Diagnosis of Familial Hypercholesterolemia in Children and Young Adults Olga Timoshchenko, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Pavel Orlov, Valentina Zorina, Elena Shakhtshneider INT J MOL SCI, 2024, 25(1), 314
Молекулярно-генетические механизмы и значение дерегуляции р53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Скворцова Н.В., Воевода М.И. Медицина и образование в Сибири, 2024
Rare Variants Of Obesity-Associated Genes In Young Adults With Abdominal Obesity Bairqdar A., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Kashtanova E., Shramko V., Polonskaya Ya.V., Ragino Y.I. J. Pers. Med, 2023, 13(10), 1500
Searching for new genes associated with the familial hypercholesterolemia phenotype using whole-genome sequencing and machine learning D.E. Ivanoshchuk, A.B. Kolker, O.V. Timoshchenko, S.E. Semaev, E.V. Shakhtshneider Vavilov journal of genetics and breeding, 2023, Том 27/ Номер 5. Страницы 522-529
Evaluation of Epigenetic Age Acceleration Scores and Their
Associations with CVD-Related Phenotypes in a
Population Cohort O.Chervova, E. Chernysheva, K.Panteleeva, T.A. Widayati, V. Maximov, A. Ryabikov, T. Tillmann, H. Pikhart, M. Bobak, V. Voloshin, S. Malyutina, S. Beck Biology, 2023, 2023, 12, 68.
Leukocyte telomere length and mitochondrial DNA copy number association with colorectal cancer risk in an ageing population Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Voloshin V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I,, Nikitenko T.M. Global Translational Medicine, 2023, 2(1):184
The Mutation Spectrum of Rare Variants in the Gene of Adenosine Triphosphate (ATP)-Binding Cassette Subfamily C Member 8 in Patients with a MODY Phenotype in Western Siberia Dinara Ivanoshchuk, Elena Shakhtshneider, Svetlana Mikhailova, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Emil Valeeva, Pavel Orlov, Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2023, 13(2), 172
Functionally Significant Variants in Genes Associated with
Abdominal Obesity: A Review Bairqdar A., Ivanoshchuk D., Shakhtshneider E. J. Pers. Med, 2023, 13, 460
Анализ ассоциации вариантов генов аполипопротеинов APOA2, APOA5 и APOH с гиперлипидемией С. В. Михайлова, Д. Е. Иванощук, Н. С. Широкова, П. С. Орлов, А. Бейркдар, Е. В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2023, Том 19, № 1 (2023), С. 6-18
RESULTS OF TARGETED SEQUENCING OF PRL, PRLR, AND PRLHR GENES IN YOUNG WOMEN WITH NONNEOPLASTIC HYPERPROLACTINEMIA SHAKHTSHNEIDER E.V., IVANOSHCHUK D.E., VOEVODA S.M., RYMAR O.D. Cell and Tissue Biology, 2023
Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Liliya Shcherbakova, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Mikhail Voevoda, Yuliya Ragino INT J MOL SCI, 2023, 24(13)
Анализ полиморфизма генов рецепторов врожденного иммунитета у пациентов с коронарным атеросклерозом и в популяционной выборке г. Новосибирска. Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Латынцева Л.Д., Каштанова Е.В., Полон-
ская Я.В., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В. Siberian scientific medical journal, 2023, 2023;43(4):97–109
АССОЦИАЦИЯ ГЕНА ЦИРКАДНОГО РИТМА ARNTL/BMAL1 С ЛИЧНОСТНОЙ ТРЕВОЖНОСТЬЮ СРЕДИ ЛИЦ 25-64 ЛЕТ (МЕЖДУНАРОДНАЯ ПРОГРАММА ВОЗ "MONICA-ПСИХОСОЦИАЛЬНАЯ (MOPSY)") ГАФАРОВ ВВ, ГРОМОВА Е.А., ГАГУЛИН И.В., ПАНОВ Д.О., МАКСИМОВ В.Н., ГАФАРОВА А.В. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2023, Том: 15Номер: 3 Год: 2023 Страницы: 16-21
АССОЦИАЦИЯ НАРУШЕНИЯ СНА С РАЗЛИЧНЫМИ ПОЛИМОРФНЫМИ ВАРИАНТАМИ ГЕНА 5-HTTLPR SNP RS25531 A>G У ЛИЦ 25-44 ЛЕТ ГАФАРОВ В.В, ГРОМОВА Е.А., ГАГУЛИН И.В., ПАНОВ Д.О., МАКСИМОВ В.Н., ГУБИНА М.А., ГАФАРОВА А.В. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2023, Том: 15Номер: 1 Год: 2023 Страницы: 43-49
ГЕНЫ ЦИРКАДНОГО РИТМА И НАРУШЕНИЯ СНА В ОТКРЫТОЙ ПОПУЛЯЦИИ МУЖЧИН 25-64 ЛЕТ (ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ПРОГРАММЕ ВОЗ MONICA-PSYCHOSOCIAL) ГАФАРОВ В.В., ГРОМОВА Е.А., ТРИПЕЛЬГОРН А.Н., ГАГУЛИН И.В., МАКСИМОВ В.Н., ГАФАРОВА А.В. ZHURNAL NEVROLOGII I PSIKHIATRII IMENI S S KORSAKOVA, 2023, Том: 123Номер: 6 Год: 2023 Страницы: 88-93
Association of the APOE Gene Polymorphism with Depression in White Adults in the WHO “MONICA-Psychosocial” Program Valery Gafarov , Elena Gromova, Elena Shakhtshneider, Igor Gagulin and Almira Gafarova J. Pers. Med, 2023, J. Pers. Med. 2023, 13(9), 1306
Ассоциация гена циркадного ритма ARNTL/BMAL1 с личностной тревожностью среди лиц 25–64 лет (международная программа ВОЗ «MONICA-психосоциальная (MOPSY)») Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Панов Д.О., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2023, Т. 15, № 3, С. 16-21
Гены циркадного ритма и нарушения сна среди мужчин 45-64 лет (исследование по международной программе ВОЗ MONICA-PSYCHOSOCIAL) Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Трипельгорн А.Н., Максимов В.Н., Гафарова А.В. ZHURNAL NEVROLOGII I PSIKHIATRII IMENI S S KORSAKOVA, 2023, Т. 123, № 6, С. 88-93
Влияние полиморфизма гена APOE на состояние когнитивных функций у лиц 14-17 и 25-44 лет Суханов А.В., Денисова Д.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В. Атеросклероз, 2023, Том 19, № 3, С. 316-318
Молекулярно-генетические маркеры (ген APOE) и депрессия среди лиц 25–64 лет (международная программа ВОЗ «MONICA-PSYCHOSOCIAL») Гафаров В.В., Громова Е.А., Шахтшнейдер Е.В., Гагулин И.В., Гафарова А.В. Атеросклероз, 2023, Том 19, № 3, С. 271-274
Изменение паттерна метилирования гена MIR-143 в опухолевой ткани диффузной В-крупноклеточной лимфомы Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Нестерец А.М., Чуркина М.И., Березина О.В., Максимов В.Н. Siberian scientific medical journal, 2023
Исследование ассоциации морбидного ожирения у жительниц Кировского и Октябрьского районов города Новосибирска с вариантами нуклеотидной последовательности генов TCF7L2, FABP2, FTO. Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Терапия, 2023
The Relationship between All-Cause Natural Mortality and Copy Number of Mitochondrial DNA in a 15-Year Follow-Up Study Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Ivanova A.A., Mazdorova E.V., Ryabikov A.N., Simonova G.I., Voevoda M.I. INT J MOL SCI, 2023, 24(13): 10469
Анализ ассоциации распространенного варианта rs13107325
гена транспортера двухвалентных катионов SLC39A8 с показателями липидного обмена подростков г. Новосибирска С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, П.С. Орлов, Д.В. Денисова, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2022, . Т. 18, No 4. С. 354-361
Basic Research in Atherosclerosis: Technologies of Personalized Medicine Yuliya Ragino, Evgeniia Striukova, Elena Shakhtshneider J. Pers. Med, 2022, V. 12, 367
Молекулярно-генетическая диагностика гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии в молодом возрасте: клинический случай О.В. Тимощенко, Д.Е. Иванощук, С.Е. Семаев,
Л.Д. Латынцева, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2022, Т. 18, №1, с. 76-80
Associations of APOE Gene Variants rs429358 and rs7412 with Parameters of the Blood Lipid Profile and the Risk of Myocardial Infarction and Death in a White Population of Western Siberia Semaev S.E., Shakhtshneider E.V., Shcherbakova L.V., Ivanoshchuk D.E., Orlov P.S., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Ragino Yu.I., Voevoda M.I. CURR ISSUES MOL BIOL, 2022, 44(4), 1713-1724
The Relationship between Epigenetic Age and Myocardial Infarction/Acute Coronary Syndrome in a Population-Based Nested Case-Control Study Malyutina S.K., Chervova O., Tillmann T., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Gafarov V.V., Hubacek J.A., Pikhart H., Beck S., Bobak M. J. Pers. Med, 2022, 12(1): 110
Результаты таргетного секвенирования генов PRL, PRLR, PRLHR у молодых женщин с гиперпролактинемией неопухолевого генеза Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода С.М., Рымар О.Д. Siberian scientific medical journal, 2022, № 4
Анализ ассоциаций артериальной гипертензии с 16 генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований Маздорова Е.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шахматов С.Г., Рябиков А.Н., Воевода М.И., Малютина С.К. Артериальная гипертензия, 2022, 28(1): С.46-57
Результаты секвенирования нового поколения у мужчин с пограничным удлинением интервала QT (пилотное исследование) Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Стрюкова Е.В., Максимов В.Н., Максимова С.В. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2022, 11(2): 98-106
Ассоциация относительной длины теломер лейкоцитов и количества копий мтДНК с острым коронарным синдромом при 15-летнем наблюдении Максимов В.Н., Орлов П.С., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Гафаров В.В., Чернова О.А., Воевода М.И., Малютина С.К. Успехи геронтологии, 2022, 35(3): 351-360
THE METHYLATION OF THE P53 TARGETS THE GENES MIR-203, MIR-129-2, MIR-34A AND MIR-34B/C IN THE TUMOR TISSUE OF DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA Voropaeva E.N., Pospelova T.I., Orlov Y.L., Churkina M.I., Berezina O.V., Gurazheva A.A., Ageeva T.A., Seregina O.B., Maksimov V.N. Genes, 2022, Т. 13. № 8. С. 1401.
Встречаемость мутаций и потери гетерозиготности в гене ТР53 в зависимости от генотипа rs1042522 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме Воропаева Е.Н., Чуркина М.И., Баширзаде К.А., Поспелова Т.И., Агеева Т.А., Максимов В.Н. Медицина и образование в Сибири, 2022, 6(3):72–89.
Мутационный профиль диффузной В-крупноклеточной лимфомы с рецидивами в центральной нервной системе Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Карпова В.С., Чуркина М. И., Вяткин Ю. В., Агеева Т. А., Максимов В.Н. Успехи молекулярной онкологии, 2022, 9(3):21-36
Поражение центральной нервной системы при диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфоме Поспелова Т.И., Воропаева Е.Н., Карпова В.С., Нечунаева И.Н., Рзаев Д.В., Ступак В.В., Калиновский А.В., Ужакова Е.К., Марченко A.А. Медицина и образование в Сибири, 2022, 6(4):112-132.
Современные представления о роли гематоэнцефалического барьера в развитии лимфом центральной нервной системы Воропаева Е.Н., Карпова В.С., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воронцова Е.В. Медицина и образование в Сибири, 2022, 6(2):131–147.
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS9939609 ГЕНА FTO, RS7903146 ГЕНА TCF7L2, RS1799883 ГЕНА FABP2 С МОРБИДНЫМ ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН Зорина В.В., Мельникова Е.С., Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2022
Role of DNA Methylation in Development of Cardiovascular Diseases, Resulting in a Sudden Cardiac Death (Review). Ivanova А.А., S.V. Maksimova, A.A. Gurazheva «Новые технологии в медицине», 2022
Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. Сахарный диабет, 2022, 25(3): 215-225
Ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов гена NOS1AP с длительностью интервала QT Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2022, 11(2):18-26
Полиморфизмы генов-кандидатов, связанные с клинико-гемостазиологическими характеристиками эндокардитов разной этиологии. Бахарева Ю.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Чапаева Н.Н., Айдагулова С.В., Воевода М.И. Бюллетень сибирской медицины, 2022, Т. 21. № 1. С. 6-13
Изучение ассоциации rs3746444 гена MIR499A и rs6922269 гена MTHFD1L с прогрессирующим атеросклерозом у пациентов с ишемической болезнью сердца. Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2022, Т. 18. № 2. С. 87-94.
Некоторые молекулярно-генетические маркеры прогрессирующего атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца Максимов В.Н., Пархоменко О.М., Ложкина Н.Г., Гуражева А.А., Максимова С.В., Иванова А.А. Атеросклероз, 2022, 18(1):6-13.
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs1008832 гена CACNA1C, rs4027402 гена SYNE2, rs2340917 гена TMEM43, rs58225473 гена CACNB2. Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Нестерец А.М., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2022, 18(1):38-45
Семейная гиперхолестеринемия с молекулярно-генетическим подтверждением в РС(Я) А. В. Павлова, А. С. Асекритова, Е. С. Кылбанова, О.В. Татаринова, Е.В. Шахтшнейдер Якутский медицинский журнал, 2022, № 4(80). – С. 33-35
The association between genetic markers from GWAS and essential hypertension in a case-control study (Siberian population) E.V. Mazdorova, A. Ryabikov, V.N. Maksomov, P.S.Orlov, S.Malyutina ATHEROSCLEROSIS, 2022, Vol.355, P177, August 2022
The relationship between epigenetic age and myocardial infarction in a population based case-control study S. Malyutina, O. Chervova,T. Tillmann, V.N. Maksimov,
V. Gafarov, A. Ryabikov J. Hubacek, H. Pikhart, S. Beck, M.Bobak ATHEROSCLEROSIS, 2022, Vol. 355p31 August, 2022
Внезапная сердечная смерть у молодых мужчин: результаты экзомного секвенирования. Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Родина И.А., Хамович О.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2022, 18(4): 317-337
Молекулярно-генетические аспекты синдрома Жильбера, синдромов Криглера-Найяра I и II типов. Иванова А.А., Максимов В.Н. Experimental & clinical gastroenterology, 2022
Evaluation of Epigenetic Age Acceleration Scores and
Their Associations with CVD-Related Phenotypes in a Population Cohort Chervova O., Chernysheva E., Panteleeva K., Widayati T.A., Hrbkova N., Schneider J., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Tillmann T., Pikhart H., Bobak M., Voloshin V., Malyutina S.K., Beck S. Biology, 2022, 12(1): 68
2021
The Mutation Spectrum of Maturity Onset Diabetes
of the Young (MODY)-Associated Genes amongWestern Siberia Patients Dinara E. Ivanoshchuk, Elena V. Shakhtshneider, Oksana D. Rymar, Alla K. Ovsyannikova, Svetlana V. Mikhailova, Veniamin S. Fishman, Emil S. Valeev, Pavel S. Orlov and Mikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11, 57-71
Monoamine Oxidase A gene polymorphism associated with hostility in male population of 45-64 in Russia / Siberia Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov V. EUR PSYCHIAT, 2021, 2021; 64(Suppl.): S547.
Анализ полиморфизма гена f5 у мужчин с коронарным атеросклерозом с использованием метода полноэкзомного секвенирования Е. В. Стрюкова, Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, Ю. И. Рагино, Я. В. Полонская, И. С. Мурашов, А. М. Волков, А. В. Кургузов, А. М. Чернявский, Э. С. Валеев, В. Н. Максимов, Е. В. Каштанова Атеросклероз, 2021, 17(1):29-37
Частота метаболического синдрома и его отдельных компонентов у женщин 25–45 лет в зависимости от уровня пролактина Рымар О.Д., Воевода С.М., Шахтшнейдер Е.В., Стахнёва Е.М., Мустафина С.В., Щербакова Л.В. Ожирение и метаболизм, 2021, 18(2):180-189
Analysis of Rare Variants in Genes Related to Lipid Metabolism in Patients with Familial Hypercholesterolemia in Western Siberia (Russia) Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Olga Timoshchenko, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Emil Valeev, Andrew Goonko, Nataliya Ladygina and Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11, 1232-1245
Basic Research in Endocrinology: A Modern Strategy for the Development and Technologies of Personalized Medicine Elena Shakhtshneider, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda J. Pers. Med, 2021, 11(9), 895
НЕКОТОРЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, Т. 17. № 2. С. 5-11.
Вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета. Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, А.К. Овсянникова, Е.В. Шахтшнейдер, И.В. Друк, О.Д. Рымар, М.И. Воевода. Терапия, 2021, 2021; 9: 148–154.
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772, rs4700290 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, 2021. - Т.17, №1. - С.7-11
Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин Нестерец А.М., Кузнецов А.А., Иванова А.А., Гуражева А.А., Малютина С.К., Денисова Д.В., Максимов В.Н. Терапия, 2021, 2021. - № 9. - С.38-44
The relationship between epigenetic age and myocardial infarction /acute coronary syndrome and in a population based nested case-control study Malyutina S.K., Chervova O. , Tillmann T., Maximov V.N., Ryabikov A.N., Gafarov V.V., Pikhart H., Beck S., Bobak M. EUR HEART J, 2021, 2021. - Vol. 42, Suppl. 1. - P.3199
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И КЛИНИКО-ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ НА ТЕРРИТОРИИ Г. НОВОСИБИРСКА. Воропаева Е.Н., Гуражева А.А., Поспелова Т.И., Колесникова М.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Березина О.В., Хальзов К.В., Чуркина М.И., Нечунаева И.Н., Мельниченко Е.В. Сибирский онкологический журнал, 2021, Т. 20. № 1. С. 5-15.
Аберрантная экспрессия и метилирование генов отдельных микроРНК при лимфопролиферативных заболеваниях: обзор литературы. Воропаева Е.Н., Березина О.В., Чуркина М.И., Поспелова Т.И., Лызлова А.А.,
Максимов В.Н. Медицина и образование в Сибири, 2021, № 4. С. 108–133.
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Молекулярная медицина, 2021, Т. 19. № 5. С. 33-39.
Высокопроизводительные молекулярно-генетические технологии для поиска новых этиопатогенетических факторов развития атеросклероза Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, 17(3):83-84
Polymorphisms in CCL2 and IL6 genes in men with unstable atherosclerotic plaques in the coronary arteries. Striukova E., Maksimov V., Ragino Yu., Polonskaya Y., Murashov I., Volkov A., Kurguzov A., Chernjavskii A., Kashtanova E. J Cardiovasc Dis Res, 2021, 12(1): 68-74
Сахарный диабет 2 типа: конвенционные, социальные и некоторые генетические предикторы риска сердечно-сосудистой смерти. 7. Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Щетинина А.О., Мустафина С.В., Симонова Г.И., Бахарева Ю.С., Авдеева Е.М., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Малютина С.К. Атеросклероз, 2021, Т. 17. № 2. С. 39-50.
Течение GCK-MODY диабета у лиц старше 18 лет: данные проспективного наблюдения Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода М.И., Рымар О.Д. Сахарный диабет, 2021, 24(2):133-140.
Анализ дифференциальной экспрессии генов
липидного обмена в атеросклеротических бляшках
у пациентов с коронарным атеросклерозом Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины, 2021, 36(4):156–163
Варианты генов HNF4A и HNF1A у пациентов с дисрегуляцией метаболизма глюкозы и дислипидемией. Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Валеев Э.С., Рымар О.Д., Орлов П.С., Воевода М.И. Атеросклероз, 2021, №4, 11-19
Ассоциация метилирования генов F2RL3, CDKN2A с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Гуражева А.А., Максимова С.В., Малютина С.К., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, Т. 17, № 4, С. 6-10
Ассоциации полиморфизмов некоторых генов с избыточным весом в популяционной выборке молодого населения Новосибирска Денисова Д.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2021, Т. 17, № 4, С. 35-42
УРОВНИ MCP-1, IL-6 И ГЕНОВ CCL2, IL6 У МУЖЧИН С НЕСТАБИЛЬНЫМИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМИ БЛЯШКАМИ СТРЮКОВА Е.В., МАКСИМОВ В.Н., ШРАМКО В.С., РАГИНО Ю.И., ПОЛОНСКАЯ Я.В., МУРАШОВ И.С., КУРГУЗОВ А.В., КАШТАНОВА Е.В. Атеросклероз, 2021
ЧАСТОТА ГИПЕРГЛИКЕМИИ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ TNF И TP53
У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ПАНКРЕАТИТОМ, ХРОНИЧЕСКИМ ПАНКРЕАТИТОМ,
РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Григорьева И.Н., Ефимова О.В., Гуражева А.А., Максимов В.Н. Сахарный диабет, 2021, Сахарныйдиабет 2021;24(6):511-520.
The frequency of metabolic
syndrome and its individual components in women aged 25–45 years, depending on the level of prolactin. Rymar OD, Voevoda SM, Shachtshneider EV, Stakhneva EM, Mustafina SV, Shcherbakova LV. Ожирение и метаболизм, 2021, 18(2):180-189
2020
Potential regulatory SNPs in the ATXN7L3B and KRT15 genes are associated with gender-specific colorectal cancer risk Elena Yu Leberfarb, Arina O Degtyareva, Ilya I Brusentsov, Vladimir N Maximov, Mikhail I Voevoda, Alexander I Autenshlus, Dmitriy V Morozov, Andrey V Sokolov, Tatiana I Merkulova PERS MED, 2020, Jan;17(1):43-54
Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis Ragino Yu.I, Shramko VS, Stakhneva EM., Chernyak EI., Morozov SV., Shakhtshneider EV., Polonskaya YV, Shcherbakova LV., Chernyavski АМ. J MED BIOCHEM, 2020, 39(1): 46–53
A rare splice site mutation in the gene encoding
glucokinase/hexokinase 4 in a patient
with MODY type 2 D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020
Ассоциация вариантов гена СЕТР с изменениями липидного профиля при различных типах питания Н.В. Ожиганова, С.В. Мустафина, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2020, Т. 16, №1, стр. 53-58
АССОЦИАЦИЯ ИНДИКАТОРОВ АРТЕРИАЛЬНОЙ ЖЕСТКОСТИ И АРИТМОГЕНЕЗА В МУЖСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ НОВОСИБИРСКА Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Кузнецова А.А., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2020, Т. 16, № 1, стр 9-13
Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2020, Том 9, № 2, C. 38-44
Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2020, №2, С.87-91
Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda J. Pers. Med, 2020, 2020, 10(3), 100
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ И ОНКОГЕНЕЗ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Природа, 2020, № 7 (1259). С. 12-22.
СЛУЧАИ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ С ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗНАЧИМЫМИ ИНТРОННЫМИ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ ТР53 Воропаева Е.Н., Воевода М.И., Поспелова Т.И., Максимов В.Н. Сибирский онкологический журнал, 2020, Т. 19. № 1. С. 134-140.
MEDICAL GENOMICS AT THE SYSTEMS BIOLOGY AND BIOINFORMATICS (SBB-2019) SCHOOL Orlov Yu.L., Voropaeva E.N., Chen M., Baranova A.V. BMC MED GENOMICS, 2020, Т. 13. № S8. С. 127.
ГЕНЫ АПОЛИПРОТЕИНОВ APOA5 И APOH КАК РЕГУЛЯТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ Н.С. Широкова, С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Е.В. Шахтшнейдер Атеросклероз, 2020, №3 С. 53-60
ПОЛИМОРФИЗМЫ В ГЕНАХ F2, F7, PAI1 У МУЖЧИН С НЕСТАБИЛЬНЫМИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМИ БЛЯШКАМИ В КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЯХ Стрюкова Е. В., Максимов В. Н., Рагино Ю. И., Полонская Я. В., Мурашов И. С., Волков А. М., Кургузов А. В., Чернявский А. М., Каштанова Е. В. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 10. С. 18-23.
АССОЦИАЦИИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПОЛИФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ДИСЛИПИДЕМИЙ В СИБИРСКОЙ ГОРОДСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Рагино Ю.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 5. С. 9-14.
The rs78378222 prevalence and the copy loss of the protective allele A in the tumor tissue of diffuse large B-cell lymphoma. Voropaeva EN, Orlov YL, Pospelova TI, Gurageva AA, Voevoda MI, Maksimov VN, Seregina OB, Churkina MI. PeerJ, 2020, V.8: e10335
Изучение мутационного профиля ДВККЛ с вторичным вовлечением ЦНС методами секвенирования нового поколения Воропаева Е. Н., Поспелова Т. И., Агеева Т. А., Максимов В. Н., Гуражева А. А., Рзаев Ж. А., Воронина Е. И., Дъячук Е. Е., Корпова В. С. GEMATOLOGIYA I TRANSFUZIOLOGIYA, 2020, ТОМ 65; №1, С. 127-128
Copy Number of the Mitochondrial DNA of Leucocytes as an Aging Marker and Risk Factors for the Development of Age-Related Diseases in Humans Maximov V., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Mikhailova S.V., ShapkinaM.Y., Hubacek J., Holmes M.,Bobak M., Voevoda M. Adv. Gerontol, 2020, 10(1): 1-8
Association of monoamine oxidase a gene polymorphism with hostility in male population aged of 45-64 in Russia/Siberia Gafarov V., Gromova E., Panov D., Gagulin I., Gafarova A., Maximov A. EUR NEUROPSYCHOPHARM, 2020, 2020; Vol.40, Suppl.1: S96-S97
Ассоциации отдельных параметров рабочей памяти с полиморфизмом гена аполипопротеина E у сибирских подростков: популяционное исследование Суханов А.В., Гуражева А.А., Денисова Д.В., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19, № 4 (213), С. 43-45
Associations of separate working memory parameters with Apolipoprotein E gene polymorphism at the Siberian adolescents: the population-based study Sukhanov A., Semaev S., Denisova D., Maksimov V. EUR J NEUROL, 2020, Vol. 27, S1, P. 1064
Associations of separate working memory parameters with COMT genotypes in Western Siberia Sukhanov A., Semaev S., Maksimov V. EUR J NEUROL, 2020, Vol. 27, S1, P. 1064
Genetic Risk Score for Coronary Heart Disease: Review Sergey Semaev and Elena Shakhtshneider J. Pers. Med, 2020, 10(4), 239, 1-18
Polymorphisms in the CETP, APOC3 and APOE genes in men with unstable atherosclerotic plaques in the coronary arteries E.V.Striukova, V.N.Maksimov, Yu.I.Ragino, Ya.V.Polonskaya, I.S.Murashov, A.M.Volkov, A.V.Kurguzov, A.M.Chernjavskii, E.V.Kashtanova. META GENE, 2020, Т. 27. С. 100847
Mutational profile of Diffuse Large B-cell Lymphoma with central nervous system relapse: analysis of CBioPortal for Cancer Genomics database Voropaeva E.; Beresina O.; Pospelova T.; Karpova V.; Maximov V.; Melnikova E.; Ivanova A.; Gurageva A.; Churkina M. COGNITIVE SCIENCE, 2020
Screening of West Siberian patients with primary сongenital glaucoma for CYP1B1 gene mutations D.E. Ivanoshchuk, S.V. Mikhailova, O.G. Fenkova, E.V. Shakhtshneider, A.Z. Fursova, I.Y. Bychkov, M.I. Voevoda Vavilov journal of genetics and breeding, 2020, 24(8):861-867
Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 95-96
Первые результаты секвенирования панели генов при внезапной сердечной смерти молодых мужчин Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П. Медицинская генетика, 2020, Т. 19. № 5 (214). С. 36-38
Ассоциации избыточной массы тела и потребления полифенольных соединений в популяции высокого сердечно-сосудистого риска Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Малютина С.К. Атеросклероз, 2020, Т. 16, №. 2, С. 43-48
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs75555045 и rs12904699 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н. Молекулярная медицина, 2020, Т. 18, №. 5, С. 36-40
Исследование новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных при анализе результатов полноэкзомного секвенирования Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2020, Т. 19, №. 5, С. 33-35
Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование) Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25, №. 10, С. 24-30
Lipid lowering treatment in a contemporary Russian population Ryabikov A.N., Maksimov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. ATHEROSCLEROSIS, 2020, Vol. 315, P.e196
Ассоциации панкреатитов, неалкогольной жировой болезни поджелудочной железы, неалкогольной жировой болезни печени с метаболическим синдромом. Ефимова О.В., Григорьева И.Н., Т.С. Суворова, Тов Н.Л., Непомнящих Д.Л., Романова Т.И. Атеросклероз, 2020, Атеросклероз. 2020. Т.16. №4. С. 77-84
Gene polymorphisms of hemostasis indices in men with coronary atherosclerosis E. Striukova
E. Kashtanova
V. Maksimov
Y. Polonskaya
A. Kurguzov
I. Murashov
V. Shramko
Y. Ragino ATHEROSCLEROSIS, 2020
Ассоциации потребления полифенольных соединений с риском развития дислипидемий в сибирской городской популяции. Батлук Т.И., Денисова Д.В., Березовикова И.П., Щербакова Л.В., Малютина С.К., Рагино Ю.И. Российский Кардиологический Журнал, 2020, Т. 25. № 5. С. 9-14
Difficulties in Correction of Recurrent Hypoglycemia in a Patient With a Progressive Course of Malignant Metastatic Insulinoma Tsygankova O.V., Antipenko A.G., Evdokimova N.E., Latyntseva L.D., Bairamova S.S., Batluk T.I. J Endocrinol Metab, 2020, 10(5):140-143
2019
The polymorphism of dopamine receptor D4 (DRD4) and dopamine transporter (DAT) genes in the men with antisocial behavior and mixed martial arts fighters Cherepkova E, Maksimov V, Kushnarev A, Shakhmatov I, Aftanas LI. WORLD J BIOL PSYCHIA, 2019, 20(5):402-415.
Сахарный диабет, связанный с мутацией гена ABCC8 (MODY 12): особенности клинического течения и терапии Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Климонтов В.В., Королева Е.А., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2019, Т. 22, №1. – С. 88-94.
Сравнение ассоциации брахиального артериального давления и параметров центрального аортального давления с гипертрофией левого желудочка в общей популяции Новосибирска Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2019, 2019;(1):18-22
Центральное аортальное давление: референсные и диагностические значения Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2019, 2019;59(3):11-17
Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): a high prevalence of rare variant c.516G>C (p.Trp172Cys). Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Yu., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I. Genes, 2019, Jun 5;10(6). pii: E429
Analysis of Polymorphism rs1333049 (Located at 9P21.3) in the White Population of Western Siberia and Associations with Clinical and Biochemical Markers Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Dinara Ivanoshchuk,Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda Biomolecules, 2019, 9, 290
Использование миРНК в качестве диагностических маркеров острого инфаркта миокарда и ремоделирования сердечной мышцы. Иванощук Д.Е., Розанов А.С., Орлов П.С., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Кручинина М.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2019, Том 15.- №2. – с. 68-77.
Ассоциации отдельных параметров оперативной памяти с генотипами СОМТ в Западной Сибири Суханов А.В., Семаев С.Е., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2019, Т. 18, №6, С. 43-49
Связь факторов сердечно-сосудистого риска с высокой альбуминурией у пациентов с артериальной гипертензией, проживающих в Горной Шории Мулерова Т.А., Филимонов Е.С., Максимов С.А., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. TERAPEVT ARKH, 2019, 2019. Т. 91. № 1. С. 71-77.
Association of RS708272 (CETP Gene Variant) with Lipid Profile Parameters and the Risk of Myocardial Infarction in the White Population of Western Siberia Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda Biomolecules, 2019, Biomolecules 2019, 9(11), 739
Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E. Biomolecules, 2019, 9(12), 807;
Ассоциация полиморфизма гена DRD2/ANKK1 Taq1A с депрессией в открытой популяции мужчин 45–64 лет (международные эпидемиологические программы HAPIEE и ВОЗ MONICA) Гафаров В.В., Громова Е.А., Панов Д.О ., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Гафарова А.В Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2019, 2019;11(2):37–41.
Polymorphism of the COMT gene and vital exhaustion in open population of 45–64 years V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov J NEUROL SCI, 2019, 2019; -0000116535 (on-line): 67-68
Clinical aspects of TP53 gene inactivation in diffuse large B-cell lymphoma. Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Orlov Y.L., Pospelova T.I., Seregina O.B. BMC MED GENOMICS, 2019, 12(S2): 35.
Medical genetics studies at BGRS conference series. Baranova A.V., Skoblov M.Y., Voropaeva E.N., Piramanayagam Shanmughavel, Orlov Y.L. BMC MED GENET, 2019, 20, 50
Triple Haplotypes of the TP53 gene in Patients with Diffuse Small B-Cell Lymphoma. E.N. Voropaeva, N.V. Cherdyntseva, M.I. Voevoda, T.I. Pospelova, V.N. Maximov, Y.L. Orlov, T.A. Ageeva. RUSS J GENET+, 2019, Vol. 55, No. 12, pp. 1564–1568.
Клиническое значение мутационного статуса гена ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Siberian scientific medical journal, 2019, Т. 39. № 1. С. 50-57.
Tройные гаплотипы гена ТР53 у больных диффузной В-мелкоклеточной лимфомой. Воропаева Е.Н., Чердынцева Н.В., Воевода М.И., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Орлов Ю.Л., Агеева Т.А. Генетика, 2019, Т. 55. № 12. С. 1471-1475.
Что может быть скрыто в некодирующих участках гена ТР53 при ДВКЛ. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Вестник гематологии, 2019, . Т. 15. № 2. С. 24-25.
Damage of the TP53 gene polyadenylation signal in DLBCL. Voropaeva E., Pospelova T., Voevoda M., Maximov V., Kolesnikova M HemaSphere, 2019, V.3 (S.1). P. 932.
Клинические аспекты нарушений в гене ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Ковынев И.Б., Агеева Т.А., Михно И.П. Вестник гематологии, 2019, Т. 15. № 3. С. 12-13.
Показатели тиреотропного гормона
и пролактина в популяционной выборке женщин
в возрасте 25–45 лет О.Д. Рымар, С.М. Воевода, Д.В. Денисова, Е.В.Шахтшнейдер,Е.М. Стахнёва,Л.В. Щербакова Доктор.Ру., 2019, 46-51
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2019, 10:35-41
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2019, Том VIII. №3. Приложение. С. 23.
Число копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И. Успехи геронтологии, 2019, 32(3):422-430
Сравнительный анализ количества копий митохондриальной ДНК в ткани миокарда при внезапной сердечной и несердечной смерти Максимов В.Н., Гуражева А.А., Орлов П.С., Малютина С.К., Иванова А.А., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П. Атеросклероз, 2019, 15(3):36-41
The association between epigenetic age and progression of subclinical atherosclerosis in ageing cohort Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K. EUR J PREV CARDIOL, 2019, 26(Suppl 1):S137(400)
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke: prospective evidence from a Russian cohort Bobak M., Stefler D., Voevoda M.I., Maximov V.N., Holmes M., Ryabikov A.N., Malyutina S.K. EUR J PREV CARDIOL, 2019, 26(Suppl 1):S156(P723)
Ассоциация длины теломер лейкоцитов и уровня специфических антител после вакцинации против клещевого энцефалита Юдин Н.С., Белявская В.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воевода М.И. Vavilov journal of genetics and breeding, 2019, Том 23, № 8, стр. 1026-1031.
СВЯЗЬ ПАРАМЕТРОВ ЦЕНТРАЛЬНОГО АОРТАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ОФИСНОГО И СУТОЧНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ Екатерина Евгеньевна ЦВЕТКОВА, Людмила Дмитриевна ЛАТЫНЦЕВА, Александр Александрович КУЗНЕЦОВ Siberian scientific medical journal, 2019, 2019; 39 (5): 102–109.
ПИТАНИЕ И ИЗБЫТОЧНАЯ МАССА ТЕЛА У ПОДРОСТКОВ В КОНТЕКСТЕ РАННЕЙ ПРОФИЛАКТИКИ АТЕРОСКЛЕРОЗА Денисова Д.В.
Березовикова И.П.
Кунцевич А.К.
Щербакова Л.В.
Батлук Т.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, № 4. С.52-57
ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TRPA1 И TRPV1 С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА Орлов П.С., Максимов В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Воевода М.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15. № 3. С. 50-55.
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов RS61999948, RS7172856 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2019, Т. 15, №. 4, С. 33-38
2018
A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A Diabetes Therapy, 2018
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda BMC Research Notes, 2018, BMC Research Notes 2018 11:211
Генетическая предрасположенность человека к заболеваниям, вызываемым вирусами семейства Flaviviridae Юдин Н.С., Бархаш А.В., Максимов В.Н., Игнатьева Е.В., Ромащенко А.Г. Molecular Biology, 2018, Т.52, №2. С. 190-209.
Отсутствие эффекта эволокумаба у молодой женщины с семейной гиперхолестеринемией К.С. Бенимецкая, К.В. Макаренкова, Л.Д. Латынцева, О.В. Цыганкова, С.В. Астраков, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода Атеросклероз и дислипидемии, 2018
Сочетание медуллярного рака щитовидной железы и почечно-клеточного рака у одного пациента Долинская Ю.А., Шевченко С.П., Максимов В.Н., Воропаева Е.Н., Рымар О.Д. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2018, 2018. – Т.14. – No 1. – С. 34–38.
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ MODY ДИАБЕТА Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 38.
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ GCK-MODY ДИАБЕТА В ОДНОЙ СЕМЬЕ Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д. Трансляционная медицина, 2018, 2018. № S1. С. 32.
Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia. Zytsar M.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Solovyev A.V., Danilchenko V.Yu., Maximov V.N., Posukh O.L. BMC MED GENET, 2018, Aug 7;19(1):138
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ
ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И.
, Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В.
, Фишман В. С., Полонская Я.В.
, Каштанова Е.В., Чернявский А.М.
, Мурашов И.С., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, №8, С.52-58
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda. J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 67
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda J Diabetes Metab, 2018, Volume 9. Р 68
Полиморфизм генов воспалительных цитокинов IL6 и IL1β у пациентов с раком желудка в клиническом исследовании "случай-контроль" Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Андрюшина Н.А., Воевода М.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2018, Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018. № 4 (152). С. 9-17
Полиморфизм гена ТР53 у пациентов с раком желудка в популяционном проспективном и клиническом исследованиях Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Паруликова М.В., Воевода М.И. Сибирский онкологический журнал, 2018, Сибирский онкологический журнал. 2018. Т. 17. № 3. С. 41-50
Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS) Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И. Молекулярная медицина, 2018, 16(5):30-35
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke mortality: prospective evidence from a Russian cohort Stefler D., Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Nikitin Yu.P., Gafarov V.V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I., Bobak M., Holmes M.V. SCI REP-UK, 2018, 8(1):16627
Связь факторов риска атеросклероза и полиморфизма гена ADRB1 с про-аритмическими электрокардиографическими паттернами в общей популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Батлук Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Малютина СК., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2018, 2018; 14(3):28-33
Receptor gene npas2 rs4851377 polymorphism and its association with circadian rhythm in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial Study I. Gagulin, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, E.Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, V. Gafarov Abstracts of 31st CINP World Congress, “Neuropsychopharmacology: Meeting Global Challenges with Global Innovation.”, Vienna, 2018, 2018, Abstracts Book: 175.
Риск развития инфаркта миокарда, инсульта при нарушениях сна и днк идентификация нарушений сна в россии/сибири – от эпидемиологии к персонифицированной медицине (программа ВОЗ «MONICA-Psychosocial») Гафаров В.В., Гагулин И.В., Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А.,
Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А Материалы Российского национального конгресса кардиологов, Москва, 2018, 2018, Сборник тезисов: 1124.
Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):70-75
Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):64-69
Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н. Российский Кардиологический Журнал, 2018, (10):59-63.
Ассоциации артериального давления и артериальной гипертензии с генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований Малютина С.К., Максимов В.Н., Орлов П.С., Маздорова Е.В., Рябиков А.Н., Никитин Ю.П., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2018, 23(10):8-13
Количество копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И. Успехи геронтологии, 2018
The association between progression of carotid atherosclerosis and telomere length: serial measurements in follow-up in ageing cohort Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M., Palekhina Yu.Yu., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Munz I.V., Voevoda M.I., Bobak M. EUR HEART J, 2018
SIRT1 allele frequencies in depressed patients of European descent in Russia Aftanas L., Anisimenko M., Berdyugina D., Garanin A., Maximov V., Voevoda M., Vyalova N., Bokhan N., Ivanova S., Danilenko K., Kovalenko S. Frontiers in Genetics, 2018, 10.3389/fgene.2018.00686
Polymorphism of serotonin transporter gene in male subjects with antisocial behavior and MMA fighters Cherepkova EV, Maksimov VN, Aftanas LI. Transl Psychiatry, 2018, (2018) 8:248
Связь атеросклероз-ассоциированных кардиоваскулярных факторов риска с разным уровнем пролактина у женщин репродуктивного возраста Воевода С.М., Щербакова Л.В., Денисова Д.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Стахнёва Е.М., Рымар О.Д. Атеросклероз, 2018, №4, с. 67-72
Sleep disorders and gene NPAS2 polymorphism in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial study V. Gafarov, I. Gagulin, A. Gafarova, D. Panov, E. Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, E. Gromova Abstracts of Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB-2018), Symposium, 2018, Novosibirsk, Russia, 2018, Novosibirsk: ICG SB RAS, 2018; 12
Maturity-onset diabetes of the young due to HNF1B mutation: a case report Klimontov V.V., Bulumbaeva D.M., Koroleva E.A., Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Shakhtshneider E.V. // Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018) : Symposium (21–22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia); Abstracts, 2018, Novosibirsk: ICG SB RAS, 2018. – P. 64.
Молекулярно-генетические аспекты внезапной сердечной смерти: обзор литературы. Иванова А.А., Максимов В.Н. Бюллетень сибирской медицины, 2018, №4. Т. 17. С. 209-221.
Characteristics of MODY-GCK Diabetes in Children and Adolescents in Siberia Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E. HORM RES PAEDIAT, 2018, Volume: 90 Pages: 261
Clinical Case of MODY-GCK Diabetes: Heterogeneity of Course Among Relatives from One Family Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E., Voevoda M.I. HORM RES PAEDIAT, 2018, Т. 90. № S1. С. 262.
2017
Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью. Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №1, Т.163, С. 88-92
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57. № 6. С. 46-51.
СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И. Атеросклероз, 2017, Т. 13. № 2. С. 5-11.
Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2017, №2, с.160-163
Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И. KARDIOLOGIYA, 2017, 4(57):72-76
Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I. B EXP BIOL MED+, 2017, Vol. 163, № 2, pp. 160-163, doi: 10.1007/s10517-017-3765-3
Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI. KARDIOLOGIYA, 2017, 57(4):72-76
КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 6, С. 177-179
Leukocyte Telomere Length as an Aging Marker and Risk Factor for Human Age-Related Diseases Maximov V. N., Malyutina S. K., Orlov P. S., Ivanoschuk D. E., Voropaeva E. N., Bobak M., Voevoda M. I. Adv. Gerontol, 2017, 7(2):101-106. - doi: 10.1134/S2079057017020102
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И. Сибирское медицинское обозрение, 2017, 104(2):29-35. – doi: 10.20333/2500136-2017-2-29-34
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST Ложкина Н.Г., Хасанова М.Х., Куимов А.Д., Цыганкова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 57, № 8: 28-33
Биохимические биомаркеры эндотелиальной дисфункции и гемостаза при атеросклерозе и гены, ответственные за их регуляцию Стрюкова Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2017, Т. 13, № 1: 49-56
Детерминанты центрального аортального давления, его амплификации и аугментации в общей популяции Новосибирска Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Атеросклероз, 2017, Т. 13, № 1: 5-10
MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И. Сахарный диабет, 2017, Т. 20. № 1. С. 5-12.
GLCE rs3865014 (Val597Ile) polymorphism is associated with breast cancer susceptibility and triple-negative breast cancer in Siberian population Belyavskaya V.A., Prudnikova T.Y., Domanitskaya N.V., Litviakov N.V., Maksimov V.N., Cherdyntseva N.V., Grigorieva E.V. GENE, 2017, Sep 10;628:224-229. doi: 10.1016/j.gene.2017.07.054
Frequency, spectrum, and functional significance of TP53 mutations in patients with diffuse large B-cell lymphoma Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Pospelova T.I. Molecular Biology, 2017, Т. 51. № 1. С. 53-60.
Полиморфизм промоторов генов рецепторов фактора некроза опухоли и интерлейкина-1 у больных раком молочной железы Силков А.Н., Чердынцева Н.В., Максимов В.Н., Сенников С.В. Medical Immunology, 2017, Т. 19. № 2. С. 185-190
Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска Черкашина И.И., Разводовская А.В., Никулина С.Ю., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аверьянов А.Б., Чернова А.А. Пульмонология, 2017, № 3, С. 293-302
Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2017, Т. 55. № 12. С. 31-35.
Genetic determinants of hypertension in two national cohorts of Mountain Shoria Barbarash O.L., Voevoda M.I., Artamonova G.V., Mulerova T.A., Voropaeva E.N., Maksimov V.N., Ogarkov M.Yu. TERAPEVT ARKH, 2017
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 23–28
Молекулярно-генетические маркеры нарушений липидного обмена и внезапная сердечная смерть Иванова А.А. Атеросклероз, 2017, №2. С.33-40.
Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К. Российский Кардиологический Журнал, 2017, № 10. Т. 150. С. 33-41.
Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I. B EXP BIOL MED+, 2017, Volume 163, Issue 1. P 73–77.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ Воевода С.М., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В. Инновационные технологии в эндокринологии. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием., 2017, С.496.
Значение аномалий гена TP53 в опухолевой прогресии диффузной В-крупноклеточной лимфомы Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Вестник гематологии, 2017, Т.13. № 2. С.4-21
NEW VARIANTS IN THE BRCA1 GENE IN BURYAT MONGOL BREAST CANCER PATIENTS: REPORT FROM TWO FAMILIES Cherdyntseva N., Gervas P., Denisov E., Pisareva L., Malinovskaya E., Choynzonov E., Voropaeva E., Maksimov V., Voevoda M., Cherdyntsev E., Perinov D., Panferova Y. CANCER BIOMARK, 2017, Т. 18. № 3. С. 291-296.
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС В ГЕНЕ ТР53 У ПАЦИЕНТОВ С ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ - НОСИТЕЛЕЙ RS78378222 Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Маринкин И.О., Максимов В.Н., Агеева Т.А., Березина О.В., Колесникова М.А. Сибирский медицинский журнал, 2017, Т. 32. № 2. С. 18-22.
ПОИСК МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРЕДИКТОРОВ РАЗВИТИЯ АГРЕССИВНЫХ ЛИМФОМ Березина О.В., Поспелова Т.И., Филипенко М.Л., Воропаева Е.Н., Овчинников В.С. Сибирский медицинский журнал, 2017, Т. 32. № 2. С. 14-17.
Частота, спектр и функциональная значимость мутаций в гене ТР53 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Molecular Biology, 2017, Т. 51. № 1. С. 64-72.
Clinical case: the development of atherosclerosis in a patient 28 years old with 12 MODY diabetes Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т.: 263, С.: e260
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ragino Y.I., Voevoda M.I., Shramko V.S. ATHEROSCLEROSIS, 2017, Год: 2017, Т: 263, С: e260-e261
БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ И ГЕМОСТАЗА
ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ И ГЕНЫ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ИХ РЕГУЛЯЦИЮ Е.В. Стрюкова, Ю.И. Рагино, В.Н. Максимов Атеросклероз, 2017, Т.13, с.49-56
2016
Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И. Molecular Biology, 2016, 2016 год, №2, том 50, с.246-254
Частоты встречаемости вариантов 3' VNTR полиморфизма гена дофаминового транспортера SLC6A3 у людей, склонных к антисоциальному поведению Е.В.Черепкова, Л.И.Афтанас, В.Н.Максимов, П.Н.Меньшанов B EXP BIOL MED+, 2016, №7, Т.162, сс. 95-98
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI. BMC GENET, 2016, 17(1):83. doi: 10.1186/s12863-016-0396-z.
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda Indian Heart Journal, 2016, (In Press) http://dx.doi.org/10.1016/j.ihj.2016.07.016
Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В. Атеросклероз, 2016, Т. 12. № 3. С. 78-84.
КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Сибирский медицинский журнал, 2016, 2(31), с. 120-124
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2016, том 12, №2, стр. 18-24
Neuropeptide receptor gene (npsr1) polymorphism and sleep disorders Gafarov V., Gromova E., Voevoda M., Maksimov V., Gagulin I., Gafarova A., Panov D. EUR NEUROPSYCHOPHARM, 2016, Suppl. (Abstracts of the XXIV World Congress of Psychiatric Genetics (WCPG), Jerusalim, 2016): 23. http://dx.doi.org/10.1016/j.euroneuro.2016.09.522
Программа ВОЗ «Monica-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О. Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В. М. Бехтерева, 2016, №1: 66-70
Cardiovascular diseases and vital exhaustion: longitudinalstudy in Russia/Siberia (WHO MONICA — psychosocial program) Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2016, № 4 (132) Eng. P 115-124
Association of psychosocial factors with dopamine receptorD4 (DRD4), DAT gene polymorphism and cardiovascular incidence risk Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2016, № 4 (132) Eng. P 124-129
Polymorphism neuropeptide receptor gene S (NPSR1) and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova EUR PSYCHIAT, 2016, 33 (Supplement): S211
Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin and D. Panov EUR J CARDIOVASC NUR, 2016, European journal of cardiovascular nursing Том: 15 Приложение: 1 Стр.: S48-S48 Аннотация к встрече: P125 Опубликовано: APR 2016
Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin Cardiovascular Research Supplements, 2016, 111(S1): S72
Neuropeptide receptor genes polymorphism and sleep disorders V.V. Gafarov, E.A. Gromova, M. I. Voevoda, I.V. Gagulin, V.N. Maximov, A.V.Gafarova, D.O. Panov INT J NEUROPSYCHOPH, 2016, 19 (Suppl 1): 39. DOI: http://dx.doi.org/10.1093/ijnp/pyw044.652.
Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е) Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И. Дневник казанской медицинской школы, 2016, 2(12):18-23
Обзор свойств и методов исследования митохондриальной ДНК Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И. Медицина и образование в Сибири, 2016, 2016; 3:[электронный ресурс]. - http://ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=2036
Анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузного токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Шахматов С.Г., Щепина Ю.В., Рябиков А.Н., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2016, 12(2):46-54. - doi: 10.14341/ket2016246-54
Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk Kuznetsova A.A., Maksimov V.N., Kuznetsov A.A., Voevoda M.I., Malyutina S.K., Nikitin Yu.P. The international symposium systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) Novosibirsk, Russia. 20-31 August, 2016. P.-16, 2016, Новосибирск, 30-31 августа 2016. - С.51
Нарушения сна и полиморфизм G308A гена TNF-а в открытой популяции в Западной Сибири: программа ВОЗ MONICA-psychosocial Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О. Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы», 2016, Томск, 2016: 43-44.
Нарушение сна и VNTR полиморфизм генов-кандидатов DRD4 И DAT в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет в России/Сибири: программа ВОЗ MONICA-психосоциальная Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О. Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы», 2016, Томск, 2016: 44-45.
Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians Orlov P., Ivanoshchuk D., Maksimov V., Gafarov V. et al. Abstracts of IAS Congress 2016, St.Petersburg, 2016, Abstract Book: 216.
Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova Abstracts of The European Human Genetics Conference, 2016, Barcelona, 2016 On-line publication: http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=e1793966-b887-462c-89d0-2db79afd88c5&cKey=e60b1fe0-89ec-4bc6-94fe-45718c6aba77&mKey=%7b724C3001-0BE7-4C9F-B314-DDAC3DB6FC2A%7d
Association of sleep disorders with neuropeptide receptor genes polymorphism in male population in Russia/Siberia V. Gafarov, E. Gromova, M. Voevoda, I. Gagulin, V. Maximov, A. Gafarova, D. Panov Abstracts of the The American Society of Human Genetics, 2016, Abstract Book: 434. Vancouver, 2016
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И. Успехи геронтологии, 2016, 29(5):702-708
Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2016, № 9: 84-91
BRCA1 and TP53 Gene-Mutations: Family Predisposition and Radioecological Risk of Developing Breast Cancer Apsalikov B, Manambaeva Z, Ospanov E, Massabayeva M, Zhabagin K, Zhagiparova Z, Maximov V, Voropaeva E, Apsalikov K, Belikhina T, Abdrahmanov R, Cherepkova E, Tanatarov S, Massadykov A, Urazalina N. ASIAN PAC J CANCER P, 2016, 17(8):4059-62.
Первое российское исследование ассоциации полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 с развитием изолированной фибрилляции предсердий Шульман В.А., Никулина С.Ю., Аксютина Н.В., Поплавская Е.Е., Назаров Б.В., Максимов В.Н. Российский Кардиологический Журнал, 2016, № 10 (138). С. 28-31
The results of complex analysis of tp53 gene status in patients with diffuse large cell lymphoma Voropaeva, E. N.; Pospelova T. I; Voevoda M. I. и др. GEMATOL TRANSFUZIOL, 2016, Том: 61 Выпуск: 3 Стр.: 138-143 Опубликовано: JUL-SEP 2016
Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др. TERAPEVT ARKH, 2016, TERAPEVTICHESKII ARKHIV Том: 88 Выпуск: 4 Стр.: 117-124 Опубликовано: 2016
Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И. Максимов В.Н., Агеева Т.А. GEMATOLOGIYA I TRANSFUZIOLOGIYA, 2016
Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acite coronary syndrome with persistent ST-segment elvation N. Lozhkina, A. Kuimov, O. Tsygankova, U. Ragino, V. Maksimov, M. Voevoda International Aterosclerosis Society. Anitschkov Days. Simposium of the International Aterosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia. P.119, 2016
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia., 2016
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 261-262
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России. Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург, 2016, С. 539-540
Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И. V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90, 2016
Молекулярная генетика MODY. М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар TERAPEVT ARKH, 2016
ABCC8-Related Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY12): Clinical Features and Treatment Perspective A. Ovsyannikova., O. Rymar, E. Shakhtshneider, V. Klimontov, E. Koroleva, N. Myakina, M. Voevoda. Diabetes Therapy, 2016, 2016. Т. 7. № 3. С. 591-600.
Исследование ассоциации rs1799864 гена CCR2, rs187238 гена IL18, rs1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И. Вестник судебной медицины, 2016, Т. 5. № 3. С. 20-25.
Исследование связи мутации гена D4301N и I22160T гена TTN с внезапной сердечной смертью Иванова А. А., Максимов В. Н., Колесник К. Н., Савченко С. В., Воевода М. И. Сибирское медицинское обозрение, 2016, № 5. С. 24-34
Исследование ассоциации мутации R249Q гена MYH7 внезапной сердечной смертью. Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С. В., Воевода М.И. Медицинская генетика, 2016, №4(166), Т. 15, с. 43-45
Дополнительные молекулярно-генетические предикторы развития неходжкинских злокачественных лимфом Т.И. Поспелова, М.Л. Филипенко, О.В. Березина, Е.Н. Воропаева, И.О. Маринкин. Siberian scientific medical journal, 2016, Т. 36, №5. – С. 35-42.
. Сравнительный анализ мутаций в гене ТР53 у больных ДВККЛ г. Новосибирска с данными, представленными в IARC TP53 mutation database Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Медицинская генетика, 2016, Медицинская генетика. – 2016. – С. 17-20.
Обнаружение полиморфизма rs78378222 гена ТР53 в опухолевой ткани больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н. Siberian scientific medical journal, 2016, Т. 36, №5. – С. 20-27.
2015
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И. Siberian scientific medical journal, 2015, Т. 35. № 2. С. 74-79.
ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015
Genotype and haplotype frequencies of the DRD4 VNTR polymorphism in the men with no history of ADHD, convicted of violent crimes Elena V. Cherepkova, Vladimir N. Maksimov, Lyubomir I. Aftanas, Petr N. Menshanov Journal of Criminal Justice, 2015, 43(6) 464-469
Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В. KARDIOLOGIYA, 2015, Volume 55, Issue 3, 2015, Pages 75-84
Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda Russian Journal of Genetics: Applied Research, 2015, Vol. 5, No. 6, pp. 650–655. doi: 10.1134/S2079059715060192
АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. Бюллетень сибирской медицины, 2015, Т. 14. № 2. С. 29-34.
Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2015, Том 10, № 126, стр. 12-18.
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, №4, с.15-19
ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ЛИПИДНОГО МАРКЕРА ЛИПОПРОТЕИН (А) В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2015, 2015. Т. 55. № 8. С. 49.
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреодология, 2015, 11(4) стр.21-30.
Молекулярно-генетическая диагностика атипичного случая болезни Вильсона-Коновалова Суханов А.В.; Лисиченко О.В.; Максимов В.Н.; Белковец А.В.; Максимова Ю.В.; Дума С.Н.; Воевода М.И. Неврология Сибири, 2015, № 2, С. 93-97
Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П. Атеросклероз, 2015, Атеросклероз. - 2015; 11(4):44-48
Показатели липидного обмена у женщин с ишемической болезнью сердца различного возраста в свете уровня половых гормонов Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Рагино Ю.И., Бондарева З.Г., Николаев К.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г. Атеросклероз, 2015, Т. 11, № 4: 37-43
Уровни маркерных лизосомальных гадролаз у мужчин различного возраста с ишемической болезнью сердца через призму уровня половых стероидов Цыганкова О.В., Бондарева З.Г., Рагино Ю.И., Николаев К.Ю., Платонов Д.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г. Атеросклероз, 2015, Т.11., № 3: 42-50
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2015, Т. 125, № 9: 25-31
Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2015, Т. 11. № 2. С. 43-49
Вязкоэластические и электрические параметры эритроцитов при синдроме Жильбера Курилович С.А., Немцова Е.Г., Кручинина М.В., Максимов В.Н. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2015, Выпуск 123. -N 11. – с. 28-33.
Полиморфизм некоторых генов иммунного ответа при атопическом дерматите Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Колесник К.Н., Алёшкина А.В., Акиншина Е.И., Немчанинова О.Б. Клиническая дерматология и венерология, 2015, № 5 С. 24-27.
Клинический полиморфизм атопического дерматита и вульгарного ихтиоза при мутациях в гене филаггрина Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г., Хорошевская Я.А. Клиническая дерматология и венерология, 2015, № 5 С. 157-164.
Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий Аксютина Н.В., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Назаров Б.В., Максимов В.Н., Плита Е.В., Котловский М.Ю., Верещагина Т.Д. Российский Кардиологический Журнал, 2015, 10 (126): С. 42–45
Генетические маркёры сердечно-сосудистых факторов риска и артериальной гипертензии в популяции коренных жителей Горной Шории Мулерова Т.А., Груздева О.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю. Артериальная гипертензия, 2015, Т. 21, № 3, С. 267-275.
Опыт применения количественных и полуколичественных тестов и хроматографии мочи для коррекции диеты детей с атопическим дерматитом Свечникова Е.В., Максимова Ю.В., Куприянова Л.Я., Артемьева Н.О., Лыкова С.Г., Максимов В.Н. Кремлевская медицина. Клинический вестник., 2015, № 2, С. 146-151
Полиморфизм 49 A/G гена CTLA4 и атопический дерматит Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г. Кремлевская медицина. Клинический вестник., 2015, Т. 1, С. 105-108
An Investigation of the Association of the H558R Polymorphism of the SCN5A Gene with Idiopathic Cardiac Conduction Disorders Nikulina SY, Chernova AA, Shulman VA, Maksimov VN, Gavrilyuk OA, Tretyakova SS, Marilovceva OV. Genet Test Mol Biomarkers, 2015, Volume 19, Number 6, Р. 288-294
Влияние качества ДНК на результаты измерения длины теломер Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И. Molecular Biology, 2015, 49(4):С.571-576. - doi: 10.7868/S0026898415040199
Оценка значимости липидного маркера липопротеина (а) в диагностике больных ишемической болезнью сердца Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2015, Т. 55, № 8: 49.
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И. Атеросклероз и дислипидемии, 2015, № 4(21): 15-19
Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г. Экспериментальная и клиническая урология, 2015, № 5 (105). С. 48a
Проверка 8 ОНП на пригодность в качестве маркеров риска развития инфаркта миокарда у жителей Новосибирска П.С. Орлов, В.Н. Максимов, В.В. Гафаров, С.К. Малютина, А.Г. Ромащенко, М.И. Воевода. Атеросклероз, 2015, №1 (11): 14-19.
Sleep disorders and the TNF-α/G-308A polymorphism in program WHO MONICA MOPSY V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov, N. Judin, T. Mishakova Somnologie, 2015, Suppl 1: 13.
Полиморфизм гена рецептора нейропептида S (NPSR1) и его ассоциации с нарушением сна в открытой популяции мужчин Гафаров В.В., Громова Е.А., Гагулин И.В., Панов Д.О., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Мир науки, культуры, образования, 2015, 2015; 5 (54): 275-277
Липидный профиль, артериальное давление, качество жизни и клинические особенности течения желчно-каменной болезни в сочетании с артериальной гипертензией Лебедева М.С., Григорьева И.Н., Максимов В.Н. Атеросклероз, 2015, 2015. - № 3. - С. 56-62.
2014
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л. Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина, 2014, 2014. Т. 12. № 4. С. 5-10.
АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, 2014. Т. 10. № 2. С. 24-30.
Связь центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, № 4, Т. 10, С. 37-40
Ассоциация артериальной жесткости с компонентами метаболического синдрома Кузнецов А.А., Христофоров К.Н., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Атеросклероз, 2014, № 2, Т. 9, С. 29-32
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И. B EXP BIOL MED+, 2014, Т. 157, № 3: 343-348
Ассоциация центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И. Трансляционная медицина, 2014, 2014, приложение №1, С.19.
Полиморфизм генов предрасположенности при хронической обструктивной болезни легких в сочетании с артериальной гипертензией у лиц геронтологического возраста Шпагина Л.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Поспелова Т.И., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Паначева Л.А., Аличева Я.М. Российский Кардиологический Журнал, 2014, № 4 (108): 65–74
Роль гена А2в-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости Чернов В.Н., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. Вестник РАМН, 2014, № 5-6. С. 60-64.
Роль исследования ДНК в оценке индивидуального риска развития болезни Максимов В.Н., Воевода М.И., Максимова Ю.В. Молекулярная и прикладная генетика, 2014, Т. 18. - С. 143-147
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ Атеросклероз, 2014, том 10 номер 1 г.2014 стр.16-21
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ МЕДИЦИНА ТРУДА И ПРОМЫШЛЕННАЯ ЭКОЛОГИЯ, 2014, Том: 34Номер: 2 Год: 2014 Страницы: 72-77
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ. Бюллетень СО РАМН, 2014, Том: 34Номер: 2 Год: 2014 Страницы: 72-77
АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 73–76
АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 40–45
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И. Российский Кардиологический Журнал, 2014, 10 (114): 19–22
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю., КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2014
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, 2014
Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И. Vavilov journal of genetics and breeding, 2014, Том 18, №4/3, стр. 1237-1245.
Полиморфизм с(-1)т гена cd40, связь с семейными случаями аутоиммунных заболеваний щитовидной железы Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Рымар О.Д., Мустафина С.В. Клиническая и экспериментальная тиреоидология, 2013, №3 стр.45-50.
Проблемы прогнозирования исходов острого коронарного синдрома Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И. Современные проблемы науки и образования, 2013, № 4: URL: http://www.science-education.ru/110-9952
CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG. Adv. Gerontol, 2013, vol.3 № 2, pp.89-92
Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2013, №7 стр.4-8
Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Медицина и образование в Сибири, 2013
Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И. Бюллетень СО РАМН, 2013, Т. 33 № 4, С. 65-70.
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В. Бюллетень физиологии и патологии дыхания, 2013, 2013. № 49. С. 8-15.
ПОЛИМОРФИЗМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ПОПУЛЯЦИЯХ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА М. А. Губина, Л. А. Гырголькау, В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, В. Н. Максимов, М. И. Воевода RUSS J GENET+, 2013, ГЕНЕТИКА, 2013, том 49, № 7, с. 862–876
Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ «MONICA», подпрограмма «MONICA-психосоциальная») Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М. TERAPEVT ARKH, 2013, № 4, стр. 38-47.
Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ “MONICA-психосоциальная») Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Мир науки, культуры, образования, 2013, № 1. С. 252-255.
2012
ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И. Российский Кардиологический Журнал, 2012, №6(68) ст.14-18
Central aortic blood pressure and augmentation index: comparison between Vasotens® and SphygmoCor® technology Rogoza A.N., Kuznetsov A.A. Research Reports in Clinical Cardiology, 2012, 2012:3 Pages 27–33.
Суточная вариабельность артериального давления и суточная вариабельность пульса носит однонаправленный характер и не ассоциирована с гипертрофией левого желудочка (результаты популяционного исследования) Кузнецов А.А., Крупа Т.М., Пелло Е.В., Малютина С.К., Никитин Ю.П. KARDIOLOGIYA, 2012, 2012, №7, С.30-35.
Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет мегаполиса Западной Сибири Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Сибирский вестник психиатрии и наркологии, 2012, № 2 (71), С. 12-18.
Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Molecular Biology, 2012, том 46, № 3, с. 481–486.
Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Вестник РАМН, 2012, №5 страницы с 24-29
Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц. B EXP BIOL MED+, 2012, Том 154, № 7 2012 г., С. 83-86.
Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial» Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, 2012, № 1, 2012 С. 57-63.
Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск) Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И. Медицинская генетика, 2012, Том 11, № 8 (122), 2012. С. 37-42.
Association of functional -509C>T polymorphism in the TGF-β1 gene with infiltrating ductal breast carcinoma risk in a Russian Western Siberian population. Babyshkina N, Malinovskaya E, Stakheyeva M, Volkomorov V, Slonimskaya E, Maximov V, Cherdyntseva N. CANCER EPIDEMIOL, 2012, 35(6):560-3.
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко Успехи геронтологии, 2012, № 3, С.394-397
Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска. Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н Пульмонология, 2012, №4 стр. 10-14
2011
Асоциация полиморфизма гена аполипопротеина Е и болезнь Альцгеймера в регионе Западной Сибири Суханов А.В.; Шахтшнейдер Е.В.; Куликов И.В.; Воевода М.И. Медицинская генетика, 2011, № 5, Т. 10, С. 45-51
АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ Бюллетень СО РАМН, 2011, том 31 №5 с19-24
Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А. Вестник аритмологии, 2011, № 63, С. 32-35.
Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. Вестник аритмологии, 2011, № 63, С. 42-44.
Crosstalk Between the FGFR2 and TP53 Genes in Breast Cancer: Data from an Association Study and Epistatic Interaction Analysis Cherdyntseva NV, Denisov EV, Litviakov NV, Maksimov VN, Malinovskaya EA, Babyshkina NN, Slonimskaya EM, Voevoda MI, Choinzonov EL. DNA CELL BIOL, 2011, р. 1-12.
CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction Tereshchenko IP, Petrkova J, Voevoda MI, Taborsky M, Navratilova Z, Romaschenko AG, Maksimov VN, Mrazek F, Petrek M. MEDIAT INFLAMM, 2011, р. 1-6.
Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А. KARDIOLOGIYA, 2011, № 8, 2011, С. 54-58.
Ассоциация полиморфизма гена SREBF2 с внезапной сердечной смертью Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Иванова А.А., Новоселов В.П., Савченко С.В. Бюллетень СО РАМН, 2011, № 5, С. 14-18.
Sensitivity of сomputer esthesiometry on distal parts of the upper extremities at patients with hereditary neuropathy Сharcot-Marie-Tooth Shnayder N.A., Glushenko E.V., Kantimirova E.A., Dmitrenko D.V., Kozulina E.A., Maksimov V.N. Medical and Health Science Journal, 2011, Vol. 9.- P.25-30.
2010
Полиморфизм гена Аро Е и ишемический инсульт в городской популяции Западной Сибири Воевода М.И., Шишкин С.В., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Скурихина Ю.В., Куликов И.В., Ромащенко А.Г. Бюллетень СО РАМН, 2010, № 3, Т. 30 С. 119-123.
Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца. Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г. TERAPEVT ARKH, 2010, 2010, № 1, С. 31-34.
Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И. KARDIOLOGIYA, 2010, Т. 50, № 2, стр. 9-14
2009
Полиморфизм гена ApoE и литогенность желчи у женщин с желчнокаменной болезнью Григорьева И.Н., Никитенко Т.М., Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Воевода М.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2009, 2009. № 8. С. 56-60.
Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакторными заболеваниями Михайлова С.В., Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И. Vavilov journal of genetics and breeding, 2006, № 3, Т. 10, С. 504-513
