 |
Publications
| 2024 |
Blood-based epigenetic age acceleration and incident colorectal cancer risk: Findings from a population-based case-control study
Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Nikitenko T.M., Ryabikov A.N., Voevoda M.I.
[INT J MOL SCI]
|
|
Detection of major mutations in CFTR, SERPINA1, HFE genes in benign unconjugated hyperbilirubinemia phenotype.
Ivanova А.А., Apartseva N.E., Kashirina A.P., Nemtsova E.G., Ivanova Y.V., Kruchinina M.V., Kurilovich S.A., Maksimov V.N.
[Современные технологии в офтальмологии]
|
|
Epigenome-wide association study of myocardial infarction in a population based case-control
Malyutina S.K., Chervova O.A., Maximov V.N., Gafarov V.V., Ryabikov A.N.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort
Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
Ассоциации полиморфизмов генов TNF, TCN2, IL1B, BACH2 с аутоиммунным гастритом
Ожиганова Н.В., Белковец А.В., Кручинина М.В., Максимова С.В., Шабанова Е.С., Максимов В.Н.
[Дневник казанской медицинской школы]
|
|
Взаимосвязь личностной тревожности и генов, ассоциированных с нарушением пищевого поведения, у женщин 45-64 лет
Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Максимов В.Н., Гафарова А.В.
[Кардиоваскулярная терапия и профилактика]
|
|
Молекулярно-генетические механизмы и значение дерегуляции р53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Скворцова Н.В., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири]
|
|
Результаты секвенирования гена UGT1A1 у лиц с фенотипом синдрома Жильбера
Иванова А.А., Апарцева Н.Е., Каширина А.П., Немцова Е.Г., Иванова Ю.В., Кручинина М.В., Курилович С.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Связь полиморфизмов гена серотонинового транспортера SLC6A4 с депрессией
Гафаров В.В., Громова Е.А., Губина М.А., Гагулин И.В., Максимов В.Н., Гафарова А.В.
[ZHURNAL NEVROLOGII I PSIKHIATRII IMENI S S KORSAKOVA]
|
| 2023 |
Evaluation of Epigenetic Age Acceleration Scores and Their
Associations with CVD-Related Phenotypes in a
Population Cohort
O.Chervova, E. Chernysheva, K.Panteleeva, T.A. Widayati, V. Maximov, A. Ryabikov, T. Tillmann, H. Pikhart, M. Bobak, V. Voloshin, S. Malyutina, S. Beck
[Biology]
|
|
Leukocyte telomere length and mitochondrial DNA copy number association with colorectal cancer risk in an ageing population
Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Voloshin V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I,, Nikitenko T.M.
[Global Translational Medicine]
|
|
The Relationship between All-Cause Natural Mortality and Copy Number of Mitochondrial DNA in a 15-Year Follow-Up Study
Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Ivanova A.A., Mazdorova E.V., Ryabikov A.N., Simonova G.I., Voevoda M.I.
[INT J MOL SCI]
|
|
The leukocyte telomere length, mtDNA copy number and acute coronary syndrome in a 15-year follow-up
Maximov V.N., Orlov P., Gurazeva A., Shabanova E., Gafarov V.V., Chervova O., Malyutina S.K.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
АССОЦИАЦИЯ ГЕНА ЦИРКАДНОГО РИТМА ARNTL/BMAL1 С ЛИЧНОСТНОЙ ТРЕВОЖНОСТЬЮ СРЕДИ ЛИЦ 25-64 ЛЕТ (МЕЖДУНАРОДНАЯ ПРОГРАММА ВОЗ "MONICA-ПСИХОСОЦИАЛЬНАЯ (MOPSY)")
ГАФАРОВ ВВ, ГРОМОВА Е.А., ГАГУЛИН И.В., ПАНОВ Д.О., МАКСИМОВ В.Н., ГАФАРОВА А.В.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
|
|
АССОЦИАЦИЯ НАРУШЕНИЯ СНА С РАЗЛИЧНЫМИ ПОЛИМОРФНЫМИ ВАРИАНТАМИ ГЕНА 5-HTTLPR SNP RS25531 A>G У ЛИЦ 25-44 ЛЕТ
ГАФАРОВ В.В, ГРОМОВА Е.А., ГАГУЛИН И.В., ПАНОВ Д.О., МАКСИМОВ В.Н., ГУБИНА М.А., ГАФАРОВА А.В.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
|
|
Ассоциация гена циркадного ритма ARNTL/BMAL1 с личностной тревожностью среди лиц 25–64 лет (международная программа ВОЗ «MONICA-психосоциальная (MOPSY)»)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Панов Д.О., Максимов В.Н., Гафарова А.В.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
|
|
Влияние полиморфизма гена APOE на состояние когнитивных функций у лиц 14-17 и 25-44 лет
Суханов А.В., Денисова Д.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В.
[Атеросклероз]
|
|
ГЕНЫ ЦИРКАДНОГО РИТМА И НАРУШЕНИЯ СНА В ОТКРЫТОЙ ПОПУЛЯЦИИ МУЖЧИН 25-64 ЛЕТ (ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ПРОГРАММЕ ВОЗ MONICA-PSYCHOSOCIAL)
ГАФАРОВ В.В., ГРОМОВА Е.А., ТРИПЕЛЬГОРН А.Н., ГАГУЛИН И.В., МАКСИМОВ В.Н., ГАФАРОВА А.В.
[ZHURNAL NEVROLOGII I PSIKHIATRII IMENI S S KORSAKOVA]
|
|
Гены циркадного ритма и нарушения сна среди мужчин 45-64 лет (исследование по международной программе ВОЗ MONICA-PSYCHOSOCIAL)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Трипельгорн А.Н., Максимов В.Н., Гафарова А.В.
[ZHURNAL NEVROLOGII I PSIKHIATRII IMENI S S KORSAKOVA]
|
|
Изменение паттерна метилирования гена MIR-143 в опухолевой ткани диффузной В-крупноклеточной лимфомы
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Нестерец А.М., Чуркина М.И., Березина О.В., Максимов В.Н.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO.
Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Терапия]
|
|
Исследование молекулярно-генетических маркеров синдрома Жильбера.
Иванова А.А., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Максимов В.Н., Немцова Е.Г.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Механизмы нарушения экспрессии генов р53 респонсивных микроРНК при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И., Гуражева А.А., Березина О.В., Максимов В.Н.
[Успехи молекулярной онкологии]
|
|
Оценка метилирования генов MIR-143 и MIR-145 в лимфоузлах больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Чуркина М.И., Нестерец А.М., Березина О.В., Скворцова Н.В., Агеева Т.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
СВЯЗЬ микро-РНК КЛАСТЕРА miR-143/145 С ОНКОГЕНЕЗОМ: ТКАНЕВОЙ И КЛЕТОЧНЫЙ КОНТЕКСТ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Нестерец А.М., Максимов В.Н.
[Сибирский онкологический журнал]
|
| 2022 |
Evaluation of Epigenetic Age Acceleration Scores and
Their Associations with CVD-Related Phenotypes in a Population Cohort
Chervova O., Chernysheva E., Panteleeva K., Widayati T.A., Hrbkova N., Schneider J., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Tillmann T., Pikhart H., Bobak M., Voloshin V., Malyutina S.K., Beck S.
[Biology]
|
|
THE METHYLATION OF THE P53 TARGETS THE GENES MIR-203, MIR-129-2, MIR-34A AND MIR-34B/C IN THE TUMOR TISSUE OF DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA
Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Orlov Y.L., Churkina M.I., Berezina O.V., Gurazheva A.A., Ageeva T.A., Seregina O.B., Maksimov V.N.
[Genes]
|
|
The Relationship between Epigenetic Age and Myocardial Infarction/Acute Coronary Syndrome in a Population-Based Nested Case-Control Study
Malyutina S.K., Chervova O., Tillmann T., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Gafarov V.V., Hubacek J.A., Pikhart H., Beck S., Bobak M.
[J. Pers. Med]
|
|
The association between genetic markers from GWAS and essential hypertension in a case-control study (Siberian population)
E.V. Mazdorova, A. Ryabikov, V.N. Maksomov, P.S.Orlov, S.Malyutina
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
The relationship between epigenetic age and myocardial infarction in a population based case-control study
S. Malyutina, O. Chervova,T. Tillmann, V.N. Maksimov,
V. Gafarov, A. Ryabikov J. Hubacek, H. Pikhart, S. Beck, M.Bobak
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН
Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Анализ ассоциаций артериальной гипертензии с 16 генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований
Маздорова Е.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шахматов С.Г., Рябиков А.Н., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Артериальная гипертензия]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов гена NOS1AP с длительностью интервала QT
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Ассоциация относительной длины теломер лейкоцитов и количества копий мтДНК с острым коронарным синдромом при 15-летнем наблюдении
Максимов В.Н., Орлов П.С., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Гафаров В.В., Чернова О.А., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Успехи геронтологии]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
|
|
Внезапная сердечная смерть у молодых мужчин: результаты экзомного секвенирования.
Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Родина И.А., Хамович О.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Встречаемость мутаций и потери гетерозиготности в гене ТР53 в зависимости от генотипа rs1042522 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
Воропаева Е.Н., Чуркина М.И., Баширзаде К.А., Поспелова Т.И., Агеева Т.А., Максимов В.Н.
[Медицина и образование в Сибири]
|
|
Изучение ассоциации rs3746444 гена MIR499A и rs6922269 гена MTHFD1L с прогрессирующим атеросклерозом у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А.
[Атеросклероз]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2.
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Метилирование генов р53-респонзивных онкосупрессорных микроРНК при гемобластозах
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Березина О.В., Чуркина М.И., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Сибирский онкологический журнал]
|
|
Молекулярно-генетические аспекты синдрома Жильбера, синдромов Криглера-Найяра I и II типов.
Иванова А.А., Максимов В.Н.
[Experimental & clinical gastroenterology]
|
|
Мутационный профиль диффузной В-крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Карпова В.С., Чуркина М. И., Вяткин Ю. В., Агеева Т. А., Максимов В.Н.
[Успехи молекулярной онкологии]
|
|
Некоторые молекулярно-генетические маркеры прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца
Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А.
[Атеросклероз]
|
|
Полиморфизмы генов-кандидатов, связанные с клинико-гемостазиологическими характеристиками эндокардитов разной этиологии.
Бахарева Ю.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Чапаева Н.Н., Айдагулова С.В., Воевода М.И.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Результаты секвенирования нового поколения у мужчин с пограничным удлинением интервала QT (пилотное исследование)
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Максимова С.В.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Современные представления о роли гематоэнцефалического барьера в развитии лимфом центральной нервной системы
Воропаева Е.Н., Карпова В.С., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воронцова Е.В.
[Медицина и образование в Сибири]
|
| 2021 |
Monoamine Oxidase A gene polymorphism associated with hostility in male population of 45-64 in Russia / Siberia
Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov V.
[EUR PSYCHIAT]
|
|
Polymorphisms in CCL2 and IL6 genes in men with unstable atherosclerotic plaques in the coronary arteries.
Striukova E., Maksimov V., Ragino Yu., Polonskaya Y., Murashov I., Volkov A., Kurguzov A., Chernjavskii A., Kashtanova E.
[J Cardiovasc Dis Res]
|
|
The relationship between epigenetic age and myocardial infarction /acute coronary syndrome and in a population based nested case-control study
Malyutina S.K., Chervova O. , Tillmann T., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Gafarov V.V., Pikhart H., Beck S., Bobak M.
[EUR HEART J]
|
|
Аберрантная экспрессия и метилирование генов отдельных микроРНК при лимфопролиферативных заболеваниях: обзор литературы.
Воропаева Е.Н., Березина О.В., Чуркина М.И., Поспелова Т.И., Лызлова А.А.,
Максимов В.Н.
[Медицина и образование в Сибири]
|
|
Анализ полиморфизма гена f5 у мужчин с коронарным атеросклерозом с использованием метода полноэкзомного секвенирования
Е. В. Стрюкова, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино, Я. В. Полонская, И. С. Мурашов, А. М. Волков, А. В. Кургузов, А. М. Чернявский, Э. С. Валеев, В. Н. Максимов, Е. В. Каштанова
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциации полиморфизмов некоторых генов с избыточным весом в популяционной выборке молодого населения Новосибирска
Денисова Д.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциация генетических маркеров с артериальной гипертензией в сибирской популяции
Маздорова Е.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Рябиков А.Н., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциация метилирования генов F2RL3, CDKN2A с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин
Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[Терапия]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772, rs4700290 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Гликемия, полиморфизм TNFα и TP53 при заболеваниях поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Молекулярная медицина]
|
|
НЕКОТОРЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Сахарный диабет 2 типа: конвенционные, социальные и некоторые генетические предикторы риска сердечно-сосудистой смерти.
7. Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Щетинина А.О., Мустафина С.В., Симонова Г.И., Бахарева Ю.С., Авдеева Е.М., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Малютина С.К.
[Атеросклероз]
|
|
УРОВНИ MCP-1, IL-6 И ГЕНОВ CCL2, IL6 У МУЖЧИН С НЕСТАБИЛЬНЫМИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМИ БЛЯШКАМИ
СТРЮКОВА Е.В., МАКСИМОВ В.Н., ШРАМКО В.С., РАГИНО Ю.И., ПОЛОНСКАЯ Я.В., МУРАШОВ И.С., КУРГУЗОВ А.В., КАШТАНОВА Е.В.
[Атеросклероз]
|
|
ЧАСТОТА ГИПЕРГЛИКЕМИИ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ TNF И TP53
У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ПАНКРЕАТИТОМ, ХРОНИЧЕСКИМ ПАНКРЕАТИТОМ,
РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
|
|
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И КЛИНИКО-ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ НА ТЕРРИТОРИИ Г. НОВОСИБИРСКА.
Воропаева Е.Н., Гуражева А.А., Поспелова Т.И., Колесникова М.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Березина О.В., Хальзов К.В., Чуркина М.И., Нечунаева И.Н., Мельниченко Е.В.
[Сибирский онкологический журнал]
|
| 2020 |
Association of monoamine oxidase a gene polymorphism with hostility in male population aged of 45-64 in Russia/Siberia
Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov A.
[EUR NEUROPSYCHOPHARM]
|
|
Associations of separate working memory parameters with Apolipoprotein E gene polymorphism at the Siberian adolescents: the population-based study
Sukhanov A., Semaev S., Denisova D., Maksimov V.
[EUR J NEUROL]
|
|
Associations of separate working memory parameters with COMT genotypes in Western Siberia
Sukhanov A., Semaev S., Maksimov V.
[EUR J NEUROL]
|
|
Copy Number of the Mitochondrial DNA of Leucocytes as an Aging Marker and Risk Factors for the Development of Age-Related Diseases in Humans
Maximov V., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Mikhailova S.V., ShapkinaM.Y., Hubacek J., Holmes M.,Bobak M., Voevoda M.
[Adv. Gerontol]
|
|
Gene polymorphisms of hemostasis indices in men with coronary atherosclerosis
E. Striukova
E. Kashtanova
V. Maksimov
Y. Polonskaya
A. Kurguzov
I. Murashov
V. Shramko
Y. Ragino
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
Lipid lowering treatment in a contemporary Russian population
Ryabikov A.N., Maksimov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[ATHEROSCLEROSIS]
|
|
Polymorphisms in the CETP, APOC3 and APOE genes in men with unstable atherosclerotic plaques in the coronary arteries
E.V.Striukova, V.N.Maksimov, Yu.I.Ragino, Ya.V.Polonskaya, I.S.Murashov, A.M.Volkov, A.V.Kurguzov, A.M.Chernjavskii, E.V.Kashtanova.
[META GENE]
|
|
Potential regulatory SNPs in the ATXN7L3B and KRT15 genes are associated with gender-specific colorectal cancer risk
Elena Yu Leberfarb, Arina O Degtyareva, Ilya I Brusentsov, Vladimir N Maximov, Mikhail I Voevoda, Alexander I Autenshlus, Dmitriy V Morozov, Andrey V Sokolov, Tatiana I Merkulova
[PERS MED]
|
|
Ассоциации отдельных параметров рабочей памяти с полиморфизмом гена аполипопротеина E у сибирских подростков: популяционное исследование
Суханов А.В., Гуражева А.А., Денисова Д.В., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
[Молекулярная медицина]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Изменчивость митохондриального генома при внезапной сердечной смерти
Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Цепокина А.В., Афанасьев С.А., Муслимова Э.Ф., Реброва Т.Ю., Арчаков Е.А., Борисова Е.В., Баталов Р.Е., Максимов В.Н., Иванова А.А., Гуражева А.А., Орлов П.С., Бабушкина Н.П., Зарубин А.А., Понасенко А.В., Назаренко М.С., Пузырев В.П.
[Медицинская генетика]
|
|
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Метилирование промотора гена ABCA1 и внезапная сердечная смерть.
Иванова А.А., Гуражева А.А., Акиншина Е.И., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМЫ В ГЕНАХ F2, F7, PAI1 У МУЖЧИН С НЕСТАБИЛЬНЫМИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМИ БЛЯШКАМИ В КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЯХ
Стрюкова Е. В., Максимов В. Н., Рагино Ю. И., Полонская Я. В., Мурашов И. С., Волков А. М., Кургузов А. В., Чернявский А. М., Каштанова Е. В.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П.
[Медицинская генетика]
|
|
Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование)
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
| 2019 |
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke: prospective evidence from a Russian cohort
Bobak M., Stefler D., Voevoda M.I., Maximov V.N., Holmes M., Ryabikov A.N., Malyutina S.K.
[EUR J PREV CARDIOL]
|
|
Polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45–64 years
V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov
[J NEUROL SCI]
|
|
The association between epigenetic age and progression of subclinical atherosclerosis in ageing cohort
Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[EUR J PREV CARDIOL]
|
|
The polymorphism of dopamine receptor D4 (DRD4) and dopamine transporter (DAT) genes in the men with antisocial behavior and mixed martial arts fighters
Cherepkova E, Maksimov V, Kushnarev A, Shakhmatov I, Aftanas LI.
[WORLD J BIOL PSYCHIA]
|
|
Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): a high prevalence of rare variant c.516G>C (p.Trp172Cys).
Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Yu., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I.
[Genes]
|
|
Ассоциации отдельных параметров оперативной памяти с генотипами СОМТ в Западной Сибири
Суханов А.В., Семаев С.Е., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация длины теломер лейкоцитов и уровня специфических антител после вакцинации против клещевого энцефалита
Юдин Н.С., Белявская В.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов RS61999948, RS7172856 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Ассоциация полиморфизма гена DRD2/ANKK1 Taq1A с депрессией в открытой популяции мужчин 45–64 лет (международные эпидемиологические программы HAPIEE и ВОЗ MONICA)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Панов Д.О ., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Гафарова А.В
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
|
|
Ассоциация полиморфизма гена SOCS5 с аллергической бронхиальной астмой
Аверьянов А.Б., Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Шестовицкий В.А.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью.
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TRPA1 И TRPV1 С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Связь факторов сердечно-сосудистого риска с высокой альбуминурией у пациентов с артериальной гипертензией, проживающих в Горной Шории
Мулерова Т.А., Филимонов Е.С., Максимов С.А., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти
Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П.
[Атеросклероз]
|
|
Число копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
| 2018 |
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke mortality: prospective evidence from a Russian cohort
Stefler D., Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Nikitin Yu.P., Gafarov V.V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I., Bobak M., Holmes M.V.
[SCI REP-UK]
|
|
Polymorphism of serotonin transporter gene in male subjects with antisocial behavior and MMA fighters
Cherepkova EV, Maksimov VN, Aftanas LI.
[Transl Psychiatry]
|
|
Receptor gene npas2 rs4851377 polymorphism and its association with circadian rhythm in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial Study
I. Gagulin, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, E.Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, V. Gafarov
[Abstracts of 31st CINP World Congress, “Neuropsychopharmacology: Meeting Global Challenges with Global Innovation.”, Vienna, 2018]
|
|
SIRT1 allele frequencies in depressed patients of European descent in Russia
Aftanas L., Anisimenko M., Berdyugina D., Garanin A., Maximov V., Voevoda M., Vyalova N., Bokhan N., Ivanova S., Danilenko K., Kovalenko S.
[Frontiers in Genetics]
|
|
Sleep disorders and gene NPAS2 polymorphism in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial study
V. Gafarov, I. Gagulin, A. Gafarova, D. Panov, E. Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, E. Gromova
[Abstracts of Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB-2018), Symposium, 2018, Novosibirsk, Russia]
|
|
The association between progression of carotid atherosclerosis and telomere length: serial measurements in follow-up in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M., Palekhina Yu.Yu., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Munz I.V., Voevoda M.I., Bobak M.
[EUR HEART J]
|
|
Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia.
Zytsar M.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Solovyev A.V., Danilchenko V.Yu., Maximov V.N., Posukh O.L.
[BMC MED GENET]
|
|
Ассоциации артериального давления и артериальной гипертензии с генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований
Малютина С.К., Максимов В.Н., Орлов П.С., Маздорова Е.В., Рябиков А.Н., Никитин Ю.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Генетическая предрасположенность человека к заболеваниям, вызываемым вирусами семейства Flaviviridae
Юдин Н.С., Бархаш А.В., Максимов В.Н., Игнатьева Е.В., Ромащенко А.Г.
[Molecular Biology]
|
|
Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью
Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Количество копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
|
Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы.
Иванова А.А., Максимов В.Н.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS)
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Молекулярная медицина]
|
|
Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В,, Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Полиморфизм гена ТР53 у пациентов с раком желудка в популяционном проспективном и клиническом исследованиях
Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Паруликова М.В., Воевода М.И.
[Сибирский онкологический журнал]
|
|
Полиморфизм генов воспалительных цитокинов IL6 и IL1β у пациентов с раком желудка в клиническом исследовании "случай-контроль"
Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Андрюшина Н.А., Воевода М.И.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
|
|
Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин
Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Риск развития инфаркта миокарда, инсульта при нарушениях сна и днк идентификация нарушений сна в россии/сибири – от эпидемиологии к персонифицированной медицине (программа ВОЗ «MONICA-Psychosocial»)
Гафаров В.В., Гагулин И.В., Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А.,
Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А
[Материалы Российского национального конгресса кардиологов, Москва, 2018]
|
|
Связь факторов риска атеросклероза и полиморфизма гена ADRB1 с про-аритмическими электрокардиографическими паттернами в общей популяции Новосибирска
Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Батлук Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Малютина СК., Никитин Ю.П.
[Атеросклероз]
|
|
Сочетание медуллярного рака щитовидной железы и почечно-клеточного рака у одного пациента
Долинская Ю.А., Шевченко С.П., Максимов В.Н., Воропаева Е.Н., Рымар О.Д.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
|
| 2017 |
Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death
Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
Frequency, spectrum, and functional significance of TP53 mutations in patients with diffuse large B-cell lymphoma
Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Pospelova T.I.
[Molecular Biology]
|
|
GLCE rs3865014 (Val597Ile) polymorphism is associated with breast cancer susceptibility and triple-negative breast cancer in Siberian population
Belyavskaya V.A., Prudnikova T.Y., Domanitskaya N.V., Litviakov N.V., Maksimov V.N., Cherdyntseva N.V., Grigorieva E.V.
[GENE]
|
|
Genetic determinants of hypertension in two national cohorts of Mountain Shoria
Barbarash O.L., Voevoda M.I., Artamonova G.V., Mulerova T.A., Voropaeva E.N., Maksimov V.N., Ogarkov M.Yu.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Leukocyte Telomere Length as an Aging Marker and Risk Factor for Human Age-Related Diseases
Maximov V. N., Malyutina S. K., Orlov P. S., Ivanoschuk D. E., Voropaeva E. N., Bobak M., Voevoda M. I.
[Adv. Gerontol]
|
|
NEW VARIANTS IN THE BRCA1 GENE IN BURYAT MONGOL BREAST CANCER PATIENTS: REPORT FROM TWO FAMILIES
Cherdyntseva N., Gervas P., Denisov E., Pisareva L., Malinovskaya E., Choynzonov E., Voropaeva E., Maksimov V., Voevoda M., Cherdyntsev E., Perinov D., Panferova Y.
[CANCER BIOMARK]
|
|
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС В ГЕНЕ ТР53 У ПАЦИЕНТОВ С ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ - НОСИТЕЛЕЙ RS78378222
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Маринкин И.О., Максимов В.Н., Агеева Т.А., Березина О.В., Колесникова М.А.
[Сибирский медицинский журнал]
|
|
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ И ГЕМОСТАЗА
ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ И ГЕНЫ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ИХ РЕГУЛЯЦИЮ
Е.В. Стрюкова, Ю.И. Рагино, В.Н. Максимов
[Атеросклероз]
|
|
Биохимические биомаркеры эндотелиальной дисфункции и гемостаза при атеросклерозе и гены, ответственные за их регуляцию
Стрюкова Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ
Воевода С.М., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В.
[Инновационные технологии в эндокринологии. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием.]
|
|
Значение аномалий гена TP53 в опухолевой прогресии диффузной В-крупноклеточной лимфомы
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Вестник гематологии]
|
|
Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью.
Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска
Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST
Ложкина Н.Г., Хасанова М.Х., Куимов А.Д., Цыганкова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Полиморфизм промоторов генов рецепторов фактора некроза опухоли и интерлейкина-1 у больных раком молочной железы
Силков А.Н., Чердынцева Н.В., Максимов В.Н., Сенников С.В.
[Medical Immunology]
|
|
Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска
Черкашина И.И., Разводовская А.В., Никулина С.Ю., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аверьянов А.Б., Чернова А.А.
[Пульмонология]
|
|
Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Частота, спектр и функциональная значимость мутаций в гене ТР53 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой.
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Molecular Biology]
|
| 2016 |
. Сравнительный анализ мутаций в гене ТР53 у больных ДВККЛ г. Новосибирска с данными, представленными в IARC TP53 mutation database
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
|
|
Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
Orlov P., Ivanoshchuk D., Maksimov V., Gafarov V. et al.
[Abstracts of IAS Congress 2016, St.Petersburg]
|
|
Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk
Kuznetsova A.A., Maksimov V.N., Kuznetsov A.A., Voevoda M.I., Malyutina S.K., Nikitin Yu.P.
[The international symposium systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) Novosibirsk, Russia. 20-31 August, 2016. P.-16]
|
|
Association of psychosocial factors with dopamine receptorD4 (DRD4), DAT gene polymorphism and cardiovascular incidence risk
Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana
[RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY]
|
|
Association of sleep disorders with neuropeptide receptor genes polymorphism in male population in Russia/Siberia
V. Gafarov, E. Gromova, M. Voevoda, I. Gagulin, V. Maximov, A. Gafarova, D. Panov
[Abstracts of the The American Society of Human Genetics]
|
|
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
|
|
BRCA1 and TP53 Gene-Mutations: Family Predisposition and Radioecological Risk of Developing Breast Cancer
Apsalikov B, Manambaeva Z, Ospanov E, Massabayeva M, Zhabagin K, Zhagiparova Z, Maximov V, Voropaeva E, Apsalikov K, Belikhina T, Abdrahmanov R, Cherepkova E, Tanatarov S, Massadykov A, Urazalina N.
[ASIAN PAC J CANCER P]
|
|
Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin and D. Panov
[EUR J CARDIOVASC NUR]
|
|
Cardiovascular diseases and vital exhaustion: longitudinalstudy in Russia/Siberia (WHO MONICA — psychosocial program)
Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana
[RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY]
|
|
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people
Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI.
[BMC GENET]
|
|
Neuropeptide receptor gene (npsr1) polymorphism and sleep disorders
Gafarov V., Gromova E., Voevoda M., Maksimov V., Gagulin I., Gafarova A., Panov D.
[EUR NEUROPSYCHOPHARM]
|
|
Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin
[Cardiovascular Research Supplements]
|
|
Neuropeptide receptor genes polymorphism and sleep disorders
V.V. Gafarov, E.A. Gromova, M. I. Voevoda, I.V. Gagulin, V.N. Maximov, A.V.Gafarova, D.O. Panov
[INT J NEUROPSYCHOPH]
|
|
Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acite coronary syndrome with persistent ST-segment elvation
N. Lozhkina, A. Kuimov, O. Tsygankova, U. Ragino, V. Maksimov, M. Voevoda
[International Aterosclerosis Society. Anitschkov Days. Simposium of the International Aterosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia. P.119]
|
|
Polymorphism neuropeptide receptor gene S (NPSR1) and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[EUR PSYCHIAT]
|
|
Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[Abstracts of The European Human Genetics Conference]
|
|
Анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузного токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита
Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Шахматов С.Г., Щепина Ю.В., Рябиков А.Н., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
|
|
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
|
|
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И
[Вестник судебной медицины]
|
|
Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И.
[V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90]
|
|
Нарушение сна и VNTR полиморфизм генов-кандидатов DRD4 И DAT в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет в России/Сибири: программа ВОЗ MONICA-психосоциальная
Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О.
[Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы»]
|
|
Нарушения сна и полиморфизм G308A гена TNF-а в открытой популяции в Западной Сибири: программа ВОЗ MONICA-psychosocial
Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О.
[Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы»]
|
|
Обзор свойств и методов исследования митохондриальной ДНК
Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири]
|
|
Обнаружение полиморфизма rs78378222 гена ТР53 в опухолевой ткани больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Первое российское исследование ассоциации полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 с развитием изолированной фибрилляции предсердий
Шульман В.А., Никулина С.Ю., Аксютина Н.В., Поплавская Е.Е., Назаров Б.В., Максимов В.Н.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска
Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Molecular Biology]
|
|
Программа ВОЗ «Monica-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О.
[Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В. М. Бехтерева]
|
|
Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И. Максимов В.Н., Агеева Т.А.
[GEMATOLOGIYA I TRANSFUZIOLOGIYA]
|
|
Частоты встречаемости вариантов 3' VNTR полиморфизма гена дофаминового транспортера SLC6A3 у людей, склонных к антисоциальному поведению
Е.В.Черепкова, Л.И.Афтанас, В.Н.Максимов, П.Н.Меньшанов
[B EXP BIOL MED+]
|
| 2015 |
An Investigation of the Association of the H558R Polymorphism of the SCN5A Gene with Idiopathic Cardiac Conduction Disorders
Nikulina SY, Chernova AA, Shulman VA, Maksimov VN, Gavrilyuk OA, Tretyakova SS, Marilovceva OV.
[Genet Test Mol Biomarkers]
|
|
Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors
N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda
[Russian Journal of Genetics: Applied Research]
|
|
Genotype and haplotype frequencies of the DRD4 VNTR polymorphism in the men with no history of ADHD, convicted of violent crimes
Elena V. Cherepkova, Vladimir N. Maksimov, Lyubomir I. Aftanas, Petr N. Menshanov
[Journal of Criminal Justice]
|
|
Sleep disorders and the TNF-α/G-308A polymorphism in program WHO MONICA MOPSY
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov, N. Judin, T. Mishakova
[Somnologie]
|
|
АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Бюллетень сибирской медицины]
|
|
Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска
Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П.
[Атеросклероз]
|
|
Влияние качества ДНК на результаты измерения длины теломер
Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И.
[Molecular Biology]
|
|
Вязкоэластические и электрические параметры эритроцитов при синдроме Жильбера
Курилович С.А., Немцова Е.Г., Кручинина М.В., Максимов В.Н.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
|
|
Генетические маркёры сердечно-сосудистых факторов риска и артериальной гипертензии в популяции коренных жителей Горной Шории
Мулерова Т.А., Груздева О.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Артериальная гипертензия]
|
|
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Siberian scientific medical journal]
|
|
Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий
Аксютина Н.В., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Назаров Б.В., Максимов В.Н., Плита Е.В., Котловский М.Ю., Верещагина Т.Д.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г.
[Экспериментальная и клиническая урология]
|
|
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом
Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреодология]
|
|
Клинический полиморфизм атопического дерматита и вульгарного ихтиоза при мутациях в гене филаггрина
Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г., Хорошевская Я.А.
[Клиническая дерматология и венерология]
|
|
Липидный профиль, артериальное давление, качество жизни и клинические особенности течения желчно-каменной болезни в сочетании с артериальной гипертензией
Лебедева М.С., Григорьева И.Н., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
|
|
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Молекулярно-генетическая диагностика атипичного случая болезни Вильсона-Коновалова
Суханов А.В.; Лисиченко О.В.; Максимов В.Н.; Белковец А.В.; Максимова Ю.В.; Дума С.Н.; Воевода М.И.
[Неврология Сибири]
|
|
ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ЛИПИДНОГО МАРКЕРА ЛИПОПРОТЕИН (А) В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Опыт применения количественных и полуколичественных тестов и хроматографии мочи для коррекции диеты детей с атопическим дерматитом
Свечникова Е.В., Максимова Ю.В., Куприянова Л.Я., Артемьева Н.О., Лыкова С.Г., Максимов В.Н.
[Кремлевская медицина. Клинический вестник.]
|
|
Оценка значимости липидного маркера липопротеина (а) в диагностике больных ишемической болезнью сердца
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
|
|
Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани
Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Показатели липидного обмена у женщин с ишемической болезнью сердца различного возраста в свете уровня половых гормонов
Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Рагино Ю.И., Бондарева З.Г., Николаев К.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г.
[Атеросклероз]
|
|
Полиморфизм 49 A/G гена CTLA4 и атопический дерматит
Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г.
[Кремлевская медицина. Клинический вестник.]
|
|
Полиморфизм гена рецептора нейропептида S (NPSR1) и его ассоциации с нарушением сна в открытой популяции мужчин
Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Панов Д.О., Максимов В.Н., Гафарова А.В.
[Мир науки, культуры, образования]
|
|
Полиморфизм некоторых генов иммунного ответа при атопическом дерматите
Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Колесник К.Н., Алёшкина А.В., Акиншина Е.И., Немчанинова О.Б.
[Клиническая дерматология и венерология]
|
|
Проверка 8 ОНП на пригодность в качестве маркеров риска развития инфаркта миокарда у жителей Новосибирска
П.С. Орлов, В.Н. Максимов, В.В. Гафаров, С.К. Малютина, А.Г. Ромащенко, М.И. Воевода.
[Атеросклероз]
|
|
Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Уровни маркерных лизосомальных гадролаз у мужчин различного возраста с ишемической болезнью сердца через призму уровня половых стероидов
Цыганкова О.В., Бондарева З.Г., Рагино Ю.И., Николаев К.Ю., Платонов Д.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г.
[Атеросклероз]
|
| 2014 |
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л.
[Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина]
|
|
АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний
Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА
ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ
[МЕДИЦИНА ТРУДА И ПРОМЫШЛЕННАЯ ЭКОЛОГИЯ]
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА
Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ.
[Бюллетень СО РАМН]
|
|
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.,
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
|
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки
Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
|
|
Полиморфизм генов предрасположенности при хронической обструктивной болезни легких в сочетании с артериальной гипертензией у лиц геронтологического возраста
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Поспелова Т.И., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Паначева Л.А., Аличева Я.М.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
РАК ЖЕЛУДКА: СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
БЕЛКОВЕЦ А.В., РЕШЕТНИКОВ О.В., КУРИЛОВИЧ С.А., МАКСИМОВ В.Н.
[Сибирский онкологический журнал]
|
|
Роль гена А2в-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости
Чернов В.Н., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Вестник РАМН]
|
|
Роль исследования ДНК в оценке индивидуального риска развития болезни
Максимов В.Н., Воевода М.И., Максимова Ю.В.
[Молекулярная и прикладная генетика]
|
|
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
|
| 2013 |
CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers
Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG.
[Adv. Gerontol]
|
|
Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири]
|
|
Ассоциация полиморфизма rs699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами
Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В.
[Сибирское медицинское обозрение]
|
|
Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ «MONICA», подпрограмма «MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом
Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Бюллетень СО РАМН]
|
|
Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
ПОЛИМОРФИЗМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ПОПУЛЯЦИЯХ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
М. А. Губина, Л. А. Гырголькау, В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, В. Н. Максимов, М. И. Воевода
[RUSS J GENET+]
|
|
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В.
[Бюллетень физиологии и патологии дыхания]
|
|
Полиморфизм с(-1)т гена cd40, связь с семейными случаями аутоиммунных заболеваний щитовидной железы
Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Рымар О.Д., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
|
|
Проблемы прогнозирования исходов острого коронарного синдрома
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Современные проблемы науки и образования]
|
|
Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ “MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Мир науки, культуры, образования]
|
|
Семейные случаи аутоиммунных заболеваний щитовидной железы
Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
|
| 2012 |
ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
|
|
Association of functional -509C>T polymorphism in the TGF-β1 gene with infiltrating ductal breast carcinoma risk in a Russian Western Siberian population.
Babyshkina N, Malinovskaya E, Stakheyeva M, Volkomorov V, Slonimskaya E, Maximov V, Cherdyntseva N.
[CANCER EPIDEMIOL]
|
|
Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
|
|
Ассоциация полиморфизма генов α2b-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В.; Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial»
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
|
|
Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска.
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н
[Пульмонология]
|
|
Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет мегаполиса Западной Сибири
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Сибирский вестник психиатрии и наркологии]
|
|
Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца
Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
[Molecular Biology]
|
|
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко
[Успехи геронтологии]
|
|
Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции
Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Вестник РАМН]
|
|
Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой
Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц.
[B EXP BIOL MED+]
|
| 2011 |
CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction
Tereshchenko IP, Petrkova J, Voevoda MI, Taborsky M, Navratilova Z, Romaschenko AG, Maksimov VN, Mrazek F, Petrek M.
[MEDIAT INFLAMM]
|
|
Crosstalk Between the FGFR2 and TP53 Genes in Breast Cancer: Data from an Association Study and Epistatic Interaction Analysis
Cherdyntseva NV, Denisov EV, Litviakov NV, Maksimov VN, Malinovskaya EA, Babyshkina NN, Slonimskaya EM, Voevoda MI, Choinzonov EL.
[DNA CELL BIOL]
|
|
Sensitivity of сomputer esthesiometry on distal parts of the upper extremities at patients with hereditary neuropathy Сharcot-Marie-Tooth
Shnayder N.A., Glushenko E.V., Kantimirova E.A., Dmitrenko D.V., Kozulina E.A., Maksimov V.N.
[Medical and Health Science Journal]
|
|
АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ
[Бюллетень СО РАМН]
|
|
Ассоциация полиморфизма гена SREBF2 с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Иванова А.А., Новоселов В.П., Савченко С.В.
[Бюллетень СО РАМН]
|
|
Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла
Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Вестник аритмологии]
|
|
Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий
Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Полиморфизмы генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий
Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А.
[Вестник аритмологии]
|
| 2010 |
Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[TERAPEVT ARKH]
|
|
Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
|
|
Полиморфизм гена Аро Е и ишемический инсульт в городской популяции Западной Сибири
Воевода М.И., Шишкин С.В., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Скурихина Ю.В., Куликов И.В., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
|
| 2009 |
Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний
Воевода М.И., Куликов И.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Шахтшнейдер Е.В., Кулишова Л.М., Новоселов В.П., Ромащенко А.Г.
[KARDIOLOGIYA]
|
| 2008 |
АЛЛЕЛЬНЫЙ полиморфизм генов IL-1β И IL-18 И РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
А.С. Жовмер, А.Н. Силков, А.А. Пискунов, Ф.Д. Киреев, В.Н. Максимов, И.В. Пилипенко, Е.А. Малиновская, Н.Н. Бабышкина, С.В. Сенников, В.А. Козлов
[Сибирский онкологический журнал]
|
| 2006 |
Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакторными заболеваниями
Михайлова С.В., Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
|
|
|
