 |
|
|
Anastasiya Ivanova
| Department: |
- |
| Pluralist: |
|
| Room: |
2, 4, 11, Б.Богаткова, 175_1 |
| Email: |
ivanovaaa@bionet.nsc.ru |
| Work phone: |
+7 (383) 373-10-64 |
|
Publications
| 2024 |
Detection of major mutations in CFTR, SERPINA1, HFE genes in benign unconjugated hyperbilirubinemia phenotype.
Ivanova А.А., Apartseva N.E., Kashirina A.P., Nemtsova E.G., Ivanova Y.V., Kruchinina M.V., Kurilovich S.A., Maksimov V.N.
[Современные технологии в офтальмологии]
|
|
The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort
Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
Результаты секвенирования гена UGT1A1 у лиц с фенотипом синдрома Жильбера
Иванова А.А., Апарцева Н.Е., Каширина А.П., Немцова Е.Г., Иванова Ю.В., Кручинина М.В., Курилович С.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
| 2023 |
The Relationship between All-Cause Natural Mortality and Copy Number of Mitochondrial DNA in a 15-Year Follow-Up Study
Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Ivanova A.A., Mazdorova E.V., Ryabikov A.N., Simonova G.I., Voevoda M.I.
[INT J MOL SCI]
|
|
Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO.
Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Терапия]
|
|
Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера.
Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Максимов В.Н., Немцова Е.Г.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
| 2022 |
Role of DNA Methylation in Development of Cardiovascular Diseases, Resulting in a Sudden Cardiac Death (Review).
Ivanova А.А., S.V. Maksimova, A.A. Gurazheva
[«Новые технологии в медицине»]
|
|
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН
Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов гена NOS1AP с длительностью интервала QT
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
|
|
Внезапная сердечная смерть у молодых мужчин: результаты экзомного секвенирования.
Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Родина И.А., Хамович О.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Изучение ассоциации rs3746444 гена MIR499A и rs6922269 гена MTHFD1L с прогрессирующим атеросклерозом у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А.
[Атеросклероз]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2.
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Молекулярно-генетические аспекты синдрома Жильбера, синдромов Криглера-Найяра I и II типов.
Иванова А.А., Максимов В.Н.
[Experimental & clinical gastroenterology]
|
|
Некоторые молекулярно-генетические маркеры прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца
Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А.
[Атеросклероз]
|
|
Полиморфизмы генов-кандидатов, связанные с клинико-гемостазиологическими характеристиками эндокардитов разной этиологии.
Бахарева Ю.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Чапаева Н.Н., Айдагулова С.В., Воевода М.И.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Результаты секвенирования нового поколения у мужчин с пограничным удлинением интервала QT (пилотное исследование)
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Максимова С.В.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
| 2021 |
Ассоциация метилирования генов F2RL3, CDKN2A с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[Терапия]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772, rs4700290 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Молекулярная медицина]
|
| 2020 |
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Молекулярная медицина]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Изменчивость митохондриального генома при внезапной сердечной смерти
Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Цепокина А.В., Афанасьев С.А., Муслимова Э.Ф., Реброва Т.Ю., Арчаков Е.А., Борисова Е.В., Баталов Р.Е., Максимов В.Н., Иванова А.А., Гуражева А.А., Орлов П.С., Бабушкина Н.П., Зарубин А.А., Понасенко А.В., Назаренко М.С., Пузырев В.П.
[Медицинская генетика]
|
|
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Метилирование промотора гена ABCA1 и внезапная сердечная смерть.
Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П.
[Медицинская генетика]
|
|
Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование)
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
| 2019 |
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов RS61999948, RS7172856 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью.
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти
Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П.
[Атеросклероз]
|
| 2018 |
Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью
Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы.
Иванова А.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS)
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Молекулярная медицина]
|
|
Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин
Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
| 2017 |
Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death
Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска
Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Молекулярно-генетические маркеры нарушений липидного обмена и внезапная сердечная смерть
Иванова А.А.
[Атеросклероз]
|
| 2016 |
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
|
|
Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young
Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Исследование ассоциации rs1799864 гена CCR2, rs187238 гена IL18, rs1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Вестник судебной медицины]
|
|
Исследование ассоциации мутации R249Q гена MYH7 внезапной сердечной смертью.
Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С. В., Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
|
|
Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И.
[V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90]
|
|
Исследование связи мутации гена D4301N и I22160T гена TTN с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Максимов В. Н., Колесник К. Н., Савченко С. В., Воевода М. И.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Молекулярная генетика MODY.
М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар
[TERAPEVT ARKH]
|
|
|
