 |
|
|
Иванощук Динара Евгеньевна
|
Персональная информацияРабочий адрес
Г. Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева д. 10, Россия
Дата рождения
08.10.1984
Публикации
| 2024 |
GCK-MODY у молодых мужчин: значение поведенческих и кардиометаболических факторов риска в развитии осложнений
Рымар О.Д., Галенок Р.Б., Иванощук Д.Е., Долинская Ю.А., Дудина М.В., Каширина А.П., Овсянникова А.К., Мельникова П.М., Смолеусова В.Г., Шахтшнейдер Е.В.
[Доктор.Ру.]
|
|
Diagnosis of Familial Hypercholesterolemia in Children and Young Adults
Olga Timoshchenko, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Pavel Orlov, Valentina Zorina, Elena Shakhtshneider
[INT J MOL SCI]
|
|
Ассоциация вариантов генов АРОЕ, СЕТР и хромосомного региона 9Р21.3 с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда и острой сердечной недостаточностью
Семаев С.Е., Щербакова Л.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В.
[Атеросклероз]
|
| 2023 |
Экспрессия генов биомолекул, ассоциированных с этиопатогенезом атеросклероза, в атеросклеротических бляшках коронарных артерий
Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Волков А.М., Рагино Ю.И.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Rare Variants Of Obesity-Associated Genes In Young Adults With Abdominal Obesity
Bairqdar A., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Kashtanova E., Shramko V., Polonskaya Ya.V., Ragino Y.I.
[J. Pers. Med]
|
|
Searching for new genes associated with the familial hypercholesterolemia phenotype using whole-genome sequencing and machine learning
D.E. Ivanoshchuk, A.B. Kolker, O.V. Timoshchenko, S.E. Semaev, E.V. Shakhtshneider
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Assessment of the Genetic Characteristics of a Generation Born during a Long-Term Socioeconomic Crisis
Svetlana V. Mikhailova; Dinara E. Ivanoshchuk; Pavel S. Orlov; Ahmad Bairqdar; Maksim S. Anisimenko; Diana V. Denisova
[Genes]
|
|
Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study
Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Liliya Shcherbakova, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Mikhail Voevoda, Yuliya Ragino
[INT J MOL SCI]
|
|
Functionally Significant Variants in Genes Associated with
Abdominal Obesity: A Review
Bairqdar A., Ivanoshchuk D., Shakhtshneider E.
[J. Pers. Med]
|
|
Prevalence of Common Alleles of Some Stress Resilience Genes among Adolescents Born in Different Periods Relative to the Socioeconomic Crisis of the 1990s in Russia
Mikhailova, S.V.; Ivanoshchuk, D.E.; Yushkevich, E.A.; Bairqdar, A.; Anisimenko, M.S.; Shcherbakova, L.V.; Denisova, D.V.; Orlov, P.S.
[CURR ISSUES MOL BIOL]
|
|
RESULTS OF TARGETED SEQUENCING OF PRL, PRLR, AND PRLHR GENES IN YOUNG WOMEN WITH NONNEOPLASTIC HYPERPROLACTINEMIA
SHAKHTSHNEIDER E.V., IVANOSHCHUK D.E., VOEVODA S.M., RYMAR O.D.
[Cell and Tissue Biology]
|
|
The Mutation Spectrum of Rare Variants in the Gene of Adenosine Triphosphate (ATP)-Binding Cassette Subfamily C Member 8 in Patients with a MODY Phenotype in Western Siberia
Dinara Ivanoshchuk, Elena Shakhtshneider, Svetlana Mikhailova, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Emil Valeeva, Pavel Orlov, Mikhail Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
Анализ ассоциации вариантов генов аполипопротеинов APOA2, APOA5 и APOH с гиперлипидемией
С. В. Михайлова, Д. Е. Иванощук, Н. С. Широкова, П. С. Орлов, А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
Анализ полиморфизма генов рецепторов врожденного иммунитета у пациентов с коронарным атеросклерозом и в популяционной выборке г. Новосибирска.
Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Латынцева Л.Д., Каштанова Е.В., Полон-
ская Я.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Технология молекулярно-генетической диагностики моногенных форм гиперхолестеринемии методами высокопроизводительного секвенирования
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Колкер А.Б., Семаев С.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В.
[Атеросклероз]
|
| 2022 |
Анализ ассоциации распространенного варианта rs13107325
гена транспортера двухвалентных катионов SLC39A8 с показателями липидного обмена подростков г. Новосибирска
С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, П.С. Орлов, Д.В. Денисова, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
Associations of APOE Gene Variants rs429358 and rs7412 with Parameters of the Blood Lipid Profile and the Risk of Myocardial Infarction and Death in a White Population of Western Siberia
Semaev S.E., Shakhtshneider E.V., Shcherbakova L.V., Ivanoshchuk D.E., Orlov P.S., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Ragino Yu.I., Voevoda M.I.
[CURR ISSUES MOL BIOL]
|
|
Внезапная сердечная смерть у молодых мужчин: результаты экзомного секвенирования.
Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Родина И.А., Хамович О.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Молекулярно-генетическая диагностика гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии в молодом возрасте: клинический случай
О.В. Тимощенко, Д.Е. Иванощук, С.Е. Семаев,
Л.Д. Латынцева, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
Результаты секвенирования нового поколения у мужчин с пограничным удлинением интервала QT (пилотное исследование)
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Максимова С.В.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Результаты таргетного секвенирования генов PRL, PRLR, PRLHR у молодых женщин с гиперпролактинемией неопухолевого генеза
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода С.М., Рымар О.Д.
[Siberian scientific medical journal]
|
| 2021 |
Analysis of Rare Variants in Genes Related to Lipid Metabolism in Patients with Familial Hypercholesterolemia in Western Siberia (Russia)
Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Olga Timoshchenko, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Emil Valeev, Andrew Goonko, Nataliya Ladygina and Mikhail Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
Innate-Immunity Genes in Obesity
S.V. Mikhailova, D.E. Ivanoshchuk
[J. Pers. Med]
|
|
The Mutation Spectrum of Maturity Onset Diabetes
of the Young (MODY)-Associated Genes amongWestern Siberia Patients
Dinara E. Ivanoshchuk, Elena V. Shakhtshneider, Oksana D. Rymar, Alla K. Ovsyannikova, Svetlana V. Mikhailova, Veniamin S. Fishman, Emil S. Valeev, Pavel S. Orlov and Mikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
Анализ дифференциальной экспрессии генов
липидного обмена в атеросклеротических бляшках
у пациентов с коронарным атеросклерозом
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины]
|
|
Анализ полиморфизма гена f5 у мужчин с коронарным атеросклерозом с использованием метода полноэкзомного секвенирования
Е. В. Стрюкова, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино, Я. В. Полонская, И. С. Мурашов, А. М. Волков, А. В. Кургузов, А. М. Чернявский, Э. С. Валеев, В. Н. Максимов, Е. В. Каштанова
[Атеросклероз]
|
|
Вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета.
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, А.К. Овсянникова, Е.В. Шахтшнейдер, И.В. Друк, О.Д. Рымар, М.И. Воевода.
[Терапия]
|
|
Варианты генов HNF4A и HNF1A у пациентов с дисрегуляцией метаболизма глюкозы и дислипидемией.
Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Валеев Э.С., Рымар О.Д., Орлов П.С., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Высокопроизводительные молекулярно-генетические технологии для поиска новых этиопатогенетических факторов развития атеросклероза
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Течение GCK-MODY диабета у лиц старше 18 лет: данные проспективного наблюдения
Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода М.И., Рымар О.Д.
[Сахарный диабет]
|
| 2020 |
ГЕНЫ АПОЛИПРОТЕИНОВ APOA5 И APOH КАК РЕГУЛЯТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ
Н.С. Широкова, С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
A rare splice site mutation in the gene encoding
glucokinase/hexokinase 4 in a patient
with MODY type 2
D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young
Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
Copy Number of the Mitochondrial DNA of Leucocytes as an Aging Marker and Risk Factors for the Development of Age-Related Diseases in Humans
Maximov V., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Mikhailova S.V., ShapkinaM.Y., Hubacek J., Holmes M.,Bobak M., Voevoda M.
[Adv. Gerontol]
|
|
Screening of West Siberian patients with primary сongenital glaucoma for CYP1B1 gene mutations
D.E. Ivanoshchuk, S.V. Mikhailova, O.G. Fenkova, E.V. Shakhtshneider, A.Z. Fursova, I.Y. Bychkov, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П.
[Медицинская генетика]
|
|
Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией
С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование)
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
| 2019 |
Analysis of Polymorphism rs1333049 (Located at 9P21.3) in the White Population of Western Siberia and Associations with Clinical and Biochemical Markers
Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Dinara Ivanoshchuk,Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda
[Biomolecules]
|
|
Association of RS708272 (CETP Gene Variant) with Lipid Profile Parameters and the Risk of Myocardial Infarction in the White Population of Western Siberia
Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda
[Biomolecules]
|
|
Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia
Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E.
[Biomolecules]
|
|
Ассоциация длины теломер лейкоцитов и уровня специфических антител после вакцинации против клещевого энцефалита
Юдин Н.С., Белявская В.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Использование миРНК в качестве диагностических маркеров острого инфаркта миокарда и ремоделирования сердечной мышцы.
Иванощук Д.Е., Розанов А.С., Орлов П.С., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Кручинина М.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Некодирующие РНК в диагностике пневмонии
Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В., Степанов Г.А., Розанов А.С., Пельтек С.Е., Воевода М.И
[Сибирский медицинский журнал]
|
|
Новые аспекты использования белковых тканеспецифичных маркеров в оценке степени тяжести внебольничных пневмоний.
Воевода М.И., Рагино Ю.И., Николаев К.Ю., Харламова О.С., Стахнева Е.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Иванощук Д.Е., Кручинина М.В., Кручинин В.Н.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TRPA1 И TRPV1 С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Число копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
| 2018 |
A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations
Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A
[Diabetes Therapy]
|
|
Characteristics of MODY-GCK Diabetes in Children and Adolescents in Siberia
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E.
[HORM RES PAEDIAT]
|
|
Clinical Case of MODY-GCK Diabetes: Heterogeneity of Course Among Relatives from One Family
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E., Voevoda M.I.
[HORM RES PAEDIAT]
|
|
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke mortality: prospective evidence from a Russian cohort
Stefler D., Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Nikitin Yu.P., Gafarov V.V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I., Bobak M., Holmes M.V.
[SCI REP-UK]
|
|
Maturity-onset diabetes of the young due to HNF1B mutation: a case report
Klimontov V.V., Bulumbaeva D.M., Koroleva E.A., Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Shakhtshneider E.V.
[// Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018) : Symposium (21–22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia); Abstracts]
|
|
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia
E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda
[BMC Research Notes]
|
|
The association between progression of carotid atherosclerosis and telomere length: serial measurements in follow-up in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M., Palekhina Yu.Yu., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Munz I.V., Voevoda M.I., Bobak M.
[EUR HEART J]
|
|
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ
ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И.
, Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В.
, Фишман В. С., Полонская Я.В.
, Каштанова Е.В., Чернявский А.М.
, Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью
Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Количество копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
|
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В,, Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин
Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
| 2017 |
Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death
Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
Between Lake Baikal and the Baltic Sea: genomic history of the gateway to Europe
Triska P., Chekanov N., Stepanov V., Khusnutdinova E.K., Kumar G.P.A., Akhmetova V., Babalyan K., Boulygina E., Kharkov V., Gubina M., Khidiyatova I., Khitrinskaya I., Khrameeva E.E., Khusainova R., Konovalova N., Litvinov S., Marusin A., Mazur A.M., Puzyrev V., Ivanoshchuk D., Spiridonova M., Teslyuk A., Tsygankova S., Triska M., Trofimova N., Vajda E., Balanovsky O., Baranova A., Skryabin K., Tatarinova T.V., Prokhortchouk E.
[BMC GENET]
|
|
Leukocyte Telomere Length as an Aging Marker and Risk Factor for Human Age-Related Diseases
Maximov V. N., Malyutina S. K., Orlov P. S., Ivanoschuk D. E., Voropaeva E. N., Bobak M., Voevoda M. I.
[Adv. Gerontol]
|
|
MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
|
|
Molecular mechanisms of the interaction between the processes of the cell response to mechanical stress and neuronal apoptosis in primary open-angle glaucoma
O. V. Saik, N. A. Konovalova, P. S. Demenkov, N. V. Ivanisenko, T. V. Ivanisenko, D. E. Ivanoshchuk, O. S. Konovalova, O. A. Podkolodnaya, I. N. Lavrik, N. A. Kolchanov, V. A. Ivanisenko
[Russian Journal of Genetics: Applied Research]
|
|
Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью.
Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
| 2016 |
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
|
|
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
|
|
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people
Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI.
[BMC GENET]
|
|
Molecular associations of Primary Open-Angle Glaucoma with potential comorbid diseases (POAG-associome)
Olga V Saik, Natalia A Konovalova, Pavel S Demenkov, Timofey V Ivanisenko, Evgeny D Petrovskiy, Nikita V Ivanisenko, Dinara E Ivanoshchuk, Maria N Ponomareva, Olga S Konovalova, Inna N. Lavrik, Nikolay A Kolchanov, Vladimir A Ivanisenko
[Biotecnología Aplicada]
|
|
Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
|
|
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
|
|
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
|
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И
[Вестник судебной медицины]
|
|
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России.
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
|
|
Молекулярно-генетические механизмы взаимодействия процессов ответа клетки на механический стресс и нейронального апоптоза при первичной открытоугольной глаукоме
Сайк О.В., Коновалова Н.А., Деменков П.С., Иванисенко Н.В., Иванисенко Т.В., Иванощук Д.Е., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Подколодная О.А., Лаврик И.Н., Колчанов Н.А., Иванисенко В.А.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска
Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Molecular Biology]
|
|
Полиморфизм генов липидного метаболизма у пациентов с моногенными формами сахарного диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Иванощук Д.Е., Курильщиков А.М., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
|
|
Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза
Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В.
[Атеросклероз]
|
| 2015 |
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Каскадный скрининг семейной гиперхолестеринемии
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
|
|
ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ЛИПИДНОГО МАРКЕРА ЛИПОПРОТЕИН (А) В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Оценка значимости липидного маркера липопротеина (а) в диагностике больных ишемической болезнью сердца
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани
Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В.
[KARDIOLOGIYA]
|
| 2014 |
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л.
[Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина]
|
|
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ.
[Бюллетень СО РАМН]
|
|
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
|
|
Полиморфизм гена MYOC у пациентов Западной Сибири с первичной открытоугольной глаукомой
Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
|
| 2013 |
CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers
Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG.
[Adv. Gerontol]
|
|
Effect of genotype structure for 5 MYOC gene SNPs on its frequency in patients with adult-onset Primary Open Angle Glaucoma (POAG)
Ivanoshchuk, DE (Ivanoshchuk, D. E.); Konovalova, NA (Konovalova, N. A.); Konovalova, OS (Konovalova, O. S.); Voevoda, MI (Voevoda, M.I.); Romashchenko, AG (Romashchenko, A. G.)
[FEBS J]
|
| 2012 |
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко
[Успехи геронтологии]
|
| 2011 |
Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии
Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Губина М.А., Соболева Д.Е., Кобзев В.Ф., Воевода М.И
[Вестник РАМН]
|
| 2009 |
Молекулярно-генетические аспекты психонейроиммунных взаимоотношений у здоровых европеоидов
Соловьева И. Г., Губина М. А., Стенина А. С., Абрамова Т. Я., Соболева Д. Е., Кожевников В. С., Ромащенко А. Г., Короленко Ц. П., Абрамов В. В
[Сибирский вестник психиатрии и наркологии]
|
Монографии
| 2020 |
Методические рекомендации по диагностике и ведению пациентов с диабетом MODY
М.И. Воевода, О.Д. Рымар, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, Д.Е. Иванощук, Е.С. Малахина, О.В. Сазонова
|
| 2019 |
MODY: молекулярно-генетические детерминанты и персонализированный подход к ведению пациентов с моногенными формами сахарного диабета
М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, О.Д. Рымар, Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, П.С. Орлов, А.А. Иванова
|
| 2017 |
Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Михайлова С.В., Иванова А.А., Бенимецкая К.С., Полторацкая Е.С., Воевода С.М.
|
Конференции
| 2024 |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОТИПА И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ФЕНОТИПА ДИСЛИПИДЕМИИ У ПОДРОСТКОВ
МИХАЙЛОВА С.В., ОРЛОВ П.С., ИВАНОЩУК Д.Е., ШАХТШНЕЙДЕР Е.В., ДЕНИСОВА Д.В.
[Десятая Всероссийская научно-практическая конференция, посвященная 300-летию Российской академии наук и 100-летию со дня рождения академика РАМН Казначеева Влаиля ПетровичаФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ]
|
| 2022 |
DIAGNOSTIC THE FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT SEQUENCING
Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Olga Timoshchenko, Mikhail Voevoda
[90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022]
|
|
DIFFERENTIAL EXPRESSION OF EXTRACELLULAR MATRIX-RELATED GENES IN TISSUE OF
STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES
Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya I. Ragino, Yana V.
Polonskaya, Elena V. Kashtanova, Alexandr Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail Voevoda
[90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022]
|
|
Анализ спектра вариантов в генах липидного обмена у пациентов с коронарным атеросклерозом методом полноэкзомного секвенирования
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов Кардиология 2022: новая стратегия в новой реальности – открытость, единство, суверенитет]
|
|
Высокопроизводительное секвенирование генов адипокинов в популяции западной Сибири
А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
|
|
Идентификация генетических детерминант у пациентов с семейной гиперхолестеринемией с использованием высокотехнологичного секвенирования
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е.
[XXXI Всероссийская кардиологическая конференция «Традиции и инновации в кардиологии»]
|
| 2021 |
Analysis of the variants of the F5 gene in men with coronary atherosclerosis
Striukova E.V., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Y.I., Polonskaya Y.V., Murashov I.S., Volkov A.M., A.V.Kurguzov, Chernyavsky A., Valeev E., Maksimov V.N., Kashtanova E.V.
[89 EAS Congress 2021]
|
|
Analysis of variants in the KLOTHO gene in patients with coronary atherosclerosis
Shakhtshneider E., Semaev S., Timoshchenko O., Ivanoshchuk D., Stakhneva E.M., Nikitin Y., Ragino Y.I.
[89 EAS Congress 2021]
|
|
Genetic analysis in Russian patients with Familial Hypercholesterolemia
Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.Е., Timoshchenko O., Orlov P.S.
[89 EAS Congress 2021]
|
| 2020 |
Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
|
|
38ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА CEL У ПАЦИЕНТОВ С ФЕНОТИПОМ MATURITY ONSET DIABETES OF THE YOUNG
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Воевода М.И.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)]
|
|
Analysis of differential expression of the cytokine/chemokine genes in tissue of stable and unstable atherosclerotic plaques
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
|
|
Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
|
|
Polymorphism of the APPL1 gene in patients with carbohydrate metabolism disorders
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, P. Orlov, O. Rymar, V. Fishman, Y. Ragino,M.I. Voevoda
[EAS Congress 2020, virtual congress]
|
|
RNA-Seq Transcriptome Analysis of Stable and Unstable Atherosclerotic Plaques
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Elena Kashtanova, Yana Polonskaya, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
|
|
Новый вариант делеции в гене GCK у пациента с диабетом MODY типа 2
Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Валеев Э.С., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ HNF1A, HNF4A, HNF1BУ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ
Гридчин А.М., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)]
|
|
Полиморфизм генов SOX2, SOX3, HESX1 и OTX2, вовлеченных в формирование гипоталамо-гипофизарной оси
Иванощук Д.Е.
[Фундаментальные исследования в энгдокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
|
|
Редкий вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета с ранним началом
Иванощук Д.Е., Друк И.В., Овсянникова А.К., Баранова А.А., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
|
|
СПЕКТР ВАРИАНТОВ В ГЕНАХ PRL, PRLR, PRLHRУ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЕЙ
Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рымар О.Д.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)]
|
| 2019 |
ANALYSIS OF DIFFERENTIAL EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES GENES IN STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, S. Mikhailova, V. Fishman, Y. Ragino, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, A. Chernyavsky, I. Murashov, M. Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
|
|
ANALYSIS OF THE LDLR, APOB, PCSK9 AND LDLRAP1 GENES VARIABILITY IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT RESEQUENCING
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, O. Timoshchenko, M.Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
|
|
HYPERLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH MODY2 AND MODY3 IN RUSSIA
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
|
|
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ RS1333049 ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА 9P21.3 С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)]
|
|
АНАЛИЗ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)]
|
|
АНАЛИЗ КОРРЕЛЯЦИИ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК С ПРОТЕОМНЫМИ МАРКЕРАМИ В СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Фишман В.С., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов:от клеточной биологии до протезирования»]
|
|
Анализ ассоциации rs1333049 хромосомного региона 9p21.3 с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019]
|
|
Идентификация мутаций в генах MYOC, WDR36, OPTN, LTBP2 и ТЕК у пациентов с врожденной глаукомой
Д.Е. Иванощук, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, П.С. Белокопытова, В.С.Фишман, Е.В. Шахтшнейдер, Ф.Ж. Фурсова, М.И. Воевода
[VI съезд биохимиков России и IX российский симпозиум "белки и пептиды"]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМ RS1333049 (9P21.3) В ЕВРОПЕОИДНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ И ЕГО АССОЦИАЦИЯ С КЛИНИЧЕСКИМИ И БИОХИМИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ
С.Е. Семаев, Е.В. Шахтшнейдер, П.С. Орлов, С.К. Малютина, Д.Е. Иванощук,В.В. Гафаров, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода
[VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»]
|
|
Скрининг редких замен в генах, вовлеченных в дисгенез угла передней камеры глаза у пациентов с врожденной глаукомой
В.С. Фишман, Э.С. Валеев, П.С. Белокопытова, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, А.Ж. Фурсова, М.И. Воевода, Д.Е. Иванощук
[Научно-практическая конференция с международным участием «Генетика — фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции»]
|
|
ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОВ LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 И КЛАСТЕРА ГЕНОВ APOA5-A4-C3-A1 У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Белокопытова П.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Воевода М.И.
[I Всероссийский конгресс с международным участием "Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования"]
|
|
Таргетное секвенирование известных и новых генов у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. , Орлов П.С. , Семаев С.Е., Тимощенко О.В.,
Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)]
|
| 2018 |
АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМНОГО ПРОФИЛЯ СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
|
|
Ассоциация генетических маркеров с риском отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"]
|
| 2017 |
Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda
[The 85th EAS Congress]
|
|
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M.,
[Сongress EuroPrevent2017]
|
|
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M.
[EuroPrevent - European Society of Cardiology]
|
|
Peripheral blood mitochondrial DNA copy number as ageing marker and risk factors for age-related diseases in population
Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Hubacek J., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2017]
|
|
The spectrum of mutations in the CEL gene in early onset diabetes patients
E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, D.E. Ivanoshchuk, O.D. Rymar, Yu.I. Ragino, A.M. Kurilshikov, M.I. Voevoda
[85th EAS Congress]
|
|
Анализ ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs1048661, rs2165241, rs3825942 гена LOXL1 с различными типами глаукомы у пациентов Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, Е.О. Датских, С.В. Михайлова, А.Ж. Фурсова, Н.А. Коновалова, И.Ю. Бычков, О.С. Коновалова, М.И. Воевода, А.Г. Ромащенко
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Дмитрия Константиновича Беляева]
|
|
Анализ транскриптомного профиля нестабильной атеросклеротической бляшки
Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Полонская Я.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Шахтшнейдер Е.В.
[Российского национального Конгресса кардиологов]
|
|
Ассоциация молекулярно-генетических маркеров старения с возраст-зависимыми заболеваниями и их факторами риска
Максимов ВН, Орлов ПС, Иванощук ДЕ, Воропаева ЕН, Бобак М, Малютина СК, Воевода МИ
[VIII Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХIV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»]
|
|
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
|
|
Транскриптомный профиль стабильной атеросклеротической бляшки
Е.В. Шахтшнейдер, Д.Е. Иванощук, Ю.И. Рагино, Я.В. Полонская, А.М. Чернявский, М.И. Воевода
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Дмитрия Константиновича Беляева]
|
| 2016 |
ASSOCIATION OF RS505151 IN PCSK9 GENE WITH LIPID PROFILE IN RUSSIAN population
K.S. Astrakova, E.V. Shakhtshneider, D.E. Ivanoshchuk, Yu.I. Ragino, M.I. Voevoda
[BGRS-2016]
|
|
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
Voevoda M., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Orlov P., Makarenkova K., Ragino Yu.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
|
|
Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
P.S. Orlov, D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
|
|
CASCADE GENETIC SCREENING FOR FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA
E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, D. Ivanoshchuk, P. Orlov,Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
|
|
Dietary habits and telomere length in a Russian urban population sample
Stefler D., Maximov V.N., Horvat P., Pikhart H., Peasey A., Holmes M., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
|
|
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans
Maximov V.N., Malyutina S.K., OrlovP., Ivanoschuk D., Voropaeva E., Bobak M., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
|
|
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans
Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
|
|
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENT
E. Shakhtshneider , A. Ovsyannikova , A. Kurilshikov ,D. Ivanoshchuk, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
|
|
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENTS
Shakhtshneider E.V., Ovsyannikova A.K., Kurilshikov A., Ivanoshchuk D.E., Rymar O.D., Ragino Y.I., Voevoda M.I.
[BGRS-2016]
|
|
POLYMORPHISM OF LOXL1 GENE IN WEST SIBERIA PATIENTS WITh OPEN ANGLE GLAUCOMA AND PSEUDOEXFOLIATION GLAUCOMA.
D.E. Ivanoshchuk, E.O. Datskih, N.A. Konovalova, I.Y. Bychkov, A.Z. Fursova, O.S. Konovalova, S.V. Mikhailova , M.N. Ponomareva, M.I. Voevoda, A.G. Romaschenko
[BGRS-2016]
|
|
Presence of cardiovascular disease and telomere length in middle-aged and older Russ
Holmes M.V., Maximov V.N., Pikhart H., Peasey A., Stefler D., Orlov P., Ivanoschuk D., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
|
|
TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING OF THE LDLRAP1 GENE IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, P. Orlov, Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
|
|
THE R46L POLYMORPHISM OF PCSK9 GENE AND LIPID PROFILE IN CAUCASIAN POPULATION OF RUSSIA
K. Astrakova, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, Y. Ragino,S.Astrakov, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
|
|
Targeted next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia
D Ivanoshchuk, E Shakhtshneider, K. Makarenkova , P Orlov, Y Ragino , M Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
|
|
The R46L polymorphism of PSCK9 gene and lipid profile in Caucasian population of Siberia
Benimetskaya K., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Yu., Astrakov S., Voevoda M.
[84th EAS Congress]
|
|
Длина теломер лейкоцитов крови как маркер биологического возраста в Российской популяции
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.В., Бобак М, Воевода М.И.
[Республиканская научно-практическая конференция c международным участием «Организация оказания медицинской помощи лицам пожилого и старческого возраста»]
|
|
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Тез. Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»]
|
| 2015 |
Screening for LDLR gene mutations responsible for hypocholesterolemia in Russian population
E. Shakhtshneider · D. Ivanoshchuk · I. Pilipenko · Y. Nikitin · S. Malyutina · M. Voevoda
[83nd EAS Congress 2015 Glasgow, London]
|
|
Вариабельность генов липидного обмена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Рагино Ю.И.
[VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»]
|
|
Длина теломер как маркёр старения и фактор риска развития заболеваний в Сибири
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И.
[XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием]
|
|
Структурные маркеры генов APOB, LDLR, PCSK9 в развитии атеросклероза
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
|
| 2014 |
"Генетические аспекты формирования первичной открытоугольной глаукомы"
Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Ромащенко А.Г.
[Всероссийская научно-практическая конференция с интернет-трансляцией "Фундаментальные исследования в офтальмологии"]
|
|
Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control.
Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q.
[19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology]
|
|
The mutation R3500Q of apolipoprotein B in caucasian population of West Siberia and in patients with highest total cholesterol level
M.I. Voevoda, E.V. Shakhtshneider, P.S. Orlov, D.E. Ivanoshchuk, M.V. Ivanova, Yu.P. Nikitin, S.K. Malyutina
[The 82nd Congress of the European Atherosclerosis Society (EAS 2014)]
|
|
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
|
|
Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
|
|
Мутация R3500Q гена APOB в Европеоидной популяции Западной Сибири
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И.
[VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»]
|
| 2013 |
Effect of Genotype Structure for 5 MYOC Gene SNPs on Its Frequency in Patients with Adult-Onset Primary Open Angle Glaucoma (POAG)
Dinara E. Ivanoshchuk, Natalya A. Konovalova, Olga S. Konovalova , Mikhail I. Voevoda, Aida G. Romashchenko
[Federation of European Biochemical Societies CONGRESS 2013 “Mechanisms in Biology”]
|
|
Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"]
|
|
Поиск генов, ассоциированных с возникновением первичной открытоугольной глаукомы
Динара Евгеньевна Иванощук, Н.А. Коновалова, И.Ю. Бычков, О.С. Коновалова, А.В. Еремина, М.И. Воевода, А.Г. Ромащенко
[Актуальные вопросы в современной офтальмологии]
|
| 2012 |
Генетические аспекты глаукомы
Иванощук .Д.Е.
[Человек и лекарство. Урал-2012]
|
|
Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть.
Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И
[VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»]
|
| 2009 |
ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ ПОЛИМОРФИЗМА L33P ГЕНА ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЛИКОПРОТЕИНА ITGB3 С СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИЕЙ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
Д.Е.Соболева, М.Н. Пономарева, М.А.Губина, В.Н. Максимов, Н.А. Коновалова, А.Г. Ромащенко
[V Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров]
|
| 2008 |
A study of the association of E148E and IVS (+219) C/T polymorphosms in the Dopamine-b-hydroxylase gene and open angle glaucoma
D.E.Soboleva, M.A.Gubina, I.V. Kulikov, N.A.Konovalova, O.S.Konovalova, A.G.Romaschenko
[The six international conference on bioinformatics of genome regulation and structure]
|
|
Изучение полиморфизма V64I гена CCR2 у больных с сосудистой патологией зрительного нерва
Пономарева М.Н., Соболева Д.Е., Губина М.А., Куликов И.В., Ромащенко А.Г
[Актуальные вопросы офтальмологии]
|
|
Изучение полиморфизма гена MYOC в популяции русских России для ранней диагностики открытоугольной глаукомы
Соболева (Иванощук) Д.Е., Губина М.А., Коновалова О.С., Коновалова Н,А., Куликов И.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Глаукома: реальность и перспективы]
|
|
Полиморфизм гена дофамин-β-гидроксилазы и психонейроиммунологические параметры у здоровых европеоидов
Соловьева И.Г., Губина М.В., Стенина А.С., Соболева(Иванощук) Д.Е., Лещинская В.В., Ромащенко А.Г., Абрамов В.В
[Современные проблемы биологической психиатрии и наркологии]
|
| 2007 |
Пол-зависимое распределение аллелей del425 и 3’UTR гена c-fms у пожилых больных нейрооптикопатией на фоне дисциркуляторной энцефалопатии
Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Соболева Д.Е., Губина М.А., Ромащенко А.Г., Кляшев С.А.
[XV научно-практическая конференция офтальмологов]
|
Гранты
| 2022 |
Персонализированный подход для прогнозирования
семейной гиперхолестеринемии на основе машинного
обучения и секвенирования нового поколения
Шахтшнейдер Е.В., Колкер А.Б., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е.
|
| 2020 |
Поиск новых этиопатогенетических факторов развития ИБС в молодом возрасте с помощью высокопроизводительных молекулярно-генетических и биохимических технологий следующего поколения и разработка персонализированного подхода к ранней диагностике и профилактике заболевания
Аникина Анастасия Викторовна
Валеева Алина Михайловна
Волкова Марина Васильевна
Гридчин Алексей Максимович
Денисова Диана Вахтанговна
Иванова Анастасия Андреевна
Иванощук Динара Евгеньевна
Каштанова Елена Владимировна
Максимов Владимир Николаевич
Маслацов Николай Анатольевич
Орлов Павел Сергеевич
Полонская Яна Владимировна
Семаев Сергей Евгеньевич
Стахнева Екатерина Михайловна
Стрюкова Евгения Витальевна
Худякова Алена Дмитриевна
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Шрамко Виктория Сергеевна
Щербакова Лилия Валерьевна
|
| 2019 |
Генетическая вариабельность у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Иванощук Динара Евгеньевна
Михайлова Светлана Владимировна
Орлов Павел Сергеевич
|
| 2017 |
Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти
Максимов В.Н., Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Малютина С.К., Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Мельникова Е.С.
|
|
Идентификация тканеспецифических маркеров экспрессии в разных типах стабильной и нестабильной атеросклеротической бляшки
Воевода Михаил Иванович, руководитель
Иванощук Динара Евгеньевна
Орлов Павел Сергеевич
Рагино Юлия Игоревна
Шахтшнейдер Елена Владимировна
|
|
Генетический рискометр отдаленного
неблагоприятного сердечно-сосудистого
прогноза: социальные аспекты
Воевода М.И.
Шахтшнейдер Е. В.
Максимов В. Н.
Иванощук Д. Е.
Гафаров В. В.
Орлов П. С.
Малютина С. К.
|
|
Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета - продление
Воевода Михаил Иванович
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Овсянникова Алла Константиновна
Рымар Оксана Дмитриевна
Иванова Анастасия Андреевна
Рагино Юлия Игоревна
Мазуренко Елена Сергеевна
Воевода Светлана Михайловна
Иванощук Динара Евгеньевна
|
| 2016 |
Экзомный анализ предрасположенности человека к тяжелым формам клещевого энцефалита
Ромащенко А.Г., Бархаш А.В., Иванощук Д.Е., Игошин А.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Тарасова Т.И., Фризен К.А., Юдин Н.С., Юрченко А.А.
|
| 2014 |
Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета
Воевода Михаил Иванович
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Овсянникова Алла Константиновна
Рымар Оксана Дмитриевна
Воевода Светлана Михайловна
Иванощук Динара Евгеньевна
Каштанова Елена Владимировна
Долинская Юлия Александровна
Маздорова Екатерина Викторовна
Бенимецкая Ксения Сергеевна
|
|
Поиск общих генетических факторов, связанных с предрасположенностью человека к заболеваниям, вызываемым различными флавивирусами
Ромащенко А.Г., Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е.
|
| 2012 |
Прогностическая ценность новых генетических маркеров для выявления предрасположенности к развитию сахарного диабета второго типа у жителей города Новосибирска.
Орлов П.С. Иванощук Д.Е.
|
| 2011 |
Изучение связи полиморфизма генов неспецифического иммунного ответа с предрасположенностью человека к заболеваниям, вызываемым флавивирусами
Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Бархаш А.В., Кобзев В.Ф., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е.
|
Патенты
| 2023 |
Программа построения решающих правил для прогнозирования семейной гиперхолестеринемии на основе машинного обучения и секвенирования нового поколения (ПСГХС)
Колкер А.Б., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Рагино Ю.И.
|
| 2022 |
"База данных ансамбля деревьев для прогнозирования семейной гиперхолестеринемии на основе машинного обучения и секвенирования нового поколения» (АДПСГ)
Колкер А.Б., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Тимощенко О.В., Рагино Ю.И.
|
| 2020 |
Экзомы пациентов с коронарным атеросклерозом (ЭКА)
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Рагино Ю.И.
|
|
"Экзомы пациентов с моногенными формами сахарного диабета (ЭМСД)"
Шахтшнейдер Елена Владимировна, Иванощук Динара Евгеньевна, Овсянникова Алла Константиновна, Рымар Оксана Дмитриевна, Орлов Павел Сергеевич, Втюрин Константин Александрович, Воевода Михаил Иванович
|
| 2017 |
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ В РЕГУЛЯТОРНЫХ И НЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ ОБЛАСТЯХ ГЕНОВ LDLR, АРОВ, PCSK9, LDLRAP1
ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, МАКАРЕНКОВА КСЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА
|
| 2010 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ИШЕМИЧЕСКОЙ НЕЙРООПТИКОПАТИИ
Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Скляр Л.В., Руднева Л.Ф., Ромащенко А.Г., Губина М.А., Соболева Д.Е., Колчанов Н.А.
|
|
|
