ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Валетдинова Камила Робертовна, к. б. н.

В данный момент не является сотрудником института
Подразделение: 040. Лаб. эпигенетики развития
Должность: научный сотрудник
Комната: 1035, 1005, 1013
Email: valetdinova@bionet.nsc.ru
Рабочий: +7 (383) 363-49-63*1005, 1035


Scopus: 56401172100
РИНЦ: 944050
Индекс WOS: Q-6485-2017



Публикации

2022 Identification of specific gene methylation patterns during motor neuron differentiation from spinal muscular atrophy patient-derived iPSC
Maretina M.A., Valetdinova K.R., Tsyganova N.A., Egorova A.A., Ovechkina V.S., Schiöth H.B., Zakian S.M., Baranov V.S., Kiselev A.V.
[GENE]
2021 Creation and Research of Cell Models of Hereditary Neurodegenerative Diseases Using Directed Genome Editing
Medvedev S.P., Malankhanova T.B., Valetdinova K.R., Zakian S.M.
[NEUROCHEM J+]
Genetically Encoded Fluorescent Biosensors for Biomedical Applications
Ovechkina V.S., Zakian S.M., Medvedev S.P., Valetdinova K.R.
[Biomedicines]
The Cutting Edge of Disease Modeling: Synergy of Induced Pluripotent Stem Cell Technology and Genetically Encoded Biosensors
Valetdinova K.R., Malankhanova T.B., Zakian S.M., Medvedev S.P.
[Biomedicines]
Создание и исследование клеточных моделей наследственных нейродегенеративных заболеваний с помощью направленного редактирования геномов
Медведев С.П., Маланханова Т.Б., Валетдинова К.Р., Закиян С.М.
[Нейрохимия]
2020 Generation of a spinal muscular atrophy type III patient-specific induced pluripotent stem cell line ICGi003-A
Ovechkina VS, Maretina MA, Egorova AA, Baranov VS, Kiselev AV, Zakian SM, Valetdinova KR.
[STEM CELL RES]
Generation of induced pluripotent stem cell line ICGi018-A from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Huntington’s disease
Malakhova A.A., Grigor’eva E.V., Malankhanova T.B., Pavlova S.V., Valetdinova K.R., Abramycheva N.Yu., Vetchinova A.S., Illarioshkin S.N., Zakian S.M.
[STEM CELL RES]
Generation of induced pluripotent stem cell lines ICGi021-A and ICGi022-A from peripheral blood mononuclear cells of two healthy individuals from Siberian population
Malakhova A.A., Grigor'eva E.V., Pavlova S.V., Malankhanova T.B., Valetdinova K.R., Vyatkin Y.V., Khabarova E.A., Rzaev J.A., Zakian S.M., Medvedev S.P.
[STEM CELL RES]
Generation of three Duchenne muscular dystrophy patient-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) lines ICGi002-A, ICGi002-B and ICGi002-C.
Valetdinova KR, Maretina MA, Vyatkin YV, Perepelkina MP, Egorova AA, Baranov VS, Kiselev AV, Gershovich PM, Zakian SM.
[STEM CELL RES]
2019 Generation of two spinal muscular atrophy (SMA) type I patient-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) lines and two SMA type II patientderived iPSC lines
Valetdinova K.R., Maretina M.A., Kuranova M.L., Grigor’eva E.V., Minina Y.M., Kizilova E.A., Kiselev A.V., Medvedev S.P., Baranov V.S., Zakian S.M.
[STEM CELL RES]
Methods for Correction of the Single-Nucleotide Substitution c.840C > T in Exon 7 of the SMN2 Gene
Valetdinova, K. R., Ovechkina, V. S., Zakian S. M.
[BIOCHEMISTRY-MOSCOW+]
The Use of iPSC-Derived Cardiomyocytes and Optical Mapping for Erythromycin Arrhythmogenicity Testing
Podgurskaya A.D., Tsvelaya V.A., Slotvitsky M.M., Dementyeva E.V., Valetdinova K.R., Agladze K.I.
[CARDIOVASC TOXICOL]
Методы коррекции однонуклеотидной замены с.840С>Т в 7-ом экзоне гена SMN2
Валетдинова К.Р., Овечкина В.С., Закиян С.М.
[Биохимия]
2017 Использование системы CRISPR/Cas9 для изучения клеточной модели спинальной мышечной атрофии
Валетдинова К.Р., Овечкина В.С., Григорьева Е.В., Маретина М.А., Киселев А.В., Баранов В.С., Медведев С.П., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
2016 Дифференцировка в нейральном направлении пациент-специфичных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток от больных с наследственной формой спинальной мышечной атрофии
Григорьева Е.В., Валетдинова К.Р., Устьянцева Е.И., Шевченко А.И., Медведев С.П., Мазурок Н.И., Маретина М.А., Куранова М.Л., Киселев А.В., Баранов В.С., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
Применение системы CRISPR/Cas9 для создания и исследования клеточных моделей наследственных заболеваний человека
Валетдинова К.Р.
[Гены и клетки]
2015 Инструменты геномной инженерии, предназначенные для создания изогенной модели бокового амиотрофического склероза
Валетдинова К.Р., Устьянцева Е.И., Елисафенко Е.А., Жарков Д.О., Тупикин А.Е., Кабилов М.Р., Медведев С.П., Закиян С.М.
[Медицинская генетика]
Модельные системы болезней двигательных нейронов – платформа для изучения механизмов патогенеза и поиска терапевтических средств
Валетдинова К.Р., Медведев С.П., Закиян С.М.
[Acta Naturae]
2014 СИСТЕМЫ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМОВ TALEN И CRISPR/CAS ИНСТРУМЕНТЫ ОТКРЫТИЙ
Немудрый А.А., Валетдинова К.Р., Медведев С.П., Закиян С.М.
[Acta Naturae]

Монографии

2018 Глава 22. Применение системы CRISPR/Cas9 для создания и исследования клеточных моделей наследственных и приобретенных заболеваний человека
Валетдинова К.Р.

Глава 9. Актуальные проблемы при редактировании генома: доставка ZFN, TALEN, CRISPR/Cas9 и низкая эффективность гомологичной рекомбинации
Маланханова Т.Б., Валетдинова К.Р.

2016 Глава 13. Актуальные проблемы при редактировании генома: доставка ZFN, TALEN, CRISPR/Cas9 и низкая эффективность гомологичной рекомбинации.
Маланханова Т.Б., Валетдинова К.Р.

Глава 9. Применение системы CRISPR/Cas9 для создания и исследования клеточных моделей наследственных и приобретенных заболеваний человека.
Валетдинова К.Р.


Конференции

2021 A platform for creating relevant models of hereditary diseases using human induced pluripotent stem cells and the CRISPR-Cpf1 system
Malankhanova T., Paulissen A., Valetdinova K., Medvedev S.
[45th FEBS Congress]
2018 Редактирование однонуклеотидной замены с.840 C>T в 7 экзоне гена SMN2 как потенциальный способ коррекции спинальной мышечной атрофии
Валетдинова К.Р., Овечкина В.С., Закиян С.М.
[Первая международная научно-практическая конференция «Геномное редактирование в медицинской генетике 2018» в рамках III Всероссийского конгресса с международным участием «Орфанные болезни»]
Редактирование однонуклеотидной замены с.840 C>T в 7 экзоне гена SMN2 как потенциальный способ коррекции спинальной мышечной атрофии
Валетдинова К.Р., Овечкина В.С., Закиян С.М.
[Crispr-2018]
2017 Использование системы CRISPR/Cas9 для изучения клеточной модели спинальной мышечной атрофии
Валетдинова К.Р., Овечкина В.С., Григорьева Е.В., Маретина М.А., Киселев А.В., Баранов В.С., Медведев С.П., Закиян С.М.
[III Национальный Конгресс по Регенеративной Медицине]
Современные подходы, используемые для изучения болезней двигательного нейрона
Валетдинова К.Р., Устьянцева Е.И., Григорьева Е.В., Маретина М.А., Куранова М.Л., Киселев А.В., Баранов В.С., Сорокоумов Е.Д.,Ратушняк А.С., Кизилова Е.А., Минина Ю.М., Ветчинова А.С., Иллариошкин С.Н., Медведев С.П., Закиян С.М.
[IV Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием)]
Сравнительный анализ экспериментальных опухолей, происходящих из ЭСК и ИПСК человека (по результатам тератомного теста)
Кизилова Е.А., Валетдинова К.Р., Захарова И.С.
[III Национальный Конгресс по Регенеративной Медицине]
2016 Получение модельной системы спинальной мышечной атрофии на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека
Валетдинова К.Р., Григорьева Е.В., Закиян С.М.
[Биомедицина-2016]
Neural differentiation of induced pluripotent stem cells derived from patients with spinal muscular atrophy type I
E.V. Grigor’eva, K.R. Valetdinova, Е.I. Ustyantseva,S.M. Zakian
[Neuroscience 2016]
2015 Получение модельных систем болезней моторных нейронов на основе плюрипотентных клеток человека
Валетдинова К.Р., Устьянцева Е.И., Медведев С.П., Закиян С.М.
[II Национальный конгресс по регенеративной медицине]
Модельные системы болезней моторных нейронов на основе плюрипотентных клеток человека
Валетдинова К.Р., Медведев С.П., Закиян С.М.
[СИМБИОЗ – РОССИЯ 2015 (VIII Всероссийский с международным участием Конгресс молодых ученых-биологов)]
Создание и характеристика инструментов, предназначенных для внесения мутаций в ген SOD1, на основе систем TALENs И CRISPR/Cas9
Устьянцева Е.И., Валетдинова К.Р.
[МНСК 2015 г. Новосибирск]
Создание и характеристика инструментов, предназначенных для внесения мутаций в ген SOD1, на основе систем TALENs и CRISPR/Cas9
Устьянцева Е.И., Валетдинова К.Р., Медведев С.П.
[Биология - наука 21 века]
2014 Применение современных систем редактирования генома для получения клеточной модели бокового амиотрофического склероза на основе изогенных линий эмбриональных стволовых клеток человека, несущих мутации в гене SOD1
Валетдинова К.Р., Устьянцева Е.И., Медведев С.П., Васькова Е.А., Закиян С.М.
[Современные проблемы генетики, клеточной биологии и биотехнологии]

Гранты

2019 Создание клеточной платформы для исследования роли стресса эндоплазматического ретикулума в патогенезе спинальной мышечной атрофии
Валетдинова Камила Робертовна Григорьева Елена Викторовна Маланханова Туяна Баировна Устьянцева Елизавета Ивановна Овечкина Вера Сергеевна

Клеточная платформа для поиска и тестирования антипаркинсонических лекарственных препаратов
Подтуркина Александра Владимировна Валетдинова Камила Робертовна Павлова Софья Викторовна Волчо Константин Петрович Салахутдинов Нариман Фаридович Дементьева Елена Вячеславовна Григорьева Елена Викторовна Малахова Анастасия Александровна Ардашов Олег Васильевич Медведев Сергей Петрович

Поиск специфических метаболитов дофаминергических нейронов пациентов с болезнью Паркинсона
Закиян Сурен Минасович Медведев Сергей Петрович Шерстюк Владимир Владимирович Григорьева Елена Викторовна Павлова Софья Викторовна Маланханова Туяна Баировна Валетдинова Камила Робертовна Малахова Анастасия Александровна Хабарова Елена Александровна Яньшоле Людмила Владимировна

2017 Разработка высокоэффективных молекулярногенетических подходов для коррекции спинальной мышечной атрофии
Валетдинова Камила Робертовна

2016 Получение и характеристика модельных систем бокового амиотрофического склероза с помощью плюрипотентных клеток человека, несущих мутации, связанные с развитием различных форм данного заболевания
Валетдинова Камила Робертовна, Байзигитов Данил Равилевич, Устьянцева Елизавета Ивановна, Медведев Сергей Петрович

2012 Создание клеточных моделей болезней экспансии тринуклеотидных повторов с применением новейших технологий геномной инженерии
Закиян Сурен Минасович, Малахова Анастасия Александровна, Васькова Евгения Андреевна, Валетдинова Камила Робертовна, Сорокин Михаил Алексеевич, Сорокина Анастасия Евгеньевна


Научное руководство

2020 Характеристика клеточной модели спинальной мышечной атрофии
Валетдинова Камила Робертовна
[Овечкина Вера Сергеевна]
2018 Разработка системы коррекции однонуклеотидной замены с.840 C>T в 7 экзоне гена SMN2
Валетдинова Камила Робертовна
[Овечкина Вера Сергеевна]

Диссертации

2017 «Получение модельной системы спинальной мышечной атрофии на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека» [Кандидат]
© 2010-2024 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.