Зыцарь Марина Вячеславовна, к. б. н. Подразделение: 006. Лаб. молекул. генетики человека Должность: научный сотрудник Комната: 3315 Email: zytzar@bionet.nsc.ru Рабочий: +7 (383) 363-49-63*3315

Публикации

2023	Functional Consequences of Pathogenic Variants of the GJB2 Gene (Cx26) Localized in Different Cx26 Domains Olga L. Posukh, Ekaterina A. Maslova, Valeriia Yu. Danilchenko, Marina V. Zytsar, Konstantin E. Orishchenko [Biomolecules]
	Insight into the Natural History of Pathogenic Variant c.919-2A>G in the SLC26A4 Gene Involved in Hearing Loss: The Evidence for Its Common Origin in Southern Siberia (Russia) Danilchenko V. Y., Zytsar M. V., Maslova E. A., Orishchenko K.E, Posukh O.L. [Genes]
2022	Selection of Diagnostically Significant Regions of the SLC26A4 Gene Involved in Hearing Loss Danilchenko V.Y.; Zytsar M.V.; Maslova E.A.; Posukh O.L. [INT J MOL SCI]
2021	Different Rates of the SLC26A4-Related Hearing Loss in Two Indigenous Peoples of Southern Siberia (Russia) Valeriia Yu. Danilchenko, Marina V. Zytsar, Ekaterina A. Maslova, Marita S. Bady-Khoo, Nikolay A. Barashkov, Igor V. Morozov, Alexander A. Bondar, Olga L. Posukh [Diagnostics]
2020	High rates of three common GJB2 mutations c.516G>C, c.-23+1G>A, c.235delC in deaf patients from Southern Siberia are due to the founder effect. Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Y., Maslova E.A., Barashkov N.A., Morozov I.V., Bondar A.A., Posukh O.L. [Genes]
	Анализ мутационного спектра гена SLC26A4 и его вклада в этиологию наследуемой потери слуха у коренного населения Южной Сибири. Данильченко В.Ю., Зыцарь М.В., Маслова Е.А., Бады-Хоо М.С., Морозов И.В., Бондарь А.А., Посух О.Л. [Медицинская генетика]
	Изучение функциональной значимости варианта с.516G>C (p.Trp172Cys) гена GJB2, ассоциированного с потерей слуха у коренного населения Южной Сибири Маслова Е.А., Зыцарь М.В., Данильченко В.Ю., Орищенко К.Е., Посух О.Л. [Медицинская генетика]
2019	Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): a high prevalence of rare variant c.516G>C (p.Trp172Cys). Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Yu., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I. [Genes]
2018	Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia. Zytsar M.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Solovyev A.V., Danilchenko V.Yu., Maximov V.N., Posukh O.L. [BMC MED GENET]
2017	Reconstruction of SNP haplotypes with mutation c.-23+1G>A in human gene GJB2 (Chromosome 13) in some populations of Eurasia. Solovyev A.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V., Posukh O.L., Romanov G.P., Rafailov A.M., Sazonov N.N., Alexeev A.N., Dzhemileva L.U., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. [RUSS J GENET+]
2016	Impact of socio-demographic structure of the deaf people communities in prevalence of hereditary hearing loss. Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V., Mikhalskaia V.Yu., Lashin S.A., Barashkov N.A., Romanov G.P. [Russian Journal of Genetics: Applied Research]
	Whole Exome Sequencing Reveals Homozygous Mutations in RAI1, OTOF, and SLC26A4 Genes Associated with Nonsyndromic Hearing Loss in Altaian Families (South Siberia) Сhurbanov AY, Karafet TM, Morozov IV, Mikhalskaia VY, Zytsar MV, Bondar AA, Posukh OL. [PloS One]
2014	Изучение наследственных форм тугоухости / глухоты в Республике Тыва. Cообщение I. Эпидемиология нарушений слуха в Республике Тыва. Бады-Хоо М.С., Посух О.Л., Зоркольцева И.В., Скиданова О.В., Барашков Н.А., Омзар О.С., Монгуш Р.Ш., Бамба О.М., Тукар В.М., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю. [Медицинская генетика]
	Изучение наследственных форм тугоухости / глухоты в Республике Тыва. Cообщение II. Оценка спектра мутаций гена GJB2 (Cx26) и их вклада в этиологию потери слуха. Бады-Хоо М.С., Бондарь А.А., Морозов И.В., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю., Скиданова О.В., Барашков Н.А., Монгуш Р.Ш., Омзар О.С., Тукар В.М., Посух О.Л. [Медицинская генетика]

Монографии

2022	Genetic Testing for Rare Diseases. Глава: Different Rates of the SLC26A4-Related Hearing Loss in Two Indigenous Peoples of Southern Siberia (Russia) Danilchenko V.Y.; Zytsar M.V.; Maslova E.A.; Bady-Khoo M.S.; Barashkov N.A.; Morozov I.V.; Bondar A.A.; Posukh O.L.

Конференции

2024	Роль эффекта основателя в распространенности патогенных вариантов c. 919‑2A > G, c. 2027T > A и c. 1545T > G гена SLC26A4, ассоциированных с потерей слуха, в Республике Тыва (Южная Сибирь) В. Ю. Данильченко, М. В. Зыцарь, О. Л. Посух [МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС «VIII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 300-летию российской науки и высшей школы»]
	Сплайсинговые варианты в этиологии моногенных заболеваний: варианты в гене SLC26A4, ассоциированные с потерей слуха В. Ю. Данильченко, Е. А. Панина, М. В. Зыцарь, Е. А. Маслова, К. Е. Орищенко, О. Л. Посух [XI международная конференция молодых ученых: биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов, молекулярных биологов и специалистов фундаментальной медицины. OPENBIO]
2022	Preliminary bioinformatic analysis to optimize the testing of the SLC26A4 pathogenic variants involved in hearing loss Danilchenko V.Yu., Zytsar M.V., Maslova E.A., Posukh O.L. [Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/ Systems Biology The 13th International Multiconference]
	Specific allelic diversity of the SLC26A4 gene associated with hearing loss in the indigenous peoples of Southern Siberia (Russia) Danilchenko V.Yu., Zytsar M.V., Maslova E.A., Posukh O.L. [Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/ Systems Biology The 13th International Multiconference]
2021	Изучение функциональной значимости варианта с.516G>C (p.Trp172Cys) гена GJB2, ассоциированного с потерей слуха у коренного населения Южной Сибири Маслова Е.А., Зыцарь М.В., Данильченко В.Ю., Орищенко К.Е., Посух О.Л. [IX Съезд Российского общества медицинских генетиков]
2020	Mutational spectrum of the SLC26A4 gene and its contribution to the etiology of hearing loss in the indigenous peoples of Southern Siberia (Russia). Danilchenko V.Y., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Maslova E.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Barashkov N.A., Posukh O.L. [The European Human Genetics Virtual Conference ESHG 2020.2 - Live in Your Living Room]
	A novel variant c.516G>C (p.W172C) in the GJB2 gene is the main cause for recessive hearing loss in indigenous peoples of Southern Siberia (Russia). Ekaterina Maslova, Valeria Danilchenko, Marina Zytsar, Konstantin Orischenko, Olga Posukh. [ISCOMS – the International Student Congress Of (bio)Medical Sciences.]
	Complex assessment of pathogenicity of novel variant c.516G>C (p.Trp172Cys) in the GJB2 gene associated with hearing loss in indigenous peoples of Southern Siberia (Russia). E. A. Maslova, V. Y. Danilchenko, M. V. Zytsar, K. E. Orishchenko, O. L. Posukh [The European Human Genetics Virtual Conference ESHG 2020.2 - Live in Your Living Room]
	Generation of the panel of transgenic human cell lines with stable expression of mutant variants of the GJB2 gene associated with hearing loss for comparative in vitro studies. Ekaterina Alexandrovna Maslova, Marina Vyacheslavovna Zytsar, Valeriia Yuryevna Danilchenko, Konstantin Evgenyevich Orishchenko, Olga Leonidovna Posukh [The 12th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology»]
	Mutational spectrum of the SLC26A4 gene and its contribution to the etiology of hearing loss in the indigenous peoples of Southern Siberia (Russia) Valeriia Yuryevna Danilchenko, Marina Vyacheslavovna Zytsar, Marita Sergeevna Bady-Khoo, Ekaterina Alexandrovna Maslova, Olga Leonidovna Posukh [The 12th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology»]
2019	Итоги многолетних исследований наследственной глухоты у коренного населения Сибири: от эпидемиологии до молекулярной генетики, клеточной биологии и компьютерного моделирования. Посух О.Л.,Барашков Н.А., Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Данильченко В.Ю., Маслова Е.А., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Соловьёв А.В., Кларов Л.А., Федорова С.А., Терютин Ф.М., Лашин С.А., Орищенко К.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А. [VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
	Распространённость мутации c.35delG (ген GJB2), ассоциированной с потерей слуха, у населения России и реконструкция предковых гаплотипов, включающих c.35delG, в регионах Сибири. Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Данильченко В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Соловьёв А.В., Максимов В.Н., Посух О.Л. [VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
	Существенный вклад мутаций гена SLC26A4 в этиологию наследуемой потери слуха у коренного населения Республики Тыва. Данильченко В.Ю., Зыцарь М.В., Маслова Е.А., Бады-Хоо М.С., Морозов И.В., Бондарь А.А., Посух О.Л. [VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
2018	Allelic diversity of the GJB2 gene in deaf patients and ethnically matched controls from Turkic-speaking populations of South Siberia. Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Maslova E.A., Danilchenko V.Y., Barashkov N.A., Morozov I.V., Bondar A.A., Posukh O.L. [The European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics.]
	Allelic diversity of the GJB2 gene in deaf patients and ethnically matched populations from South Siberia. Zytsar M., Bady-Khoo M., Maslova E., Danilchenko V., Barashkov N., Morozov I., Bondar A., Posukh O. [11th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\ Systems Biology», Symposium Biodiversity: genomics and evolution (BioGenEvo-2018).]
	Founder effect in prevalence of hereditary hearing loss in indigenous Siberian populations. Danilchenko V., Zytsar M., Posukh O. [The Tenth International Young Scientists School Systems Biology and Bioinformatics (SBB-2018).]
	Insight into genetic and social aspects of modern communities of deaf people in Siberia for forecasting the prevalence of hereditary deafness. Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Romanov G.P., Barashkov N.A., Smirnova A.A., Zytsar M.V., Maslova E.A., Danilchenko V.Y., Posukh O.V., Lashin S.A. [The European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics.]
2017	Founder effect in prevalence of hereditary deafness caused by mutations in gene GJB2 (13q11-q12) among Siberian populations: common ancestral haplotypes for major GJB2 mutations and estimation of their age M.V. Zytsar, M.S. Bady-Khoo, N.A. Barashkov, V.Yu. Danilchenko, O.L. Posukh [The 9th International Young Scientists School "Systems Biology and Bioinformatics", SBB-2017]
	Updated carrier rates for deafness-inducing mutation c.35delG (GJB2) in Russia and common haplotypes associated with c.35delG in Siberia. Posukh O.L., Zytsar M.V., Barashkov N.A., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Danilchenko V.Yu., Solovyev A.V., Morozov I.V., Bondar A.A. [The 67th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG)]
	Доказательства эффекта основателя по мутации сайта сплайсинга c.-23+1G>A гена GJB2 в некоторых популяциях Евразии по данным полногеномного анализа Соловьев А.В., Барашков Н.А., Бады-Хоо М.С., Посух О.Л., Зыцарь М.В., Романов Г.П., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Метспалу Э., Метспалу М., Виллемс Р., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. [II Всероссийская конференция с международным участием «Высокопроизводительное секвенирование в геномике»]
	Эффект основателя в распространенности наследственной глухоты, обусловленной мутациями гена GJB2, в популяциях Cибири М.В. Зыцарь, М.С. Бады-Хоо, В.Ю. Данильченко, А.А. Бондарь, И.В. Морозов, Н.А. Барашков, О.Л. Посух. [Беляевские чтения: Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
2016	A software system for simulating social and genetic aspects of deafness in human populations. Dyachenko I.S., Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V, Mikhalskaia V.Yu., Romanov G.P., Barashkov N.A., Matushkin Yu.G., Lashin S.A. [10th anniversary International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure \Systems Biology» BGRS\SB-2016.]
	Founder effect in Siberian indigenous populations through the prism of hereditary deafness. Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V., Mikhalskaia V.Y., Barashkov N.A., Morozov I.V., Bondar A.A. [The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) / 10th anniversary International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure \Systems Biology» BGRS\SB-2016.]
	Marital status, marriage patterns and fertility of deaf people in the Tyva Republic (South Siberia, Russia). Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Mikhalskaia V.Yu., Zytsar M.V., Barashkov N.A., Romanov G.P., Lashin S.A. [the 66th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (October 18–22, 2016, Vancouver, Canada)]
	Анализ гаплотипов хромосом с мажорными мутациями (p.W172C, IVS1+1G>A, c.235delC) гена GJB2 у коренного населения Южной Сибири (тувинцы и алтайцы). Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Михальская В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Посух О.Л. [20-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых «БИОЛОГИЯ-НАУКА XXI ВЕКА»]
	Вклад мутаций генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве. Михальская В.Ю., Бады-Хоо М.С., Зыцарь М.В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л. [20-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых «БИОЛОГИЯ-НАУКА XXI ВЕКА»]
2015	Different GJB2 gene contribution to deafness in ethnically matched patients from two regions of South Siberia. J18.19. O.L. Posukh, M.S. Bady-Khoo, N.A. Barashkov, A.A. Bondar, V.Y. Mikhalskaya, I.V. Morozov, V.N. Tadinova, M.V. Zytsar. [The European Human Genetics Conference June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom]
	Анализ геномного контекста мутации с.35delG гена GJB2 у белорусских пациентов с потерей слуха в сравнении с пациентами из Сибири. Шубина-Олейник О.А. , Синявская М.Г., Зыцарь М.В. , Меркулова Е.П., Посух О.Л., Барашков Н.А., Михальская В.Ю., Даниленко Н.Г. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
	Вклад мутаций генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве. Михальская В.Ю., Бады-Хоо М.С., Зыцарь М.В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
	Реконструкция гаплотипов хромосом с мажорными мутациями (p.W172C, IVS1+1G>A, c.235delC) гена GJB2 у коренного населения южной Сибири (тувинцы и алтайцы) Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Михальская В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Посух О.Л. [VII Съезд Российского общества медицинских генетиков.]
	Сравнительный анализ вклада мутаций гена GJB2 (Сх26) в возникновение нейросенсорной тугоухости у жителей ряда регионов Сибири и Беларуси. Посух О.Л., Даниленко Н.Г., Барашков Н.А., Бады-Хоо М.С., Шубина-Олейник О.А., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю., Меркулова Е.П., Левая-Смоляк А.М., Синявская М.Г. [II-ая Международная научная конференция «Генетика и биотехнология XXI века: проблемы, достижения, перспективы» (к 50-летию ГНУ «Институт генетики и цитологии НАН Беларуси»)]
2014	Whole exome sequencing in Altaian families (the Altai Republic, Southern Siberia) with congenital hearing loss. Posukh O., Сhurbanov A., Karafet T., Bondar A., Morozov I., Mikhalskaya V., Zytsar M. [Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\Systems Biology — BGRS\SB-2014/International Symposium “Human Genetics”]
	Наследственная глухота в регионах Сибири: Республики Алтай и Тыва. Посух О.Л., Бады-Хоо М.С., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю. [VI съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров]
2013	Наследственная глухота в Республике Тыва Посух О.Л., Бады-Хоо М.С., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Зоркольцева И.В., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю. [Научная конференция «Фундаментальные науки – медицине», посвященная 10-летию Медицинского факультета НГУ]

Гранты

2021	Изучение аллельного разнообразия гена SLC26A4 (пендрин), ассоциированного с потерей слуха, и особенностей его формирования в популяциях коренного населения Сибири Зыцарь Марина Вячеславовна, Данильченко Валерия Юрьевна, Маслова Екатерина Александровна
2017	Изучение разнообразия генетического контроля наследуемой потери слуха у коренного населения Сибири и создание специфичной панели генов для персонифицированного ДНК-тестирования Посух Ольга Леонидовна Бады-Хоо Марита Сергеевна Барашков Николай Алексеевич Бондарь Александр Анатольевич Данильченко Валерия Юрьевна Зыцарь Марина Вячеславовна Лашин Сергей Александрович Маслова Екатерина Александровна Морозов Игорь Владимирович Орищенко Константин Евгеньевич
2015	Оценка потенциальной роли социально-демографической структуры сообществ глухих людей в распространенности наследуемых форм потери слуха в регионах Сибири Посух Ольга Леонидовна, Бады-Хоо Марита Сергеевна, Барашков Николай Алексеевич, Зыцарь Марина Вячеславовна, Лашин Сергей Александрович, Михальская Валерия Юрьевна, Романов Георгий Прокопьевич
2014	Сравнительный анализ вклада мутаций гена GJB2 в возникновение нейросенсорной тугоухости у жителей Беларуси и ряда регионов Сибири (Россия). Бады-Хоо Марита Сергеевна Барашков Николай Алексеевич Бондарь Александр Анатольевич Зыцарь Марина Вячеславовна Михальская Валерия Юрьевна Морозов Игорь Владимирович Посух Ольга Леонидовна Соловьев Айсен Васильевич
2013	Комплексное изучение наследуемых форм потери слуха в популяциях Сибири Посух Ольга Леонидовна, Зоркольцева Ирина Витальевна, Родионова Мария Исаковна, Бады-Хоо Марита Сергеевна, Михальская Валерия Юрьевна, Зыцарь Марина Вячеславовна, Барашков Николай Алексеевич, Морозов Игорь Владимирович, Бондарь Александр Анатольевич
2011	Изучение молекулярно-генетического контроля наследуемых форм нейросенсорной тугоухости/глухоты и анализ их распространенности в популяциях Сибири Посух Ольга Леонидовна, Бады-Хоо Марита Сергеевна, Барашков Николай Алексеевич, Зоркольцева Ирина Витальевна, Зыцарь Марина Вячеславовна, Кириченко Анатолий Владимирович, Михальская Валерия Юрьевна, Морозов Игорь Владимирович

Диссертации

2020	Аллельное разнообразие гена GJB2 у населения ряда регионов Сибири [Кандидат]