 |
|
|
Маланханова Туяна Баировна, к. б. н.
В данный момент не является сотрудником института
|
Персональная информацияORCID id 0000-0002-5106-8465
Публикации
| 2022 |
Generation of induced pluripotent stem cell line, ICGi033-A, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with Huntington's disease
Grigor’eva E.V., Malakhova A.A., Sorogina D.A., Pavlova S.V., Malankhanova T.B., Abramycheva N.Yu., Klyushnikov S.A., Illarioshkin S.N., Zakian S.M.
[STEM CELL RES]
|
|
Oxidative Stress Research on Huntington's Disease Neurons Using Genetically Encoded Biosensors
Tuyana Malankhanova, Dayaana Vasileva, Elena Grigor'eva, Sergey Medvedev, Suren Zakian, Anastasia Malakhova
[8th Scientific and Practical Conference "Biotechnology: Science and Practice"]
|
| 2021 |
Creation and Research of Cell Models of Hereditary Neurodegenerative Diseases Using Directed Genome Editing
Medvedev S.P., Malankhanova T.B., Valetdinova K.R., Zakian S.M.
[NEUROCHEM J+]
|
|
Electron microscopic analysis of autophagy in neurons
with expanded CAG repeats in the huntingtin gene in patientspecific and transgenic cell model
Lyubov Suldina, Ksenia Morozova, Tuyana Malanhanova, Anastasia Malakhova, Elena Kiseleva
[Cell Death Discovery]
|
|
The Cutting Edge of Disease Modeling: Synergy of Induced Pluripotent Stem Cell Technology and Genetically Encoded Biosensors
Valetdinova K.R., Malankhanova T.B., Zakian S.M., Medvedev S.P.
[Biomedicines]
|
|
Создание и исследование клеточных моделей наследственных нейродегенеративных заболеваний с помощью направленного редактирования геномов
Медведев С.П., Маланханова Т.Б., Валетдинова К.Р., Закиян С.М.
[Нейрохимия]
|
| 2020 |
A Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived
Isogenic Model of Huntington’s Disease Based on
Neuronal Cells Has Several Relevant
Phenotypic Abnormalities
Tuyana Malankhanova, Lyubov Suldina, Elena Grigor'eva, Sergey Medvedev, Julia Minina, Ksenia Morozova, Elena Kiseleva, Suren Zakian, Anastasia Malakhova
[J. Pers. Med]
|
|
Generation of GABAergic striatal neurons by a novel iPSC differentiation protocol enabling scalability and cryopreservation of progenitor cells
Grigor’eva E.V., Malankhanova T.B., Surumbayeva A., Pavlova S.V., Minina J.M., Kizilova E.A., Suldina L.A., Morozova K.N., Kiseleva E., Sorokoumov E.D., Lebedev I.N., Zakian S.M, Malakhova A.A.
[CYTOTECHNOLOGY]
|
|
Generation of induced pluripotent stem cell line ICGi018-A from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Huntington’s disease
Malakhova A.A., Grigor’eva E.V., Malankhanova T.B., Pavlova S.V., Valetdinova K.R., Abramycheva N.Yu., Vetchinova A.S., Illarioshkin S.N., Zakian S.M.
[STEM CELL RES]
|
|
Generation of induced pluripotent stem cell lines ICGi021-A and ICGi022-A from peripheral blood mononuclear cells of two healthy individuals from Siberian population
Malakhova A.A., Grigor'eva E.V., Pavlova S.V., Malankhanova T.B., Valetdinova K.R., Vyatkin Y.V., Khabarova E.A., Rzaev J.A., Zakian S.M., Medvedev S.P.
[STEM CELL RES]
|
|
Introducing an Expanded Trinucleotide
Repeat Tract into the Human Genome for
Huntington’s Disease Modeling In Vitro
Tuyana Malankhanova, Michael Sorokin, Sergey Medvedev, Suren Zakian, Anastasia Malakhova
[Current protocols in human genetics.]
|
| 2019 |
Generation of induced pluripotent stem cell line, ICGi007-A, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with Huntington’s disease
Grigor’eva E.V., Malankhanova T.B., Surumbayeva A., Minina J.M., Morozov V.V., Abramycheva N.Yu., Illarioshkin S.N., Malakhova A.A., Zakian S.M.
[STEM CELL RES]
|
|
Generation of two iPSC lines (ICGi008-A and ICGi008-B) from skin fibroblasts of a patient with early-onset Alzheimer’s disease caused by London familial APP mutation (V717I)
Grigor’eva E.V., Malankhanova T.B., Ustyantseva E.I., Minina J.M., Redina O.E., Morozov V.V., Shevela A.I., Zakian S.M, Medvedev S.P.
[STEM CELL RES]
|
|
Исследование мутантного фенотипа изогенной клеточной модели болезни Хантингтона
Маланханова Т.Б., Григорьева Е.В., Сульдина Л.А., Морозова К.Н., Киселева Е.В., Закиян С.М., Малахова А.А.
[Гены и клетки]
|
| 2018 |
Introducing an expanded CAG tract into the huntingtin gene causes a wide spectrum of ultrastructural defects in cultured human cells.
Morozova KN, Suldina LA, Malankhanova TB, Grigor'eva EV, Zakian SM, Kiseleva E, Malakhova AA.
[PloS One]
|
|
Ultrastructural defects in isogenic lines of human cells with expanded CAG repeats in the huntingtin gene obtained via the CRISPR/Cas9 technology
K.N. Morozova, L.A. Suldina, T.B. Malankhanova, E.V. Grigor'eva, S.M. Zakian, E. Kiseleva, A.A. Malakhova
[Гены и клетки]
|
| 2017 |
Modern Genome Editing Technologies in Huntington's Disease Research
Malankhanova T.B., Malakhova A.A., Medvedev S.P., Zakian S.M.
[J Huntingtons Dis.]
|
|
Моделирование болезни Хантингтона на клетках линии HEK293
Шарипова Д.В., Маланханова Т.Б., Малахова А.А.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Оптимизация инструментов геномного редактирования для получения клеточных моделей болезни Хантингтона
Маланханова Т.Б., Малахова А.А., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
|
|
Создание протокола направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека в средние шипиковые нейроны с возможностью продолжительного культивирования и трансгенеза предшественников данных клеток
Григорьева Е.В., Маланханова Т.Б., Сурумбаева А., Павлова С.В., Малахова А.А., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
|
| 2016 |
Использование методов редактирования генома для создания изогенных клеточных линий, моделирующих болезнь Хантингтона in vitro
Малахова А.А., Сорокин М.А., Сорокина А.Е., Маланханова Т.Б., Мазурок Н.А., Медведев С.П., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
|
|
Стратегии редактирования паралогичных генов с помощью CRISPR/Cas9
Немудрый А.А., Маланханова Т.Б., Малахова А.А., Медведев С.П., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
|
Монографии
| 2020 |
Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном человека для моделирования болезни Хантингтона in vitro
Малахова А.А., Маланханова Т.Б., Сорокин А.А.
|
| 2018 |
Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном клеток человека для моделирования болезни Хантингтона in vitro
Малахова А.А., Маланханова Т.Б., Сорокин М.А.
|
|
Глава 21. Использование искусственных нуклеаз TALEN для модификации геномов культивируемых клеток человека
Маланханова Т.Б.
|
|
Глава 9. Актуальные проблемы при редактировании генома: доставка ZFN, TALEN, CRISPR/Cas9 и низкая эффективность гомологичной рекомбинации
Маланханова Т.Б., Валетдинова К.Р.
|
| 2016 |
Глава 13. Актуальные проблемы при редактировании генома: доставка ZFN, TALEN, CRISPR/Cas9 и низкая эффективность гомологичной рекомбинации.
Маланханова Т.Б., Валетдинова К.Р.
|
|
Глава 5. Использование искусственных нуклеаз TALEN для модификации геномов культивируемых клеток человека
Маланханова Т.Б.
|
Конференции
| 2022 |
An increase in the number of CAG repeats in the huntingtin
gene enhances pathological ultrastructural aberrations
in the cells and neurons
Suldina L.A., Morozova K.N., Malankhanova T.B., Kiseleva E.
[BIOINFORMATICS OF GENOME REGULATION AND STRUCTURE/SYSTEMS BIOLOGY (BGRS/SB-2022) Novosibirsk, 04–08 июля 2022 года]
|
|
Атипичные нейроны с высокой плотностью расположения дефектных шипиков в популяции нейронов с 69 CAG повторами в гене хантингтина
Сульдина Л.А., Морозова К.Н., Маланханова Т.Б., Киселева Е.В.
[XXIX Российская конференция по электронной микроскопии]
|
| 2021 |
A platform for creating relevant models of hereditary diseases using human induced pluripotent stem cells and the CRISPR-Cpf1 system
Malankhanova T., Paulissen A., Valetdinova K., Medvedev S.
[45th FEBS Congress]
|
| 2020 |
Electron microscopy analysis of autophagy in neurons with expanded CAG repeats in the huntingtin gene investigated at patient-specific and transgenic models
Suldina L.A., Morozova K.N., Malankhanova T.B., Malakhova A.A., Kiseleva E.
[MOLECULAR MECHANISMS OF AUTOPHAGY IN DISEASES]
|
| 2019 |
Исследование мутантного фенотипа изогенной клеточной модели болезни Хантингтона
Маланханова Т.Б., Григорьева Е.В., Сульдина Л.А., Морозова К.Н., Киселева Е.В., Закиян С.М., Малахова А.А.
[IV Национальный конгресс по регенеративной медицине]
|
|
Моделирование и изучение механизмов развития болезни хантингтона на линиях плюрипотентных стволовых клеток человека
Малахова А.А., Маланханова Т.Б., Григорьева Е.В., Сульдина Л.А., Морозова К.Н., Киселева Е.В., Закиян С.М.
[Международный конгресс «VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы»]
|
|
Современные подходы в изучении нейродегенеративных заболеваний in vitro
Григорьева Е.В, Маланханова Т.Б., Павлова С.В., Устьянцева Е.И., Медведев С.П., Малахова А.А., Закиян С.М.
[IV Национальный конгресс по регенеративной медицине]
|
| 2018 |
Ultrastructural defects in isogenic lines
of human cells with expanded CAG repeats
in the huntingtin gene obtained via the CRISPR/
Cas9 technology
K.N. Morozova, L.A. Suldina,
T.B. Malankhanova, E.V. Grigor’eva,
S.M. Zakian, E. Kiseleva, A.A. Malakhova
[Crispr-2018]
|
|
Моделирование болезни Гентингтона на основе изогенных линий ИПСК с использованием CRISPR/Cas9
Маланханова Т.Б., Сурумбаева А.К., Григорьева Е.В., Малахова А.А., Закиян С.М.
[Международный конгресс “CRISPR-2018”]
|
|
Получение астроцитов из линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, несущих репортёрную конструкцию GFAP-RFP
Григорьева Е.В., Сурумбаева А., Маланханова Т.Б., Павлова С.В., Медведев С.П., Малахова А.А., Закиян С.М.
[Международный конгресс “CRISPR-2018”]
|
|
Применение технологий геномного редактирования для моделирования и изучения механизмов развития болезни Гентингтона
А.А. Малахова, Т.Б. Маланханова, Е.В. Григорьева, Л.А. Сульдина, К.Н. Морозова, Е.В. Киселева, С.М. Закиян.
[Первая международная научно-практическая конференция «Геномное редактирование в медицинской генетике» в рамках Третьего всероссийского научно-практического конгресса с международным участием «ОРФАННЫЕ БОЛЕЗНИ»]
|
|
Создание клеточных моделей, несущих мутации в гене НТТ, для изучения болезни Гентингтона
Григорьева Е.В., Сурумбаева А., Маланханова Т.Б., Киселёва Е.В., Малахова А.А., Закиян С.М.
[Международный конгресс “CRISPR-2018”]
|
| 2017 |
ОПТИМИЗАЦИЯ ИНСТРУМЕНТОВ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОЧНЫХ МОДЕЛЕЙ БОЛЕЗНИ ХАНТИНГТОНА
Маланханова Туяна Баировна, Малахова Анастасия Александровна, Закиян Сурен Минасович
[III Национальный Конгресс по Регенеративной Медицине]
|
|
Создание протокола направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека в средние шипиковые нейроны с возможностью продолжительного культивирования и трансгенеза предшественников данных клеток
Е.В. Григорьева, Т.Б. Маланханова, А. Сурумбаева, С.В. Павлова, А.А. Малахова, С.М. Закиян
[III Национальный Конгресс по Регенеративной Медицине]
|
|
CRISPR/Cas9 in Huntington’s disease modeling
Маланханова Т.Б., Малахова А.А., Павлова С.В., Медведев С.П., Закиян С.М.
[CRISPR: From Biology to Technology and Novel Therapeutics]
|
|
CRISPR/Cas9 for targeted genome editing of paralogous genes in Brattleboro rats
A.A. Nemudryi, T.B. Malankhanova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian
[Cell Symposia. CRISPR: From Biology to Technology and Novel Therapeutics]
|
|
Предшественники средних шипиковых нейронов, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, являются ещё одним инструментом для изучения патологии болезни Хантингтона
Е.В. Григорьева, А. Сурумбаева, Т.Б. Маланханова, С.В. Павлова, К.Н. Морозова, А.А. Малахова, С.М. Закиян
[IV Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием)]
|
|
Дифференцировка индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека в нейроны стриатума для создания модели in vitro болезни Хантингтона
Е.В. Григорьева, А. Сурумбаева, Т.Б. Маланханова,
С.В. Павлова, Л.А. Сульдина, С.М. Закиян
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
|
|
Электронно-микроскопический анализ ультраструктурной реорганизации клеток с делециями и встройками в ген хантингтина
К.Н. Морозова, Л.А. Сульдина, Т.Б. Маланханова, А.А. Малахова, С.И. Закиян, Е.В. Киселева
[Международная конференция «Беляевские чтения», посвященная 100-летию академика АН СССР Д.К. Беляева]
|
| 2016 |
Generation of isogenic cell model to study mechanisms of Huntington’s disease in vitro
Anastasia A. Malakhova, Michael A. Sorokin, Anastasia E. Sorokina, Tuyana B. Malankhanova, Sergey P. Medvedev, Suren M. Zakian
[Neuroscience 2016]
|
|
Generation of iPSC-based model of Huntington's disease using CRISPR/Cas9 technique
Malankhanova B.T. (Tuyana), Malakhova A.A. (Anastasia)
[International student congress of (bio)medical sciences]
|
|
Generation of isogenic cell model of Huntington's disease using genome editing approach
Anastasia A. Malakhova, Michael A. Sorokin, Tuyana B. Malankhanova, Anastasia E. Sorokina, Sergey P. Medvedev, Suren M. Zakian
[International Conference Cell Technologies at The Edge: Research & Practice]
|
|
РЕДАКТИРОВАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА AVP КРЫС ЛИНИИ BRATTLEBORO С ПОМОЩЬЮ СИСТЕМЫ CRISPR/CAS
Немудрый А.А., Маланханова Т.Б., Васькова Е.А., Медведев С.П., Закиян С.М.
[Биомедицина-2016]
|
|
СОЗДАНИЕ КЛЕТОЧНОЙ МОДЕЛИ БОЛЕЗНИ ХАНТИНГТОНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА
Малахова А.А., Маланханова Т.Б., Сорокин М.А., Сорокина А.Е., Закиян С.М.
[Биомедицина-2016]
|
|
Создание панели изогенных линий клеток, моделирующих болезнь Хантингтона in vitro
Шарипова Д.В., Маланханова Т.Б.
[Международная научная студенческая конференция, НГУ, Новосибирск]
|
| 2015 |
Создание системы для исправления мутации в культивируемых клетках крыс линии Brattleboro
Маланханова Т.Б., Немудрый А.А., Васькова Е.А., Медведев С.П.
[19-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых "Биология - наука XXI века"]
|
Гранты
| 2019 |
Создание клеточной платформы для исследования роли стресса эндоплазматического ретикулума в патогенезе спинальной мышечной атрофии
Валетдинова Камила Робертовна
Григорьева Елена Викторовна
Маланханова Туяна Баировна
Устьянцева Елизавета Ивановна
Овечкина Вера Сергеевна
|
|
Создание клеточных моделей болезни Хантингтона для изучения молекулярных механизмов развития патологии
Малахова Анастасия Александровна
Григорьева Елена Викторовна
Маланханова Туяна Баировна
Елисафенко Евгений Анатольевич
Авдеев Александр Андреевич
Васильева Дайаана Альбертовна
Пекельник Нина Ивановна
Медведев Сергей Петрович
Рубцов Николай Борисович
Захарова Ирина Сергеевна
Шевченко Александр Игоревич
Устьянцева Елизавета Ивановна
|
|
Поиск специфических метаболитов дофаминергических нейронов пациентов с болезнью Паркинсона
Закиян Сурен Минасович
Медведев Сергей Петрович
Шерстюк Владимир Владимирович
Григорьева Елена Викторовна
Павлова Софья Викторовна
Маланханова Туяна Баировна
Валетдинова Камила Робертовна
Малахова Анастасия Александровна
Хабарова Елена Александровна
Яньшоле Людмила Владимировна
|
| 2016 |
Создание клеточных моделей болезни Хантингтона для изучения молекулярных механизмов развития патологии
Малахова Анастасия Александровна Григорьева Елена Викторовна Маланханова Туяна Баировна Киселева Елена Владимировна Сульдина Любовь Александровна Морозова Ксения Николаевна Шарипова Динара Витальевна
|
|
Получение вазопрессинэргических нейронов в результате направленной дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток крыс линии Brattleboro с исправленным генотипом
Немудрый Артем Александрович Малахова Анастасия Александровна Маланханова Туяна Баировна
|
Диссертации
| 2020 |
Создание и характеристика клеточной модели болезни Хантингтона
[Кандидат]
|
|
|
