Посух Ольга Леонидовна, к. б. н. Подразделение: 006. Лаб. молекул. генетики человека Должность: старший научный сотрудник Комната: 3315 Email: posukh@bionet.nsc.ru Рабочий: +7 (383) 363-49-63*3315

Индекс WOS: Web of Science ResearcherID Q-6065-2016

Персональная информация

Идентификаторы

ResearcherID: Q-6065-2016

Scopus ID: 6603671828

РИНЦ ID: http://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=75170

ORCID ID: 0000-0003-1352-3591

Рабочий адрес

Г.  Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева д. 10, Россия

Образование

НГУ – 1973–1978 

Награды

Диплом (30.01.2006) финалиста конкурса "Наука - обществу - 2005" в номинации "Лучшая научно-популярная статья"

Область научных интересов

генетика человека, популяционная генетика человека, медицинская генетика

Область рабочих интересов

наследуемые формы потери слуха у человека

Членство в ведущих научных сообществах

член Вавиловского общества генетиков и селекционеров (ВОГИС), член Российского общества медицинских генетиков (РОМГ), член Американского общества генетиков человека (ASHG), член Европейского общества генетиков человека (ESHG)

Хобби

Контакты в социальных сетях, блогах и т.д.

Публикации

2023	Functional Consequences of Pathogenic Variants of the GJB2 Gene (Cx26) Localized in Different Cx26 Domains Olga L. Posukh, Ekaterina A. Maslova, Valeriia Yu. Danilchenko, Marina V. Zytsar, Konstantin E. Orishchenko [Biomolecules]
	Insight into the Natural History of Pathogenic Variant c.919-2A>G in the SLC26A4 Gene Involved in Hearing Loss: The Evidence for Its Common Origin in Southern Siberia (Russia) Danilchenko V. Y., Zytsar M. V., Maslova E. A., Orishchenko K.E, Posukh O.L. [Genes]
	The GJB2 (Cx26) Gene Variants in Patients with Hearing Impairment in the Baikal Lake Region (Russia). Pshennikova VG, Teryutin FM, Cherdonova AM, Borisova TV, Solovyev AV, Romanov GP, Morozov IV, Bondar AA, Posukh OL, Fedorova SA, Barashkov NA. [Genes]
2022	Agent‐Based Modeling of Autosomal Recessive Deafness 1A (DFNB1A) Prevalence with Regard to Intensity of Selection Pressure in Isolated Human Population Georgii P. Romanov , Anna A. Smirnova , Vladimir I. Zamyatin, Aleksey M. Mukhin, Fedor V. Kazantsev, Vera G. Pshennikova, Fedor M. Teryutin, Aisen V. Solovyev, Sardana A. Fedorova, Olga L. Posukh, Sergey A. Lashin and Nikolay A. Barashkov [Biology]
	Selection of Diagnostically Significant Regions of the SLC26A4 Gene Involved in Hearing Loss Danilchenko V.Y.; Zytsar M.V.; Maslova E.A.; Posukh O.L. [INT J MOL SCI]
2021	Different Rates of the SLC26A4-Related Hearing Loss in Two Indigenous Peoples of Southern Siberia (Russia) Valeriia Yu. Danilchenko, Marina V. Zytsar, Ekaterina A. Maslova, Marita S. Bady-Khoo, Nikolay A. Barashkov, Igor V. Morozov, Alexander A. Bondar, Olga L. Posukh [Diagnostics]
	A common founder effect of the splice site variant c.‑23+1G>A in GJB2 gene causing autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Eurasia Solovyev AV, Kushniarevich A, Bliznetz E, Bady-Khoo M, Lalayants MR, Markova TG, Minárik G, Kádasi L, Metspalu E, Pshennikova VG, Teryutin FM, Khusnutdinova EK, Poliakov A, Мetspalu M, Posukh OL, Barashkov NA, Fedorova SA. [HUM GENET]
	Autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Yakut population isolate of Eastern Siberia: a novel founder variant in the FYCO1 gene. Barashkov NA, Konovalov FA, Borisova TV, Teryutin FM, Solovyev AV, Pshennikova VG, Sapojnikova NV, Vychuzhina LS, Romanov GP, Gotovtsev NN, Morozov IV, Bondar AA, Platonov FA, Burtseva TE, Khusnutdinova EK, Posukh OL, Fedorova SA. [EUR J HUM GENET]
	Functional Evaluation of a Rare Variant c.516G>C (p.Trp172Cys) in the GJB2 (Connexin 26) Gene Associated with Nonsyndromic Hearing Loss. Maslova E.A., Orishchenko K.E., Posukh O.L. [Biomolecules]
	Genetic etiology of hearing loss in Russia Posukh OL [HUM GENET]
2020	A new approach to estimating the prevalence of hereditary hearing loss: an analysis of the distribution of sign language users based on census data in Russia. Romanov G.P., Pshennikova V.G., Lashin S.A., Solovyev A.V., Teryutin F.M., Cherdonova A.M., Borisova T.V., Sazonov N.N., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A., Barashkov N.A. [PloS One]
	High rates of three common GJB2 mutations c.516G>C, c.-23+1G>A, c.235delC in deaf patients from Southern Siberia are due to the founder effect. Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Y., Maslova E.A., Barashkov N.A., Morozov I.V., Bondar A.A., Posukh O.L. [Genes]
	Анализ мутационного спектра гена SLC26A4 и его вклада в этиологию наследуемой потери слуха у коренного населения Южной Сибири. Данильченко В.Ю., Зыцарь М.В., Маслова Е.А., Бады-Хоо М.С., Морозов И.В., Бондарь А.А., Посух О.Л. [Медицинская генетика]
	Аутосомно-рецессивная форма катаракты (CTRCT18) в Якутии: результаты молекулярно-генетических исследований. Барашков Н.А., Коновалов Ф.А., Чердонова А.М., Борисова Т.В., Соловьев А.В., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Сапожникова Н.В., Вычюжина Л.С., Бурцева Т.Е., Платонов Ф.А., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. [Медицинская генетика]
	Изучение функциональной значимости варианта с.516G>C (p.Trp172Cys) гена GJB2, ассоциированного с потерей слуха у коренного населения Южной Сибири Маслова Е.А., Зыцарь М.В., Данильченко В.Ю., Орищенко К.Е., Посух О.Л. [Медицинская генетика]
	Распространенность языка жестов в качестве источника данных для генетической эпидемиологии наследуемых форм потери слуха. Романов Г.П., Пшенникова В.Г., Лашин С.А., Соловьев А.В., Терютин Ф.М., Сазонов Н.Н., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А., Барашков Н.А. [Медицинская генетика]
2019	A rare case of Waardenburg syndrome with unilateral hearing loss caused by nonsense variant c.772C>T (p.Arg259*) in the MITF gene in Yakut patient from the Eastern Siberia (Sakha Republic, Russia). Barashkov NA, Romanov GP, Borisova UP, Solovyev AV, Pshennikova VG, Teryutin FM, Bondar AA, Morozov IV, Khusnutdinova EK, Posukh OL, Burtseva TE, Odland JØ, Fedorova SA. [INT J CIRCUMPOL HEAL]
	Comparison of prediction in silico tools on missense variants in GJB2, GJB6 and GJB3 genes associated with autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) Pshennikova V.G., Barashkov N.A., Romanov G.P., Teryutin F.M., Solov’ev A.V., Gotovtsev N.N., Nikanorova A.A., Nakhodkin S.S., Sazonov N.N., Morozov I.V., Bondar A.A., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. [The Scientific World Journal]
	Selective heterozygous advantage of carriers of с.-23+1G>A mutation in GJB2 gene causing autosomal recessive deafness 1A. Solovyev A.V., Barashkov N.A., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Romanov G.P., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Dzhemileva L.U., Tomsky M.I., Posukh O.L., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. [B EXP BIOL MED+]
	Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): a high prevalence of rare variant c.516G>C (p.Trp172Cys). Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Yu., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I. [Genes]
	Новая нонсенс-мутация с.1121G>A (p.Trp374*) гена CLIC5 – основная причина ювенильной аутосомно-рецессивной формы глухоты (DFNB103), очаги накопления которой обнаружены в арктических районах Якутии. Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Николаева Т.М., Терютин Ф.М., Борисова Т.В., Комарьков И.Ф., Антонец А.В., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А., Барашков Н.А. [Медицинская генетика]
2018	A novel pathogenic variant c.975G>A (p.Trp325*) in the POU3F4 gene in Yakut family (Eastern Siberia, Russia) with the X-linked deafness-2 (DFNX2). Barashkov N.A., Klarov L.A., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Konnikova E.E., Romanov G.P., Tobokhov A.V., Morozov I.V., Bondar A.A., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Tomsky M.I., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. [INT J PEDIATR OTORHI]
	Marital structure, genetic fitness, and the GJB2 gene mutations among deaf people in Yakutia (Eastern Siberia, Russia). Romanov G.P., Barashkov N.A, Teryutin F.M., Lashin S.A., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Sazonov N.N., Tomsky M.I., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. [RUSS J GENET+]
	Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia. Zytsar M.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Solovyev A.V., Danilchenko V.Yu., Maximov V.N., Posukh O.L. [BMC MED GENET]
	Анализ устойчивости гетерозиготных носителей мутации с.-23+1G>A гена GJB2 к диарее Соловьев А.В., Барашков Н.А., Саввинова К.Е., Готовцев Н.Н., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [Якутский медицинский журнал]
	Поиск мутаций в генах PAX3, MITF, SOX10 и SNAI2 при синдроме Ваарденбурга в Якутии Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Борисова У.П., Барашков Н.А., Романов Г.П., Соловьев А.В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Томский М.И., Посух О.Л., Федорова С.А. [Медицинская генетика]
	Постлингвальная глухота в Эвено-Бытантайском районе Якутии: аудиологический и клинико-генеалогический анализ. Пшенникова В.Г., Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Готовцев Н.Н., Никанорова А.А., Соловьев А.В., Романов Г.П., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [Якутский медицинский журнал]
	Реконструкция гаплотипа-основателя с мутацией c.1621C>T (p.Gln541*) гена FYCO1, приводящей к аутосомно-рецессивной катаракте (CTRCT18) в Якутии. Барашков Н.А., Вычужина Л.С., Соловьев А.В., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Бурцева Т.Е., Томский М.И., Платонов Ф.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. [Медицинская генетика]
2017	Analysis of GJB6 (Сx30) and GJB3 (Сx31) genes in deaf patients with monoallelic mutations in GJB2 (Сx26) gene in the Sakha Republic (Yakutia). Pshennikova V.G., Barashkov N.A., Solovyev A.V., Romanov G.P., Diakonov E.E., Sazonov N.N., Morozov I.V., Bondar A.A., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Tomsky M.I., Fedorova S.A. [RUSS J GENET+]
	Opinions of hearing parents about the causes of hearing impairment of their children with biallelic GJB2 mutations. Solovyev A.V., Dzhemileva L.U., Posukh O.L., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Lobov S.L., Popova N.Yu., Romanov G.P., Sazonov N.N., Bondar A.A., Morozov I.V., Tomsky M.I., Fedorova S.A., Khusnutdinova E.K. [J Community Genet]
	Reconstruction of SNP haplotypes with mutation c.-23+1G>A in human gene GJB2 (Chromosome 13) in some populations of Eurasia. Solovyev A.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V., Posukh O.L., Romanov G.P., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Alexeev A.N., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. [RUSS J GENET+]
	Анализ информативности компьютерных in silico предсказательных программ при оценке клинической значимости миссенс-замен гена GJB2 (Сx26). Пшенникова В.Г., Барашков Н.А., Соловьев А.В., Романов Г.П., Терютин Ф.М., Посух О.Л., Сазонов Н.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Томский М.И., Федорова С.А. [Якутский медицинский журнал]
	Частота мутации m.1555A>G гена MT-RNR1 митохондриальной ДНК у индивидуумов с нарушениями слуха в Якутии. Романов Г.П., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [Якутский медицинский журнал]
2016	Impact of socio-demographic structure of the deaf people communities in prevalence of hereditary hearing loss. Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V., Mikhalskaia V.Yu., Lashin S.A., Barashkov N.A., Romanov G.P. [Russian Journal of Genetics: Applied Research]
	Spectrum and Frequency of the GJB2 Gene Pathogenic Variants in a Large Cohort of Patients with Hearing Impairment Living in a Subarctic Region of Russia (the Sakha Republic) Barashkov NA, Pshennikova VG, Posukh OL, Teryutin FM, Solovyev AV, Klarov LA, Romanov GP, Gotovtsev NN, Kozhevnikov AA, Kirillina EV, Sidorova OG, Vasilyevа LM, Fedotova EE, Morozov IV, Bondar AA, Solovyevа NA, Kononova SK, Rafailov AM, Sazonov NN, Alekseev AN, Tomsky MI, Dzhemileva LU, Khusnutdinova EK, Fedorova SA [PloS One]
	The Simons Genome Diversity Project: 300 genomes from 142 diverse populations. Mallick S., Li H., Lipson M., Mathieson I., Gymrek M. Racimo F., Zhao M., Chennagiri N., Nordenfelt S., Tandon A., Skoglund P., Lazaridis I., Sankararaman S., Fu Q., Rohland N., Renaud G., Erlich Y., Willems T., Gallo C., Spence J.P., Song Y.S., Poletti G., Balloux F., van Driem G., de Knijff P., Romero I.G., Jha A.R., Behar D.M., Bravi C.M., Capelli C., Hervig T., Moreno-Estrada A., Posukh O.L., Balanovska E., Balanovsky O., Karachanak-Yankova S., Sahakyan H., Toncheva D., Yepiskoposyan L., Tyler-Smith C., Xue Y., Abdullah M.S., Ruiz-Linares A., Beall C.M., Di Rienzo A., Jeong C., Starikovskaya E.B., Metspalu E., Parik J., Villems R., Henn B.M., Hodoglugil U., Mahley R., Sajantila A., Stamatoyannopoulos G., Wee J.T., Khusainova R., Khusnutdinova E., Litvinov S., Ayodo G., Comas D., Hammer M.F., Kivisild T., Klitz W., Winkler C.A., Labuda D., Bamshad M., Jorde L.B., Tishkoff S.A., Watkins W.S., Metspalu M., Dryomov S., Sukernik R., Singh L., Thangaraj K., Pääbo S., Kelso J., Patterson N., Reich D. [NATURE]
	Whole Exome Sequencing Reveals Homozygous Mutations in RAI1, OTOF, and SLC26A4 Genes Associated with Nonsyndromic Hearing Loss in Altaian Families (South Siberia) Сhurbanov AY, Karafet TM, Morozov IV, Mikhalskaia VY, Zytsar MV, Bondar AA, Posukh OL. [PloS One]
	Новая транзиция c.1621C>T (p.Gln541*) гена FYCO1 – основная причина аутосомно-рецессивной формы катаракты (CTRCT18) в Якутии: результаты полноэкзомного секвенирования. Барашков Н.А., Коновалов Ф.А., Соловьев А.В., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Сапожникова Н.В., Вытюжина Л.С., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. [Медицинская генетика]
2015	Association Analysis of Genetic Variants with Type Diabetes in a Mongolian Population in China. Bai H, Liu H, Suyalatu S, Guo X, Chu S, Chen Y, Lan T, Borjigin B, Orlov YL, Posukh OL, Yang X, Guilan G, Osipova LP, Wu Q, Narisu N. [Journal of Diabetes Research]
	Genomic evidence for the Pleistocene and recent population history of Native Americans. Raghavan M, Steinrücken M, Harris K, Schiffels S, Rasmussen S, DeGiorgio M, Albrechtsen A, Valdiosera C, Ávila-Arcos MC, Malaspinas AS, Eriksson A, Moltke I, Metspalu M, Homburger JR, Wall J, Cornejo OE, Moreno-Mayar JV, Korneliussen TS, Pierre T, Rasmussen M, Campos PF, Damgaard Pde B, Allentoft ME, Lindo J, Metspalu E, Rodríguez-Varela R, Mansilla J, Henrickson C, Seguin-Orlando A, Malmström H, Stafford T Jr, Shringarpure SS, Moreno-Estrada A, Karmin M, Tambets K, Bergström A, Xue Y, Warmuth V, Friend AD, Singarayer J, Valdes P, Balloux F, Leboreiro I, Vera JL, Rangel-Villalobos H, Pettener D, Luiselli D, Davis LG, Heyer E, Zollikofer CP, Ponce de León MS, Smith CI, Grimes V, Pike KA, Deal M, Fuller BT, Arriaza B, Standen V, Luz MF, Ricaut F, Guidon N, Osipova L, Voevoda MI, Posukh OL, Balanovsky O, Lavryashina M, Bogunov Y, Khusnutdinova E, Gubina M, Balanovska E, Fedorova S, Litvinov S, Malyarchuk B, Derenko M, Mosher MJ, Archer D, Cybulski J, Petzelt B, Mitchell J, Worl R, Norman PJ, Parham P, Kemp BM, Kivisild T, Tyler-Smith C, Sandhu MS, Crawford M, Villems R, Smith DG, Waters MR, Goebel T, Johnson JR, Malhi RS, Jakobsson M, Meltzer DJ, Manica A, Durbin R, Bustamante CD, Song YS, Nielsen R, Willerslev E. [SCIENCE]
	Global diversity, population stratification, and selection of human copy-number variation. Sudmant PH, Mallick S, Nelson BJ, Hormozdiari F, Krumm N, Huddleston J, Coe BP, Baker C, Nordenfelt S, Bamshad M, Jorde LB, Posukh OL, Sahakyan H, Watkins WS, Yepiskoposyan L, Abdullah MS, Bravi CM, Capelli C, Hervig T, Wee JT, Tyler-Smith C, van Driem G, Romero IG, Jha AR, Karachanak-Yankova S, Toncheva D, Comas D, Henn B, Kivisild T, Ruiz-Linares A, Sajantila A, Metspalu E, Parik J, Villems R, Starikovskaya EB, Ayodo G, Beall CM, Di Rienzo A, Hammer M, Khusainova R, Khusnutdinova E, Klitz W, Winkler C, Labuda D, Metspalu M, Tishkoff SA, Dryomov S, Sukernik R, Patterson N, Reich D, Eichler EE. [SCIENCE]
	Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия). Пшенникова В.Г., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Кожевников А.А., Сидорова О.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [Медицинская генетика]
	Вариабельность порогов слуха у глухих пациентов, гомозиготных по мутации с. -23+1G>A гена GJB2 (коннексин 26). 2015 Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Кунельская Н.Л., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Пак М.В., Леханова С.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А.., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [Якутский медицинский журнал]
	Новая нонсенс-мутация p.Trp325Ter (c.977G>A) гена POU3F4 в якутской семье с синдромом Gusher (DFNX2) Барашков Н.А., Кларов Л.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Конникова Э.Э., Николаева К.Ю., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е.,Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Пак М.В., Леханова С.Н., Лугинов Н.В., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [Медицинская генетика]
2014	Age-related hearing impairment (ARHI) associated with GJB2 single mutation IVS1+1G>A in the Yakut population isolate in Eastern Siberia. Barashkov N.A., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Solovyev A.V., Klarov L.A., Solovyeva N.A., Kozhevnikov A.A., Vasilyeva L.M., Fedotova E.E., Pak M.V., Lekhanova S.N., Zakharova E.V., Savvinova K.E., Gotovtsev N.N., Rafailov A.M., Luginov N.V., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. [PloS One]
	Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans. Iosif Lazaridis, Nick Patterson, Alissa Mittnik, Gabriel Renaud, Swapan Mallick, Karola Kirsanow, Peter H. Sudmant, Joshua G. Schraiber, Sergi Castellano, Mark Lipson, Bonnie Berger, Christos Economou, Ruth Bollongino, Qiaomei Fu, Kirsten I. Bos, Susanne Nordenfelt, Heng Li, Cesare de Filippo, Kay Prüfer, Susanna Sawyer, Cosimo Posth, Wolfgang Haak, Fredrik Hallgren, Elin Fornander, Nadin Rohland, Dominique Delsate, Michael Francken, Jean-Michel Guinet, Joachim Wahl, George Ayodo, Hamza A. Babiker, Graciela Bailliet, Elena Balanovska, Oleg Balanovsky, Ramiro Barrantes, Gabriel Bedoya, Haim Ben-Ami, Judit Bene, Fouad Berrada, Claudio M. Bravi, Francesca Brisighelli, George B. J. Busby, Francesco Cali, Mikhail Churnosov, David E. C. Cole, Daniel Corach, Larissa Damba, George van Driem, Stanislav Dryomov, Jean-Michel Dugoujon, Sardana A. Fedorova, Irene Gallego Romero, Marina Gubina, Michael Hammer, Brenna M. Henn, Tor Hervig, Ugur Hodoglugil, Aashish R. Jha, Sena Karachanak-Yankova, Rita Khusainova, Elza Khusnutdinova, Rick Kittles, Toomas Kivisild, William Klitz, Vaidutis Kučinskas, Alena Kushniarevich, Leila Laredj, Sergey Litvinov, Theologos Loukidis, Robert W. Mahley, Béla Melegh, Ene Metspalu, Julio Molina, Joanna Mountain, Klemetti Näkkäläjärvi, Desislava Nesheva, Thomas Nyambo, Ludmila Osipova, Jüri Parik, Fedor Platonov, Olga Posukh, Valentino Romano, Francisco Rothhammer, Igor Rudan, Ruslan Ruizbakiev, Hovhannes Sahakyan, Antti Sajantila, Antonio Salas, Elena B. Starikovskaya, Ayele Tarekegn, Draga Toncheva, Shahlo Turdikulova, Ingrida Uktveryte, Olga Utevska, René Vasquez, Mercedes Villena, Mikhail Voevoda, Cheryl A. Winkler, Levon Yepiskoposyan, Pierre Zalloua, Tatijana Zemunik, Alan Cooper, Cristian Capelli, Mark G. Thomas, Andres Ruiz-Linares, Sarah A. Tishkoff, Lalji Singh, Kumarasamy Thangaraj, Richard Villems, David Comas, Rem Sukernik, Mait Metspalu, Matthias Meyer, Evan E. Eichler, Joachim Burger, Montgomery Slatkin, Svante Pääbo, Janet Kelso, David Reich, Johannes Krause. [NATURE]
	Extremely high carrier frequency of the GJB2 splice site IVS1+1G>A mutation in Eastern Siberia is comparable to the carrier frequency of the sickle cell anemia in Africa. Barashkov N.A., Solovyev A.V., Teryutin, F.M. Pshennikova V.G., Klarov L. A., Romanov G. P., Nakhodkin S.S., Savvinova K.E., Gotovtsev N.N., Solovyeva N.A., Kozhevnikov A.A., Vasilyeva L.M., Fedotova E.E., Pak M.V., Lekhanova S.N., Zakharova E.V., Rafailov A.M., Luginov N.V., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. [J Genet Genome Res]
	Анализ анкетирования родителей детей-инвалидов по слуху в Якутии, Туве и Башкортостане: мнение слышащих родителей о причинах потери слуха у ребенка с последующим сравнением с результатами ДНК-тестирования гена GJB2 (Сх26). Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Соловьев А.В., Бады-Хоо М.С., Пшенникова В.Г., Терютин Ф.М., Лобов С.Л., Неустроева А.Б., Куртанов Х.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Рафаилов А.М., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Алексеев А.Н., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К. [Медицинская генетика]
	Изучение наследственных форм тугоухости / глухоты в Республике Тыва. Cообщение I. Эпидемиология нарушений слуха в Республике Тыва. Бады-Хоо М.С., Посух О.Л., Зоркольцева И.В., Скиданова О.В., Барашков Н.А., Омзар О.С., Монгуш Р.Ш., Бамба О.М., Тукар В.М., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю. [Медицинская генетика]
	Изучение наследственных форм тугоухости / глухоты в Республике Тыва. Cообщение II. Оценка спектра мутаций гена GJB2 (Cx26) и их вклада в этиологию потери слуха. Бады-Хоо М.С., Бондарь А.А., Морозов И.В., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю., Скиданова О.В., Барашков Н.А., Монгуш Р.Ш., Омзар О.С., Тукар В.М., Посух О.Л. [Медицинская генетика]
2013	Гетерозиготное носительство мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2 (Сх26) – фактор риска возрастных изменений слуха (пресбиакузис) в популяции якутов. Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Пак М.В., Леханова С.Н., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [Медицинская генетика]
	Экстремально высокая частота гетерозиготных носителей аутосомно-рецессивной глухоты 1А типа в Восточной Сибири сопоставима с частотой гетерозиготного носительства серповидно-клеточной анемии в Африке. Барашков Н.А., Соловьев А.В., Терютин Ф.М., Соловьева Н.А., Пшенникова В.Г., Кларов Л.А., Сидорова О.Г., Григорьева Л.В., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Находкин С.С., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Пак М.В., Леханова С.Н., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [Якутский медицинский журнал]
	Эпидемиология нарушений слуха и результаты первого этапа молекулярно-генетических исследований наследуемых форм нейросенсорной тугоухости/глухоты в Республике Тыва М.С. Бады-Хоо, О.В. Скиданова, О.С. Омзар, Р.Ш. Монгуш, Н.А. Барашков, О.М. Бамба, В.М. Тукар, Е.В. Дувак, О.Л. Посух [Здоровье и благополучие в Туве]
2012	Аутосомно-рецессивная глухота 1А типа: идентификация «эндемичного очага» накопления мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2 на территории Восточной Сибири. Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Соловьева Н.А., Федотова Э.Е., Алексеев А.Н., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К. [Якутский медицинский журнал]
	Анализ частоты гетерозиготного носительства мутации c.-53-2A>G в гене SLC26A5 в популяциях Евразии. Лобов С.Л., Джемилева Л.У., Барашков А.Н., Посух О.Л., Хуснутдинова Э.К. [БИОМИКА]
2011	Autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Yakut population isolate in Eastern Siberia: extensive accumulation of the splice site mutation IVS1+1G>A in GJB2 gene as a result of founder effect. Journal of Human Genetics. Barashkov N.A., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Teryutin F.M., Posukh O.L., Fedotova E.E., Lobov S.L., Khusnutdinova E.K. [J HUM GENET]
	Оценка гаплотипического разнообразия и реконструкция предкового гаплотипа, ассоциированного с мутацией с.35delG гена GJB2 (Сх26), в популяциях Волго-Уральского региона. Джемилева Л.У., Посух О.Л., Барашков Н.А., Федорова С.А., Терютин Ф.М., Ахметова В.Л., Хидиятова И.М., Хусаинова Р.И., Лобов С.Л., Хуснутдинова Э.К. [Acta Naturae]
2010	Carrier frequency of GJB2 gene mutations c.35delG, c.235delC and c.167delT among the populations of Eurasia Dzhemileva L.U., Barashkov N.A., Posukh O.L., Khusainova R.I., Akhmetova V.L., Kutuev I.A., Gilyazova I.R., Tadinova V.N., Fedorova S.A., Khidiyatova I.M., Lobov S.L., Khusnutdinova E.K. [J HUM GENET]
2009	Анализ генов 12S rRNA и tRNASer(UCN) мтДНК у больных несиндромальной сенсоневральной тугоухостью/глухотой, из различных регионов России Джемилева Л.У., Посух О.Л., Тазетдинов А.М., Барашков Н.А., Журавский С.Г., Пониделко С.Н., Маркова Т.Г., Тадинова В.Н., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К. [RUSS J GENET+]
	Анализ гетерозиготного носительства мутаций 35delG, 235delC и167delT в гене GJB2 в популяциях Евразии Джемилева Л.У., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хусаинова Р.И., Ахметова В.Л., Кутуев И.А., Тадинова В.Н., Федорова С.А., Хидиятова И.М., Хуснутдинова Э.К. [Медицинская генетика]
	Кохлеарная имплантация ребенку с врожденной сенсоневральной глухотой, обусловленной мутацией 35delG в гене GJB2 (коннексин 26) Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Федотова Э.Е., Гуринова Е.Е., Федорова С.А., Таварткиладзе Г.А., Хуснутдинова Э.К. [Вестник отоларингологии]
2008	The Russian Old Believers: genetic consequences of their persecution and exile, as shown by mitochondrial DNA evidence Rubinstein S., Dulik M.C., Gokcumen O., Zhadanov S., Osipova L., Cocca M., Mehta N., Gubina M., Posukh O., Schurr T.G. [HUM BIOL]
	Митохондриальные мутации в этиологии наследственной глухоты Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К. [Медицинская генетика]
2006	Такая разная тишина. Посух О.Л. [Химия и жизнь]

Монографии

2022	Genetic Testing for Rare Diseases. Глава: Different Rates of the SLC26A4-Related Hearing Loss in Two Indigenous Peoples of Southern Siberia (Russia) Danilchenko V.Y.; Zytsar M.V.; Maslova E.A.; Bady-Khoo M.S.; Barashkov N.A.; Morozov I.V.; Bondar A.A.; Posukh O.L.
2015	Генетическая история народов Якутии и наследственно обусловленные болезни. Глава 3. Аутосомно-рецессивная глухота А1 типа в Якутии: молекулярно-генетические причины. Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Кононова С.К., Федотова Э.Е., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А.
2008	Сборник трудов конференции "Фундаментальные науки - медицине", Новосибирск, 2-5 сентября 2008г. Посух О.Л., Тадинова В.Н., Джемилева Л.У., Тазетдинов А.М., Хуснутдинова Э.К.

Конференции

2024	Моделирование in vitro функциональных эффектов вариантов гена GJB2 (коннексин 26), ассоциированных с потерей слуха Маслова Е.А., Орищенко К.Е., Посух О.Л. [VIII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 300-летию российской науки и высшей школы]
	Роль эффекта основателя в распространенности патогенных вариантов c. 919‑2A > G, c. 2027T > A и c. 1545T > G гена SLC26A4, ассоциированных с потерей слуха, в Республике Тыва (Южная Сибирь) В. Ю. Данильченко, М. В. Зыцарь, О. Л. Посух [МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС «VIII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 300-летию российской науки и высшей школы»]
	Сплайсинговые варианты в этиологии моногенных заболеваний: варианты в гене SLC26A4, ассоциированные с потерей слуха В. Ю. Данильченко, Е. А. Панина, М. В. Зыцарь, Е. А. Маслова, К. Е. Орищенко, О. Л. Посух [XI международная конференция молодых ученых: биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов, молекулярных биологов и специалистов фундаментальной медицины. OPENBIO]
2022	Impaired trafficking and reduced hemichannels permeability are the main consequences of a rare variant c.516G>C (p.Trp172Cys) in GJB2 gene associated with hearing loss Ekaterina Maslova, Konstantin Orishchenko, Olga Posukh [ISCOMS - The International Student Congress Of (bio)Medical Sciences]
	Preliminary bioinformatic analysis to optimize the testing of the SLC26A4 pathogenic variants involved in hearing loss Danilchenko V.Yu., Zytsar M.V., Maslova E.A., Posukh O.L. [Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/ Systems Biology The 13th International Multiconference]
	Specific allelic diversity of the SLC26A4 gene associated with hearing loss in the indigenous peoples of Southern Siberia (Russia) Danilchenko V.Yu., Zytsar M.V., Maslova E.A., Posukh O.L. [Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/ Systems Biology The 13th International Multiconference]
2021	Изучение функциональной значимости варианта с.516G>C (p.Trp172Cys) гена GJB2, ассоциированного с потерей слуха у коренного населения Южной Сибири Маслова Е.А., Зыцарь М.В., Данильченко В.Ю., Орищенко К.Е., Посух О.Л. [IX Съезд Российского общества медицинских генетиков]
2020	Mutational spectrum of the SLC26A4 gene and its contribution to the etiology of hearing loss in the indigenous peoples of Southern Siberia (Russia). Danilchenko V.Y., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Maslova E.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Barashkov N.A., Posukh O.L. [The European Human Genetics Virtual Conference ESHG 2020.2 - Live in Your Living Room]
	A novel variant c.516G>C (p.W172C) in the GJB2 gene is the main cause for recessive hearing loss in indigenous peoples of Southern Siberia (Russia). Ekaterina Maslova, Valeria Danilchenko, Marina Zytsar, Konstantin Orischenko, Olga Posukh. [ISCOMS – the International Student Congress Of (bio)Medical Sciences.]
	Complex assessment of pathogenicity of novel variant c.516G>C (p.Trp172Cys) in the GJB2 gene associated with hearing loss in indigenous peoples of Southern Siberia (Russia). E. A. Maslova, V. Y. Danilchenko, M. V. Zytsar, K. E. Orishchenko, O. L. Posukh [The European Human Genetics Virtual Conference ESHG 2020.2 - Live in Your Living Room]
	Generation of the panel of transgenic human cell lines with stable expression of mutant variants of the GJB2 gene associated with hearing loss for comparative in vitro studies. Ekaterina Alexandrovna Maslova, Marina Vyacheslavovna Zytsar, Valeriia Yuryevna Danilchenko, Konstantin Evgenyevich Orishchenko, Olga Leonidovna Posukh [The 12th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology»]
	Mutational spectrum of the SLC26A4 gene and its contribution to the etiology of hearing loss in the indigenous peoples of Southern Siberia (Russia) Valeriia Yuryevna Danilchenko, Marina Vyacheslavovna Zytsar, Marita Sergeevna Bady-Khoo, Ekaterina Alexandrovna Maslova, Olga Leonidovna Posukh [The 12th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology»]
2019	Анализ информативности in silico предсказательных программ при оценке клинической значимости миссенс-вариантов генов коннексинов GJB2 (Сx26), GJB6 (Сx30) и GJB3 (Сx31). Пшенникова В.Г., Барашков Н.А., Романов Г.П., Соловьев А.В., Готовцев Н.Н., Никанорова А.А., Терютин Ф.М., Находкин С.С., Сазонов Н.Н., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. [VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
	Аутосомно-рецессивная катаракта (CTRCT18) в Якутии: результаты полноэкзомного секвенирования и реконструкция гаплотипа-основателя с мутацией c.1621C>T (p.Gln541) гена FYCO1. Барашков Н.А., Коновалов Ф.А., Соловьев А.В., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Сапожникова Н.В.,Вычюжина Л.С., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Бурцева Т.Е., Платонов Ф.А.,Томский М.И., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. [Аутосомно-рецессивная катаракта (CTRCT18) в Якутии: результаты полноэкзомного секвенирования и реконструкция гаплотипа-основателя с мутацией c.1621C>T (p.Gln541) гена FYCO1. VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию]
	Брачная структура, репродуктивные параметры и мутации гена GJB2 (Сх26) у глухих людей в Якутии. Романов Г.П., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Лашин С.А., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Бондарь А.А., Морозов И.В., Сазонов Н.Н., Томский М.И., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. [VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
	Итоги многолетних исследований наследственной глухоты у коренного населения Сибири: от эпидемиологии до молекулярной генетики, клеточной биологии и компьютерного моделирования. Посух О.Л.,Барашков Н.А., Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Данильченко В.Ю., Маслова Е.А., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Соловьёв А.В., Кларов Л.А., Федорова С.А., Терютин Ф.М., Лашин С.А., Орищенко К.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А. [VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
	Комплексная оценка патогенетической значимости нового варианта с.516G>C гена GJB2, ассоциированного с потерей слуха у коренного населения Южной Сибири. Маслова Е.А., Бады-Хоо М.С., Зыцарь М.В., Орищенко К.Е., Посух О.Л. [VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
	Распространённость мутации c.35delG (ген GJB2), ассоциированной с потерей слуха, у населения России и реконструкция предковых гаплотипов, включающих c.35delG, в регионах Сибири. Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Данильченко В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Соловьёв А.В., Максимов В.Н., Посух О.Л. [VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
	Селективное преимущество гетерозиготных носителей мутации с.-23+1G>A гена GJB2 у коренных жителей Восточной Сибири. Соловьев А.В., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Саввинова К.Е., Пшенникова В.Г., Готовцев Н.Н., Романов Г.П., Рафаилов А.М., Томский М.И., Сазонов Н.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. [VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
	Существенный вклад мутаций гена SLC26A4 в этиологию наследуемой потери слуха у коренного населения Республики Тыва. Данильченко В.Ю., Зыцарь М.В., Маслова Е.А., Бады-Хоо М.С., Морозов И.В., Бондарь А.А., Посух О.Л. [VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
2018	Agent-based modelling of genetic deafness propagation under various sociodemographic conditions. Lashin S.A., Matushkin Yu.G., Smirnova A.A., Romanov G.P., Posukh O.L. [11th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\ Systems Biology», The 3rd International Symposium Mathematical Modeling and High-Performance Computing in Bioinformatics, Biomedicine and Biotechnology (MM-HPC-BBB-2018]
	Allelic diversity of the GJB2 gene in deaf patients and ethnically matched controls from Turkic-speaking populations of South Siberia. Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Maslova E.A., Danilchenko V.Y., Barashkov N.A., Morozov I.V., Bondar A.A., Posukh O.L. [The European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics.]
	Allelic diversity of the GJB2 gene in deaf patients and ethnically matched populations from South Siberia. Zytsar M., Bady-Khoo M., Maslova E., Danilchenko V., Barashkov N., Morozov I., Bondar A., Posukh O. [11th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\ Systems Biology», Symposium Biodiversity: genomics and evolution (BioGenEvo-2018).]
	Founder effect in prevalence of hereditary hearing loss in indigenous Siberian populations. Danilchenko V., Zytsar M., Posukh O. [The Tenth International Young Scientists School Systems Biology and Bioinformatics (SBB-2018).]
	Gene networks of human hearing impairments: reconstruction and analysis. Zamyatin V.I., Mustafin Z.S., Ignatieva E.V., Matushkin Yu.G., Posukh O.L., Lashin S.A. [The Tenth International Young Scientists School Systems Biology and Bioinformatics (SBB-2018).]
	Informative parameters of in silico predictive programs in assessing clinical significance of missense variants of the GJB2 (Cx26) gene. Pshennikova V.G., Barashkov N.A., Romanov G.P., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Gotovtsev N.N., Nikanorova A.A., Sazonov N.N., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. [The European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics.]
	Insight into genetic and social aspects of modern communities of deaf people in Siberia for forecasting the prevalence of hereditary deafness. Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Romanov G.P., Barashkov N.A., Smirnova A.A., Zytsar M.V., Maslova E.A., Danilchenko V.Y., Posukh O.V., Lashin S.A. [The European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics.]
	Novel pathogenic variant in the POU3F4 gene associated with the X-linked deafness-2 (DFNX2) in Yakut family (Eastern Siberia, Russia). Barashkov N.A., Klarov L.A., Solovyev A.V., Konnikova E.E., Romanov G.P., Tobokhov A.V., Morozov I.V., Bondar A.A., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. [17th International Congress on Circumpolar Health]
	Opinions of young hearing people living in the Sakha Republic (Russia) about potential risk of the birth of deaf child. Cherdonova A.M., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Barashkov N.A., Romanov G.P., Nikanorova A.A., Kononova S.K., Posukh O.L., Fedorova S.A., Teryutin F.M. [The European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics.]
	Progressive post-lingual sensorineural hearing loss with unknown etiology in subarctic part of Russia (Sakha Republic). Barashkov N.A., Romanov G.P., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Solovyev A.V., Gotovtsev N.N., Nikanorova A.A., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. [The European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics.]
2017	Founder effect in prevalence of hereditary deafness caused by mutations in gene GJB2 (13q11-q12) among Siberian populations: common ancestral haplotypes for major GJB2 mutations and estimation of their age M.V. Zytsar, M.S. Bady-Khoo, N.A. Barashkov, V.Yu. Danilchenko, O.L. Posukh [The 9th International Young Scientists School "Systems Biology and Bioinformatics", SBB-2017]
	Updated carrier rates for deafness-inducing mutation c.35delG (GJB2) in Russia and common haplotypes associated with c.35delG in Siberia. Posukh O.L., Zytsar M.V., Barashkov N.A., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Danilchenko V.Yu., Solovyev A.V., Morozov I.V., Bondar A.A. [The 67th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG)]
	Waardenburg syndrome in the Sakha Republic (Eastern Siberia, Russia): mutation analysis of genes PAX3, MITF, SOX10 and SNAI2. Barashkov N.A., Borisova U.P., Romanov G.P., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Teryitin F.M., Bondar A.A., Morozov I.V., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. [European Human Genetics Conference 2017, Copenhagen, Denmark, May 27-30.]
	Доказательства эффекта основателя по мутации сайта сплайсинга c.-23+1G>A гена GJB2 в некоторых популяциях Евразии по данным полногеномного анализа Соловьев А.В., Барашков Н.А., Бады-Хоо М.С., Посух О.Л., Зыцарь М.В., Романов Г.П., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Метспалу Э., Метспалу М., Виллемс Р., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [II Всероссийская конференция с международным участием «Высокопроизводительное секвенирование в геномике»]
	Эффект основателя в распространенности наследственной глухоты, обусловленной мутациями гена GJB2, в популяциях Cибири М.В. Зыцарь, М.С. Бады-Хоо, В.Ю. Данильченко, А.А. Бондарь, И.В. Морозов, Н.А. Барашков, О.Л. Посух. [Беляевские чтения: Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
2016	A software system for simulating social and genetic aspects of deafness in human populations. Dyachenko I.S., Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V, Mikhalskaia V.Yu., Romanov G.P., Barashkov N.A., Matushkin Yu.G., Lashin S.A. [10th anniversary International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure \Systems Biology» BGRS\SB-2016.]
	Founder effect in Siberian indigenous populations through the prism of hereditary deafness. Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V., Mikhalskaia V.Y., Barashkov N.A., Morozov I.V., Bondar A.A. [The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) / 10th anniversary International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure \Systems Biology» BGRS\SB-2016.]
	Genetic fitness of deaf people in the Sakha Republic (Eastern Siberia, Russia). Romanov G.P., Barashkov N.A., Teryutin F.M., Klarov L.A., Pshennikova V.G., Nikolaeva L.A., Garyukhina O.N., Skryabina E.D., Solovyev A.V., Gotovtsev N.N., Sazonov N.N., Morozov I.V., Bondar A.A., Alekseev A.N., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. [European Human Genetics Conference/European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. Barcelona, Spain, May 21-24, 2016.]
	Genetic fitness of deaf people in the Sakha Republic. Romanov G.P., Barashkov N.A., Teryutin F.M., Klarov L.A., Solovyev A.V., Gotovtsev N.N., Pshennikova V.G., Sazonov N.N., Morozov I.V., Bondar A.A., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Posukh O.L., Fedorova S.A. [The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) / 10th anniversary International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure \Systems Biology» BGRS\SB-2016.]
	Genome-wide reconstruction of the common ancestral haplotype with splice site mutation c.-23+1G>A (GJB2) in some Siberian and Caucasian populations. Solovyev A.V., Barashkov N.A., Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Morozov I.V., Bondar A.A., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Alexeev A.N., Dzhemileva L.U., Metspalu E., Khusnutdinova E.K., Metspalu M., Villems R., Fedorova S.A. [European Human Genetics Conference/European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. Barcelona, Spain, May 21-24, 2016.]
	Marital status, marriage patterns and fertility of deaf people in the Tyva Republic (South Siberia, Russia). Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Mikhalskaia V.Yu., Zytsar M.V., Barashkov N.A., Romanov G.P., Lashin S.A. [the 66th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (October 18–22, 2016, Vancouver, Canada)]
	Whole exome sequencing of the Yakut family from Eastern Siberia with congenital autosomal-recessive cataract: the novel nonsense mutation in the FYCO1 gene. Barashkov N.A., Konovalov F.A., Teryutin F.M., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Morozov I.V., Bondar A.A., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Alexeev A.N., Tomsky M.I., Posukh O.L., Fedorova S.A. [European Human Genetics Conference/European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. Barcelona, Spain, May 21-24, 2016.]
	Анализ гаплотипов хромосом с мажорными мутациями (p.W172C, IVS1+1G>A, c.235delC) гена GJB2 у коренного населения Южной Сибири (тувинцы и алтайцы). Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Михальская В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Посух О.Л. [20-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых «БИОЛОГИЯ-НАУКА XXI ВЕКА»]
	Вклад мутаций генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве. Михальская В.Ю., Бады-Хоо М.С., Зыцарь М.В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л. [20-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых «БИОЛОГИЯ-НАУКА XXI ВЕКА»]
2015	Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия). Пшенникова В.Г., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Кожевников А.А., Сидорова О.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
	Association of novel mutation p.W325X (c.977G>A) in the POU3F4 gene with perilymphatic Gusher-deafness syndrome (DFNX2) in Yakut family (Eastern Siberia). PS02.49. N.A. Barashkov, L.A. Klarov, F.M. Teryutin, A.V. Solovyev, V.G. Pshennikova, K.Y. Nikolaeva, E.E. Konnikova, G.P. Romanov, N.N. Gotovtsev, K.E. Savvinova, M.V. Pak, S.N. Lekhanova, N.V. Savvina, N.V. Luginov, I.V. Morozov, A.A. Bondar, N.A. Solovyeva, A.M. Rafailov, N.N. Sazonov, A.N. Alexeev, O. L. Posukh, L.U. Dzhemileva, E.K. Khusnutdinova, S.A. Fedorova. [The European Human Genetics Conference June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom]
	Assortative mating rate among deaf people in Yakutia (Eastern Siberia). PS20.17. G.P. Romanov, N.A. Barashkov, F.M. Teryutin, L.A. Klarov, L.A. Nikolaeva, O.N. Garyukhina, E.D. Skryabina, A.V. Solovyev, N.N. Gotovtsev, V.G. Pshennikova, N.N. Sazonov, I.V. Morozov, A.A. Bondar, A.N. Alekseev, L.U. Dzhemileva, E.K. Khusnutdinova, O.L. Posukh, S.A. Fedorova. [The European Human Genetics Conference June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom]
	Different GJB2 gene contribution to deafness in ethnically matched patients from two regions of South Siberia. J18.19. O.L. Posukh, M.S. Bady-Khoo, N.A. Barashkov, A.A. Bondar, V.Y. Mikhalskaya, I.V. Morozov, V.N. Tadinova, M.V. Zytsar. [The European Human Genetics Conference June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom]
	Opinions of hearing parents about the causes of hearing loss in their deaf children compared with GJB2 (Cx26) genetic testing results in Russia. Nikolay A. Barashkov, Lilya U. Dzhemileva, Olga L. Posukh, Aisen V. Solovev, Marita S. Bady-Khoo, Vera G. Pshennikova, Fedor M. Teryutin, Semeon L. Lobov, Aiza B. Neustroeva, Khariton A. Kurtanov, Leonid A. Klarov, Lena M. Vasilyeva, Elvira E. Fedotova, Adyum M. Rafailov, Natalya A. Solovyeva, Sardana K. Kononova, Anatoliy N. Alekseev, Sardana A. Fedorova, Elza K. Khusnutdinova. [Human Genome Meeting 2015]
	Reconstruction of the ancestral haplotype with c.-23+1G>A splice site mutation of the GJB2 gene in certain populations of Eurasia. PS18.11. A.V. Solovyev, N.A. Barashkov, F.M. Teryutin, M.S. Bady-Khoo, V.G. Pshennikova, L.A. Klarov, G.P. Romanov, N.N. Gotovtsev, A.A. Kozhevnikov, L.M. Vasilyeva, E.E. Fedotova, I.V. Morozov, A.A. Bondar, N.N. Solovyeva, A.M. Rafailov, N.N. Sazonov, A.N. Alexeev, L.U. Dzhemileva, E.K. Khusnutdinova, O.L. Posukh, S.A. Fedorova. [The European Human Genetics Conference June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom]
	The contribution of GJB2 gene mutations in hearing loss in Eastern Siberia (the Sakha Republic) is the highest among all studied regions of Asia. V.G. Pshennikova, N.A. Barashkov, F.M. Teryutin, A.V. Solovyev, L.A. Klarov, G.P.Romanov, N.N. Gotovtsev, K.E. Savvinova, A.A. Kozhevnikov, O.G. Sidorova, L.M. Vasilyevа, E.E. Fedotova, I.V. Morozov, A.A. Bondar, N.A. Solovyovа, S.K. Kononova, A.M. Rafailov, N.N. Sazonov, A.N. Alekseev, O.L. Posukh, L.U. Dzhemileva, E.K. Khusnutdinova, S.A. Fedorova. [The European Human Genetics Conference June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom]
	Анализ геномного контекста мутации с.35delG гена GJB2 у белорусских пациентов с потерей слуха в сравнении с пациентами из Сибири. Шубина-Олейник О.А. , Синявская М.Г., Зыцарь М.В. , Меркулова Е.П., Посух О.Л., Барашков Н.А., Михальская В.Ю., Даниленко Н.Г. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
	Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с cиндромом Ушера из Республики Башкортостан. Кузнецов Д.Ю., Джемилева Л.У., Лобов С.Л., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хидиятова И.М., Хуснутдинова Э.К. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
	Вклад мутаций генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве. Михальская В.Ю., Бады-Хоо М.С., Зыцарь М.В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
	Гетерозиготное носительство мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2 (СХ26) – фактор риска возрастных изменений слуха (пресбиакузис) в популяции якутов. Терютин Ф.М., Барашков Н.А., Кунельская Н.Л., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Пак М.В., Леханова С.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
	Новая нонсенс-мутация p.W325X (c.977G>A) гена POU3F4 в якутской семье с синдромом Gusher (DFNX2). Барашков Н.А., Кларов Л.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Николаева К.Ю., Конникова Э.Э., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Пак М.В., Леханова С.Н., Саввина Н.В., Лугинов Н.В., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
	Реконструкция гаплотипов хромосом с мажорными мутациями (p.W172C, IVS1+1G>A, c.235delC) гена GJB2 у коренного населения южной Сибири (тувинцы и алтайцы) Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Михальская В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Посух О.Л. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков.]
	Реконструкция предкового гаплотипа с мутацией сайта сплайсинга c.-23+1G>A гена GJB2 в некоторых популяциях Евразии. Соловьев А.В., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Бады-Хоо М.С., Пшенникова В.Г., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
	Сравнительный анализ вклада мутаций гена GJB2 (Сх26) в возникновение нейросенсорной тугоухости у жителей ряда регионов Сибири и Беларуси. Посух О.Л., Даниленко Н.Г., Барашков Н.А., Бады-Хоо М.С., Шубина-Олейник О.А., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю., Меркулова Е.П., Левая-Смоляк А.М., Синявская М.Г. [II-ая Международная научная конференция «Генетика и биотехнология XXI века: проблемы, достижения, перспективы» (к 50-летию ГНУ «Институт генетики и цитологии НАН Беларуси»)]
	Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей в Якутии. Романов Г.П., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Кларов Л.А., Николаева Л.А., Гарюхина О.Н., Скрябина Е.Д., Соловьев А.В., Готовцев Н.Н., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
	Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха. Посух О.Л. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
2014	Age related hearing impairment (ARHI) associated with GJB2 single mutation IVS1+1G>A in the Yakut population isolate from Eastern Siberia. Barashkov N.A., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Solovyev A.V., Klarov L.A., Solovyeva N.A., Kozhevnikov A.A., Vasilyeva L.M., Fedotova E.E., Pak M.V., Lekhanova S.N., Zakharova E.V., Gotovtsev N.N., Savvinova K.E., Rafailov A.M., Luginov N.V., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. [American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting]
	Extreme carrier frequency of the splice site IVS1+1G>A mutation in GJB2 gene in the Eastern Siberia is comparable to carrier frequency of the sickle cell anemia in Africa. Solovyev A.V., Barashkov N.A., Teryutin F.M., Solovyeva N.A., Pshennikova V.G., Sidorova O.G., Grigoryeva L.V., Romanov G.P., Gotovtsev N.N., Savvinova K.E., Nakhodkin S.S., Pak M.V., Lekhanova S.N., Kononova S.K., Rafailov A.M., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. [The European Human Genetics Conference]
	Opinions of hearing parents about the causes of hearing loss in their deaf children compared with GJB2 (cx26) genetic testing results in three national Republics of Russia. Barashkov N.A., Dzhemileva L.U., Posukh O.L., A.V. Solovyev, Bady-Khoo M.S., Pshennikova V.G., Teryutin F.M., Lobov S.L., Neustroeva A.B., Kurtanov Kh.A., Vasilyeva L.M., Fedotova E.E., Rafailov A.M., Solovyeva N.A., Kononova S.K., Alekseev A.N., Fedorova S.A., Khusnutdinova E.K. [The European Human Genetics Conference]
	Prevalence of mutation с.11864G>A (p.Trp3955X) in the USH2A gene in patients with Usher syndrome from Volga-Ural Region of Russia. Dzhemileva L.U., Lobov S.L., Kuznetzov D.U., Valiev R.R., Mukminov A.S., Ahmetova V.L., Khusainova R.I., Carunas A.S., Khidiyatova I.M., Barashkov N.A., Fedorova S.A., Posukh O.L., Khusnutdinova E.K. [The European Human Genetics Conference]
	The case of Michel aplasia in Russian family with congenital sensorineural deafness: results of temporal bone CT-images analysis. Klarov L.A., Barashkov N.A., Teryutin F.M., Klarova L.A., Solovyev A.V., Pshennikova V.G., Romanov G.P., Solovyeva N.A., Fedotova E.E., Luginov N.V., Savvinova K.E., Gotovtsev N.N., Rafailov A.M., Alexeev A.N., Dzhemileva L.U., Posukh O.L., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. [The European Human Genetics Conference]
	Whole exome sequencing in Altaian families (the Altai Republic, Southern Siberia) with congenital hearing loss. Posukh O., Сhurbanov A., Karafet T., Bondar A., Morozov I., Mikhalskaya V., Zytsar M. [Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\Systems Biology — BGRS\SB-2014/International Symposium “Human Genetics”]
	Анализ частоты гетерозиготного носительства и оценка«возраста» мутации IVS1+1G>A гена GJB2, приводящей к аутосомно-рецессивной глухоте 1А типа в популяции якутов. Барашков Н.А., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Терютин Ф.М., Романов Г.П., Кларов Л.А., Саввинова К.Е., Готовцев Н.Н., Рафаилов А.М., Соловьева Н.А., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [VI съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров]
	Молекулярно-генетические основы наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости в Волго-Уральском регионе. Джемилева Л.У., Лобов С.Л., Кузнецов Д.Ю., Мукминов А.С., Валеев Р.Р., Хидиятова И.М., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хуснутдинова Э.К. [Молекулярно-генетические основы наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости в Волго-Уральском регионе. VIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Молекулярная диагностика -2014», Москва, 2014.]
	Мутация с.11864G>A (p.Trp3955X) в гене ушерина (USH2A) - основная молекулярно-генетическая причина синдрома Ушера у пациентов из Республики Башкортостан. Джемилева Л.У., Лобов С.Л., Кузнецов Д.Ю., Мукминов А.С., Журавский С.Г., Маркова Т.Г., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хидиятова И.М.,Хуснутдинова Э.К. [Молекулярно-генетические основы наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости в Волго-Уральском регионе. VIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Молекулярная диагностика -2014», Москва, 2014.]
	Наследственная глухота в регионах Сибири: Республики Алтай и Тыва. Посух О.Л., Бады-Хоо М.С., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю. [VI съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров]
	Разработка алгоритма молекулярно-генетической диагностики аутосомно-рецессивной глухоты 1а типа в Республике Саха (Якутия). Пшенникова В.Г., Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Соловьева Н.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Кларов Л.А., Романов Г.П., Сидорова О.Г., Кожевников А.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [VIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Молекулярная диагностика -2014», Москва, 2014.]
2013	Наследственная глухота в Республике Тыва Посух О.Л., Бады-Хоо М.С., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Зоркольцева И.В., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю. [Научная конференция «Фундаментальные науки – медицине», посвященная 10-летию Медицинского факультета НГУ]
	Carrier frequency of SLC26A5 (Prestin) gene mutation c.-53-2A>G among 16 ethnic populations of Eurasia. Dzhemileva L.U., Barashkov N.A., Posukh O.L., Khusainova R.I., Akhmetova V.L., Khidiyatova I.M., Lobov S.L., Kuznetsov D.U., Valiev R.R., Fedorova S.A., Khusnutdinova E.K. [The European Human Genetics Conference]
	Genetic epidemiology of hearing loss in the Republic of Tuva (Southern Siberia). Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Posukh O.V., Morozov I.V., Barashkov N.A., Skidanova O.V. [The European Human Genetics Conference]
	Heterozygous mutation IVS1+1G>A (GJB2 gene) is associated with age-related hearing impairment (ARHI) in the Yakut population isolate (Eastern Siberia). Barashkov N.A., Teryutin F.M., Pshennikova V.G., Soloviev A.V., Klarov L.A., Kozjevnikov A.A., Vasilieva L.M., Fedotova E.E., Pak M.V., Lekhanova S.N., Solovieva N.A., Rafailov A.M., Alexeev A.N., Posukh O.L., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Khusnutdinova E.K. [The European Human Genetics Conference]
	Whole-exome sequencing in Altaian families with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss (the Republic of Altai, Southern Siberia) Churbanov A.Y., Posukh O.L., Karafet T.M. [The European Human Genetics Conference]
	Блочная архитектура предкового гаплотипа мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>a гена GJB2 (Сx26), в популяции якутов (по данным 7 SNP-маркеров). Соловьев А.В., Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Терютин Ф.М., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Ушницкий В.В., Алексеев А.Н., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [Международная конференция "Высокопроизводительное секвенирование в геномике"]
2012	Autosomal Recessive Deafness in Yakut Population Isolate in Eastern Siberia: Extensive Accumulation of the Splice Site Mutation IVS1+1G>A in GJB2 Gene as a Result of Founder Effect. Barashkov N.A., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Teryutin F.M., Posukh O.L., Soloviev A.V., Fedotova E.E., Lobov S.L., Zamorshikova L.S., Melnitchuk O.A., Khusnutdinova E.K., Mikhailova E.I. [International Conference “International Polar Year-2012”]
	Analysis of the GJB2 coding region in Tuvinian deaf patients (the Tuva Republic, Southern Siberia). European Conference of Human Genetics. M.S. Bady-Khoo, N.A. Barashkov, I.V. Morozov, E.V. Duvak, O.L. Posukh. [European Conference of Human Genetics]
	Audiological analysis in deaf patients homozygous for the splice site mutation IVS1+1G>A in GJB2 gene. F.M. Teryutin, N.A. Barashkov, L.U. Dzhemileva, O.L. Posukh, A.V. Soloviev, V.G. Pshennikova, L.M. Vasilieva, E.E. Fedotova, S.A. Fedorova, E.K. Khusnutdinova. [European Conference of Human Genetics]
	Carrier frequency of the splice site mutation IVS1+1G>A in GJB2 gene in several indigenous populations of Eastern Siberia. N.A. Barashkov, L.U. Dzhemileva, F.M. Teryutin, O.L. Posukh, A.V. Soloviev, E.E. Fedotova, S.A. Fedorova, E.K. Khusnutdinova. [European Conference of Human Genetics]
	Computational evaluation of impact of amino acid substitution p.W172C on structure and function of gap-junction protein connexin 26 and its association with hearing impairment. S.S. Pintus, M.S. Bady-Khoo, O.L. Posukh. [The 8th International Conference on the Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\Systems Biology (BGRS\SB-2012).]
	Haplotype diversity and reconstruction of ancestral haplotype associated with the c.35delG mutation in the GJB2 (Cx26) gene among the Volgo-Ural populations of Russia. L.U. Dzhemileva, O.L. Posukh, N.A. Barashkov, S. Lobov, E.K. Khusnutdinova. [European Conference of Human Genetics]
2011	Molecular, audiological and population features of autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Yakut population isolate from Eastern Siberia Barashkov N.A., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Teryutin F.M., Posukh O.L., Fedotova E.E., Lobov S.L., Khusnutdinova E.K. [European Human Genetics Conference, 2011, 28–31 May, 2011, Amsterdam, Netherlands.]
	Molecular, audiological and population features of autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Yakut population isolate from Eastern Siberia. Barashkov N.A., Dzhemileva L.U., Fedorova S.A., Teryutin F.M., Posukh O.L., Fedotova E.E., Lobov S.L., Khusnutdinova E.K. [Human Genome Meeting, Dubai, UAE, 14-17 March 2011]
	Изучение молекулярно-генетического контроля наследуемых форм нейросенсорной тугоухости/глухоты и анализ их распространенности в популяциях Сибири: 1-ый этап исследований в Республике Тыва. Бады-Хоо М.С., Дувак Е.В., Омзар О.С., Скиданова О.В., Посух О.Л. [II-ая Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям «Дорога жизни» с международным участием. 21-22 апреля, 2011, Санкт-Петербург.]
	Популяционные и социальные аспекты наследственной глухоты в некоторых популяциях Сибири. Посух О.Л., Бады-Хоо М.С., Барашков Н.А., Джемилева Л.У. [Международная конференция «Проблемы популяционной и общей генетики», посвященной памятной дате - 75-летию академика Ю.П. Алтухова.]
	Результаты 1-ого этапа исследований наследуемых форм нейросенсорной тугоухости/глухоты и анализ их распространенности в Республике Тыва. Бады-Хоо М.С., Дувак Е.В., Омзар О.С., Скиданова О.В., Посух О.Л. [III-я Международная научно-практическая конференция «Биоразнообразие и сохранение и генофонда флоры, фауны и народонаселения Центрально-Азиатского региона». Кызыл, 28 сентября–2 октября 2011г.]
2010	Additional evidence for the absence of pathogenic significance of mutation T1095C (mitochondrial 12S rRNA) in deafness. Posukh O.L., Volodko N.V. [European Conference of Human Genetics, Gothenburg, Sweden, June 12 – 15, 2010]
	Специфика наследственной глухоты: генетические механизмы, проблемы молекулярной диагностики, социальные аспекты Посух О.Л. [VI Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 14-18 мая 2010 г.]
2009	Генетический контроль наследуемой потери слуха Посух О.Л. [Конференция "Медицинская геномика и протеомика". Новосибирск, 9-12 сентября 2009г.]
	Посух О.Л. Мир глухих – генетика, демография, социология. Посух О.Л. [V-ый съезд ВОГИС. Москва, 21 – 27 июня 2009 г.]
2008	Analysis of the 12SrRNA and tRNASer(UCN) genes (mtDNA) in patients with nonsyndromic hearing loss from different Russia regions. Dzhemileva L.U., Tazetdinov A.M., Posukh O.L., Barashkov K.A., Khusnutdinova E.K. [European Human Genetics Conference, Barcelona, May 31 – June 3, 2008]
	Psychosocial and demographic profile of deaf community in the Altai Republic: a pilot study. Posukh O.L., Posukh O.V. [European Human Genetics Conference, Barcelona, May 31 – June 3, 2008]
	Молекулярная диагностика наследственной потери слуха в Республике Алтай О.Л. Посух [Научная конференция "Фундаментальные науки - медицине" и научно-практическая конференция "Новые материалы и методы для медицины". Новосибирск, 2-5 сентября 2008г]
	Проблемы молекулярной диагностики наследственной потери слуха О.Л. Посух [IV съезд Российского Общества биохимиков и молекулярных биологов, 10-15 мая, Новосибирск, 2008]
2007	Mutational analysis of the mitochondrial 12SrRNA and tRNASer(UCN) genes in patients with aminoglycoside-induced and nonsyndromic hearing loss from Volga-Ural region and Siberia (Russia). Dzhemileva L.U., Posukh O.L., Barashkov N.A., Tazetdinov A.M., Fedorova S.A., Maximova N.R., Fedotova E.E., Tadinova V.N., Khusnutdinova E.K. [European Human Genetics Conference, 2007, Nice, France, June 16-19, 2007]
	Social aspects of deafness in the Republic Altai (south Siberia, Russia). Posukh O.L. [European Human Genetics Conference, 2007, Nice, France, June 16-19, 2007]
	Анализ генов MTRNR1 (12S RRNA) и MTTS1 (TRNASER(UNC)) у больных с острой нейросенсорной тугоухостью Тазетдинов А.М., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Барашков Н.А., Хуснутдинова Э.К. [11-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых. 29 октября - 2 ноября 2007г.]
	Спектр мутаций в 12S rRNA и tRNA SER генах мтДНК у больных наследственными формами несиндромальной потери слуха, проживающих в различных регионах России Джемилева Л.У., Тазетдинов А.М., Посух О.Л., Барашков Н.А., Хуснутдинова Э.К. [Школа-семинар "Биомика – наука XXI века". Уфа, 9-15 сентября 2007г.]
2006	The GJB2 R75Q (c.224G>A) mutation is associated with variable phenotype and spread among different genetic backgrounds. Posukh O., Pallares-Ruiz N., Tadinova V., Claustres M., Roux A.F. [European Conference of Human Genetics, The Netherlands, Amsterdam, May 6-9]
	The demographic database creation and analysis of the demogenetic structure of contemporary Kets population. Посух Ольга Леонидовна [13 International Congress on Circumpolar Health. Novosibirsk, Russia, June 12-16]
	The prevalence of serological markers of hepatitis B and C infections among the population of Turukhansk district of Krasnoyarsk region, West Siberia Netesova I.G., Posukh O.L., Osipova L.P., Manuilov V.A., Netesov S.V. [13 International Congress on Circumpolar Health. Novosibirsk, Russia, June 12-16]
	Генная сеть ремоделирования кости Посух Ольга Леонидовна [Российская научная конференция с международным участием "Медико-биологические аспекты мультифакториальной патологии"]

Гранты

2017	Изучение разнообразия генетического контроля наследуемой потери слуха у коренного населения Сибири и создание специфичной панели генов для персонифицированного ДНК-тестирования Посух Ольга Леонидовна Бады-Хоо Марита Сергеевна Барашков Николай Алексеевич Бондарь Александр Анатольевич Данильченко Валерия Юрьевна Зыцарь Марина Вячеславовна Лашин Сергей Александрович Маслова Екатерина Александровна Морозов Игорь Владимирович Орищенко Константин Евгеньевич
2015	Анализ генетических полиморфизмов адаптации к окружающей среде и диабета II типа у монгольских бурят Бабенко Владимир Николаевич, Вишневский Олег Владимирович, Медведева Ирина Вадимовна, Орлов Юрий Львович, Посух Ольга Леонидовна, Сафронова Наталья Сергеевна, Китайские партнеры - Проф. Минг Чен, Проф. Хайхуа Бай
	Оценка потенциальной роли социально-демографической структуры сообществ глухих людей в распространенности наследуемых форм потери слуха в регионах Сибири Посух Ольга Леонидовна, Бады-Хоо Марита Сергеевна, Барашков Николай Алексеевич, Зыцарь Марина Вячеславовна, Лашин Сергей Александрович, Михальская Валерия Юрьевна, Романов Георгий Прокопьевич
2014	Сравнительный анализ вклада мутаций гена GJB2 в возникновение нейросенсорной тугоухости у жителей Беларуси и ряда регионов Сибири (Россия). Бады-Хоо Марита Сергеевна Барашков Николай Алексеевич Бондарь Александр Анатольевич Зыцарь Марина Вячеславовна Михальская Валерия Юрьевна Морозов Игорь Владимирович Посух Ольга Леонидовна Соловьев Айсен Васильевич
2013	Изучение молекулярных механизмов наследственной глухоты и распространенности в популяциях Сибири (2013). Посух О.Л., Бады-Хоо М.С., Михальская В.Ю., Зыцарь М.В.
	Комплексное изучение наследуемых форм потери слуха в популяциях Сибири Посух Ольга Леонидовна, Зоркольцева Ирина Витальевна, Родионова Мария Исаковна, Бады-Хоо Марита Сергеевна, Михальская Валерия Юрьевна, Зыцарь Марина Вячеславовна, Барашков Николай Алексеевич, Морозов Игорь Владимирович, Бондарь Александр Анатольевич
2012	Изучение молекулярных механизмов наследственной глухоты и распространенности в популяциях Сибири. Посух О.Л., Бады-Хоо М.С., Родионова М.И., Торгашева А.А.
2011	Изучение молекулярных механизмов наследственной глухоты и распространенности в популяциях Сибири (2011). Посух Ольга Леонидовна Бады-Хоо Марита Сергеевна
	Изучение молекулярно-генетического контроля наследуемых форм нейросенсорной тугоухости/глухоты и анализ их распространенности в популяциях Сибири Посух Ольга Леонидовна, Бады-Хоо Марита Сергеевна, Барашков Николай Алексеевич, Зоркольцева Ирина Витальевна, Зыцарь Марина Вячеславовна, Кириченко Анатолий Владимирович, Михальская Валерия Юрьевна, Морозов Игорь Владимирович
2010	Изучение молекулярных механизмов наследственной глухоты и распространенности в популяциях Сибири (2010). Посух Ольга Леонидовна
2009	Идентификация генов, ответственных за нарушения слуха, в популяции Республики Алтай (2009). Посух Ольга Леонидовна
2008	Участие в работе Европейского совещания по психосоциальным аспектам генетики (European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics), объединенным с Европейской конференцией по генетике человека (European Human Genetics Conference) Посух Ольга Леонидовна
	Идентификация генов, ответственных за нарушения слуха, в популяции Республики Алтай (2008). Посух Ольга Леонидовна Тадинова Вера Николаевна
2007	Идентификация генов, ответственных за нарушения слуха, в популяции Республики Алтай (2007). Посух Ольга Леонидовна Тадинова Вера Николаевна
	Социальные и популяционно-генетические аспекты наследственной глухоты в Республике Алтай Посух Ольга Леонидовна Тадинова Вера Николаевна Зоркольцева Ирина Витальевна Кириченко Анатолий Владимирович Посух Ольга Витальевна Попошева Галина Табачиновна
2006	Идентификация генов, ответственных за нарушения слуха, в популяции Республики Алтай (2006). Посух Ольга Леонидовна Тадинова Вера Николаевна

Научное руководство

2020	АЛЛЕЛЬНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ГЕНА GJB2 У НАСЕЛЕНИЯ РЯДА РЕГИОНОВ СИБИРИ Посух Ольга Леонидовна [Зыцарь Марина Вячеславовна]
	Сравнительный функциональный анализ в системе in vitro мутантных вариантов гена GJB2, ассоциированных с потерей слуха Посух Ольга Леонидовна, Орищенко Константин Евгеньевич [Маслова Екатерина Александровна]
2018	Оценка функциональной значимости вариантов последовательности гена GJB2, ассоциированных с потерей слуха у коренного населения Сибири. Посух Ольга Леонидовна Орищенко Константин Евгеньевич [Маслова Екатерина Александровна]
2016	ИЗУЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕХАНИЗМОВ И РАСПРОСТРАНЕННОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ГЛУХОТЫ В РЕСПУБЛИКЕ ТЫВА Посух Ольга Леонидовна [Бады-Хоо Марита Сергеевна]
2015	Вклад мутаций генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха в популяциях Сибири (Алтай и Тува) Посух Ольга Леонидовна, Бондарь Александр Алексеевич [Михальская Валерия Юрьевна]
	Реконструкция гаплотипов хромосом с мажорными мутациями гена GJB2 у тувинцев и алтайцев с потерей слуха Посух Ольга Леонидовна, Бондарь Александр Алексеевич [Зыцарь Марина Вячеславовна]

Учебные курсы

2018	Генетика человека Посух Ольга Леонидовна
2017	Генетика человека
2016	Генетика человека
2015	Генетика человека Посух О.Л.
2014	Генетика человека
2013	Генетика человека
2011	Генетика человека
	Генетика человека
2010	Генетика человека

Патенты

2019	Способ выявления мутаций гена GJB2, обуславливающих аутосомно-рецессивную глухоту 1А типа. Пшенникова В.Г., Барашков Н.А., Соловьев А.В., Терютин Ф.М., Романов Г.П., Кларов Л.А., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А.
2012	Способ детекции 17 мутаций генов GJB2 и GJB6 при наследственной несиндромальной глухоте. Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Посух О.Л., Федорова С.А., Хуснутдинова Э.К.