Лебедева М.С., Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Татарникова Н.П.
[IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока]
|
|
Клинические особенности аутоиммунных заболеваний щитовидной железы при отягощённом семейном анамнезе.
Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В.
[Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием.]
|
|
Однонуклеотидные полиморфизмы rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP и внезапная сердечная смерть: исследование случай–контроль
Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С.В., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[XI научная конференция «Генетика человека и патология»]
|
|
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
|
|
Эпидемиологические и молекулярно-генетические характеристики сахарного диабета в Сибири
Воевода М.И., Мустафина С.В., Малютина С.К., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Симонова Г.И., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Рымар О.Д.
[II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению»]
|
| 2016 |
Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
P.S. Orlov, D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
|
|
Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov
[EuroHeartCare 2016]
|
|
Dietary habits and telomere length in a Russian urban population sample
Stefler D., Maximov V.N., Horvat P., Pikhart H., Peasey A., Holmes M., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
|
|
Dynamics of subclinical carotid atherosclerosis and telomere length in ageing population
Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M.V., Ryabikov M.N., Palekhina Yu.Yu., Orlov P., Hubáček J.A., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
|
|
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans
Maximov V.N., Malyutina S.K., OrlovP., Ivanoschuk D., Voropaeva E., Bobak M., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
|
|
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans
Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
|
|
Lipid ratios and ambulatory blood pressure: implication of HDL-C, expectations, and concerns
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
|
|
NEUROPEPTIDE RECEPTOR GENE (NPSR1) POLYMORPHISM AND SLEEP DISORDERS
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[2016 World Congress of Psychiatric Genetics]
|
|
Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov
[Frontiers in CardioVascular Biology]
|
|
Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acute coronary syndrome with persistent ST-segment elevation
Lozhkina N., Kuimov A., Tsygankova O., Ragino Yu., Maksimov V., Voevoda M.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
|
|
Presence of cardiovascular disease and telomere length in middle-aged and older Russ
Holmes M.V., Maximov V.N., Pikhart H., Peasey A., Stefler D., Orlov P., Ivanoschuk D., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
|
|
Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[The European Human Genetics Conference 2016]
|
|
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of west Siberia
Shakhtshneider E., Ragino Yu., Maksimov V., Nikitin Yu., Malyutina S., Voevoda M.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
|
|
TP53 gene status in DLBCL
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[4-ый Евразийский гематологический форум]
|
|
Длина теломер лейкоцитов крови как маркер биологического возраста в Российской популяции
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.В., Бобак М, Воевода М.И.
[Республиканская научно-практическая конференция c международным участием «Организация оказания медицинской помощи лицам пожилого и старческого возраста»]
|
|
Полиморфизм гена ТР53 и некоторые клинико-биохимические особенности у больных раком поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Максимов В.Н., Веревкин Е.Г., Суворова Т.С., Тов Н.Л.
[22 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ]
|
|
Полиморфизм гена ТР53 и уровень инсулина в сыворотке крови у больных раком поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Суворова Т.С., Тов Н.Л.
[42-я Научная сессия ЦНИИГ «Принципы доказательной медицины в клиническую практику». Гастросессия]
|
|
Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Агеева Т.А.
[III Конгресс гематологов России]
|
|
Уровни некоторых провоспалительных цитокинов и полиморфизм гена ТР53 у больных раком поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Максимов В.Н., Тов Н.Л.
[18-ый Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2016»]
|
| 2015 |
Клинико-биохимические и генетические особенности сочетания желчнокаменной болезни и артериальной гипертензии у женщин
Григорьева И.Н., Лебедева М.А., Максимов В.Н.
[21 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ]
|
|
Плейотропный эффект метаболического синдрома: ЖКБ и хронический панкреатит у женщин
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г.
[21 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ]
|
|
Клинико-биохимические особенности течения желчнокаменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией у женщин
Лебедева М.А., Григорьева И.Н., Максимов В.Н.
[Междисциплинарная научно-практическая конференция «Новые горизонты терапии»]
|
|
MODY 2 diabetes: 3 years of follow
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Maximov V.N., Voropaeva E.N., Voevoda M.I.
[18th Advancing the Frontiers of Endocrinology in Southeast Asia (AFES)]
|
|
Длина теломер как маркёр старения и фактор риска развития заболеваний в Сибири
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И.
[XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием]
|
|
Метаболический синдром отягощает течение желчнокаменной болезни и хронического панкреатита: клинико-генетические ассоциации
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И.
[41-я научная сессия ЦНИИГ «Расширяя границы»]
|
|
Метаболический синдром у женщин отягощает течение желчно-каменной болезни и хронического панкреатита: клинико-генетические ассоциации
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И.
[Доктор.Ру]
|
|
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»]
|
|
Поиск генетических маркеров артериальной гипертензии в сибирской популяции
Максимов В.Н., Орлов П.С., Малютина С.К., Маздорова Е.В., Никитин Ю.П., Воевода М.И.
[XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием]
|
|
Полиморфизм гена ТР53 у больных раком поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Романова Т.И., Максимов В.Н., Суворова Т.С., Тов Н.Л.
[Объединённая ХХI Российская гастроэнтерологическая неделя. Москва, 12-14 октября 2015 года]
|
| 2014 |
Association of the dopamine receptor D4 (DRD4) gene polymorphism with cardiovascular disease risk factors
N.S. Yudin, T.M. Mishakova, V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda
[International Symposium “Human Genetics” ISHG-2014]
|
|
Evaluation of associations of lipoprotein (a) with coronary atherosclerosis and with polymorphic markers of the apolipoprotein (a) gene in men in Sibiria
Nikolaev K.Yu., Maksimov V.N., Voevoda M.I., Mazdorova E., Ragino Yu.I.
[World Congress of Cardiology]
|
|
Genetic variability and occupational chronic obstructive pulmonary disease in subjects exposed to different environmental factors
Lioubov Shpagina, Mikhail Voevoda, Olga Kotova, Vladimir Maksimov, Ilya Shpagin, Pavel Orlov, Oksana Gerasimenko
[22nd Annual Congress, Munich, Germany]
|
|
Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control.
Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q.
[19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology]
|
|
Желчнокаменная болезнь и метаболический синдром у женщин: результаты собственных клинико-молекулярных исследований
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г.
[РЖГГК 2014]
|
|
Клинико-биохимические параметры и полиморфизм гена APOE у женщин с желчнокаменной болезнью, с хроническим панкреатитом с и без артериальной гипертензии
Григорьева И.Н., Лебедева М.С., Максимов В.Н, Рагино Ю.И., Осипенко М.Ф., Венжина Ю.Ю.
[РЖГГК 2014]
|
|
Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
|
|
Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетации с метаболическим синдромом у женщин
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
|
|
Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
|
|
Полиморфизм генов биосинтеза липопротеинов высокой плотности в европейской популяции Сибири
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Воевода М.И.
[«Генетика человека и патология»]
|
|
Полиморфизм генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузно-токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита .
Пьянкова А.К., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Мустафина С.В.
[II Всероссийский конгресс Инновационные технологии в эндокринологии с участием стран СНГ]
|
|
Связь ROS1, TAS2R50, ZNF627, MIAF3 генов и 16q23.1, 6p24, 9p21 хромосомных регионов с инфарктом миокарда у европеоидов Новосибирска.
Орлов П.С, Максимов В.Н, Гафаров В.В., Малютина С.К, Куимов А.Д, Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
|
| 2013 |
Метаболический синдром в подростковой популяции Сибири (2003-2009 гг.)
Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Максимов В.Н., Орлов П.С.
[Российский национальный Конгресс кардиологов «Кардиология: от науки к практике»]
|
|
Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"]
|
| 2012 |
Exploring the Association of Essential Hypertension and Blood Pressure with Several SNPs in Siberian Population: Interim Findings
Malyutina S., Maximov V., Orlov P., Ryabikov A., Voevoda M., Nikitin Y.
[ESH 2012]
|
|
Ассоциативный анализ ряда генетических маркеров с артериальной гипертензией
Максимов В.Н., Воевода М.И., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Орлов П.С.
[VIII Всероссийский конгресс "Артериальная гипертония: от А.Л. Мясникова до наших дней"]
|
|
Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть.
Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И
[VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»]
|
|
Использование молекулярно-генетических методов в диагностике сердечно-сосудистых заболеваний
Максимов Владимир Николаевич
[Международный медицинский форум Здравоохранение Сибири 2012]
|
| 2011 |
Association of carotid atherosclerosis with polymorphism of matrix metalloproteinase and endothelial nitric oxide synthase genes
Ryabikov А., Mazdorova E., Malyutina S., Maximov V., Voevoda M., Kuznetsova T., Staessen J.A., Nikitin Yu.
[21-st European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Prevention]
|
|
Association of macrophage colony-stimulating factor receptor polymorphism with stroke in Caucasian population of Siberia
Voevoda M., Maksimov V., Shishkin S., Schakhtschneider E., Romaschenko A.
[79th Congress of the European Atherosclerosis Society]
|
|
Frequency of cystic fibrosis δf508 mutation in adult and elderly caucasian population of North Asia and its association with common chronic diseases
Voevoda M.I., Gurina I.V., Logvinenko N.I., Kulikov I.V., Malyutina S.K., Romaschenko A.G., Maksimov V.N.
[HUGO]
|
|
Генетические аспекты реакций человека на неблагоприятные эколого-производственные факторы
Воевода М.И., Куликов И.В., Юдин Н.С., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Потапова Т.А., Толкачёва О.М.
[Всероссийская научно-практическая конференция «Инновационные технологии в медицине труда»]
|
|
Персонализированная геномная медицина и современные информационные технологии
Воевода М.И., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Орлова Г.В., Колчанов Н.А.
[Санкт-Петербурского научного форума «Наука и общество. Физиология и медицина XXI века»]
|
|
Трудности интерпретации результатов ДНК диагностики у детей
Максимов В.Н.
[15-й конгресс педиатров]
|
| 2010 |
Изучение в российской популяции ассоциации инфаркта миокарда с ОНП, связанными с этим заболеванием по результатам полногеномных исследований
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г.
[Сборник тезисов международного конгресса "Кардиология на перекрёстке наук" Тюмень]
|
|
Полиморфизмы, ассоциациированные с инфарктом миокарда в полногеномных исследованиях. Проверка на сибирской популяции
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г.
[VI Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 14-18 мая 2010 г.]
|
Гранты
| 2023 |
Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции
Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н., Рябиков А.Н.
|
| 2020 |
Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции
Малютина С.К., Максимов В.Н.,Бобак М., Воевода М.И., Червова О.А., Рябиков А.Н.,Иванова А.А., Маздорова Е.В., Шапкина М.Ю., Шабанова Е.С.
|
|
Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции
Малютина С.К., Bobak M., Воевода М.И., Максимов В.Н.
|
|
Поиск новых этиопатогенетических факторов развития ИБС в молодом возрасте с помощью высокопроизводительных молекулярно-генетических и биохимических технологий следующего поколения и разработка персонализированного подхода к ранней диагностике и профилактике заболевания
Аникина Анастасия Викторовна
Валеева Алина Михайловна
Волкова Марина Васильевна
Гридчин Алексей Максимович
Денисова Диана Вахтанговна
Иванова Анастасия Андреевна
Иванощук Динара Евгеньевна
Каштанова Елена Владимировна
Максимов Владимир Николаевич
Маслацов Николай Анатольевич
Орлов Павел Сергеевич
Полонская Яна Владимировна
Семаев Сергей Евгеньевич
Стахнева Екатерина Михайловна
Стрюкова Евгения Витальевна
Худякова Алена Дмитриевна
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Шрамко Виктория Сергеевна
Щербакова Лилия Валерьевна
|
| 2019 |
Поддержка и развитие центра коллективного пользования научным оборудованием Центр генетических ресурсов лабораторных животных путем инструментального развития исследований для обеспечения реализации приоритетов научно-технологического развития
Мошкин М.П., Васильев Г.В., Завьялов Е.Л., Землянская Е.В., Максимов В.Н., Миронова В.В., Орищенко К.Е., Пилипенко А.С., Розанов А.С., Рубцов Н.Б.
|
| 2017 |
Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти
Максимов В.Н., Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Малютина С.К., Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Мельникова Е.С.
|
|
Генетический рискометр отдаленного
неблагоприятного сердечно-сосудистого
прогноза: социальные аспекты
Воевода М.И.
Шахтшнейдер Е. В.
Максимов В. Н.
Иванощук Д. Е.
Гафаров В. В.
Орлов П. С.
Малютина С. К.
|
| 2016 |
Экзомный анализ предрасположенности человека к тяжелым формам клещевого энцефалита
Ромащенко А.Г., Бархаш А.В., Иванощук Д.Е., Игошин А.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Тарасова Т.И., Фризен К.А., Юдин Н.С., Юрченко А.А.
|
| 2014 |
Детерминанты градиента здоровья при старении и маркеры биологического возраста в современной российской популяции предпенсионного и пенсионного возраста
Воевода МИ, Малютина СК, Рябиков АН, Никитин ЮП, Маздорова ЕВ, Палехина ЮЮ, Шишкин СВ, Максимов ВН, Воропаева ЕН, Иванова АА, Макаренкова КВ, Bobak M, Hubacek JA, Pikhart H, Peasey A, Holmes MV, Stefler D, Tillaman T.
|
Научное руководство
| 2017 |
Обоснование роли клинико-биохимических и молекулярно-генетических маркеров в прогнозировании характера течения профессиональных заболеваний в послеконтактном периоде
Потеряева Е.Л., Максимов В.Н.
[Смирнова Елена Леонидовна]
|
|
Связь полиморфизма некоторых генов-кандидатов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и их факторами риска у работников металлургического производства в Западной Сибири
Горбатовский Я.А., Максимов В.Н.
[Толкачева Ольга Михайловна]
|
| 2016 |
Исследование ассоциации ряда однонуклеотидных полиморфизмов генов с внезапной сердечной смертью
[Иванова Анастасия Андреевна]
|
|
Клинические и молекулярно-генетические характеристики семейных случаев аутоиммунных заболеваний щитовидной железы
Рымар Оксана Дмитриевна Максимов Владимир Николаевич
[Пьянкова Анна Константиновна]
|
|
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом
Рымар Оксана Дмитриевна Максимов Владимир Николаевич
[Малышенко Юлия Александровна]
|
|
Клинические, биохимические и генетические особенности у женщин с желчнокаменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией
Григорьева И.Н., Максимов В.Н.
[Лебедева Марина Сергеевна]
|
| 2010 |
Связь атеросклеротического поражения стенки сонных артерий с полиморфизмом некоторых генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний
Рябиков А.Н., Максимов В.Н.
[Маздорова Екатерина Викторовна]
|
| 2009 |
Влияние генетических факторов на формирование бронхообструктивного синдрома и сочетание его с другой терапевтической патологией.
Логвиненко Н.И., Максимов В.Н.
[Гурина Ирина Валерьевна]
|
| 2007 |
Внебольничные пневмонии у госпитализированных больных в Якутии: особенности этиологии, клиники, течения и связь с генетическими факторами
Логвиненко Н.И., Максимов В.Н.
[Егорова Надежда Егоровна]
|
Патенты
| 2024 |
База данных «КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ БОЛЬНЫХ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ С ВОВЛЕЧЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ»
Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Карпова В.С.
|
| 2023 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88.
ЕВРАЗИЙСКИЙ ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ № 043879 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С.
|
| 2021 |
Калькулятор определения объема выборки через отношение шансов
Ложкина Наталья Геннадьевна, Рагино Юлия Игоревна, Стафеева Елена Александровна, Спиридонов Александр Николаевич, Бравве Юрий Иосифович, Воскобойников Юрий Евгеньевич, Толмачева Анастасия Александровна, Максимов Владимир Николаевич
|
|
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С.
|
|
Полиморфизмы генов гемостаза, воспаления и эндотелиальной дисфункции у мужчин с коронарным атеросклерозом (ПГКА)
Стрюкова Евгения Витальевна (RU),
Максимов Владимир Николаевич (RU),
Каштанова Елена Владимировна (RU),
Полонская Яна Владимировна (RU),
Стахнёва Екатерина Михайловна (RU),
Рагино Юлия Игоревна (RU)
|
| 2020 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ
Толмачева А.А., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Козик В.А., Воскобойников Ю.Е., Воевода М.И.
|
| 2019 |
ЧАСТОТЫ РАСПРОСТРАНЁННЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ Г. НОВОСИБИРСКА (ЧРПГ)
Максимов В.Н., Иванова А.А., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Воевода М.И.
|
| 2018 |
Способ выявления мутаций 2282del4, R501X, R2447X в гене филаггрина (FLG) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите
Максимов В. Н., Максимова Ю. В., Воропаева Е.Н., Иванова А. А., Свечникова Е. В., Маринкин И.О., Воевода М.И.
|
| 2015 |
«Способ многофакторного прогнозирования отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром со стойким подъемом сегмента ST.»
Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воскобойников Ю.Е, Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И.
|
|
Способ диагностики генетической предрасположенности к развитию ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий
Аксютина Н.В., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Назаров Б.В., Котловский М.Ю., Максимов В.Н.
|
| 2012 |
Способ прогнозирования риска формирования холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой
Наумов Д.Е., Колосов В.П., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Воевода М.И.
|
|
|
