Diagnosis of Familial Hypercholesterolemia in Children and Young Adults Olga Timoshchenko, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Pavel Orlov, Valentina Zorina, Elena Shakhtshneider INT J MOL SCI, 2024, 25(1), 314
Ассоциация вариантов генов АРОЕ, СЕТР и хромосомного региона 9Р21.3 с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда и острой сердечной недостаточностью Семаев С.Е., Щербакова Л.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2024, 20(2):121-135
GCK-MODY у молодых мужчин: значение поведенческих и кардиометаболических факторов риска в развитии осложнений Рымар О.Д., Галенок Р.Б., Иванощук Д.Е., Долинская Ю.А., Дудина М.В., Каширина А.П., Овсянникова А.К., Мельникова П.М., Смолеусова В.Г., Шахтшнейдер Е.В. Доктор.Ру., 2024, Том 23, № 4, стр. 60-66
The relationship between rs35089892 CAMK2B gene and atrial fibrillation in a case-control study based on prospective cohort Shapkina M.Yu., Ivanova A.A., Semaev S., Shcherbakova L.V., Maximov V.N., Malyutina S.K. ATHEROSCLEROSIS, 2024, 395(Suppl1): 117761
Семейная комбинированная гиперлипидемия, современное состояние проблемы
(обзор литературы) Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В. Российский Кардиологический Журнал, 2024, №8, том 29, 153-161
Rare Variants Of Obesity-Associated Genes In Young Adults With Abdominal Obesity Bairqdar A., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Kashtanova E., Shramko V., Polonskaya Ya.V., Ragino Y.I. J. Pers. Med, 2023, 13(10), 1500
Searching for new genes associated with the familial hypercholesterolemia phenotype using whole-genome sequencing and machine learning D.E. Ivanoshchuk, A.B. Kolker, O.V. Timoshchenko, S.E. Semaev, E.V. Shakhtshneider Vavilov journal of genetics and breeding, 2023, Том 27/ Номер 5. Страницы 522-529
The Mutation Spectrum of Rare Variants in the Gene of Adenosine Triphosphate (ATP)-Binding Cassette Subfamily C Member 8 in Patients with a MODY Phenotype in Western Siberia Dinara Ivanoshchuk, Elena Shakhtshneider, Svetlana Mikhailova, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Emil Valeeva, Pavel Orlov, Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2023, 13(2), 172
Functionally Significant Variants in Genes Associated with
Abdominal Obesity: A Review Bairqdar A., Ivanoshchuk D., Shakhtshneider E. J. Pers. Med, 2023, 13, 460
Анализ ассоциации вариантов генов аполипопротеинов APOA2, APOA5 и APOH с гиперлипидемией С. В. Михайлова, Д. Е. Иванощук, Н. С. Широкова, П. С. Орлов, А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2023, Том 19, № 1 (2023), С. 6-18
RESULTS OF TARGETED SEQUENCING OF PRL, PRLR, AND PRLHR GENES IN YOUNG WOMEN WITH NONNEOPLASTIC HYPERPROLACTINEMIA SHAKHTSHNEIDER E.V., IVANOSHCHUK D.E., VOEVODA S.M., RYMAR O.D. Cell and Tissue Biology, 2023
Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Liliya Shcherbakova, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Mikhail Voevoda, Yuliya Ragino INT J MOL SCI, 2023, 24(13)
Анализ полиморфизма генов рецепторов врожденного иммунитета у пациентов с коронарным атеросклерозом и в популяционной выборке г. Новосибирска. Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Латынцева Л.Д., Каштанова Е.В., Полон-
ская Я.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Siberian scientific medical journal, 2023, 2023;43(4):97–109
Association of the APOE Gene Polymorphism with Depression in White Adults in the WHO “MONICA-Psychosocial” Program Valery Gafarov , Elena Gromova, Elena Shakhtshneider, Igor Gagulin and Almira Gafarova J. Pers. Med, 2023, J. Pers. Med. 2023, 13(9), 1306
Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO. Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Терапия, 2023
The Relationship between All-Cause Natural Mortality and Copy Number of Mitochondrial DNA in a 15-Year Follow-Up Study Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Ivanova A.A., Mazdorova E.V., Ryabikov A.N., Simonova G.I., Voevoda M.I. INT J MOL SCI, 2023, 24(13): 10469
Анализ ассоциации распространенного варианта rs13107325
гена транспортера двухвалентных катионов SLC39A8 с показателями липидного обмена подростков г. Новосибирска С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, П.С. Орлов, Д.В. Денисова, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2022, . Т. 18, No 4. С. 354-361
Basic Research in Atherosclerosis: Technologies of Personalized Medicine Yuliya Ragino, Evgeniia Striukova, Elena Shakhtshneider J. Pers. Med, 2022, V. 12, 367
Молекулярно-генетическая диагностика гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии в молодом возрасте: клинический случай О.В. Тимощенко, Д.Е. Иванощук, С.Е. Семаев,
Л.Д. Латынцева, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2022, Т. 18, №1, с. 76-80
Associations of APOE Gene Variants rs429358 and rs7412 with Parameters of the Blood Lipid Profile and the Risk of Myocardial Infarction and Death in a White Population of Western Siberia Semaev S.E., Shakhtshneider E.V., Shcherbakova L.V., Ivanoshchuk D.E., Orlov P.S., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Ragino Yu.I., Voevoda M.I. CURR ISSUES MOL BIOL, 2022, 44(4), 1713-1724
Результаты таргетного секвенирования генов PRL, PRLR, PRLHR у молодых женщин с гиперпролактинемией неопухолевого генеза Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода С.М., Рымар О.Д. Siberian scientific medical journal, 2022, № 4
Результаты секвенирования нового поколения у мужчин с пограничным удлинением интервала QT (пилотное исследование) Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Максимова С.В. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2022, 11(2): 98-106
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2022
Role of DNA Methylation in Development of Cardiovascular Diseases, Resulting in a Sudden Cardiac Death (Review). Ivanova А.А., S.V. Maksimova, A.A. Gurazheva «Новые технологии в медицине», 2022
Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. Сахарный диабет, 2022, 25(3): 215-225
Ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов гена NOS1AP с длительностью интервала QT Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2022, 11(2):18-26
Полиморфизмы генов-кандидатов, связанные с клинико-гемостазиологическими характеристиками эндокардитов разной этиологии. Бахарева Ю.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Чапаева Н.Н., Айдагулова С.В., Воевода М.И. Бюллетень сибирской медицины, 2022, Т. 21. № 1. С. 6-13
Изучение ассоциации rs3746444 гена MIR499A и rs6922269 гена MTHFD1L с прогрессирующим атеросклерозом у пациентов с ишемической болезнью сердца. Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2022, Т. 18. № 2. С. 87-94.
Некоторые молекулярно-генетические маркеры прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2022, 18(1):6-13.
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2. Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2022, 18(1):38-45
Семейная гиперхолестеринемия с молекулярно-генетическим подтверждением в РС(Я) А. В. Павлова, А. С. Асекритова, Е. С. Кылбанова, О.В. Татаринова, Е.В. Шахтшнейдер Якутский медицинский журнал, 2022, № 4(80). – С. 33-35
Внезапная сердечная смерть у молодых мужчин: результаты экзомного секвенирования. Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Родина И.А., Хамович О.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2022, 18(4): 317-337
Молекулярно-генетические аспекты синдрома Жильбера, синдромов Криглера-Найяра I и II типов. Иванова А.А., Максимов В.Н. Experimental & clinical gastroenterology, 2022
2021
The Mutation Spectrum of Maturity Onset Diabetes
of the Young (MODY)-Associated Genes amongWestern Siberia Patients Dinara E. Ivanoshchuk, Elena V. Shakhtshneider, Oksana D. Rymar, Alla K. Ovsyannikova, Svetlana V. Mikhailova, Veniamin S. Fishman, Emil S. Valeev, Pavel S. Orlov and Mikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11, 57-71
Анализ полиморфизма гена f5 у мужчин с коронарным атеросклерозом с использованием метода полноэкзомного секвенирования Е. В. Стрюкова, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино, Я. В. Полонская, И. С. Мурашов, А. М. Волков, А. В. Кургузов, А. М. Чернявский, Э. С. Валеев, В. Н. Максимов, Е. В. Каштанова Атеросклероз, 2021, 17(1):29-37
Частота метаболического синдрома и его отдельных компонентов у женщин 25–45 лет в зависимости от уровня пролактина Рымар О.Д., Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Стахнёва Е.М., Мустафина С.В., Щербакова Л.В. Ожирение и метаболизм, 2021, 18(2):180-189
Analysis of Rare Variants in Genes Related to Lipid Metabolism in Patients with Familial Hypercholesterolemia in Western Siberia (Russia) Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Olga Timoshchenko, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Emil Valeev, Andrew Goonko, Nataliya Ladygina and Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11, 1232-1245
Basic Research in Endocrinology: A Modern Strategy for the Development and Technologies of Personalized Medicine Elena Shakhtshneider, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11(9), 895
Вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета. Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, А.К. Овсянникова, Е.В. Шахтшнейдер, И.В. Друк, О.Д. Рымар, М.И. Воевода. Терапия, 2021, 2021; 9: 148–154.
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772, rs4700290 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, 2021. - Т.17, №1. - С.7-11
Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. Терапия, 2021, 2021. - № 9. - С.38-44
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Молекулярная медицина, 2021, Т. 19. № 5. С. 33-39.
Высокопроизводительные молекулярно-генетические технологии для поиска новых этиопатогенетических факторов развития атеросклероза Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, 17(3):83-84
Течение GCK-MODY диабета у лиц старше 18 лет: данные проспективного наблюдения Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода М.И., Рымар О.Д. Сахарный диабет, 2021, 24(2):133-140.
Анализ дифференциальной экспрессии генов
липидного обмена в атеросклеротических бляшках
у пациентов с коронарным атеросклерозом Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины, 2021, 36(4):156–163
Варианты генов HNF4A и HNF1A у пациентов с дисрегуляцией метаболизма глюкозы и дислипидемией. Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Валеев Э.С., Рымар О.Д., Орлов П.С., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, №4, 11-19
Ассоциация метилирования генов F2RL3, CDKN2A с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, Т. 17, № 4, С. 6-10
The frequency of metabolic
syndrome and its individual components in women aged 25–45 years, depending on the level of prolactin. Rymar OD, Voevoda SM, Shachtshneider EV, Stakhneva EM, Mustafina SV, Shcherbakova LV. Ожирение и метаболизм, 2021, 18(2):180-189
2020
Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis Ragino Yu.I, Shramko VS, Stakhneva EM., Chernyak EI., Morozov SV., Shakhtshneider EV., Polonskaya YV, Shcherbakova LV., Chernyavski АМ. J MED BIOCHEM, 2020, 39(1): 46–53
A rare splice site mutation in the gene encoding
glucokinase/hexokinase 4 in a patient
with MODY type 2 D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020
Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2020, Том 9, № 2, C. 38-44
Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2020, №2, С.87-91
Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2020, 2020, 10(3), 100
ГЕНЫ АПОЛИПРОТЕИНОВ APOA5 И APOH КАК РЕГУЛЯТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ Н.С. Широкова, С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2020, №3 С. 53-60
АССОЦИАЦИИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПОЛИФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ДИСЛИПИДЕМИЙ В СИБИРСКОЙ ГОРОДСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Рагино Ю.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 5. С. 9-14.
Screening of West Siberian patients with primary сongenital glaucoma for CYP1B1 gene mutations D.E. Ivanoshchuk, S.V. Mikhailova, O.G. Fenkova, E.V. Shakhtshneider, A.Z. Fursova, I.Y. Bychkov, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020, 24(8):861-867
Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 95-96
Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 36-38
Ассоциации избыточной массы тела и потребления полифенольных соединений в популяции высокого сердечно-сосудистого риска Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Малютина С.К. Атеросклероз, 2020, Т. 16, №. 2, С. 43-48
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Молекулярная медицина, 2020, Т. 18, №. 5, С. 36-40
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19, №. 5, С. 33-35
Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование) Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25, №. 10, С. 24-30
Ассоциации потребления полифенольных соединений с риском развития дислипидемий в сибирской городской популяции. Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Рагино Ю.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 5. С. 9-14
Difficulties in Correction of Recurrent Hypoglycemia in a Patient With a Progressive Course of Malignant Metastatic Insulinoma Tsygankova O.V., Antipenko A.G., Evdokimova N.E., Latyntseva L.D., Bairamova S.S., Batluk T.I. J Endocrinol Metab, 2020, 10(5):140-143
2019
Сахарный диабет, связанный с мутацией гена ABCC8 (MODY 12): особенности клинического течения и терапии Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Климонтов В.В., Королева Е.А., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2019, Т. 22, №1. – С. 88-94.
Analysis of Polymorphism rs1333049 (Located at 9P21.3) in the White Population of Western Siberia and Associations with Clinical and Biochemical Markers Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Dinara Ivanoshchuk,Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda Biomolecules, 2019, 9, 290
Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E. Biomolecules, 2019, 9(12), 807;
Показатели тиреотропного гормона
и пролактина в популяционной выборке женщин
в возрасте 25–45 лет О.Д. Рымар, С.М. Воевода, Д.В. Денисова, Е.В.Шахтшнейдер,Е.М. Стахнёва,Л.В. Щербакова Доктор.Ру., 2019, 46-51
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2019, 10:35-41
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2019, Том VIII. №3. Приложение. С. 23.
Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П. Атеросклероз, 2019, 15(3):36-41
ПИТАНИЕ И ИЗБЫТОЧНАЯ МАССА ТЕЛА У ПОДРОСТКОВ В КОНТЕКСТЕ РАННЕЙ ПРОФИЛАКТИКИ АТЕРОСКЛЕРОЗА Денисова Д.В.
Березовикова И.П.
Кунцевич А.К.
Щербакова Л.В.
Батлук Т.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, № 4. С.52-57
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов RS61999948, RS7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, №. 4, С. 33-38
2018
A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A Diabetes Therapy, 2018
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda BMC Research Notes, 2018, BMC Research Notes 2018 11:211
Отсутствие эффекта эволокумаба у молодой женщины с семейной гиперхолестеринемией К.С. Бенимецкая, К.В. Макаренкова, Л.Д. Латынцева, О.В. Цыганкова, С.В. Астраков, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода Атеросклероз и дислипидемии, 2018
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ MODY ДИАБЕТА Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 38.
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ GCK-MODY ДИАБЕТА В ОДНОЙ СЕМЬЕ Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 32.
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ
ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И.
, Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В.
, Фишман В. С., Полонская Я.В.
, Каштанова Е.В., Чернявский А.М.
, Мурашов И.С., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, №8, С.52-58
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda. J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 67
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 68
Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS) Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. Молекулярная медицина, 2018, 16(5):30-35
Связь факторов риска атеросклероза и полиморфизма гена ADRB1 с про-аритмическими электрокардиографическими паттернами в общей популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Батлук Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Малютина СК., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2018, 2018; 14(3):28-33
Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):70-75
Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):64-69
Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):59-63.
Связь атеросклероз-ассоциированных кардиоваскулярных факторов риска с разным уровнем пролактина у женщин репродуктивного возраста Воевода С.М., Щербакова Л.В., Денисова Д.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Стахнёва Е.М., Рымар О.Д. Атеросклероз, 2018, №4, с. 67-72
Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы. Иванова А.А., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2018, №4. Т. 17. С. 209-221.
Characteristics of MODY-GCK Diabetes in Children and Adolescents in Siberia Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E. HORM RES PAEDIAT, 2018, Volume: 90 Pages: 261
2017
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57. № 6. С. 46-51.
Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №2, с.160-163
Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И. KARDIOLOGIYA, 2017, 4(57):72-76
Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I. B EXP BIOL MED+, 2017, Vol. 163, № 2, pp. 160-163, doi: 10.1007/s10517-017-3765-3
Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI. KARDIOLOGIYA, 2017, 57(4):72-76
КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 6, С. 177-179
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Сибирское медицинское обозрение, 2017, 104(2):29-35. – doi: 10.20333/2500136-2017-2-29-34
MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2017, Т. 20. № 1. С. 5-12.
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 23–28
Молекулярно-генетические маркеры нарушений липидного обмена и внезапная сердечная смерть Иванова А.А. Атеросклероз, 2017, №2. С.33-40.
Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 33-41.
Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I. B EXP BIOL MED+, 2017, Volume 163, Issue 1. P 73–77.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ Воевода С.М., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В. Инновационные технологии в эндокринологии. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием., 2017, С.496.
Clinical case: the development of atherosclerosis in a patient 28 years old with 12 MODY diabetes Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т.: 263, С.: e260
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ragino Y.I., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т: 263, С: e260-e261
2016
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda Indian Heart Journal, 2016, (In Press) http://dx.doi.org/10.1016/j.ihj.2016.07.016
Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2016, Т. 12. № 3. С. 78-84.
КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Сибирский медицинский журнал, 2016, 2(31), с. 120-124
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2016, том 12, №2, стр. 18-24
Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е) Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И. Дневник казанской медицинской школы, 2016, 2(12):18-23
Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2016, № 9: 84-91
Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др. TERAPEVT ARKH, 2016, TERAPEVTICHESKII ARKHIV Том: 88 Выпуск: 4 Стр.: 117-124 Опубликовано: 2016
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 261-262
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России. Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 539-540
Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И. V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90, 2016
Молекулярная генетика MODY. М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар TERAPEVT ARKH, 2016
ABCC8-Related Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY12): Clinical Features and Treatment Perspective A. Ovsyannikova., O. Rymar, E. Shakhtshneider, V. Klimontov, E. Koroleva, N. Myakina, M. Voevoda. Diabetes Therapy, 2016, 2016. Т. 7. № 3. С. 591-600.
Исследование ассоциации rs1799864 гена CCR2, rs187238 гена IL18, rs1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И. Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25.
Исследование связи мутации гена D4301N и I22160T гена TTN с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Колесник К. Н., Савченко С. В., Воевода М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2016, № 5. С. 24-34
Исследование ассоциации мутации R249Q гена MYH7 внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С. В., Воевода М.И. Медицинская генетика, 2016, №4(166), Т. 15, с. 43-45
2015
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, №4, с.15-19
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреодология, 2015, 11(4) стр.21-30.
Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2015, Атеросклероз. - 2015; 11(4):44-48
Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015, Т. 11. № 2. С. 43-49
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, № 4(21): 15-19
2014
АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, 2014. Т. 10. № 2. С. 24-30.
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2014, Т. 157, № 3: 343-348
