 |
|
|
Михайлова Светлана Владимировна, к. б. н.
|
Scopus: https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7004526452РИНЦ: 88332Индекс WOS: N-2399-2018Персональная информацияРабочий адрес
Г. Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева д. 10, Россия
Дата рождения
25.04.1968
Образование
НГУ 1986-1991 (генетика)
Награды
Область научных интересов
Молекулярная генетика человека
Область рабочих интересов
Хобби
Контакты в социальных сетях, блогах и т.д.
Публикации
| 2023 |
Rare Variants Of Obesity-Associated Genes In Young Adults With Abdominal Obesity
Bairqdar A., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Kashtanova E., Shramko V., Polonskaya Ya.V., Ragino Y.I.
[J. Pers. Med]
|
|
Assessment of the Genetic Characteristics of a Generation Born during a Long-Term Socioeconomic Crisis
Svetlana V. Mikhailova; Dinara E. Ivanoshchuk; Pavel S. Orlov; Ahmad Bairqdar; Maksim S. Anisimenko; Diana V. Denisova
[Genes]
|
|
Prevalence of Common Alleles of Some Stress Resilience Genes among Adolescents Born in Different Periods Relative to the Socioeconomic Crisis of the 1990s in Russia
Mikhailova, S.V.; Ivanoshchuk, D.E.; Yushkevich, E.A.; Bairqdar, A.; Anisimenko, M.S.; Shcherbakova, L.V.; Denisova, D.V.; Orlov, P.S.
[CURR ISSUES MOL BIOL]
|
|
Problems with studying directional natural selection in humans
S.V. Mikhailova
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
The Mutation Spectrum of Rare Variants in the Gene of Adenosine Triphosphate (ATP)-Binding Cassette Subfamily C Member 8 in Patients with a MODY Phenotype in Western Siberia
Dinara Ivanoshchuk, Elena Shakhtshneider, Svetlana Mikhailova, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Emil Valeeva, Pavel Orlov, Mikhail Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
Анализ ассоциации вариантов генов аполипопротеинов APOA2, APOA5 и APOH с гиперлипидемией
С. В. Михайлова, Д. Е. Иванощук, Н. С. Широкова, П. С. Орлов, А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
Анализ полиморфизма генов рецепторов врожденного иммунитета у пациентов с коронарным атеросклерозом и в популяционной выборке г. Новосибирска.
Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Латынцева Л.Д., Каштанова Е.В., Полон-
ская Я.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Проблемы изучения направленного естественного отбора у человека
С.В. Михайлова
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
| 2022 |
Анализ ассоциации распространенного варианта rs13107325
гена транспортера двухвалентных катионов SLC39A8 с показателями липидного обмена подростков г. Новосибирска
С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, П.С. Орлов, Д.В. Денисова, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
| 2021 |
Innate-Immunity Genes in Obesity
S.V. Mikhailova, D.E. Ivanoshchuk
[J. Pers. Med]
|
|
Polymorphism of genes associated with infectious lung diseases in Northern Asian populations and in patients
with community-acquired pneumonia
S.V. Mikhailova , L.V. Shcherbakova, N.I. Logvinenko, I.I. Logvinenko, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
The Mutation Spectrum of Maturity Onset Diabetes
of the Young (MODY)-Associated Genes amongWestern Siberia Patients
Dinara E. Ivanoshchuk, Elena V. Shakhtshneider, Oksana D. Rymar, Alla K. Ovsyannikova, Svetlana V. Mikhailova, Veniamin S. Fishman, Emil S. Valeev, Pavel S. Orlov and Mikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
Вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета.
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, А.К. Овсянникова, Е.В. Шахтшнейдер, И.В. Друк, О.Д. Рымар, М.И. Воевода.
[Терапия]
|
|
Варианты генов HNF4A и HNF1A у пациентов с дисрегуляцией метаболизма глюкозы и дислипидемией.
Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Валеев Э.С., Рымар О.Д., Орлов П.С., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
| 2020 |
ГЕНЫ АПОЛИПРОТЕИНОВ APOA5 И APOH КАК РЕГУЛЯТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ
Н.С. Широкова, С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
|
|
A rare splice site mutation in the gene encoding
glucokinase/hexokinase 4 in a patient
with MODY type 2
D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young
Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
|
|
Copy Number of the Mitochondrial DNA of Leucocytes as an Aging Marker and Risk Factors for the Development of Age-Related Diseases in Humans
Maximov V., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Mikhailova S.V., ShapkinaM.Y., Hubacek J., Holmes M.,Bobak M., Voevoda M.
[Adv. Gerontol]
|
|
Screening of West Siberian patients with primary сongenital glaucoma for CYP1B1 gene mutations
D.E. Ivanoshchuk, S.V. Mikhailova, O.G. Fenkova, E.V. Shakhtshneider, A.Z. Fursova, I.Y. Bychkov, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией
С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
| 2019 |
Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia
Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E.
[Biomolecules]
|
|
Использование миРНК в качестве диагностических маркеров острого инфаркта миокарда и ремоделирования сердечной мышцы.
Иванощук Д.Е., Розанов А.С., Орлов П.С., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Кручинина М.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Некодирующие РНК в диагностике пневмонии
Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В., Степанов Г.А., Розанов А.С., Пельтек С.Е., Воевода М.И
[Сибирский медицинский журнал]
|
|
ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TRPA1 И TRPV1 С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Число копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
| 2018 |
A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations
Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A
[Diabetes Therapy]
|
|
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia
E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda
[BMC Research Notes]
|
|
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ
ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И.
, Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В.
, Фишман В. С., Полонская Я.В.
, Каштанова Е.В., Чернявский А.М.
, Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Количество копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
| 2016 |
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people
Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI.
[BMC GENET]
|
|
Молекулярная генетика MODY.
М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар
[TERAPEVT ARKH]
|
| 2015 |
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Siberian scientific medical journal]
|
| 2014 |
Association between polymorphisms in OAS2 and CD209 genes and predisposition to chronic hepatitis C in Russian population
Barkhash A.V., Kochneva G.V., Chub E.V., Mikhailova S.V., Romaschenko A.G.
[MICROBES INFECT]
|
|
Полиморфизм гена MYOC у пациентов Западной Сибири с первичной открытоугольной глаукомой
Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
|
| 2013 |
CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers
Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG.
[Adv. Gerontol]
|
| 2012 |
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко
[Успехи геронтологии]
|
| 2011 |
Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии
Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Губина М.А., Соболева Д.Е., Кобзев В.Ф., Воевода М.И
[Вестник РАМН]
|
| 2010 |
The ethnospecific distribution of the HFE haplotypes for IVS2(+4)t/c, IVS(-44)t/c, and IVS5(-47)g/a in populations of Russia and possible effects of these single-nucleotide polymorphisms in splicing
Mikhailova S.V., Babenko V.N., Voevoda M.I., Romashchenko A.G.
[GENET TEST]
|
| 2008 |
Оценка потенциальной функциональной значимости полиморфизмов IVS2(+4) t/c, IVS4(-44) t/c и IVS5(-47) a/g гена HFE, ассоциированного с наследственным гемохроматозом человека
Михайлова С.В., Бабенко В.Н., Максимов В.Н., Воевода М.И., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г.
[Mathematical Biology & Bioinformatics]
|
| 2006 |
Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакториальными заболеваниями
Михайлова СВ, Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И
[Информационный вестник ВОГИС]
|
|
Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакторными заболеваниями
Михайлова С.В., Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
| 2005 |
Полиморфизм гена HFE у больных хроническим гепатитом С
Кулагина Е.А., Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И., Курилович С.А.
[Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии]
|
| 2003 |
Полиморфизм гена HFE, ассоциированного с наследственным гемохроматозом, в популяциях России
Михайлова С.В., Кобзев В.Ф., Куликов И.В., Ромащенко А.Г., Хаснулин В.И., Воевода М.И.
[RUSS J GENET+]
|
| 2001 |
Распространение аллелей C282Y, H63D и S65C гена HFE и предрасположенности к нарушениям метаболизма железа в популяциях России
Михайлова С.В., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Хаснулин, Воевода М.И
[Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии]
|
| 2000 |
Хронические диффузные заболевания печени с синдромом перегрузки железом
Кулагина Е.А., Михайлова С.В.
[Бюллетень СО РАМН]
|
| 1995 |
Распределение транскриптов Bsp-повторов Canidae в почке песца: структурное сходство Bsp-повторов с SINEs
Михайлова С.В., Бабенко В.Н., Ромащенко А.Г., Беляева Т.А., Мелиди Н.Н., Лавриненко В.А., Гувакова Т.В., Иванова Л.Н.
[Доклады АН СССР]
|
Монографии
| 2019 |
MODY: молекулярно-генетические детерминанты и персонализированный подход к ведению пациентов с моногенными формами сахарного диабета
М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, О.Д. Рымар, Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, П.С. Орлов, А.А. Иванова
|
| 2017 |
Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Михайлова С.В., Иванова А.А., Бенимецкая К.С., Полторацкая Е.С., Воевода С.М.
|
Конференции
| 2024 |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОТИПА И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ФЕНОТИПА ДИСЛИПИДЕМИИ У ПОДРОСТКОВ
МИХАЙЛОВА С.В., ОРЛОВ П.С., ИВАНОЩУК Д.Е., ШАХТШНЕЙДЕР Е.В., ДЕНИСОВА Д.В.
[Десятая Всероссийская научно-практическая конференция, посвященная 300-летию Российской академии наук и 100-летию со дня рождения академика РАМН Казначеева Влаиля ПетровичаФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ]
|
| 2020 |
Genetic Polymorphism Associated with Infectious Pulmonary Diseases in Siberian Populations and Among Patients with Community Acquired Pneumonia
Mikhailova SV, Shcherbakova LV, Logvinenko NI, Logvinenko II, Voevoda MI
[BGRS Symposium “Systems biology and biomedicine” (SbioMed-2020)]
|
|
Polymorphism of the APPL1 gene in patients with carbohydrate metabolism disorders
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, P. Orlov, O. Rymar, V. Fishman, Y. Ragino,M.I. Voevoda
[EAS Congress 2020, virtual congress]
|
|
Новый вариант делеции в гене GCK у пациента с диабетом MODY типа 2
Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Валеев Э.С., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
|
|
Редкий вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета с ранним началом
Иванощук Д.Е., Друк И.В., Овсянникова А.К., Баранова А.А., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
|
| 2019 |
ANALYSIS OF DIFFERENTIAL EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES GENES IN STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, S. Mikhailova, V. Fishman, Y. Ragino, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, A. Chernyavsky, I. Murashov, M. Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
|
|
HYPERLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH MODY2 AND MODY3 IN RUSSIA
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
|
|
Идентификация мутаций в генах MYOC, WDR36, OPTN, LTBP2 и ТЕК у пациентов с врожденной глаукомой
Д.Е. Иванощук, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, П.С. Белокопытова, В.С.Фишман, Е.В. Шахтшнейдер, Ф.Ж. Фурсова, М.И. Воевода
[VI съезд биохимиков России и IX российский симпозиум "белки и пептиды"]
|
|
Скрининг редких замен в генах, вовлеченных в дисгенез угла передней камеры глаза у пациентов с врожденной глаукомой
В.С. Фишман, Э.С. Валеев, П.С. Белокопытова, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, А.Ж. Фурсова, М.И. Воевода, Д.Е. Иванощук
[Научно-практическая конференция с международным участием «Генетика — фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции»]
|
| 2018 |
Haplotype Analysis of the HFE Gene Among Patients with Different Forms of Tick-borne Encephalitis
S. Mikhailova, A. Barkhash , I. Kozlova, I. Borischuk, N.Yudin, O. Zaitseva , L. Pozdnyakova, M. Voevoda
[BGRS 2018 (BioGenEvo-2018)]
|
| 2017 |
Анализ ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs1048661, rs2165241, rs3825942 гена LOXL1 с различными типами глаукомы у пациентов Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, Е.О. Датских, С.В. Михайлова, А.Ж. Фурсова, Н.А. Коновалова, И.Ю. Бычков, О.С. Коновалова, М.И. Воевода, А.Г. Ромащенко
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Дмитрия Константиновича Беляева]
|
|
Частоты гаплотипов гена HFE среди пациентов с разными формами клещевого энцефалита.
Михайлова С.В., Бархаш А.В., Козлова И.В., Борищук И.А., Воевода М.И.
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
|
| 2016 |
POLYMORPHISM OF LOXL1 GENE IN WEST SIBERIA PATIENTS WITh OPEN ANGLE GLAUCOMA AND PSEUDOEXFOLIATION GLAUCOMA.
D.E. Ivanoshchuk, E.O. Datskih, N.A. Konovalova, I.Y. Bychkov, A.Z. Fursova, O.S. Konovalova, S.V. Mikhailova , M.N. Ponomareva, M.I. Voevoda, A.G. Romaschenko
[BGRS-2016]
|
| 2014 |
"Генетические аспекты формирования первичной открытоугольной глаукомы"
Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Ромащенко А.Г.
[Всероссийская научно-практическая конференция с интернет-трансляцией "Фундаментальные исследования в офтальмологии"]
|
|
Поиск генов предрасположенности человека к заболеваниям, вызываемым флавивирусами: клещевому энцефалиту и хроническому гепатиту C
Бархаш А.В., Кочнева Г.В., Чуб Е.В., Михайлова С.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VI Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням]
|
| 2013 |
Possible involvement of polymorphisms in OAS2, OAS3, and CD209 genes, associated with severe forms of tick-borne encephalitis, in predisposition to hepatitis C in Russian population
Barkhash A., Kochneva G., Chub E., Mikhailova S., Romaschenko A.
[15th International Congress of Immunology]
|
| 2009 |
Этноспецифическое распределение гаплотипов по полиморфизмам IVS2 (+4) t/c, IVS4 (-47) t/c, and IVS5 (-44) a/g гена HFE в популяциях России и возможная роль этих полиморфизмов в сплайсинге
Михайлова С.В., Бабенко В.Н., Кобзев В.Ф. , Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[5-й съезд ВОГИС, посвященный 200-летию со дня рождения Чарльза Дарвина, Москва, 21-28 июня 2009 г.]
|
| 2008 |
Оценка потенциальной функциональной значимости полиморфизмов IVS2 (+4) t/c, IVS4 (-47) t/c, and IVS5 (-44) a/g гена HFE, ассоциированного с наследственным гемохроматозом человека
Михайлова С.В., Бабенко В.Н., Максимов В.Н., Воевода М.И., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г.
[II-ая Международная конференция "Математическая биология и биоинформатика" г. Пущино Московской области 7-13 сентября 2008 г.]
|
| 2006 |
Ethnic peculiarities of human pathology in Siberia. Genetic background of predisposition to common diseases
Voevoda M.I., Romashchenko A.G.,Maksimov V.N., Shakhtshneider E.V., Yudin N.S., Barkhash A.V., Kobzev V.F., Kulikov I.V., Mishakova T.M., Naykova T.M., Myagkova I.V., Potapova T.A., Nikitin Yu.P
[13th International Congress on Circumpolar health]
|
Гранты
| 2021 |
Оценка генетической динамики городской популяции в период социально-экономического кризиса
Михайлова Светлана Владимировна, Орлов Павел Сергеевич, Анисименко Максим Сергеевич, Кучирка Лада Ивановна
|
| 2019 |
Генетическая вариабельность у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Шахтшнейдер Елена Владимировна
Иванощук Динара Евгеньевна
Михайлова Светлана Владимировна
Орлов Павел Сергеевич
|
| 2014 |
Поиск общих генетических факторов, связанных с предрасположенностью человека к заболеваниям, вызываемым различными флавивирусами
Ромащенко А.Г., Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е.
|
| 2011 |
Изучение связи полиморфизма генов неспецифического иммунного ответа с предрасположенностью человека к заболеваниям, вызываемым флавивирусами
Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Бархаш А.В., Кобзев В.Ф., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е.
|
| 2006 |
Оценка риска отдаленных последствий воздействия на население опасных факторов ядерных и химических технологий
Воевода М.И., Ромащенко А.Г., Юдин Н.С., Михайлова С.В., Потапова Т.А., Нефедова М.В., Куликов И.В., Кобзев В.Ф., Тарасова Т.И., Губина М.А.
|
Научное руководство
| 2023 |
Оценка частот распространенных полиморфных вариантов генов TLR1, TLR2, OAS1 у пациентов, перенесших COVID-19
[Кучирка Лада Ивановна]
|
| 2022 |
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ВЫБОРОК ПОДРОСТКОВ Г. НОВОСИБИРСКА, РОЖДЁННЫХ В РАЗНЫЕ ПЕРИОДЫ КОНЦА 20-ГО И НАЧАЛА 21-ГО ВЕКА
[Юшкевич Евгений Александрович]
|
| 2021 |
Анализ ассоциации вариантов генов липидного обмена APOA2, APOA5, APOH с первичной гиперлипидемией
С.В. Михайлова, Е.В. Шахтшнейдер
[Широкова Нина Сергеевна]
|
| 2000 |
Функциональная роль Bsp-повторов: подбор условий обогащения транскриптов Bsp-повторов из почки песца
Михайлова С.В., Ромащенко А.Г.
[Бензо Елена Сергеевна]
|
| 1994 |
Видоспецифическая дифференциальная экспрессия Bsp-повторов в почке песца
Иванова Л.Н., Ромащенко А.Г., Михайлова С.В
[Ильинчик Инна Валерьевна]
|
Патенты
| 2000 |
Способ диагностики предрасположенности к гемохроматозу
Ромащенко А.Г., Михайлова С.В., Воевода М.И., Кобзев В.Ф.
|
Диссертации
| 2010 |
Полиморфизм гена наследственного гемохроматоза HFE у населения Сибири
[Кандидат]
|
|
|
